哺乳動物ＧＬＰ−２ミメティボディ、ポリペプチドおよび核酸が開示される。ＧＬＰ−２に関連する疾患を処置するための該ミメティボディおよびポリペプチドの利用方法もまた開示される。
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【課題】化学修飾により生体適合性および生物活性が改善された生物活性蛋白質またはその類似体を提供する。
【解決手段】Ｎ−末端においてのみエチレンジアミン四酢酸二無水物で修飾された蛋白質単量体もしくは二量体および該蛋白質を少なくとも９０％含む製剤。エチレンジアミン四酢酸二無水物を、化学量論的過剰量未満、中性ｐＨで蛋白質のＮ−末端を介して効率的に交差結合させることにより製造される。好ましくは蛋白質が顆粒球コロニー刺激因子である。 （もっと読む）

【課題】安全でありかつ有意な細胞におけるコラーゲンおよびヒアルロン酸からなる群より選択される少なくとも１種の産生促進能を有する新規素材、及び外用剤として使用され得る組成物の提供。
【解決手段】式（１）：Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ、式（２）：Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ａｌａ、式（３）：Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ａｌａ、式（４）：Ｌｅｕ−Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ａｌａ、式（５）：Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ａｌａ−Ｐｈｅ、で表されるペプチドもしくはその誘導体またはそれらの塩。それらを含む組成物。 （もっと読む）

【課題】神経変性疾患治療薬のスクリーニング方法などの提供
【解決手段】Ｓ−１００β結合蛋白質を用いる神経変性疾患治療薬のスクリーニング方法、治療薬、診断、疾患動物モデルなど。
【効果】本発明の蛋白質は、Ｓ−１００βとの結合活性を有し、Ｓ−１００βの情報伝達に関与しているので、Ｓ−１００βとの結合を阻害する物質やＳ−１００βの情報伝達を阻害する物質のスクリーニングに有用である。また、本発明の蛋白質、該蛋白質をコードするDNA、該DNAのアンチセンスDNA、該蛋白質に対する抗体は、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症などの神経変性疾患などの治療に有用である。さらに上記疾患であるかどうかの診断や疾患動物モデルの作製に有用である。 （もっと読む）

本発明は、特に、炎症性の皮膚状態を改善する方法に関する。従って、本発明によれば、アミノ酸配列ＫＭＩＫＰを含んで成るペプチドであって、７０個未満のアミノ酸を含んで成り、且つアレルゲン誘導型のランゲルハンス細胞遊走を阻害することができ、且つ配列番号１９で表されるペプチドでないペプチドが提供される。本発明はまた、炎症性の皮膚状態の処置のための局所用薬物の製造における、アミノ酸配列ＫＭＩＫＰを含んで成るペプチドであって、１００個未満のアミノ酸を含んで成り、且つアレルゲン誘導型のランゲルハンス細胞遊走を阻害することができるペプチドの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）の機能を妨害する、新規なペプチドを提供する。
【解決手段】ＴＣＲ−α膜貫通鎖から誘導され、以下の配列：Ｒ１−Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｒ２［配列中、Ａは０〜５個のアミノ酸からなるペプチド配列、Ｂはシステイン、Ｃは２〜１０個のアミノ酸からなるペプチド配列、Ｒ１はＮＨ２であり、そしてＲ２はＣＯＯＨである］を有し、免疫活性、特に自己反応性の炎症性疾患に関与する、ＴＣＲ機能を抑制するペプチド。 （もっと読む）

本発明は、因子ＶＩＩＩおよび因子ＶＩＩＩ様タンパク質に対して高親和性を示す化合物およびそれらの使用に関する。本化合物は、一般式Ｂ−Ｑ−Ｘを特徴とし、式中、Ｂは、ジペプチド、トリペプチド、またはペプチド模倣物を表し；Ｑは、スペーサーを表し、Ｘは、アンカー分子を表し；ＱおよびＸは任意選択である。これらの化合物は、固体支持体材料をコーティングするために使用できる。得られた固体支持体材料は、親和性クロマトグラフィ法により因子ＶＩＩＩを精製するために使用できる。さらに、本発明の化合物は、因子ＶＩＩＩを安定化させ、その活性を増強させるために使用できる。したがって、本発明はまた、活性増大の医薬品を含有する安定化因子ＶＩＩＩを製造するための方法に関する。本発明の化合物はさらに、診断用キットおよび研究用ツールとして使用できる。 （もっと読む）

【課題】 本発明の方法は、アドレノメジュリン（AM）がさまざまな器官のヒト癌細胞系列で発現し、腫瘍の増殖を引き起こす普遍的な増殖因子として機能することを示す。本発明は治療、薬剤および生理的組成物に有用なAMペプチドおよびAM抗体を提供する。本発明はさらに、本発明のAMペプチドおよび抗体を含む組成物を使用する病気の診断、治療および予防方法を提供する。本発明の方法はまた、膵臓生理機能におけるAMの役割を同定するために使用する実験の手法も提供する。
【解決手段】単離したラット小島による方法は、AMが量依存的にインシュリンの分泌を妨げることを示した。AM生体活性を中和するモノクローナル抗体MoAb-G6は、本発明の方法によりインシュリンの放出を5倍増加させ、これは合成AMの添加で逆の効果が出ることが示された。 （もっと読む）

本発明は、ＥＧＦＲファミリーの受容体に結合するポリペプチド、ならびにこれらのポリペプチドの医薬、獣医薬、診断、イメージングにおける利用に関するものである。 （もっと読む）

【課題】コラーゲンおよびヒアルロン酸からなる群より選択される少なくとも１種の産生促進能を有する、安全な新規素材を提供すること。
【解決手段】Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓで表されるペプチドもしくはその誘導体またはそれらの塩であって、Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ａｌａ、Ｌｅｕ−Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ａｌａ、及びＬｅｕ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ａｌａ−Ｐｈｅで表されるペプチドもしくはその誘導体またはそれらの塩を除く、ペプチドもしくはその誘導体またはそれらの塩。 （もっと読む）

【課題】生体における脱毛症の起こるメカニズムに関与し、特に毛髪におけるアポトーシスの進行を抑制する作用を持つ成分を特定し、男性型脱毛症を始めとする哺乳類の脱毛症を改善するための手段を提供することを目的とする。
【解決手段】神経栄養因子−４（ＮＴ−４）のシグナルの抑制効果の発現のために必要な、受容体への結合阻害、ＮＴ−４のホモ／ヘテロ二量体の形成阻害効果を有するＮＴ−４活性阻害ペプチドまたはその修飾物を提供すると共に、前記ペプチドまたはその修飾物の育毛養毛剤としての用途を提供する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）Ｒｏｓｓｍａｎｎ折り畳み領域又は好ましくは５コイルを含むその一部及び（ｂ）アンチコドン認識ドメイン又は好ましくは１４コイルを含むその一部を含む単離されたチロシルｔＲＮＡシンテターゼ（ＴｙｒＲＳ）ポリペプチドバリアントを提供する。好ましくは、５コイルと１４コイルは、固有のヒトＴｙｒＲＳ中の対応する空間的分離に比べて、バリアントの三次構造中のより大きな空間的分離を有する。このバリアントは、好ましくは、ヒトＴｙｒＲＳのアミノ酸残基配列（配列番号３）に比べて少なくとも約５０％のアミノ酸残基配列同一性を含み、ヒトＴｙｒＲＳのアミノ酸残基配列に比べて少なくとも１つの非保存的アミノ酸残基置換を含み、好ましくは、ポリペプチドの三次構造の外部部分上の５コイル中に露出されたＥＬＲモチーフを提示する。好ましいＴｙｒＲＳタンパク質バリアントは、配列番号４のアミノ酸残基配列又はその一部を含む。本発明のタンパク質及びタンパク質断片は、血管新生作用を有しており、哺乳動物組織中で血管新生を刺激するのに有用である。
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本発明はアポトーシスを阻害するための、そしてそれに関連した状態の治療のための、化合物、組成物及び方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】Kank4遺伝子の疾病治療及び診断並びに創薬への利用を提供する。
【解決手段】以下の(a)または(b)のタンパク質。
(a) 特定のアミノ酸配列からなるタンパク質(b) 特定ので表わされるアミノ酸配列において1もしくは数個のアミノ酸が欠失、置換もしくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつKank4タンパク質の有する機能と同等の機能を有するタンパク質Ｋａｎｋ−４タンパク質をコードするＤＮＡ又はＲＮＡ、および、それらを有効成分とする癌治療薬および癌検出方法。Ｋａｎｋ４遺伝子が導入されたトランスジェニック動物。 （もっと読む）

【課題】メラノソーム輸送などに関与するRab27Aの制御因子を提供すること。
【解決手段】以下の(a)〜(d)のいずれか１種を含有するRab27A不活性化剤。
(a)配列番号２で表されるアミノ酸配列からなるタンパク質、又は配列番号２で表されるアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつRab27AのGTPアーゼ活性促進作用を有するタンパク質
(b)配列番号４で表されるアミノ酸配列からなるタンパク質、又は配列番号４で表されるアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつRab27AのGTPアーゼ活性促進作用を有するタンパク質
(c)前記(a)又は(b)のタンパク質をコードする遺伝子
(d)前記(a)又は(b)のタンパク質をコードする遺伝子を含む組換えベクター （もっと読む）

【課題】組み換えポリペプチド細胞毒性Ｔリンパ球ワクチンの提供。
【解決手段】本発明は、組み換えポリペプチド細胞毒性Ｔリンパ球ワクチンに関する。このワクチンは、１つ又はそれ以上の病原からの複数の細胞毒性Ｔリンパ球エピトープを含む少なくとも１つの組み換えタンパク質を含有し、少なくとも１つの組み換えタンパク質が、前記細胞毒性Ｔリンパ球エピトープに隣接して天然に見出される配列を実質的に含まない。さらに本発明は、１つ又はそれ以上の病原からの複数の細胞毒性Ｔリンパ球エピトープをエンコードする少なくとも１つの配列を含むポリヌクレオチドも提供する。 （もっと読む）

残基（１０）のチロシンがリン酸化されている配列番号１を含む精製された化合物が提供される。化合物のアミノ酸配列が４００未満のアミノ酸である、配列番号１を含む精製された化合物も提供される。その他に、ある薬剤がＡｂｌキナーゼの候補阻害剤であるかどうかを決定する方法も提供される。さらにＡｂｌキナーゼを阻害する方法も提供される。突然変異体Ａｂｌキナーゼによって特徴づけられる病気を有する患者を処置する方法も提供される。加えて、突然変異体Ａｂｌキナーゼによって特徴づけられる病気にかかるリスクのある患者を処置する方法も提供される。Ａｂｌキナーゼを標識化する方法も提供される。さらに、組織からＡｂｌキナーゼを単離する方法も提供される。
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本発明は(a)細胞膜受容体なしで細胞膜を透過できるようにするＰＴＤ(protein transduction domain)；及び(b)単独では活性を持たないが哺乳動物の細胞内で活性になり、次いで細胞外へ分泌されてＷｎｔ信号伝逹を抑制する機能を持つＷＡＤ(Wnt antagonist domain)を含む非活性Ｗｎｔ抑制ポリペプチド(WIPs)、その製造方法及び前記非活性ＷＩＰｓを有効成分として含む医薬組成物に関するものである。
本発明による非活性ＷＩＰｓは、実用的に組換え大腸菌のようなバクテリアの培養によって大量生産が可能で、投与する前には非活性状態であるので、従来から知られた類似の用途の活性タンパク質(ｓＦＲＰ類、ＤＫＫ類など)に比べて、その生産コストが数十分の一に過ぎなく、分離・精製及び取り扱い・投薬過程が非常に簡単で便利である。本発明による非活性ＷＩＰｓを生体内に投与する場合、従来から知られているｓＦＲＰ類やＤＫＫ類とは異なる薬理機構によって、癌細胞の浸潤性成長と転移を抑制し、リウマチ性関節炎のような兔疫性疾患の治療効果を持つ。
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本発明は、特にヒト対象における治療的又は予防的処置のためのＥＰＯポリペプチド及びそれらの使用に関する。本発明はまた、前記ポリペプチドをコードする核酸、このような核酸を含むベクター及びそれらを含有する組換え細胞に関する。本発明はさらに、このようなポリペプチドを産生する方法、並びに任意のサンプル中のこれらポリペプチドを検出し、又は投薬する方法及びツールを開示する。 （もっと読む）

本発明は、アポトーシス阻害剤として作用する、式（Ｉ）の化合物、並びに式（Ｉ）の化合物をベースとする薬物コンジュゲート、それらの調製のためのプロセス、それらを含有する医薬組成物、及び医学におけるそれらの使用に関する。
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