本発明は、ＢＬｙＳ受容体に結合することができ、そして例えば、細胞傷害性ペプチドのような細胞傷害性因子を送達する、標的化させられたＢＬｙＳポリペプチドに関する。特定の態様においては、細胞傷害性因子には、ｒゲロニンの少なくとも一部が含まれる。これらの組成物は、Ｂ細胞増殖性疾患を処置するため、予防するため、および／またはその治療をモニタリングするために有用である。本発明は、（例えば、腫瘍を含むガン細胞に対する）標的化活性、および細胞傷害活性を有している分子を作成し、そして使用する方法に関する。この分子には、例えば、結合ポリペプチドが含まれ得る。本発明にはまた、これらの結合ポリペプチドから作成される組成物も含まれる。
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本発明は、新規同定された、式（Ｉ）［ここで、ＹはＨまたは（Ａａ）_ｘであり、（Ａａ）_ｘが塩基性アミノ酸であり、ｘが１〜６である］のエステル結合したジェミニ界面活性剤化合物、かかる化合物の使用およびそれらの調製方法に関する。本発明は、ポリヌクレオチドの細胞への移入を容易にするためのエステル結合したジェミニ界面活性剤化合物の使用にも関する。 （もっと読む）

埋め込み可能な装置は、投与期間の実質的な期間をとおして治療的血液又は血漿値のインターフェロンを維持する及び達成するために１ｎｇ／日〜６００μｇ／日の治療的に有効な速度でインターフェロンの連続的なデリバリーを提供するのに十分な量でインターフェロンの懸濁物を含むリザーヴァーを含む。
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本発明は、インターフェロン−αポリペプチドおよび結合体、ならびにこのポリペプチドをコードする核酸を提供する。本発明はまた、これらのポリペプチド、結合体、および核酸を含む組成物；上記ポリペプチド、結合体、および核酸を含む細胞、または上記ポリペプチド、結合体、および核酸を発現する細胞；上記ポリペプチド、結合体、および核酸を作製する方法；ならびに上記ポリペプチド、結合体、および核酸を使用する方法を包含する。 （もっと読む）

本発明は、薬学的に許容できる活性剤および送達剤を含有する、胃内滞留型送達系および制御放出型組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】より容易に製造することができ、また優れた生物的−有効性を有する、新規なシクロスポリン−含有経口製剤を提供すること。
【解決手段】この新規製剤は、活性成分としてのシクロスポリンに加え、アルキレン−ポリエーテルまたはアルキレン−ポリエステルを含む。任意に、アルキレン−ポリオール、アルキレン−グリコール、ポリアルキレン−グリコールや低級モノオキシアルカンジオールまたはポリオキシアルカンジオールのアルキルジエーテルまたは部分エーテルおよび／または植物油またはその水和物または加水分解物が含まれていてもよい。 （もっと読む）

本発明は、一般式：Ｙ−Ｌ−ＢＦＲ−Ｘ（式中、ＢＦＲは架橋縮合環系であり；Ｙは標的化基であり；Ｌは場合により存在し、ＹをＢＦＲに結合させるリンカーであり；そして、Ｘはハロゲン（例えば、放射性ハロゲン）または標識化のための官能基である）を有する化合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＰＹＹ_３−３６変異体およびそのＰＥＧ化誘導体、ならびにＮＰＹ Ｙ２受容体アゴニストによって調節される状態の治療に有用な組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】喘息及び気管支状態の治療における使用のための組合せ製品を提供すること。
【解決手段】（ａ）微細に割られた形態で界面活性リン脂質組成物を含む薬剤でその界面活性リン脂質が通常の哺乳類の体温付近において表面上での薬剤の拡散を高める成分を含むもの、及び（ｂ）抗喘息薬を含み、成分（ａ）及び（ｂ）は投薬としての形態において一緒の又は分離した投与の形態で提供される組合せ製品。この製品は、例えば図１のような吸入器により肺に投薬されるように配される。 （もっと読む）

本発明は一般的に核酸、ポリペプチドおよび／または蛍光団の細胞送達のため組成物、蛍光分子または部分、核酸およびポリペプチドを含む分子複合体、および、このような組成物の製造および使用の方法を提供する。複合体の光活性化分散は組成物または複合体からの核酸および／またはペプチド１つ以上の細胞内放出をもたらす。核酸、ポリペプチドおよび蛍光団の生物学的活性は複合体内において抑制され、そして、これらの活性は複合体からの放出により回復する。 （もっと読む）

本発明は、付着した標的分子の有無にかかわらず、１つ又は複数のタンパク質、ペプチド、核酸、炭水化物、脂質又はその他の生物活性物質からなる微粒子担体系を提供する。さらに、本発明は、免疫修飾組成物並びに、非感染及び感染宿主の両方における防御免疫応答の誘発方法のほか、免疫寛容性の誘導方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗コリン作用薬1の治療的に有効な量を投与することを含む心不全の予防又は治療のための方法、1つ以上、好ましくは1つの抗コリン作用薬1を含む心不全の予防又は治療用の薬剤及びこれらの薬剤の調製方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 生理活性タンパク質またはペプチドについて、皮膚ならびに粘膜経由の投与方法により、生体内への吸収性に優れ、高いバイオアベイラビリティーを発揮し、その効果が注射投与に匹敵するものである、生理活性タンパク質またはペプチドを含有するナノ粒子を提供すること。
【解決手段】 生理活性タンパク質またはペプチドを水不溶体とし、当該水不溶体、疎水基と陰イオン残基を併せもつ中長鎖有機化合物および界面活性剤を用いて一次ナノ粒子を作製し、当該一次ナノ粒子を２価または３価の金属塩、および２価または３価の塩基性塩と順次接触させることにより得られる生理活性タンパク質またはペプチドを含有するナノ粒子であり、また当該ナノ粒子を有効成分として含有する外用剤である。 （もっと読む）

2〜約500単位の反復ペプチド・モチーフを含むポリペプチドにペプチド結合を介して結びついた生物学的に活性なポリペプチドを含み、非複合型の生物学的に活性なポリペプチド又はタンパク質の固有の半減期と比較して改善された血漿中半減期を示す生物学的に活性なタンパク質複合体を開示する。また、前記複合タンパク質を製造及び使用する方法、並びに所定の複合体が非複合型ポリペプチドの固有の半減期と相対的に改善された半減期を示すかどうか判定する方法も開示する。
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血管新生性の組織増殖を特徴とする疾患若しくは障害の治療方法が記述される。該方法は、（ｉ）親水性ポリマーで誘導体化した、１〜２０モルパーセントの間の小胞形成性脂質を包含する小胞形成性脂質、（ｉｉ）血管新生を促進する生物学的活性を有するターゲッティングリガンド、および（ｉｉｉ）前記リポソーム中に捕捉されている薬物より構成される免疫リポソーム組成物を提供すること；ならびに該免疫リポソーム組成物を被験体に投与することを包含する。 （もっと読む）

構造的に充分に定義された２分岐型および３分岐型のポリマーと接合されたインスリンは、注射によって他のインスリンを投与する必要性を低減または排除するために、肺を介した全身吸収のための肺送達によって使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 生体内での薬物の安定性を高める薬物内包ナノ粒子の提供。
【解決手段】 薬物とカルボキシル基を少なくとも１個有する生体内分解性高分子とを、一緒に親水性ポリマーセグメントと疎水性セグメントを含むブロックコポリマーの形成するナノ粒子中に内包する。 （もっと読む）

注射可能なヒドロゲル・ミクロスフェアは、ヒドロゲル前駆体が分散性水相中であるエマルジョンを形成し、そしてヒドロゲル前駆体を重合させることによって製造される。望ましい場合には、ヒドロゲル前駆体は、ポリ(エチレングリコール) ジアクリレート、およびＮ−イソプロピルアクリルアミドであり、そしてエマルジョンの連続相は、デキストランおよびデキストラン溶解性減少剤の水溶液である。ミクロスフェアは、水溶液から、蛋白質(例えばサイトカイン)を負荷され得る。 （もっと読む）

哺乳動物被験体に導入されると硬組織を産生し得る組成物が提供され、そしてこの組成物は、ａ）ｉ）キトサン並びにｉｉ）ヘパリン、ヘパラン硫酸及びデキストラン硫酸からなる群より選択される負電荷の多糖、のイオン性複合体、並びにｂ）硬組織を産生する増殖因子を包含し、このイオン性複合体は、この硬組織を産生する増殖因子のキャリアである。また、この組成物を用いた骨移植片代替物をインビトロ調製する方法、この方法を実施するキット、並びに硬組織の産生を必要とする哺乳動物被験体中で硬組織を産生させるための医療装置の調製におけるこの組成物の使用、及び硬組織の産生を必要とする哺乳動物被験体に所望の部位で硬組織を産生させる方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断と治療のために有用な物質の組成物と、同目的のためのそのような物質の組成物の使用法に関する。 （もっと読む）