本発明は、再活性化のために、詳細には生細胞を導入するためにヒトまたは動物に由来する無細胞有機組織を調製する方法に関し、無細胞有機組織（２、１２）にその表面（８、１８）を通過して作成されて組織（２、１２）の内部に向かって伸びる複数の孔（４、１４）が備えられ、複数の孔（４、１４）は１以上の針を用いて作成される段階を含む。孔（４、１４）は部分的に交差するため、部分的に互いに連通する孔（４、１４）が形成される。また、本発明は、再活性化のために、詳細には生細胞を導入するために調製されるヒトまたは動物に由来する対応する無細胞有機組織（２、１２）に関し、それは針を用いて作成されて組織の表面（８、１８）からその内部に向かって伸びる穿刺である孔（４、１４）を含む。孔（４、１４）は少なくとも部分的に交差するため、孔（４、１４）は部分的に互いに連通する。 （もっと読む）

【課題】脂肪由来の幹細胞および格子の提供。
【解決手段】脂肪細胞および赤血球を実質上含まない脂肪由来幹細胞ならびに結合組織幹細胞のクローン集団。該細胞は単独でもしくは生物学的に適合した組成物内で、分化した組織および構造をつくり出すために、インビボおよびインビトロの両方で用いることができる。さらに、ホルモンを産生させるために、そして他の細胞の集団の増殖および拡大をサポートするための条件培養培地を提供するために、該細胞を拡大し、そして培養することができる。さらに、細胞を実質上含まない、脂肪組織由来の細胞外マトリックス材料を含む脂肪由来の格子により、インビボであろうとインビトロであろうと、原基またはいっそう成熟した組織もしくは構造への細胞の増殖および分化を容易にするための基質として使用することができる。 （もっと読む）

癒着防止バリアを生成するための、少なくとも１つの生分解性ポリマーと少なくとも１つの水溶性ポリマーとを組合せて作成される複数の粒子またはドライパウダーを含む製剤を開示する。さらに、この製剤を作成および送達する方法を開示する。この粒子製剤は内部生体組織の表面に堆積し、堆積した製剤は組織から水分を吸収して、その表面を覆うフィルムを形成する。このフィルムは、組織表面の他の生体組織への癒着を低減または防止することにより、癒着防止バリアとして作用する。
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組織を処理する方法が提供される。幾つかの実施形態では、その方法に、組織試料に高静水圧を加えることにより組織試料を脱細胞化する方法が含まれる。幾つかの実施形態では、その方法に、組織試料に高静水圧を加えることにより、組織試料を解凍する方法および／または試料中のバイオバーデンを減少させる方法が含まれる。 （もっと読む）

２つの医療装置群を処理するシステムおよび方法が可能となり、両方の群は同じ筺体（１１６）の内部で交互にスプレーコーティングされる。２つの群は、スプレー領域とスプレー領域から離隔された乾燥領域との間を前後に繰返し移動する。一方の群は、他方の群が移動して乾燥領域を出入りするときにスプレー領域内に移動する。その後、スプレー領域内の群は移動して乾燥領域を出入りし、他方の群は移動して第２のコーティングのためにスプレー領域内に戻る。交互するプロセスは任意の回数繰り返すことができる。スプレー領域は、封止されたスプレーアイソレータ筺体の内部に位置し、ガス放出ノズルで取り囲むことができる。 （もっと読む）

【課題】手術後の屈折力調節が可能なレンズを提供すること。
【解決手段】本発明は手術後の屈折力調節が可能なレンズに関する。一般に、本発明レンズは（ｉ）第１のポリマーマトリックスおよび（ii）そこに分散され、刺激誘起重合できる、屈折変調組成物、を含む。レンズの少なくとも１部分が適切な刺激にさらされるとき、屈折変調組成物は第２のポリマーマトリックスを形成する。第２のポリマーマトリックスの量および位置は、その屈折率を変えることにより、および／またはその形状を変更することにより、レンズの屈折力のようなレンズ特性を調節することができる。本発明のレンズは、それぞれデータ記憶手段および医用レンズ、特に眼内レンズ、のような、エレクトロニクスおよび医学分野において、数多くの用途を有する。 （もっと読む）

この発明は、処理された脂肪性組織の調製のための組成物および方法を提供する。この発明はさらに、処理された脂肪性組織の使用の方法を提供する。
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【課題】固定化生物学的組織を処理する方法は、哺乳動物身体内への移植後の生物学的
組織の石灰化を阻害する。
【解決手段】この方法は、生物学的組織を処理溶液に接触させて配置する工程、相対的
な組織／溶液運動を起こす工程、および処理溶液を加熱する工程を包含する。この相対的
運動を起こすには、組織が処理溶液に浸漬されている容器を振とうするか、または容器内
の溶液を攪拌する。この運動を起こすにはまた、処理溶液を、処理する組織を通して流し
ても良い。組織は処理容器内で自由に動き得、または大きく動かないようにされ得る。流
れはレザバを有する循環システムの一部であり得、ヒーターが設けられており、これによ
ってレザバ内の処理溶液を加熱する。 （もっと読む）

【課題】含水量が低下しても生体に好適に貼付でき、かつ、品質の安定したハイドロゲルの提供。
【解決手段】相互に架橋された親水性ポリマーと、相互に架橋された疎水性ポリマーと、水と、可塑剤とを含んでなり、親水性ポリマーを架橋する架橋剤と疎水性ポリマーを架橋する架橋剤とが架橋された粘着性ゲルを提供する。また、反応性官能基が導入された親水性ポリマーと、反応性官能基が導入された疎水性ポリマーと、水と、可塑剤とを含む混合液に、親水性ポリマーに導入された反応性官能基間及び疎水性ポリマーに導入された反応性官能基間を相互に架橋し、かつ、親水性ポリマーに導入された反応性官能基と疎水性ポリマーに導入された反応性官能基との間を架橋し得る架橋剤を添加し、架橋反応を行なう工程を含む、粘着性ゲルの製造方法を提供する。 （もっと読む）

遺伝子操作された人工多能性幹細胞の生成および使用のための方法ならびに組成物が提供される。

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【課題】フィブリノーゲンおよびフィブロネクチンを含むタンパク質組成物の製造方法の提供。
【解決手段】本発明の方法において、フィブリノーゲンおよびフィブロネクチンを含有する出発溶液を、フィブリノーゲンおよび／またはフィブロネクチンの溶解度を改変する２つの異なる成分を含む沈殿組成物で処理し、それにより単一工程の沈殿においてフィブリノーゲンおよびフィブロネクチンを含む沈殿物が形成され、そして形成された沈殿物は、必要に応じて、それ自体が公知の方法によってさらに処理される。 （もっと読む）

【課題】 作製および適用が迅速かつ効率的で、簡単な細胞懸濁液の作製方法を提供する
。
【解決手段】 本発明の方法を適用する際および／または本発明の装置を使用する際には
、ドナー組織を採取し、細胞解離処理に付し、患者に移植するのに好適な細胞を回収し、
レシピエント移植部位に速やかに分散するのに好適である溶液に分散させる。 （もっと読む）

本発明は、国際的に認知された医薬品製造規格に従って生産される、心臓組織生成に関与する細胞と、少なくとも１つの製薬学的に許容し得る賦形剤とを含む医薬組成物、該医薬組成物の製造方法および該医薬組成物を収容した容器を備える医薬組成物投与キットに関するものである。 （もっと読む）

【課題】透明性が改善された結晶性合成樹脂組成物を提供する。
【解決手段】結晶性合成樹脂１００質量部に対して、（ａ）下記一般式（１）、


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は各々独立して、分岐を有してもよい炭素原子数１〜６のアルキル基を表す。）で表されるナフタレンジアミド化合物の少なくとも一種を０．００１〜１質量部配合してなる結晶性合成樹脂組成物である。 （もっと読む）

【課題】人体組織との適合性に優れ保湿性、付着性、展性が高いシルクプロテインの特性を発揮できる１０重量％以上の高濃度フィブロインゲルを提供する。
【解決手段】高濃度非結晶性フィブロインゲルは、タンパク質に変性を齎す化学物質や長時間処理を行うことなく、従来に無いシルクプロテインの特性を醸し出す高濃度フィブロインゲルの製造を可能にした。さらに加圧蒸気滅菌処理に耐え、化粧料のみならず医療用等へ用途を広げた。 （もっと読む）

【課題】血液から顆粒球及び単球を選択的に除去する除去材を提供する。
【解決手段】血液から顆粒球及び単球を６０％以上除去し、且つ顆粒球除去率及び単球除去率がリンパ球除去率の２．５倍以上である選択的除去材を製造するためのエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用であって、エチレン−ビニルアルコール共重合体のエチレン含量が２０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下であり、選択的除去材が、２００μｍ以上５００μｍ以下の平均粒径を有し、空孔率が７０％以上の多孔質粒子であることを特徴とする、顆粒球及び単球の選択的除去材を製造するためのエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用。 （もっと読む）

移植（インプラント）可能な電子モジュールおよび組織インターフェイスを備えるアクティブ移植可能医療デバイス（ＡＩＭＤ）が提供される。少なくとも一つの電子モジュールおよび組織インターフェイスは、非導電性で、生体適合性をもち、針を通すベースを備え、このベースには、一つまたは複数の生体適合性の導電性フィラメントのより線が縫いつけられている。導電性フィラメントをベースに縫いつけるとは、フィラメントを手または機械の針仕事でベースに縫製その他により固定することをいう。 （もっと読む）

【課題】 多孔質体の空隙内にポリマーが充填された生体用複合材料でありながら、その空隙内への皮質骨の形成が可能で、皮質骨との機械構造的な一体化を可能とする生体用複合材料を提供する。
【解決手段】 生分解性プラスチックであるポリ乳酸の中間生成物（ダイマー）であるラクチドをアセトン液２に溶解する。その溶解液３に、ラクチドをポリマー化するための触媒及び重合開始剤を加える。多孔質体からなる基材４をその溶解液３中に浸漬する。溶解液３をラクチドの重合温度に加熱する。加熱途中でアセントン液２は蒸発し消失する。基材４のなかでもラクチドがポリ乳酸６に変成し、基材４内の空隙中にポリ乳酸６が高密度で充填した複合材料７が製造される。 （もっと読む）

本発明は、セルロース繊維と少なくとも１種の充填剤および／または顔料とを供給するステップ；セルロース繊維と少なくとも１種の充填剤および／または顔料とを配合するステップ；および少なくとも１種の充填剤および／または顔料の存在下で、セルロース繊維をフィブリル化するステップによるナノフィブリルセルロースの懸濁液の製造方法、ならびにこの方法によって得られるナノフィブリルセルロースの懸濁液およびこれらの使用に関する。
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本発明は、式（Ｉ）のガリウム添加リン酸カルシウム化合物［Ｃａ_(10.5-1.5x)Ｇａ_x（ＰＯ₄）₇（式中、０＜ｘ＜１）］とその塩、水和物、及び混合物を含んでなり、及び／又は特に（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が１．３〜１．６７の範囲であり、ガリウム含量が最大４．５重量％である、カルシウム欠損アパタイト様構造を有する、ガリウム化リン酸カルシウム生体材料に関する。本発明はまた、そのような材料の調製方法と、特に歯又は骨インプラントとしてのその使用に関する。本発明はさらに、流体成分と組合せてガリウム化リン酸カルシウム生体材料を含んでなるキットに関する。本発明は最後に、ガリウム化リン酸カルシウム生体材料の使用法に関する。 （もっと読む）