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Fターム[4C084AA27]の内容

蛋白脂質酵素含有:その他の医薬 (348,545) | 発明の種類 (49,201) | 特定されていない活性成分、補助成分を含有 (163)

Fターム[4C084AA27]に分類される特許

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本発明は、脳内出血(ICH)の一又は複数の合併症を予防又は減弱させる方法に関し、該方法は、(i)次の特徴:年齢≦70、ベースラインICH容積≦60mL、ベースラインIVH容積≦5mL、及び約2.5時間未満の発症してからの経過時間、の一又は複数を示すICH患者を選択すること;及び(ii)第VIIa因子又は第VIIa因子等価物を含有する第1の凝固剤の有効量を、それを必要とする患者に投与することを含む。 (もっと読む)


本明細書において、ヒト患者への、N−(5−tert−ブチル−イソキサゾール−3−イル)−N’−{4−[7−(2−モルホリン−4−イル−エトキシ)イミダゾ[2,l−b][l,3]ベンゾチアゾール−2−イル]フェニル}尿素、又は、その医薬上許容可能な塩若しくは溶媒和物の投与方法が提供される。具体的には、本明細書において、投薬、投薬スケジュール又は投薬計画が提供される。さらに、医薬製剤が提供される。ヒトにおける増殖性疾患又はFLT−3介在性疾患の治療方法も提供される。 (もっと読む)


【課題】口腔細菌の殺菌効果に優れ、安定性の良好な液体口腔用組成物の提供。
【解決手段】次の成分(A)、(B)、(C)及び(D)
(A)油溶性香料
(B)ポリグリセリン脂肪酸エステル
(C)カチオン性殺菌剤
(D)水
を含有し、(B)ポリグリセリン脂肪酸エステル及び(C)カチオン性殺菌剤の濃度10〜70質量%水溶液に(A)油溶性香料成分を混合した後に、他の成分と混合することにより得られるエマルションの平均粒径が20〜150nmである液体口腔用組成物。 (もっと読む)


【課題】腎性尿崩症に対する新たな治療法を創出する。
【解決手段】アクアポリン2遺伝子を保持する腎性尿崩症治療用組換えベクターとしてセンダイウイルスベクターを用い、水分再吸収の最終段階において中心的な役割を果たす遺伝子として水チャネルのAQP2を選択し、その導入による治療効果を動物モデルで検討した。リチウムで誘導したAQP2異常型腎性尿崩症動物モデル(V2Rによるリン酸化反応は異常なし)に対して、当該ベクターを尿管より逆行性に腎臓へ注入したところ、ベクター由来のAQP2を集合管上皮細胞内で発現させることに成功し、その結果、尿量が約40%減少するという治療効果が奏された。一方、同様の治療効果が、AQP2遺伝子を搭載したサル免疫不全ウイルス(SIV)ベクターを用いた場合にも認められた。 (もっと読む)


本発明は、治療的有効量のAMPA受容体アンタゴニストおよびアルドースレダクターゼ阻害剤を患者に投与することによって、神経因性疼痛を治療および/または予防する方法を提供する。神経因性疼痛は、糖尿病性神経障害であり得る。本発明はまた、治療的有効量のAMPA受容体アンタゴニストおよびアルドースレダクターゼ阻害剤を含むキットおよび医薬組成物も提供する。AMPA受容体アンタゴニストは、例えば、3-(2-シアノフェニル)-5-(2-ピリジル)-1-フェニル-1,2-ジヒドロピリジン-2-オンであり得る。アルドースレダクターゼ阻害剤は、例えば、ラニレスタットであってよい。 (もっと読む)


本発明は、多置換芳香族部分を含むポリマー性送達システムを提供する。ポリマー性送達システムの作製方法、およびこれを使用した哺乳動物の治療方法も開示する。
なし (もっと読む)


本発明は、1種またはそれ以上の医薬的に活性な物質を含み、最大で0.5mmのストランド直径を有する押出物、および、医薬の製造のためのこれらの押出物の使用に関する。 (もっと読む)


多面体シルセスキオキサンに由来するデンドリマー及びその製造/使用方法が本明細書に記載される。
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【課題】高特異活性を有する形態形成蛋白質を生産し、精製する方法、及び、これらの蛋白質からなる製剤組成と骨形成方法について改善を提供する事など。
【解決手段】形態形質活性を有する特定された2量体構造と関連する一対の蛋白質サブユニットからなり、各該サブユニットはモルフォジェンファミリーに特徴 的なシステイン残基パタ−ンを有する少なくとも100アミノ酸配列からなり、該サブユニットのすくなくとも1つはモルフォジェンファミリーの一員又は対立形質遺伝子変異、種間変異若しくはそれらの配列変異のサブユニットの成熟型からなり、モルフォジェンファミリーの一員又は種の若しくはそれらの配列変種の プロ領域からなるペプチドと非共有的に結合して、複合体を形成していないサブユニット対より水溶液中ではより溶解性のある複合体を形成する2量体蛋白質。 (もっと読む)


本発明は、S1P受容体調節剤、例えばS1P受容体アゴニストを含む様々な医薬組成物を提供する。1つの局面において、コーティングを有する医薬組成物を提供する。他の局面において、急速崩壊組成物を提供する。さらなる局面において、糖アルコールを含まない医薬組成物を提供する。他の局面において、本発明はS1P受容体調節剤を含む、コーティングを含む医薬組成物を提供する。 (もっと読む)


本発明は、HDAC阻害剤とキレート化可能な金属化合物を含んでなる医薬組成物を提供する。1つの実施態様においては、本発明は、当該医薬組成物を投与することにより、癌を治療しかつHDAC阻害剤の副作用を軽減する方法を提供する。別の実施態様においては、本発明はまた、金属HDAC阻害剤キレート錯体を含んでなる医薬組成物も提供する。別の実施態様においては、本発明は、当該医薬組成物を投与することにより、癌を治療する方法を提供する。本発明は、金属HDAC阻害剤キレート錯体を含んでなる結晶性組成物、及びその製造法を提供する。
【図2】

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本発明は、治療的に有効な量のフリバンセリン及び少なくとも1種の医薬的に許容しうる賦形剤を含んでなる医薬放出システムであって、絶食状態又は食事直後の健康なボランティアに単一用量の投与後の300ng/mL未満、好ましくは200ng/mL未満の平均最大フリバンセリン血漿中濃度Cmaxによって特徴づけられる薬物動態プロファイルを示すことを特徴とする医薬放出システムを提供する。 (もっと読む)


【課題】 患者の承諾を促し、それによりオピオイドアゴニストで治療されるべき患者におけるオピオイドアゴニスト治療の効力を増加させること。
【解決手段】 オピオイドアゴニスト;オピオイドアンタゴニスト;および制御放出材料を含む制御放出投与形は、投与間隔中に上記オピオイドアゴニストの副作用を弱めるのに有効な量の上記オピオイドアンタゴニストと共に、鎮痛的またはサブ鎮痛的な量のオピオイドアゴニストを放出する。該投与形は、ヒト患者に投与されたときに少なくとも約8時間無痛覚を供する。別の実施態様では、投与間隔中に放出されるアンタゴニストの用量は、オピオイドアゴニストの鎮痛効能を高める。 (もっと読む)


【課題】育毛養毛効果に優れ、長期にわたり使用に耐え得る育毛養毛剤組成物を提供する。
【解決手段】(A)アポトーシス誘導促進蛋白質の阻害物質と、
(B)ヒドロキシピリドン誘導体と、
(C)分子中にヒドロキシ基を有するエステル化合物と
を配合してなる育毛養毛剤組成物。 (もっと読む)


腫瘍を患う患者の腫瘍細胞内でのEphB4遺伝子の発現レベルの測定に基づく結腸直腸癌の予後方法。前記発現レベルは、患者の癌の再発の可能性のマーカーとして、および5-フルオロウラシルを用いた処置に対して腫瘍が示す感受性の予後マーカーとして使用可能であり、個々の患者により適切な治療計画を設計することが可能になる。 (もっと読む)


本発明は、炎症性障害を治療するのに有用な、CXCR2またはCXCR1とCXCR2との両方のいずれかの選択的アンタゴニストに基づく組成物ならびにキットおよび方法を提供する。 好ましい実施形態では、CXCR2またはCXCR1とCXCR2との両方のいずれかの選択的アンタゴニストは、本明細書で化合物Iと呼ばれ、2−ヒドロキシ−N,N−ジメチル−3−[[2−[[1(R)−5−メチル−2−フラニル)プロピル]アミノ]−3,4−ジオキソ−1−シクロブテン−1−イル]アミノ]ベンズアミド、またはその医薬として許容可能な塩である。
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本発明は、ウィルス感染に関連する炎症および実質臓器移植拒絶反応を、治療および/または予防するための方法および組成物に関する。特に、本発明は、NKG2Dを調節することによって、自己反応性T細胞、NK細胞、および/またはNKT細胞の増殖および機能を障害するための治療法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、式(I):CHCH(OH)C(=O)NRのラクトアミド化合物の、他の製剤成分に伴う毒性を低減させるための、製剤中での使用、特に製剤中、詳細には農薬製剤中および環境にやさしい製剤中での、特定のラクトアミド化合物の溶媒としての使用、新規なラクトアミド化合物、およびラクトアミド化合物の調製方法に関する。本発明の化合物は、使用に先立って調製された製剤中に化合物と別の成分を組み合わせることによるか(このような製剤は、その後濃縮形で使用するか、または例えば水での希釈等の希釈した形で使用してもよい)、または使用の時点に化合物と別の成分を組み合わせること(つまり、製剤のその場での調製)によって、製剤中の別の成分とともに存在しうる。 (もっと読む)


本発明は、磁性または金属酸化物ナノ粒子が付着領域、付着領域−交差連結領域または付着領域−活性成分結合領域からなる相転移リガンドでコートされたことを特徴とする水溶性磁性または水溶性金属酸化物ナノ粒子及び(1)水不溶性磁性または金属酸化物ナノ粒子を有機溶媒で合成する工程;(2)上記水不溶性磁性または金属酸化物ナノ粒子を第1溶媒に溶解して相転移リガンドを第2溶媒に溶解する工程;及び(3)上記工程(2)で得られた2つ溶液を混合して水不溶性磁性または金属酸化物ナノ粒子の表面を相転移リガンドで置換させる工程を含む水溶性磁性または水溶性金属酸化物ナノ粒子の製造方法に関するものである。また、上記相転移リガンドでコートされた水溶性磁性及び水溶性金属酸化物ナノ粒子は物質の分離と検出、疾患の診断と治療、細菌及び汚染物質の分解など様々な分野で使用することができる。
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本発明は、高抗原性、短い半減期という、前記抗癌タンパク質に固有の欠点を克服し、一貫しない修飾部位、非均一な組成物、有意に減少する活性および製品品質の制御の困難性という非特異的な修飾方法に起因する欠点を克服し、最終的にそれを癌の治療と抗癌剤の調製に利用可能なものとするため、特定の修飾剤と特定部位で結合した抗癌タンパク質に関する。 (もっと読む)


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