治療有効量のタンパク質またはポリペプチド及びコロイド粒子を含む非経口投与用医薬組成物。前記粒子は生体親和性親水性ポリマーで誘導体化された両親媒性脂質を約１〜２０モル％含む。前記タンパク質またはポリペプチドは（ａ）前記コロイド粒子に外部結合し得るタンパク質またはポリペプチド、（ｂ）ポリアルキルエーテル、ポリ乳酸及びポリグリコール酸ファミリーのポリマーに結合し得るタンパク質またはポリペプチド及び（ｃ）Ｓ／Ｔ−Ｘ／Ｉ／Ｖ−Ｉ／Ｖ／Ｑ／Ｓ−Ｓ／Ｔ−Ｘ−Ｘ−Ｘ−Ｅ（ここで、Ｘは任意のアミノ酸であり得、Ｓ、Ｔ、Ｌ、Ｉ、Ｖ、Ｅ及びＱは一般的意味を有する）のコンセンサス配列を含むタンパク質またはポリペプチドからなる群から選択される。前記タンパク質またはポリペプチドは第ＶＩＩＩ因子（ＦＶＩＩＩ）でなく、コロイド粒子中に封入されていない。 （もっと読む）

癌細胞に対して免疫応答を誘導するのに適切なＤＮＡワクチンは、癌関連アポトーシスファミリータンパク質阻害剤と、サイトカイン又はナチュラルキラー細胞表面受容体リガンドなどの免疫活性遺伝子産物とを作用可能にコードするＤＮＡ構築体を、薬剤として許容されるキャリア中に含む。好ましいサイトカインはＣＣＬ２１である。好ましいナチュラルキラー細胞表面受容体リガンドとしては、ヒトＭＩＣＡ、ヒトＭＩＣＢ、ヒトＵＬＢＰ１、ヒトＵＬＢＰ２、ヒトＵＬＢＰ３などが挙げられる。アポトーシス（ＩＡＰ）ファミリータンパク質の癌関連阻害剤は、好ましくは、サービビン（ｓｕｒｖｉｖｉｎ）タンパク質又はリビン（ｌｉｖｉｎ）タンパク質である。本発明のワクチンを哺乳動物に投与することによって腫瘍成長を阻害する方法も記載されている。 （もっと読む）

本発明は、細胞上のＭＵＣ１レセプターを活性化させることにより細胞数の増殖を刺激するまたは増大する方法を目的とする。活性化は、（ｉ）ＭＵＣ１のＭＧＦＲ部分を多重結合化させる作用物質、（ｉｉ）ＭＵＣ１の開裂を増大させて成長因子レセプター形態にする作用物質、または（ｉｉｉ）ＭＵＣ１レセプターのＭＧＦＲ部分を活性化させるリガンドに細胞を接触させることによって行われ得る。細胞は、非腫瘍細胞であってもよいが、幹細胞、前駆細胞、子宮内膜細胞、好中球前駆体、および好中球等の未熟細胞であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】生理活性タンパク質を経口または経腸投与して、活性を保持した状態で血中に移行させうる医薬組成物を提供する。これにより、生理活性タンパク質の経口経腸投与が可能となり、患者の苦痛、不便を大幅に改善する薬剤を提供することが出来る。
【解決手段】生理活性タンパク質を、十分な活性を保持した状態で腸管内から血中に移行させる医薬組成物であって、成分として生理活性タンパク質およびカチオン性ペプチドを含有し、生理活性タンパク質とカチオン性ペプチドが共有結合で連結されていない医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、酸化環境を有する原核微生物において可溶性活性真核生物グリコシルトランスフェラーゼを産生する向上した方法を提供する。

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間葉系前駆細胞は、血管周囲マーカーを使用して一定範囲の組織から、血管周囲の適所から単離されている。血管周囲マーカー3G5、および好ましくはさらにα-平滑筋アクチン、ならびに初期の分化マーカー、例えばSTRO-1およびCD146/MUC18などの存在によって特徴付けられる、新しい間葉系前駆細胞の表現型を記載する。血管周囲の間葉系前駆細胞は、新血管新生および心臓機能の改善を誘導することが示されている。間葉系前駆細胞の調製物の適切な投与は、心臓血管疾患、脳血管疾患および末梢血管疾患を治療するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、裸のヒト化、キメラおよびヒト抗CEA抗体と治療薬とを含んでなり、CEAを発現する癌および他の疾患の治療に有用な組成物、およびこの組成物を用いる治療における使用方法を提供する。
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本発明は、ヒト細胞表面スフィンゴ糖脂質であるＧＤ２に結合するヒト化抗体Ｈ１４．１８を提供する。この抗体は、改変された可変領域、より詳細には、改変されたフレームワーク領域を含み、この改変により、ヒトに投与された際の免疫原性が減弱されている。この抗体は、ＩＬ−２などの治療薬と結合させて、癌の治療に使用してもよい。 （もっと読む）

本発明は、糖タンパク質およびポリマーもしくは前記ポリマーの誘導体を含む共役複合体の製造方法であって、その中で該ポリマーはヒドロキシアルキルデンプン（ＨＡＳ）であり、
ａ）糖タンパク質および修飾ポリオールの間の共有結合の形成を触媒することができるトランスフェラーゼの存在下、前記糖タンパク質を、共有結合によって結合した官能基Ｚを有する前記修飾ポリオールと反応させて、共有結合によって結合した少なくとも一つの官能基Ｚを有するポリオールに共有結合した糖タンパク質を生じる段階、並びに
ｂ）該ポリマーまたはその誘導体の少なくとも一つの官能基Ａを、段階ａ）の間に前記糖タンパク質に加えた糖タンパク質の少なくとも一つの官能基Ｚと反応させ、それによって共有結合を形成する段階を含むことを特徴とする方法に関する。 （もっと読む）

【課題】新規な金属合金で少なくとも部分的に形成された医療用部材であって、その新規な金属合金は医療用部材の物理的特性を改善する。
【解決手段】少なくとも９５重量パーセントの固溶体からつくられている金属合金であって、炭素および酸素を少なくとも２．５：１の原子比率で含む該金属合金からから少なくとも部分的に形成されている医療用部材を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ジポリマー・タンパク質コンジュゲートおよびその調製方法に関する。さらに本発明は、そのようなジポリマー・タンパク質コンジュゲート、特にジＰＥＧ化タンパク質コンジュゲートの、疾患治療用の薬剤の製造のための使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の血液血幹細胞、好ましくは、ＣＤ３４＋／ＣＤ３８−細胞、ＴＶＥＭＦ−増殖した細胞の結果としての組成物、及び、該組成物によって疾病を治療する方法又は組織を治療する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類の血液幹細胞、好ましくはＣＤ３４＋／ＣＤ３８−細胞のＴＶＥＭＦ拡張、ＴＶＥＭＦ拡張された細胞からもたらされる組成、および、上記組成で、心臓の病気を処置または心臓の組織を治療する方法に関する。 （もっと読む）

配列が、ヘパリン結合増殖因子レセプター（ＨＢＧＦＲ）に結合する特定のＨＢＧＦの類似体であるか、あるいは任意の特定のＨＢＧＦの類似体ではなくてもＨＢＧＦＲに結合する、単一のアミノ酸残基で分岐している２つの実質的に同様の配列（ホモ二量体配列）を有するヘパリン結合増殖因子（ＨＢＧＦ）類似体。ホモ二量体配列は、ＨＢＧＦの任意の部分から誘導されうる。合成ＨＢＧＦ類似体は、ホルモン、サイトカイン、リンホカイン、ケモカイン又はインターロイキンの類似体であることができ、任意のＨＢＧＦＲに結合することができる。更に提供されるものは、医療装置用の調合剤、医薬組成物、及びこれらを使用する方法である。 （もっと読む）

Ｍ−ＣＳＦアンタゴニスト、Ｍ−ＣＳＦアンタゴニストを含む医薬用配合物、医薬用配合物を含むキット、転移性癌に罹患している対象の骨転移を予防および治療する方法、Ｍ−ＣＳＦアンタゴニストのスクリーニング方法、ならびに医薬と、骨転移および腫瘍増殖を予防および治療する薬剤の製造とにおけるＭ−ＣＳＦの使用を提供する。本発明の方法では、Ｍ−ＣＳＦとその受容体（Ｍ−ＣＳＦＲ）との相互作用を阻害することによって治療効果を達成することが企図されている。さらに、このＭ−ＣＳＦ／Ｍ−ＣＳＦＲ相互作用を阻害するにより、腫瘍細胞が誘発する破骨細胞の増殖および／または分化を抑制することが企図されている。 （もっと読む）

【課題】患者のガンの重篤度を阻止するかまたは軽減するためのより有効な方法を提供すること。
【解決手段】ガンに対する免疫応答を刺激する方法であって、被験体に、該被験体のガン細胞と実質的に類似しており、かつ少なくとも１つの免疫抑制因子の発現を減少させるかまたは阻害するように遺伝的に改変されている腫瘍細胞の有効量を投与する工程を包含する、方法であって、１つの実施形態において、上記腫瘍細胞が、上記被験体に由来し、別の実施形態において、上記腫瘍細胞が、ドナーの腫瘍細胞であり、さらに別の実施形態おいて、上記腫瘍細胞が、ガン細胞、神経膠腫細胞、肉腫細胞、リンパ腫細胞、黒色腫細胞、または白血病細胞である、方法。 （もっと読む）

本発明は一般的に、タンパク質、診断、治療、および栄養の分野に関する。より詳しくは、本発明は、一つもしくは複数の薬理学的特質を示す、それらに関連する、またはその基礎を形成する測定可能な生理化学的パラメータのプロフィールを有する、G-CSF、IL-11、IL-6、LIFのようなIL-6タンパク質ファミリーにおける、もしくはそれらに関連する単離タンパク質分子、またはタンパク質分子の少なくとも一部を含むそのキメラ分子を提供する。本発明は、一連の診断、予防、治療、栄養、および／または研究応用に単離タンパク質またはそのキメラ分子を用いることをさらに企図する。 （もっと読む）

本発明は、グリコシルトランスフェラーゼ、糖トランスポーターおよびマンノシダーゼのセットの異種発現によってさらに修飾されて、哺乳動物（例えば、ヒト）治療用糖タンパク質の精製のための宿主株になり得る、修飾オリゴ糖を有する真核生物宿主細胞に関する。そのプロセスは、グリコシル化に関与する任意の望ましい遺伝子を発現および標的化するために使用され得る操作された宿主細胞を提供する。修飾脂質結合オリゴ糖を有する宿主細胞が作製されるかまたは選択される。操作された宿主細胞において作製されたＮ−グリカンは、バイセクト型Ｎ−グリカン構造を生成するＧｎＴＩＩＩ活性を示し、１種以上の酵素（例えば、グリコシルトランスフェラーゼ、糖トランスポーターおよびマンノシダーゼ）の異種発現によってさらに修飾されて、ヒト様糖タンパク質を生じ得る。
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2〜約500単位の反復ペプチド・モチーフを含むポリペプチドにペプチド結合を介して結びついた生物学的に活性なポリペプチドを含み、非複合型の生物学的に活性なポリペプチド又はタンパク質の固有の半減期と比較して改善された血漿中半減期を示す生物学的に活性なタンパク質複合体を開示する。また、前記複合タンパク質を製造及び使用する方法、並びに所定の複合体が非複合型ポリペプチドの固有の半減期と相対的に改善された半減期を示すかどうか判定する方法も開示する。
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本発明は、臍帯血および臍帯血由来の幹細胞を高用量で用いて様々な症状、疾患および障害を治療する方法を提供する。高用量の臍帯血および臍帯血由来の幹細胞は、非限定的に移植、疾患の治療および予防のための治療用途、ならびに診断および研究用途を含む多くの使用および用途を有する。特に、臍帯血または臍帯血由来の幹細胞は高用量、例えば処置あたり少なくとも30億個の有核細胞を送達し、処置は単回のまたは複数回の注入を含んでもよい。本発明はまた、HLAタイピングの必要のない、複数のドナー由来の幹細胞または臍帯血由来の幹細胞の使用を提供する。 （もっと読む）