【課題】軟骨細胞の形質発現を高め、被移植部の炎症を抑えられる軟骨組織再生医療製剤を得ること。
【解決手段】生理食塩水に０〜８０℃の温度範囲で水和力が変化するポリマーにグラフト化したヒアルロン酸が溶解し、製剤１ｍｌ当たり１×１０^４個〜１×１０^７個の細胞を分散させた温度応答性軟骨細胞含有液性製剤を得ること。 （もっと読む）

【課題】TDF様受容体の機能的モジュレーターとして働く組織分化因子(TDF)類似体を同定、設計、製造、および組成物を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有する組織分化因子関連ポリペプチド(TDFRP)化合物。TDF様受容体の機能的モジュレーターとして働く分子の設計、同定、および製造する際に有用である、構造に基づく方法および組成物。TDF関連障害を検出、予防、および治療する方法。 （もっと読む）

【課題】治療薬のデリバリーに使用される薬物放出生分解性繊維の提供。
【解決手段】少なくとも一の繊維を含むドラッグデリバリー構成体であって、上記繊維が第一構成材と第二構成材を含み、上記第一構成材が生分解性ポリマーであり、上記第二構成材がゲルとヒドロゲルからなる群から選択される構成体。 （もっと読む）

【課題】骨、軟骨、筋肉、脂肪、および/または神経などの組織の成長を調節する(促進するまたは阻害する)組成物および方法であり、ActRIIタンパク質および/またはActRIIリガンドの活性を調節する化合物をスクリーニングする方法を提供する。
【解決手段】組成物および方法は、ActRIIタンパク質および/またはActRIIリガンドの異常な活性に関連した疾患を治療する上で有用であり、ActRIIリガンドが、アクチビン、BMP7、GDF8、GDF11、およびNodalからなる群より選択される。 （もっと読む）

【課題】TDF様受容体の機能的モジュレーターとして働く組織分化因子(TDF)類似体を同定、設計、製造、および組成物を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有する組織分化因子関連ポリペプチド(TDFRP)化合物。TDF様受容体の機能的モジュレーターとして働く分子の設計、同定、および製造する際に有用である、構造に基づく方法および組成物。TDF関連障害を検出、予防、および治療する方法。 （もっと読む）

【課題】幹細胞の産生する増殖因子のバイオアベイラビリティに影響を与える両親媒性ペプチド化合物を提供する。
【解決手段】ペプチド成分および疎水性成分を含み、該ペプチド成分はファージディスプレイ法の増殖因子認識産物を含み、該認識産物は該ペプチド成分のほぼN-末端に結合して、1つ以上の対応する増殖因子と結合相互作用するための1つ以上のエピトープ配列を含み、該疎水性成分は該ペプチド成分のほぼＣ−末端に結合している、両親媒性ペプチド。 （もっと読む）

【課題】治療遺伝子を損傷、疾患、または移植された血管へターゲティング運搬すること。
【解決手段】壁を有するプロテオリポソームであって、該プロテオリポソームの壁が細胞外マトリックス成分に結合する結合領域を含有するターゲティングポリペプチドを有する、プロテオリポソーム；およびベクター粒子を細胞外マトリックス成分へターゲティングさせる為の修飾ウイルス表面蛋白質を有するベクター粒子であって、該ウイルス表面蛋白質は細胞外マトリックス成分に結合する結合領域を含有するターゲティングポリペプチドを含むように修飾されている、ベクター粒子。 （もっと読む）

本発明は、サイトカインアンタゴニスト及びコルチコステロイドを用いる併用療法のための薬剤学的組成物に関する。この併用療法を用いて、関節症、腱疾患及び／又は変形性脊椎症のような病気が処置されることができる。 （もっと読む）

本発明は、エフェクター基（たとえば、細胞傷害剤）又はリポーター基（たとえば、放射性核種）により、抗体のような細胞結合剤を抱合する方法を記載し、その際、リポーター基又はエフェクター基は先ず、２官能性リンカーと反応し、次いで精製しないでその混合物を細胞結合剤との抱合反応に使用する。本発明に記載される方法は、エフェクター基又はリポーター基との抗体のような細胞結合剤の、安定して連結される抱合体の調製に有利である。本抱合方法は、鎖間架橋した及び不活化されたリンカー残基を含まずに高い純度と均質性の高い収率の抱合体を提供する。 （もっと読む）

抗ＣＤ５２抗体により患者のループスを治療する方法を提供する。さらに、患者身体の患側への制御性Ｔ細胞の浸潤を増大させる方法、尿タンパク質および/またはアルブミンレベルの減少させる方法、およびループス症状を緩和するためにリンパ球を枯渇させる方法を含む。本発明の一局面において、ループスの患者のＦｏｘＰ３^＋制御性Ｔ細胞を増加させる方法が提供され、この方法は、抗ＣＤ５２抗体の治療有効量をこのループスの患者に投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、三次元繊維芽細胞構築物上に播種する方法、筋細胞により播種された三次元繊維芽細胞構築物、およびそれらの使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、それだけには限らないが、ＴＧＦ−βスーパーファミリーのタンパク質などの最小に可溶性の生物活性剤の全身送達のための方法および組成物を対象とする。本発明によれば、例示的生物活性剤として、ＢＭＰ−７がある。本発明は、骨粗鬆症などの骨格障害に対する最小に侵襲性の全身治療ならびに傷害されたまたは病変した非石灰化組織および腎臓などの臓器に対する最小に侵襲性の全身治療をさらに提供する。本発明の実施は、生物活性剤の血管内送達の部位での有害な副作用を排除する。 （もっと読む）

本発明は、例えば標的器官又は標的組織の上流に投与する場合、製剤化した活性成分を特定の組織及び／又は器官（複数可）に標的化するのに適した医薬製剤、及び治療における該製剤の使用、該製剤を投与する治療方法、並びに該製剤の調製方法に関する。本発明の医薬製剤は、標的組織への非経口投与用であり、活性成分及び生分解性賦形剤を含有する粒子を含み、粒子の90％以上が直径10〜20μmを有し、製剤を標的組織の上流に投与する場合、活性成分が標的組織を通過して体循環に入る能力を制限するように、該製剤は直径50μmを超える粒子及び直径5μm未満の粒子を実質的に含まない。 （もっと読む）

【課題】局所用医薬および／または化粧品への適用に使用するための増殖因子、またはトランスジェニック植物から精製された増殖因子、またはトランスジェニック植物由来の増殖因子の混合物を抽出物または精製形態として含有するトランスジェニック植物抽出物を含む、スキンケアのための化粧品および医薬組成物を提供する。
【解決手段】重要なことに、本発明は、化粧品および局所用治療に使用するのに安全に利用可能な増殖因子を作製する。それらの増殖因子は、動物または動物細胞に基づく発現系から生じる可能性がある望ましくない汚染物質および感染性物質の危険性を有さず、植物発現系を提供する組み換え増殖因子は翻訳後に改変されたタンパク質である。 （もっと読む）

眼の表面の治療用のモジュレータ。ＰＲＧ４（潤滑剤分担、それらのホモログ、又は、アイソフォームを含む）と組合せて、ＰＲＧ４誘導化合物を含む眼科的に許容できる製薬学的組成物がここに提供される。本発明の製薬学的にあるＰＲＧ４誘導化合物は、効率的な表面境界潤滑のための眼の表面における局所化及びＰＲＧ４発現の上方へ制御する。ある実施例において、ここに記述される製薬学的組成物は、眼科の条件、例えば、眼の境界欠陥及びそれに関連する症状のような眼科の条件に対処するために活用される。
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本発明は、非制御性Ｔ細胞を含む細胞培養物を制御組成物で処理して、制御性Ｔ細胞を作成することに関する。本発明は、ＦＯＸＰ３転写因子のメチル化を防止する物質、Ｔ細胞のサプレッサー細胞への分化を加速する物質およびヒストンデアセチラーゼ阻害剤である物質を含む制御組成物を利用する方法を包含する。本発明はまた、非制御性Ｔ細胞を制御組成物と培養して作成した制御性Ｔ細胞の組成物、ならびに自己免疫疾患および異常な免疫応答の処置における前記制御性Ｔ細胞の使用を包含する。 （もっと読む）

【課題】標的部位において治療蛋白質を生成するための混合細胞組成物の提供。
【解決手段】発現を図る遺伝子によりトランスフェクション又は形質導入された哺乳類細胞の第一の集団と、遺伝子によりトランスフェクション又は形質導入されていない哺乳類細胞の第二の集団にして、哺乳類細胞の第二の集団の内生的存在形態が標的部位において減少しており、標的部位における哺乳類細胞の第一の集団による治療蛋白質の生成が第二の集団の細胞を刺激して治療効果を誘導する。 （もっと読む）

【課題】 薬剤を含むポリマーマトリックスでコーティングされた医療用具を提供する。
【解決手段】 薬剤を含むポリマーマトリックスでコーティングされた医療用具であって、前記ポリマーマトリックスが少なくとも一種の生分解性ポリマー及び0.01%〜10%(w/v)の量の少なくとも一種の薬剤を含むものであり、かつ前記薬剤は核酸である、前記医療用具。 （もっと読む）

本開示はリンカーにより相互に連結されたＴＧＦ−βＩＩ型受容体のＴＧＦ−β結合ドメイン２つを含有する融合タンパク質を提供する。例えば、第１のＴＧＦ−β結合ドメインの第１のＣ末端は第２のＴＧＦ−β結合ドメインのＮ末端に短鎖ペプチドリンカー（例えば９グリシンリンカー）により連結される。第１のドメインのＣ末端が第２のドメインのＮ末端に近接しているにもかかわらず、そのような融合タンパク質は、抗ＴＧＦ−β抗体と同様に一部の例においてはＴＧＦ−βを効果的に中和する。

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骨形成タンパク質などであるがそれに限定されない、高度に濃縮された可溶化タンパク質の、これまでに記載されていない製剤を本明細書に開示する。そのようなタンパク質製剤は、本明細書に教示される製造方法を使用する場合、１０ｍｇ／ｍｌを超えるタンパク質濃度で、水性担体中で製剤化することができる。そのような方法により、可溶化形態または凍結乾燥形態で安定なタンパク質製剤が得られる。本発明のタンパク質製剤は、局所的、全身的、部分的に投与される場合、特に有利であるが、これは、低投与量を実現することができるためである。これは、ある特定の解剖学的部位、例えば、ＢＭＰ−７を用いて骨関節炎を治療する場合の関節の滑液、またはＢＭＰ−７を用いて変性椎間板疾患を治療する場合の椎間板内腔などの局所治療に特に重要である。 （もっと読む）