ＣＶＦ機能を有する、実質的に低下した免疫原性を有するヒトＣ３タンパク質を生じる、ヒトＣ３タンパク質の部分の、コブラ毒因子タンパク質（ＣＶＦ）の対応する部分との置換を含む、修飾ヒト補体Ｃ３タンパク質（Ｃ３）を開示する。好都合には、Ｃ３タンパク質は、以下のＣＶＦ機能：Ｃ３コンバターゼの安定性の向上および因子Ｈおよび／またはＩの作用に対する耐性の向上の少なくとも１つを含有するように操作できる。Ｃ３のアルファ鎖のＣ末端部分に置換を含有する置換を含有する多数のハイブリッドＣ３タンパク質を紹介して、上の機能について試験する。再潅流傷害、自己免疫疾患、および補体活性化向上の他の疾患などの疾患の処置方法はもちろんのこと、遺伝子治療および他の治療の有効性を向上させる方法も紹介する。
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本発明は、南米ガラガラヘビのような種のヘビから由来する鎮痛ペプチドを含めたアミノ酸配列番号１、配列番号２、配列番号３、および配列番号４を有するペプチドの類似化合物、疼痛状態またはオピオイド受容体によって仲介される状態の治療、診断および予防におけるこれらの使用、これらの医薬組成物、および鎮痛化合物の同定における使用を含めたこれらの調製および精製の方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、最適化した効能と著しく改良した安全性とに結びついた、脱フィブリノーゲンとその後の再フィブリノーゲンとの特定の速度及びパターンに基づく急性虚血性脳卒中の治療方法を提供する。最適な脱フィブリノーゲン速度を達成するための単回用量の脱フィブリノーゲン剤投与は、長期の低フィブリノーゲン血症を回避し、随伴する副作用(例えば、頭蓋内出血）を回避する。脱フィブリノーゲン剤を単回用量で投与する。そして単に脱フィブリノーゲン剤の投与を止めることにより、時間加重した治療終了時フィブリノーゲンレベル＞７０ｍｇ／ｄＬが達成される。 （もっと読む）

抗体または抗体フラグメントに融合された細胞毒性ＲＮＡｓｅを含む組み換え免疫毒素が、哺乳動物細胞培養物中で産生され得る。驚くべきことに、抗体の可変ドメインのＮ末端に融合された細胞毒性ＲＮＡｓｅを含む免疫毒素が調製されて、抗原に特異的に結合する能力が保持され得る。この免疫毒素は、望ましくないまたは不適切な細胞増殖または活性を伴う疾患または症候群を処置するための種々の治療方法において用いられ得る。 （もっと読む）