【課題】本発明は、生活習慣の乱れを反映した低体温状態のモデル動物を提供することを目的とする。
【解決手段】ラット、マウス、モルモット、ハムスター、ウサギなどの非ヒト動物の活動期の食餌を１０日間以上制限して作製される低体温モデル動物、前記非ヒト動物の活動期の食事を制限することを特徴とする低体温モデル動物の作製方法、前記低体温モデル動物に被検物質を投与して、低体温の改善効果を評価することを特徴とする、低体温改善剤のスクリーニング方法、および前記方法によりスクリーニングされる低体温改善剤。 （もっと読む）

抗菌剤をデンタルバイオフィルムの近傍に送出し、バイオフィルム中のバクテリアを死滅させる器具及び対応する方法は、気泡及び抗菌剤を含む高分子カプセルを送出するためのシステム１８，２０，２４を含む。超音波エネルギのソース１８は、前記バイオフィルムに向かって前記カプセルを移動させるために設けられ、超音波エネルギは、前記バイオフィルムの近傍において前記カプセルを破裂させ、前記気泡及び前記抗菌剤を解放するのに十分な強度をもつ。気泡は、超音波場内において振動し、前記バイオフィルムを分裂させ、従って、解放された前記抗菌剤は、分裂されたバイオフィルム内のバクテリアに対して効果的に作用し得る。
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【課題】哺乳動物サイトカインのアゴニストまたはアンタゴニストを使用して、樹状細胞活性を調節する方法を提供すること。免疫障害を処置する方法を提供すること。
【解決手段】具体的には、本発明は、Ｔ細胞の抗原提示細胞（ＡＰＣ）刺激を調節する方法を提供し、この方法は、以下の工程：該ＡＰＣと、ａ）ＴＳＬＰ／ＩＬ−５０（配列番号１）のアゴニストもしくはＴＳＬＰ／ＩＬ−５０レセプター（ＴＳＬＰ／ＩＬ−５０Ｒ）（配列番号２、３）のアゴニスト；またはｂ）ＴＳＬＰ／ＩＬ−５０（配列番号１）のアンタゴニストもしくはＴＳＬＰ／ＩＬ−５０Ｒ（配列番号２、３）のアンタゴニストとを接触させる工程、を包含する。 （もっと読む）

【課題】光誘発性のケラチノサイト細胞溶解因子の生成における、有効量の少なくとも一のインヒビターの、特にＵＶＡ／ＵＶＢ比が１０〜１７である場合に、自然な日光暴露の条件下で誘発される膠原繊維の分解を防止する及び／又はこれに抗するための化粧品用又は皮膚用組成物及びその使用法を提供する。
【解決手段】インヒビターは、特に酪酸ナトリウムであり、特定の化粧品用組成物、及び頭皮及び／又は皮膚の美容処理方法。 （もっと読む）

本発明はテノホビルジソプロキシルサクシネート、テノホビルジソプロキシルL-タータレート、テノホビルジソプロキシルオキサレート、テノホビルジソプロキシルサッカレート、テノホビルジソプロキシルシトレート、テノホビルジソプロキシルサリチレート、およびそれらの様々な固形物に関わり、それらの調製方法、および、特に抗HIV剤における薬剤として応用した使用に関する。テノホビルジソプロキシルの形態はエファビレンツおよびエムトリシタビンのような他の抗HIV剤と組み合わせて使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、ＣＮＳの機能及び疾患に関連した組成物及び方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】眼組織での悪性または非悪性の血管増殖性障害の処置のための、脈管標的化因子（特に、チューブリン結合薬剤）の投与。
【解決手段】本発明は、眼の新生血管形成、眼の腫瘍、ならびに糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、網膜芽細胞腫および黄斑変性のような状態の処置のための、脈管標的化薬剤、特に、チューブリン結合薬剤の投与に関する。本発明は、眼の疾患を処置するための方法を提供し、この方法は、以下の工程：ａ）薬学的に有効な投薬量のチューブリン結合薬剤を含有する投薬を調製する工程；ｂ）この薬学的に有効な投薬量を、このような処置を必要とする被験体に投与する工程、を包含する。 （もっと読む）

治療を必要とする対象における、慢性創傷、治癒が遅延している創傷、治癒が不完全な創傷、および離開創を含めた、予測される速度で治癒しない創傷を治療する１または複数のギャップジャンクション調節剤を含む方法、化合物、組成物、キット、および製品。一実施形態において、本発明は、慢性創傷を有する対象を治療する方法であって、有効量のギャップジャンクション調節剤を含む組成物の創傷への投与を含む方法を対象とする。コネキシン４３ギャップジャンクション調節剤が好ましい。 （もっと読む）

【課題】糖尿病、肥満症、高脂血症(hyperlipidaemia)、高コレステロール血症(hypercholesterolaemia)、アテローム性動脈硬化症(atherosclerosis)、癌、炎症(inflammation)もしくは他の症状の治療に有用な化合物及びそれを特定する方法を提供すること。
【解決手段】次の式（I）式（I）：Ｚ^１−Ｘ−Ｚ^２、但し、ａ）Ｚ^１はＣＯ_２Ｈまたはその誘導体を表し、ｂ）Ｚ^２はＦ、Ｈ、−ＣＯ_２Ｈまたはその誘導体を表し、ｃ）Ｘはフッ素化アルキレンを表す）で表される分子またはそれらの溶媒和化合物、例えば、過フッ素化脂肪酸またはその誘導体であり、糖尿病、肥満症、高コレステロール血症(hypercholesterolaemia)、高脂血症(hyperlipidaemia)、癌、炎症または他の症状の治療に有用である。治療にあたっては、脂質もしくはエイコサノイドの状態もしくは作用を調整することが望ましい。 （もっと読む）

本発明は、ヒト等の瘢痕を抑制する抗瘢痕薬剤を使用して治療を行う新規な方法を提供するとともに、ヒト等の瘢痕の抑制に新たに使用できる抗瘢痕薬剤も提供する。第１の治療では、抗瘢痕薬剤が、創傷の縁の各センチメートル、または創傷が形成されようとしている部位の各センチメートルに、治療に効果的な第１の量で与えられる；さらに、それに引き続く治療では、抗瘢痕薬剤が、創傷の縁の各センチメートルに、治療に効果的なさらに多くの量を与える。治療は、８時間から４８時間の間隔を空けてなされる。抗瘢痕薬剤は、TGF-β3ではないことが好ましい。抗瘢痕薬剤は、局部注射により投与することができる。また、ヒト等の創傷の治癒に関連する瘢痕を抑制するための適切な治療計画を選択するキットおよび方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】精神病に関連した症状および状態を寛解するための方法および組成物を提供することを本発明の課題とする。
【解決手段】本発明はコルチゾールのそのレセプターへの結合を阻害する薬剤が、精神病に関連した症状および状態を寛解するための方法に使用され得るという、発見に関連する。これらの症状および状態は、精神病性大鬱病、分裂感情性障害、アルツハイマー病およびコカイン中毒を含む。強力なグルココルチコイドレセプターアンタゴニストである、ミフェプリストンは、これらの方法に使用され得る。本発明はまた、グルココルチコイドレセプターアンタゴニストならびにグルココルチコイドレセプターアンタゴニストの投与の効能、投与量およびスケジュールを教示するための使用説明書を含むヒト精神病の寛解のためのキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＮｏｇｏとＮｏｇｏ受容体（ＮｇＲ）との相互作用を調節する化合物を同定するための方法を提供する。本発明はまた、ＮｏｇｏとＮｏｇｏ受容体（ＮｇＲ）との相互作用を調節する化合物、症状、疾患、または疾病（例えば、脊髄損傷、外傷性脳損傷，脳卒中、多発性硬化症、ＡＬＳ、ハンチントン病、アルツハイマー病、パーキンソン病、癲癇、統合失調症または統合失調感情障害）の処置あるいは緩和におけるそのような化合物および組成物の使用も提供する。 （もっと読む）

本発明は、とりわけ、癌などの疾患を媒介する細胞内のＢＲＡＦの対立遺伝子の存在を検出することによってＥＲＫ１インヒビターもしくはＥＲＫ２インヒビターまたはＭＥＫインヒビターに対するその疾患の感受性を予測するための方法を提供する。処置方法もまた提供される。本発明は、ＥＲＫ１インヒビターもしくはＥＲＫ２インヒビターまたはＭＥＫインヒビターに対する悪性細胞または新形成細胞の感受性を評価するための方法を提供し、この方法は、前記細胞が、ホモ接合性もしくはヘテロ接合性のＶ６００Ｅ ＢＲＡＦ遺伝子型、またはホモ接合性もしくはヘテロ接合性のＶ６００Ｄ ＢＲＡＦ遺伝子型、あるいは機能獲得型表現型を特徴とする任意のＢＲＡＦ遺伝子型を特徴とするか否かを判定する工程を包含する。 （もっと読む）

本開示は、親油性生理活性物質を送達するために適した方法および組成物を提供する。組成物は、親油性生理活性物質の応用によって恩恵が得られるであろう多数の疾患および状態を処置するために利用されてもよい。態様において、組成物は吸入によって導入されてもよい。 （もっと読む）

本発明は、骨塩密度関連の障害の治療および診断の方法に関する。より詳細には、本発明は、ＴＢＸＡＳ１遺伝子の突然変異を検出することを含む、対象における骨塩密度関連の疾患または骨塩密度関連の疾患のリスクを診断または予測する方法であって、前記突然変異の存在が骨塩密度関連の疾患または骨塩密度関連の疾患のリスクの指標となる方法に関する。本発明は、さらに、骨塩密度の増加を伴う疾患（例えば、ゴサール血液骨幹異形成症候群）を治療または予防するための、トロンボキサン合成酵素（ＴＸＡＳ）をコードするポリヌクレオチド、ＴＸＡＳ、トロンボキサンＡ２またはその類似体からなる群において選択される化合物にも関する。本発明は、さらに、骨塩密度の減少を伴う疾患（例えば骨粗鬆症）を治療または予防するための、ＴＢＸＡＳ１遺伝子発現阻害薬またはトロンボキサン阻害薬からなる群から選択される化合物にも関する。 （もっと読む）

【課題】上皮成長因子受容体アンタゴニストによる難治性ヒト腫瘍の処理剤の提供。
【解決手段】ヒト患者における上皮成長因子のリガンドにより刺激される難冶性腫瘍の増殖を阻害する、上皮成長因子受容体アンタゴニストを含む組成物。 （もっと読む）

本発明は、ファスチンを阻害するのに有用な組成物および方法に関する。これらの組成物および方法を用い、ファスチン関連疾患が阻害されうる。例えば、本発明によると、ファスチンの阻害は哺乳動物における腫瘍細胞の転移を阻害する。本発明の一態様は、ファスチンの発現および／または活性を阻害する方法であって、有効量のファスチン阻害剤を、ファスチンを発現している細胞に投与し、それによって細胞内でのファスチンの発現または活性を阻害するステップを含む方法である。
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【課題】血液透析用血管アクセスおよび他の血管移植片の機能不全を予防、抑制（阻止）または治療するための治療用インプラント、装置および方法を提供する。
【解決手段】本発明は一般に脈管または移植片の外側に配置される人工器官であり、薬剤-溶出マトリックス材料から抗増殖性薬剤または作用物質を溶出させる装置である。血管周囲抗増殖薬剤投与方法も開示される。 （もっと読む）

本願は、バリアント核因子κ-B阻害因子β（NFKBIB）のエピトープに対する癌特異的抗体の重鎖および軽鎖の相補性決定領域のアミノ酸配列および核酸配列を提供する。さらに、本願は、癌特異的抗体、および毒素または標識に付着した癌特異的抗体を含むイムノコンジュゲート、ならびにそれらの使用法を提供する。本願は、本明細書中の癌特異的抗体を使用した診断法およびキットにも関する。さらに、本願は、バリアントNFKBIBの新規の癌関連エピトープおよび抗原、ならびにそれらの使用を提供する。

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本発明は、ＢＡＮＫ１の新規スプライスバリアント、ＢＡＮＫにおけるＳＮＰの診断用の使用、及びＢＡＮＫ１及び／又はＢＡＮＫ１経路を調節するためのアンタゴニストの使用に関する。 （もっと読む）