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Fターム[4C084AA17]の内容

蛋白脂質酵素含有:その他の医薬 (348,545) | 発明の種類 (49,201) | 化学的に特定されていない活性成分を含有 (16,769) | 活性成分が1つのもの (6,587)

Fターム[4C084AA17]に分類される特許

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本発明は、可溶性CEACAM6若しくはCEACAM8の新規使用又は可溶性CEACAM8に特異的な物質に関する。本発明の他の目的は、アポトーシスをインビトロで予防するCEACAM1特異的及び/又はCEACAM6特異的化合物の使用に関する。本発明はまた、アポトーシスを予防する化合物のスクリーニング方法及びヒト顆粒球におけるアポトーシスを予防する方法にも関する。 (もっと読む)


本発明は、磁性金属酸化物で被覆された金属キレート剤であるポリマーからなるナノ粒子を提供し、ここで、少なくとも1種の活性薬剤が、該ポリマーに共有結合で結合し、前記ナノ粒子は、磁性金属酸化物の外表面に物理的に又は共有結合で結合している少なくとも1種の活性薬剤を任意選択でさらに含むことができる。これらのナノ粒子を含有する医薬組成物は、とりわけ、腫瘍及び炎症の検出及び治療のために使用される可能性がある。
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本発明は、癌、特に局所進行性または転移性の腫瘍に代表される癌を患っているヒト患者の多重治療のための免疫リポソーム、および、その方法に用いられる組成物に関する。本発明はさらに、癌療法における多剤耐性の治療のための免疫リポソームの使用に関する。 (もっと読む)


タンパク質、ペプチド、ペプチド模倣薬、抗体、または小有機分子からなる群の中から、タンパク質Rac1の細胞外部分に結合することによりこのタンパク質の活性を増強する化合物をスクリーニングする方法であって、該方法は、以下の工程を含む:a)多孔性のメンブレン上で育てた培養内皮細胞の集密的なレイヤーを、少なくとも一つのテスト化合物と単独で、または血管透過性の刺激薬と共に、接触させる工程、b)比色分析で検出することができる適切な薬剤を用いて、血管透過性を測定する工程。 (もっと読む)


少なくとも1つの脂質の少なくとも約30%が、ホスファチジルエタノールアミンおよびホスファチジルグリセロールから選択される、カベオリンタンパク質と少なくとも1つの脂質とを含む単離カベオリン含有ベシクルが開示される。単離カベオリン含有ベシクルの作成方法、組換え型カベオリンタンパク質を含む単離カベオリン含有ベシクル、単離カベオリン含有送達ベシクル、単離カベオリン含有送達ベシクルの作成方法、および単離カベオリン含有送達ベシクルを用いた分子の送達による疾患または状態の治療方法も開示される。
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【課題】眼の痛みを局所治療するための組成物を提供する。
【解決手段】κオピオイド・アゴニスト、好ましくはGR−89696、U−69593、U−62066スピラドリンメシレート及びtrans−U−50488メタンスルフェートから成る群から選択されるκオピオイド・アゴニストを有効成分として含む組成物である。その他、EMD−61753を薬剤学的に受容されるビヒクル中に有効成分として含む組成物であってもよい。 (もっと読む)


特定のエピトープに反応性を有する抗体を含むレジスチンアンタゴニストを開示する。間質性肺疾患、肥厚性瘢痕、ケロイド瘢痕及び強皮症を含む、異常な線維芽細胞の活性をともなう疾患を治療するか、あるいはその症状を緩和する方法もまた開示する。ヒトレジスチンに対する抗体を作製するうえで有用な抗原もまた開示する。
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TRIM−NHLタンパク質の調節因子ならびに幹細胞および前駆細胞の増殖および分化能力を調節するためのそれらの使用。TRIM−NHLタンパク質、例えば、TRIM32の阻害剤は、インビトロおよびインビボにおける幹細胞維持に有用である。TRIM−NHLタンパク質調節因子を同定するアッセイ方法は、TRIM32のE3リガーゼ活性またはTRIM32のアルゴノート−1との相互作用を使用する。 (もっと読む)


【課題】生物学的障壁を通して物質を輸送するのに使用するためのマイクロ突起アレイを提供すること。
【解決手段】本発明の第1の態様において、生物学的障壁を通して物質を輸送するのに使用するためのマイクロ突起アレイが提供され、ここで、前記アレイは、基部要素および当該基部要素から突出する複数のマイクロ突起を含み、前記マイクロ突起は、ポリマー組成物を形成する膨張性ヒドロゲルからなる。皮膚の角質層を浸透でき、かつ、液体の存在下で膨張できるヒドロゲルポリマー組成物が、本発明において使用され得る。 (もっと読む)


本発明は、クローン病を治療するためのオピオイド作動薬および拮抗薬の組合せの使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、自己免疫疾病の処置用の医薬品の製造におけるCD20アンタゴニストの使用に関し、該医薬品は、該アンタゴニストを1回の治療的に有効な静脈内注入(i.v.)でヒト患者に投与するためのものである。CD20アンタゴニストは好ましくはCD20抗体であり、自己免疫疾病は好ましくは関節リウマチである。 (もっと読む)


【課題】 少なくとも1種のアデノシンA2A受容体アンタゴニストを投与することを特徴とする運動障害を患っている患者を治療する薬剤を提供すること。
【解決手段】 パーキンソン病の治療においてL-ドーパ療法を受けている患者におけるL-ドーパの副作用を軽減する方法、L-ドーパ治療を1種以上のアデノシンA2A受容体アンタゴニストの有効量と組み合わせることにより、臨床上有効な用量より少ないL-ドーパを用いて、パーキンソン病患者を治療するための方法および組成物、少なくとも1種のアデノシンA2A受容体アンタゴニスト、L-ドーパおよびドーパミンアゴニストならびに/またはCOMT阻害剤および/もしくはMAO阻害剤を同時に投与することによるパーキンソン病の有効な治療方法等を提供する。 (もっと読む)


緑内障の進行を制御または阻止するための組成物は、TGF-βアイソフォームの産生を減らすか抑制する材料、またはTGF-βアイソフォームの発現を刺激するケモカインまたはサイトカインの産生を減らすか抑制する材料を含んでいる。この材料は、解離したグルココルチコイド受容体アゴニスト(“DIGRA”)、そのプロドラッグ、その薬理学的に許容可能な塩、その薬理学的に許容可能なエステルのいずれかを含むことができる。この組成物は、TGF-βに対するアンタゴニストをさらに含むことができる。この組成物は、緑内障濾過手術を受けた患者に対し、そのような手術後に濾過胞が確実に機能するようにするため投与される。
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本発明は(a)分析されるべき腫瘍細胞を含むサンプルを提供する、(b)前記サンプルをED‐Bフィブロネクチン特異的分子と接触させ、そして前記サンプル中でのそれの腫瘍細胞への結合を評価する、及び(c)段階(b)の評価に基づいて前記腫瘍細胞を分類する:段階を含む、腫瘍細胞の分類方法に関する。 (もっと読む)


【課題】CD23拮抗剤の使用を含む腫瘍性疾患を治療するための方法及びキットを提供する。
【解決手段】CD23拮抗剤は単独で、又は化学療法剤と組み合わせて使用することができる。特に好ましい実施形態では、CD23拮抗剤を使用してB細胞性慢性リンパ性白血病(B−CLL)を治療することができる。 (もっと読む)


患者におけるサルコシンレベルを増大させるための方法が提供される。上記方法は、PPARαレセプターを活性化する工程を包含する。サルコシンレベルを増大させることは、例えば、精神分裂病の処置の一部として使用され得る。サルコシンレベルの増加は、増大したNMDAレセプター活性から利益を受ける患者におけるNMDAレセプター活性を促進するために使用され得る。従って、本発明はまた、PPARαを活性化し、サルコシンレベルを増大させることによって、NMDAレセプター活性を促進するための方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】 単成分で生分解性に優れ毒性もない界面活性剤からなり、かつ強度の機械的外力を付与することなく容易に調製可能で熱力学的に安定な経皮吸収制御剤を提供する。
【解決手段】 ソホロリピッドを含む分子集合体からなる経皮吸収制御剤とする。また、分子集合体が、ベシクル又は巨大ミセルであり、その直径を、40〜200nmとする。さらに、分子集合体に、少なくとも酸化剤、抗菌剤、抗炎症剤、血行促進剤、美白剤、肌荒れ防止剤、老化防止剤、発毛促進剤、保湿剤、ホルモン剤、色素、配糖体、タンパク質、脂質、又はビタミン類のいずれかの有効成分を含ませる。この経皮吸収制御剤が皮膚に塗布されると、分子集合体が角質細胞間の間隙に入り込み、細胞間脂質からなるラメラ液晶に融解して、分子集合体の含有成分をラメラ液晶内に拡散する。 (もっと読む)


本発明は骨吸収を阻害する方法に関する。該方法は、骨吸収マーカーレベルを少なくとも2週間減少させる量のスクレロスチンインヒビターをヒトに投与するステップを含む。本発明はまた、抗スクレロスチン治療をモニタリングする方法であって、1種以上の骨吸収マーカーレベルを測定するステップ、スクレロスチン結合物質を投与するステップ、次いで骨吸収マーカーレベルを測定するステップを含む方法を提供する。また、骨密度を増加させる方法; 破骨細胞関連障害の影響を軽減する方法; 骨密度を維持することによって骨関連障害を治療する方法; および低カルシウム血症または高カルシウム血症に罹患しているかまたはそのリスクにさらされているヒト、副甲状腺ホルモンまたはその類似体での治療が禁忌であるヒト、またはビスホスホネートでの治療が禁忌であるヒトの骨関連障害を治療する方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】II型サイトカインレセプターをコードする核酸およびポリペプチド、ならびにそのポリペプチドおよびポリヌクレオチドを産生するための、ベクター、宿主細胞、抗体および組換え方法を提供すること。
【解決手段】ヒト由来II型サイトカインレセプターの特定のアミノ酸配列と少なくとも85%同一なアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードする、単離された核酸分子。該アミノ酸配列と少なくとも85%同一なアミノ酸配列を含む、実質的に精製されたポリペプチド。 (もっと読む)


本発明は、治療化合物、医薬品、薬物、検出剤、核酸配列および生物学的因子を含む薬剤の送達系のための組成物および方法を含む。一般に、本発明のナノ治療組成物は、送達のために、コロイド金属を含むプラットフォーム、腫瘍壊死因子などの標的リガンド、ポリエチレングリコールなどのステルス剤、および1つまたは複数の診断または治療薬を含む。また本発明は、このようなナノ治療組成物の製造のためおよび癌の処置のための方法および組成物も含む。
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