本発明は、対象が、特異抗原に活性化されているＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞を含んでなるかどうかを評価する方法に関する。この方法は、対象からＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞を含んでなるリンパ球の試料を得るステップと、特異抗原に活性化されているＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞から、特異抗原に活性化されているＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞の区別を促進するために、リンパ球の試料の少なくとも一部分をインキュベートするステップと、その後に特異抗原に活性化されているＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞が試料に存在するかどうかを判定するステップとを含んでなる。本発明はさらに、インビトロで特異抗原に活性化させたＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞を増殖させる方法、およびインビトロで成長させたＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞を使用した、対象における耐性を増大させる方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 生理活性タンパク質またはペプチドについて、皮膚ならびに粘膜経由の投与方法により、生体内への吸収性に優れ、高いバイオアベイラビリティーを発揮し、その効果が注射投与に匹敵するものである、生理活性タンパク質またはペプチドを含有するナノ粒子を提供すること。
【解決手段】 生理活性タンパク質またはペプチドを水不溶体とし、当該水不溶体、疎水基と陰イオン残基を併せもつ中長鎖有機化合物および界面活性剤を用いて一次ナノ粒子を作製し、当該一次ナノ粒子を２価または３価の金属塩、および２価または３価の塩基性塩と順次接触させることにより得られる生理活性タンパク質またはペプチドを含有するナノ粒子であり、また当該ナノ粒子を有効成分として含有する外用剤である。 （もっと読む）

HCV NS5Bポリメラーゼのインヒビターとしての、下記式Ｉで表される化合物の異性体、エナンチオマー、ジアステレオマー若しくは互変異性体、又はその塩。
【化１】


（式中、A、B、R²、R³、L、M¹、M²、M³、M⁴、Y¹、Y⁰、Z及びSpは、請求項１で定義されるとおりである。）
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【課題】
本発明は、癌細胞を標的とするウイルスベクターに関する。
【解決手段】
本発明のウイルスベクターは、ウイルス遺伝子E1A及びE1Bの発現を駆動するPEG-3プロモータを持つアデノウイルスである。PEG-3プロモータは、悪性細胞内で活性の増加を示す。本発明のアデノウイルスは、悪性細胞内での複製増加を示し、それによって細胞変性効果を引き起こす。本発明のウイルスベクターは、目的とする付加的遺伝子を含むことができ、及び／又はカプシドタンパク質を変えることができる。これにより、癌細胞の感染を増強し、及び／又は癌細胞への感染を標的とすることができる。病的な状態から発生する付加な細胞種であって、PEG-3プロモータがその内部で選択的に活性化される細胞は、アレルギー、自己免疫反応、及び炎症反応を生じるものも含み、本発明のウイルスベクターの治療標的となる。 （もっと読む）

β−Ｌ−２’−デオキシヌクレオシドは、突然変異を有する薬剤耐性Ｂ型肝炎ウイルスに対して活性であることが発見された。β−Ｌ−２’−デオキシヌクレオシド又は医薬適合性のその塩、エステルもしくはプロドラッグを投与することを含む、宿主においてラミブジン耐性ＨＢＶ（Ｍ５５２Ｖ）を治療するための方法を提供する。さらに、β−Ｌ−２’−デオキシヌクレオシド又は医薬適合性のその塩、エステルもしくはプロドラッグを投与することを含む、ナイーブ宿主においてラミブジン耐性ＨＢＶ（Ｍ５５２Ｖ）突然変異が起こることを予防するための方法を提供する。（３−Ｌ−２’−デオキシヌクレオシド又は医薬適合性のその塩、エステルもしくはプロドラッグを投与することを含む、宿主においてＨＢＶ二重突然変異株（Ｌ５２８Ｍ／Ｍ５５２Ｖ）の出現を予防する及び／又は抑制するための方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗原提示経路を変える目的のための、細胞におけるＩｉ発現の抑制を伴う組成物および方法に対向される。より具体的には、正常な環境下では、ＭＨＣクラスＩＩ分子と会合して提示されないであろう抗原エピトープのＭＨＣクラスＩＩ分子提示に関する組成物および方法が開示される。本発明は、正常にＭＨＣクラスＩＩ分子を発現する細胞、ならびにＭＨＣクラスＩＩ分子を発現するように誘導することができる細胞における提示に関する。ＩｉのＲＮＡ干渉に関する実施態様が具体的に開示される。
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本発明は、免疫応答活性化組成物および使用方法を提供する。一般的方法は、免疫応答活性剤をそれが必要であると決定された患者に送達する方法であって、（ａ）前記患者に所定量の免疫応答を活性化する、任意で置換されたＤＩＭを投与する工程と；および（ｂ）前記患者においてＴ細胞増殖、ＮＯ産生、サイトカイン産生、サイトカイン受容体発現、もしくはサイトカインシグナリングにおける増加などの、結果として生じた免疫応答活性化を検出する工程とを含む。 （もっと読む）

NGRモチーフを含むペプチドのアミド分解産物を含み、α_vβ₃インテグリンを選択的に阻害するペプチド。 （もっと読む）

本発明は、表皮修復の分野に関する。より具体的には、本発明は、サブユニットとしてOSMRを含むヘテロマー受容体を活性化できる分子の、ケラチノサイトによるインビトロ及び／又はインビボのケラチノサイト移動及び／又は抗菌ペプチドの発現を活性化するための組成物を製造するための使用に関する。特に、本発明は、化粧用又は皮膚用組成物の製造のための、OSM及び／又はIL-17及び／又はTNFα及び／又はIL-31或いはこれらのアゴニストの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、種々の抗原をターゲッティングする能力を有する治療複合体に関する。これらの複合体は、ターゲッティング抗体またはその抗原結合フラグメント、およびアントラサイクリン化学療法薬を含む。このターゲッティング抗体と化学療法薬は、ヒドラジド部分を含んでなるリンカーを介して連結されている。
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本発明は、中枢神経系（ＣＮＳ）又は末梢神経系（ＰＮＳ）における損傷、疾患、障害、又は状態によって引き起こされる神経変性を治療するため、さもなくばＣＮＳにおいて一次損傷に続き得る二次神経変性を予防又は阻害するため、損傷、疾患、障害、又は状態の後でＣＮＳ又はＰＮＳにおいて神経再生を促進するため、或いはグルタミン酸毒性からＣＮＳ及びＰＮＳの細胞を保護するための、コポリマー１、コポリマー１関連ペプチド、又はコポリマー１関連ポリペプチドを含む、哺乳動物の治療的免疫のための点眼ワクチンを提供する。 （もっと読む）

本発明は、癌および自己免疫の処置に有用であるインビボでのＤＡＰ１０の生物学的活性のモジュレーターを同定する方法、およびその因子を使用する方法に関する。被験体において腫瘍に対する細胞媒介性の応答を刺激するか、または増大するための方法であって、その必要がある被験体に、ＤＡＰ１０の生物学的活性を阻害するか、または抑制する因子を投与する工程を包含する方法が、本明細書中で特徴付けられる。１つの実施形態において、上記因子は、ＤＡＰ１０の発現を阻害するか、または抑制し得る。上記因子は、ＤＡＰ１０の細胞内シグナル伝達を妨害し得る。１つの実施形態において、上記因子は、ＤＡＰ１０によるＰＩ３キナーゼ経路の誘発を妨害し得る。 （もっと読む）

ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼの抑制剤としての、式Ｉ：
【化１】


（式中、Ａ、Ｂ、Ｒ²、Ｒ³、Ｍ¹、Ｍ²、Ｍ³、Ｍ⁴、Ｙ¹、及びＺは、請求項１において定義するものである）により表される化合物の異性体、光学異性体、ジアステレオ異性体又は互変体、又はそれらの塩。
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【解決手段】本発明は、抗原提示細胞の適切な指示と組み合わせて、ＩｇＧバックボーン内のペプチドによるＭＨＣＩの予想外のローディングを利用するＴｃ１エフェクターに対するクラスＩ免疫の効果的な再指向をもたらす、新規な組成物に関する。このような組成物は、一見無効な治療法を効果の高い治療法へと転換することができ、クラスＩ拘束性細胞溶解性細胞及びＩＦＮ−γやＩＬ−２を産生するＴ細胞の発生に関連し、更に、高毒性微生物に対する防御や悪性腫瘍プロセスからの回復に関連する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、皮膚の光老化防止用皮膚外用剤を提供することを課題とする。
【解決手段】インターフェロン−γを配合してなる光老化防止用皮膚外用剤を提供することによって課題を解決する。 （もっと読む）

本発明は、患者においてＣ型肝炎感染を処置または予防するための抗ウイルス療法および組成物に関し、本明細書中で開示する他の方法に関する。本発明はまた、組成物および剤形を含むキットおよび医薬的パッケージに関する。本発明はまた、これらの組成物、投与量、キット、およびパッケージを製造するための方法に関する。
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本発明は、式（Ｉ）


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ａ、Ａｒ、Ｙ及びＺはここで定義される］の四環式インドール化合物及び医薬的に許容されるこの塩、これらを含有する医薬組成物、及びＣ型肝炎ウイルスによる感染の治療又は予防のためのこれらの使用に関する。
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本発明は、第1の構成要素および第2の構成要素を含み組合せであって、第1の構成要素が、ファゴリソソーム脱出ペプチドまたはポリペプチドをコードする少なくとも1つの組換え核酸分子を含む細菌細胞であり;かつ第2の構成要素が、生物学的に活性な作用剤である組合せに関する。 （もっと読む）

類天疱瘡治療剤を提供する。ＩＦＮ−γを類天疱瘡治療剤として用いるには、１日１回２００万ＪＲＵを７日間点滴静注を行う。症状、副作用および年齢に応じて投与量の変更または数日に１回の点滴静注に変更可能である。ＩＦＮ−γは類天疱瘡に対して速効性があり副作用もほとんど認められず有効であると考えられる。作用機序としては、類天疱瘡の発症に直接関与すると考えられる好酸球に対して遊走および機能を抑制するものと推測される。 （もっと読む）

本発明は一般に、Ｃ型肝炎ウイルス（HCV）感染に対して有効な化合物および化学物質に関する。さらに本発明は、該化合物および／または化学物質を含む組成物、HCV感染を予防するための方法、ならびにHCV感染の予防および／または治療に有用な組成物の調製のためのその化合物および／または化学物質の使用に関する。本発明の有用な化合物および化学物質は、セレン、セレン塩、ビタミンD₃とレチノイド、例えばオールトランスレチノイン酸とその塩、オールトランスレチノイン酸のC₁-C₁₀アルキルアミドとその塩、オールトランスレチノイン酸のC₁-C₁₀アルキルエステルとその塩、9-シスレチノイン酸とその塩、9-シスレチノイン酸のC₁-C₁₀アルキルアミドとその塩、9-シスレチノイン酸のC₁-C₁₀アルキルエステルとその塩、(E)-4-[2-(5,6,7,8-テトラヒドロ-5,5,8,8-テトラメチル-2-ナフタレニル-1-プロペニル]安息香酸（TTNPB）、（4-[5,6,7,8-テトラヒドロ-5,5,8,8-テトラメチル-2-ナフタレニル）カルボキサミド]安息香酸（AM-580）、N-(4-ヒドロキシフェニル)レチナミド（4-HPR）、および6-[3-(1-アダマンチル)-4-ヒドロキシフェニル]-2-ナフタレンカルボン酸（AHPN）である。 （もっと読む）