本発明は、一般的に、抗ＨＩＶ−１抗体を誘導する際に使用するのに適した配合物に、そして特に、広域反応性である抗ＨＩＶ−１抗体の誘導のためのＨＩＶ−１ ｇｐ４１膜近位外部領域（ＭＰＥＲ）ペプチド−リポソーム・コンジュゲートとともにＴｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）アゴニストを含む配合物に関する。本発明はまた、こうした配合物を用いて中和抗ＨＩＶ−１抗体を誘導する方法にも関する。
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【課題】本発明は、細胞質残留性細胞膜透過ペプチド（ｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃ ｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎ ｐｅｐｔｉｄｅ，ＣＴＰ）に融合されたＩＦＮ（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ）−αを含むＩＦＮ−α融合タンパク質に関する。
【解決手段】本発明は、細胞膜結合及び肝移動特性を有するペプチドであるＣＴＰをヒトＩＦＮ−αに遺伝的に融合して細胞膜結合能力及び抗ウイルス活性が向上し、細胞核への移動は抑制され、肝移動能力、肝滞留特性、及び肝組織浸透特性に優れた効果を有する融合タンパク質である。これにより、低用量で各種のウイルス性感染等を含む肝疾患の予防又は治療に効果的なタンパク質医薬品の開発が可能となる。 （もっと読む）

例えば、本明細書に開示される式I、IA、HA、IIIA、IVA、VA、VIA、VIIA、IB、HB、IIIB、IVB、VB、VIB及びVIIBのいずれかのホスホチオフェン及びホスホチアゾール化合物、それらの化合物を含有する医薬組成物、及びそれらの製造方法が、本明細書に提供される。また、HCVに感染した宿主におけるHCV感染の治療のためのそれらの使用方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、インターフェロンアルファの水溶性ポリマー担体結合プロドラッグを含む医薬組成物であって、そのプロドラッグが遊離インターフェロンアルファを放出することができ、生理学的条件下でのその放出半減期が少なくとも4日間である医薬組成物に関する。本発明はさらに、前記医薬組成物のためのプロドラッグ、及びインターフェロンアルファ治療から利益を得ることができるC型肝炎などの状態を治療、制御、遅延又は予防するためのその使用に関する。 （もっと読む）

ガラクトースを炭素源として通常は利用し得ないが、ガラクトースを唯一の炭素源として利用するように本発明における方法に従い遺伝的に操作されている下等真核細胞、例えばピチア・パストリス（Ｐｉｃｈｉａ ｐａｓｔｏｒｉｓ）を記載する。該細胞は、ルロアール経路を構成する酵素の幾つかを発現するように遺伝的に操作される。特に、該細胞は、ガラクトキナーゼ、ＵＤＰ−ガラクトース−Ｃ４−エピメラーゼおよびガラクトース−１−リン酸ウリジルトランスフェラーゼおよび場合によってはガラクトースパーミアーゼを発現するように遺伝的に操作される。また、ガラクトース残基を有するＮ−グリカンを有する糖タンパク質を産生するように遺伝的に操作されている、ルロアール経路を構成する酵素を通常は欠く細胞において、ガラクトース末端Ｎ−グリカンまたはガラクトース含有Ｎ−グリカンを有する糖タンパク質の収率を改善するための方法を提供する。該方法は、ガラクトキナーゼ、ＵＤＰ−ガラクトース−Ｃ４−エピメラーゼおよびガラクトース−１−リン酸ウリジルトランスフェラーゼをコードする１以上の核酸分子で該細胞を形質転換することを含む。記載されている方法および宿主細胞は、組換え細胞の製造のための選択方法として、ガラクトースを同化する能力の存在または欠如を可能にする。該方法および宿主細胞は、ガラクトース末端Ｎ−グリカンまたはガラクトース含有Ｎ−グリカンを有する免疫グロブリンなどを製造するのに特に有用であることが本明細書に示されている。
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【課題】 ウシの消化器疾患の治療剤及びその治療剤を用いるウシの消化器疾患の治療方法を提供するを提供する。
【解決手段】 インターフェロンを有効成分として含有する消化器疾患治療剤、及び、この消化器疾患治療剤を用いたウシの消化器疾患の治療方法を提供することにより解決する。 （もっと読む）

本出願に開示される態様は、C型肝炎ウイルスポリメラーゼインヒビターまたはその薬学的に許容され得る塩もしくはプロドラッグおよびC型肝炎ウイルスプロテアーゼインヒビターまたはその薬学的に許容され得る塩もしくはプロドラッグを含み得る組成物に関する。開示されるさらなる態様は、C型肝炎ウイルス感染、肝臓線維症および/または肝臓機能障害などの疾患状態を、C型肝炎ウイルスポリメラーゼインヒビターまたはその薬学的に許容され得る塩もしくはプロドラッグおよびC型肝炎ウイルスプロテアーゼインヒビターまたはその薬学的に許容され得る塩もしくはプロドラッグで治療する方法に関する。
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本開示はＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）の感染の治療のための化合物、組成物および方法に関連する。かかる化合物を含む医薬組成物およびＨＣＶ感染の治療におけるこれらの化合物の使用方法もまた、開示される。 （もっと読む）

本発明は、テラプレビルおよびペグ化インターフェロンα−２ａ、ならびにリバビリン含有または不含有の、Ｃ型肝炎ウイルスの処置のための組合せ治療剤に関する。本発明は、ＨＣＶに感染した患者の当該組合せ治療剤での処置に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）および（Ｉａ）の化合物、医薬組成物およびウイルス疾患の治療における使用を特徴とする：
【化１】
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本発明は、抗ウイルス剤として有用なキキョウサポニン及び/又はこれを含むキキョウ抽出物を有効成分として含有するC型肝炎の予防又は治療用薬学的組成物に関するもので、 本発明の組成物は人体に無害であり、C型肝炎ウイルスの増殖を抑制するので、C型肝炎の予防又は治療剤として有用に用いられ得る。 （もっと読む）

本発明は、抗Ｃ型肝炎ウイルス抗体及びα−インターフェロンの組合せの投与を含む、Ｃ型肝炎ウイルスの治療又は予防のための方法及び組成物に関連する。 （もっと読む）

一般式(I):


を有するC型肝炎ウイルス阻害剤を開示する。HCVを阻害するための、該化合物を含有する組成物および該化合物を用いる方法もまた開示する。
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【課題】より効果的なＧ−ＣＳＦ因子の提供。
【解決手段】Ｇ−ＣＳＦ因子にグリコシル基を有する修飾基を共有結合させる方法および該方法により得られる結合体。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示される環状カルボキサミド化合物およびその類似体、並びにその医薬用の塩および水和物を提供する。可変記号Ｒ、Ｒ_１、Ｒ_６〜Ｒ_８、Ｒ_１６、Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｍ、ｎ、Ｔ、ＹおよびＺは本明細書に定義のとおりである。（Ｉ）で示される特定の化合物は抗ウイルス剤として有用である。本明細書に開示する特定の環状カルボキサミド化合物および環状カルボキサミド類似体は、ウイルス複製、とりわけ、Ｃ型肝炎ウイルス複製の強力なおよび／または選択的なインヒビタである。本発明はまた、１種以上の環状カルボキサミド化合物または環状カルボキサミド類似体および１種以上の薬学的に許容される担体を含有する医薬組成物をも提供する。かかる医薬組成物は、環状カルボキサミド化合物または環状カルボキサミド類似体を唯一の活性薬剤として含有してもよいし、環状カルボキサミド化合物または環状カルボキサミド類似体と１種以上の他の医薬的に活性な薬剤とを組み合わせて含有してもよい。本発明はまた、Ｃ型肝炎ウイルス感染症などのウイルス感染症の処置方法をも提供する。


式（Ｉ）
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本発明は、ヒトＢ細胞マーカーと結合するヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ１９抗体、抗ＣＤ１９抗体融合タンパク質ならびにそれらのフラグメントを提供する。このような抗体、融合タンパク質およびそれらのフラグメントは、Ｂ細胞悪性腫瘍および自己免疫疾患を含めた様々なＢ細胞障害の治療および診断に有用である。より具体的な実施形態では、ヒト化抗ＣＤ１９抗体は、タンパク質の安定性、抗体結合および／または発現レベルを向上させるように設計された、フレームワーク領域のアミノ酸置換を１つまたは複数含み得る。特に好適な実施形態では、置換はｈＡ１９ＶＨ配列におけるＳｅｒ９１Ｐｈｅ置換を含む。 （もっと読む）

本明細書で図示される式１により表される化合物を、本明細書で開示する。それに関連する治療方法、組成物、薬物、および剤形もまた開示される。 （もっと読む）

本発明は、金属ポルフィリンによるＣ型肝炎感染症の治療に関する。特に、本発明は、ＮＳ５Ａタンパク質が、ポリタンパク質切断、インターフェロン応答及び細胞内シグナル伝達経路に関与することにより、ＨＣＶのＲＮＡの複製において重要な役割を果たすという発見に基づく。金属ポルフィリン、例えば亜鉛ポルフィリンが、ユビキチン−プロテアソーム分解経路におけるＨＣＶのＮＳ５Ａタンパク質の翻訳後のダウンレギュレーションを誘導することが見出されている。すなわち、金属ポルフィリンを使用して、ＮＳ５Ａタンパク質の異化に関するユビキチン−プロテアソーム経路を活性化することができる。その結果、金属ポルフィリンを使用して、ＨＣＶに感染した細胞におけるＨＣＶのウイルス複製を顕著に抑制することができる。 （もっと読む）

本願は、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）感染を治療するための化合物、組成物および方法に関する。また本願は、該化合物を含む医薬組成物、および該化合物をＨＣＶ感染治療に用いる方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】ウイルス性肝炎を処置する方法、ウイルス性肝炎の処置に有用な化合物、およびこのような化合物を含む医薬組成物を提供すること。
【解決手段】Ｃ型肝炎を患っている患者を処置する方法であって、ニタゾキサニド、チゾキサニド、ニタゾキサニドの誘導体、およびチゾキサニドの誘導体、またはそれらの混合物から選択される化合物の治療的に有効な量を該患者に投与することを含む、方法。Ｃ型肝炎を患っている患者を処置する方法であって：（ａ）ニタゾキサニド、チゾキサニド、ニタゾキサニドの誘導体、およびチゾキサニドの誘導体から選択される化合物、またはそれらの混合物の治療的に有効な量を含む第１組成物を所定期間にわたって患者に投与することによって、該患者を前処置すること；（ｂ）該所定期間の後、活性な作用物質を含む第２組成物の治療的に有効な量を該患者に投与することを含む、方法。 （もっと読む）