【課題】新規かつ明確な作用機序に基づく、薬物依存症の治療剤または予防剤を提供する。
【解決手段】リアノジン受容体の遮断薬を有効成分として含有してなる薬物依存症の治療または予防剤、リアノジン受容体の遮断薬は、式（Ｉ）：


で表される基を有するヒダントイン化合物またはその塩であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 FGF受容体を介したFGF21の活性、特に抗メタボリックシンドローム作用の調節因子の提供、及び当該因子またはその活性を昂進もしくは抑制する物質を有効成分とする医薬組成物の提供。
【解決手段】 betaKlotho又は、betaKlotho活性を増強又は阻害する物質を、FGF受容体を介したFGF21活性の調節剤として用い、これらを有効成分とする医薬組成物、特に抗メタボリックシンドローム用の医薬組成物、特に血糖値調節に関わる治療又は予防用医薬組成物を提供した。また、FGF受容体及び／又はbetaKlothoを細胞表面に発現させた細胞系を用いることによる、betaKlotho活性の昂進又は抑制する物質、FGF21様活性物質、及びbetaKlotho様活性物質それぞれのスクリーニングの系を提供した。 （もっと読む）

患者における、臓器に特異的な自己免疫性疾患（例えばセリアック病および自己免疫性甲状腺炎）および／または輸血反応および／またはＩｇＡ欠乏症を包含する、免疫介在性疾患の過程における、診断、予測、および治療有効性のスクリーニングのための、血清サイトカインＢリンパ球刺激因子（ＢＬｙＳ）のアッセイの使用は、以下のステップを包含する。すなわち、患者から血液サンプルを採取する最初のステップと、この血液サンプルを分析して、サイトカインＢＬｙＳの濃度を決定するステップと、先のステップにおいて決定されたＢＬｙＳのレベルと、サイトカインＢＬｙＳの濃度の１つ以上の参照値とを比較するステップと、先のステップにおいて示唆された、サイトカインＢＬｙＳの決定された濃度とサイトカインＢＬｙＳの濃度の参照値との間の、有意な偏差を特定するステップと、先のステップに基づいて、上述の免疫介在性疾患に対して、診断を行うおよび／または予測を行う、および／または治療有効性を判断するステップとを包含する。
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本発明は、止血促進活性を有する交感神経刺激アゴニストを用いた新規の治療の使用および方法に関する。
図8 （もっと読む）

本発明は、抗菌活性を有する安定な原子量子クラスター（ＡＱＣ）の使用に関する。安定なＡＱＣは、少なくとも５００個の金属原子（Ｍｎ、ｎ＜５００）を含み、その金属は、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｐｔ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｐｄ、Ｎｉ、Ｒｈ、Ｐｂ、又はそれらの２個若しくは多数の金属の組合せから選択される。前記ＡＱＣは、対応する金属の原子に関して１ｎＭ〜１００ｎＭ以上程度の濃度で抗菌剤、抗真菌剤、及び殺生物剤として使用される。抗菌活性は、使用するクラスターの金属のタイプとサイズのどちらにも特異的である。 （もっと読む）

【課題】神経再生が問題である神経系創傷を有する患者を処置するために、ミエリンにおいて軸索再生の強力なインヒビターである分子を同定し、神経系におけるＭＡＧ活性のレベルをブロックまたは操作するための組成物および方法を提供すること。
【解決手段】薬学的に受容可能なキャリアーおよび治療有効量の少なくとも１つのＭＡＧのインヒビターを含有する組成物であって、１つの好ましい実施態様では、ＭＡＧインヒビターは、小さなシアル酸を有するオリゴサッカライド（糖）を含み、これは、必要に応じてシアリダーゼの競合的なインヒビターである。 （もっと読む）

黄斑変性症、糖尿病性網膜症、及び網膜色素変性症を含む眼疾患の治療のために、標的とする細胞や組織へ投与する医薬組成物において有用なデンドリマーに基づく組成物と方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤での癌患者の治療の有効性を予測するための診断及び予後診断法を提供する。上皮及び／又は間葉バイオマーカーの発現レベルを測定することによって腫瘍細胞が上皮間葉移行（ＥＭＴ）を起こしているか否かを評価することを含む（ＥＭＴを起こしている腫瘍細胞は実質的にＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤による阻害に対して感受性が低い。）、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤による阻害に対して腫瘍細胞増殖の感受性を予測するための方法が提供される。上記方法を組み込むＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤により癌患者を治療するための改良法も提供される。さらに、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤に対する腫瘍の反応性を予測する新しいバイオマーカーの同定のための方法が提供される。さらに、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤による阻害に対する、ＥＭＴを起こしている腫瘍細胞の感受性を回復させる薬剤の同定のための方法も提供される。ｐＥｒｋ、ＨＥＲ３及びｐＨＥＲもまた、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤に対する腫瘍細胞の感受性を予測するための有効なバイオマーカーであることが示される。 （もっと読む）

【課題】物品の表面の少なくとも一部への塗布用、または物品内への植え込み用の材料を提供する。
【解決手段】ヘパリンおよび他の抗血栓性部分を有する生体分解性抗血栓性抱合体は、クリック化学によって修飾したポリマーの主鎖に側鎖として導入される。種々の生体吸収性モノマーおよびダイマー、例えばバレロラクトンは、モノマー誘導、単独−および共−重合、ならびにクリック化学による生物学的に活性な分子との抱合に使用することができる。生体適合性かつ生体吸収性のポリマー抗血栓性抱合体を含むコーティングは、植え込み可能な機器の表面での血栓症の形成を防止または低減するために、その植え込み可能な機器の少なくとも一部に塗布される。そのコーティングの第１の層すなわち底層は、ポリマー材料および生物学的に活性な薬剤を溶媒と混合し、それにより、均質な溶液を形成することによって調製される。 （もっと読む）

ＮＬＲＲ−１アンタゴニスト及び癌及びその他の疾患の治療における使用方法が提供される。 （もっと読む）

がんの治療、予防または緩和のための抗ＴＡＺ剤を提供する。個体におけるまたは個体から採取したサンプルにおけるＴＡＺ発現を検出するための手段を含む、個体における乳がんまたは個体の乳がんへの罹病性を検出するためのキット、ならびにがん細胞の検出方法（この方法は、該細胞におけるＴＡＺの発現、量または活性の調節を検出することを含む）をさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】中皮腫の主な治療方法には、外科手術、放射線治療、抗中皮腫用剤であるシスプラチンによる化学療法などがあるが、治療方法は確立しておらず、一般的に予後は極めて不良であった。中皮腫は既存の抗中皮腫用剤に対しても非常に強い抵抗性を示し、又これら抗中皮腫用剤は、化学合成品であり何らかの副作用を引き起こす。このため治療は効果と副作用のバランスを鑑みながら進める必要があり、制限が多いため、副作用が少ない中皮腫の治療方法が求められていた。
【解決手段】大豆中に天然成分としても存在する極めて毒性の少ないBBIを用いることで、抗中皮腫用剤による副作用を増幅することなくその殺細胞効果を上げることができる。 （もっと読む）

脈管障害の医学的な治療または予防の方法であって、必要とする被験者に治療上効果的な量のグランザイム B インヒビターを投与することを含む方法が提供される。他の側面において、脈管障害の治療のための又は治療のための医薬の調製のためのグランザイム B インヒビターの使用が提供される。
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【課題】細胞アポトーシスを阻害するタンパク質およびそのようなタンパク質をコードする遺伝子を単離することを、本発明の課題とする。また、細胞におけるアポトーシスを調節する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】上記課題は、サービビンをコードする遺伝子を提供することによって、解決された。また、本発明において、細胞におけるアポトーシスを阻害する方法、細胞におけるアポトーシスを増加する方法、および、サービビンタンパク質を生成するための方法もまた、提供される。 （もっと読む）

本発明は、1つまたは複数の治療産物の発現を制御する治療遺伝子スイッチ構築物を対象の細胞に導入することによって、対象における疾患または障害を処置、改善、または予防するための方法および組成物に関する。 （もっと読む）

血管形成および／または血管機能を阻害または促進する作用因を特定するための、活性化された内皮細胞と、休止状態の内皮細胞との間で示差的に発現されるβチューブリンイソ型の使用。 （もっと読む）

【課題】癌、例えば中皮腫またはリンパ腫の処置法を提供する。
【解決手段】HDAC阻害剤、例えばスベロイルアニリドヒドロキサム酸（SAHA）を含む薬学的組成物を投与することにより、中皮腫またはびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）を処置する。薬学的組成物の経口製剤は、高いバイオアベイラビリティなどの好ましい薬物動態プロフィールを有し、驚くべきことに長期間にわたって活性化合物の高い血中レベルを提供する。本発明は、これらの薬学的組成物の安全かつ毎日の投与療法をさらに提供し、これは遵守が容易であって、インビボでHDAC阻害剤の処置上有効な量が得られる。 （もっと読む）

本発明は、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤での癌患者の治療の有効性を予測するための診断および予後診断法を提供する。上皮および／又は間葉バイオマーカーの発現レベルを測定することによって腫瘍細胞が上皮間葉移行（ＥＭＴ）を起こしているか否かを評価することを含む（ＥＭＴを起こしている腫瘍細胞は実質的にＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤による阻害に対して感受性が低い。）、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤による阻害に対して腫瘍細胞増殖の感受性を予測するための方法が提供される。上記方法を組み込むＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤により癌患者を治療するための改良法も提供される。さらに、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤に対する腫瘍の反応性を予測する新しいバイオマーカーの同定のための方法が提供される。さらに、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤による阻害に対する、ＥＭＴを起こしている腫瘍細胞の感受性を回復させる薬剤の同定のための方法も提供される。ｐＥｒｋ、ＨＥＲ３およびｐＨＥＲもまた、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤に対する腫瘍細胞の感受性を予測するための有効なバイオマーカーであることが示される。
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【課題】ＰＡＲＰ阻害化合物、組成物及び使用方法の提供。
【解決手段】本発明は、ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）を阻害し、癌治療法の化学増感に有用であるテトラアザフェナレン−３−オン化合物に関する。従来及び最新の化学療法剤の多くでは副作用として一般的に末梢神経障害が誘発される。本発明はさらに、化学療法により誘発される神経障害を、高い信頼性をもって予防又は治療する手段を提供する。また、本発明は、テモゾロマイド等の化学療法剤の効能を高める上での、開示するＰＡＲＰ阻害化合物の使用に関する。また、本発明は、電離放射線に対して腫瘍細胞を放射線増感するための、開示するＰＡＲＰ阻害化合物の使用に関する。また、本発明は、ＤＮＡ修復に欠損がある癌を治療するための、開示するＰＡＲＰ阻害化合物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、クローン病を治療するためのオピオイド作動薬および拮抗薬の組合せの使用に関する。 （もっと読む）