Fターム[4C084MA55]の内容
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ICEインヒビターを使用した発作の処置
【課題】患者における発作を処置するための方法を提供すること。
【解決手段】上記方法は、ICE/カスパーゼ−1を阻害する化合物を該患者に投与する工程を包含する。一つの局面において、上記化合物は、ICE/カスパーゼ−1および1つ以上の他のカスパーゼ酵素を阻害する。一つの局面において、上記化合物は、選択的なICE/カスパーゼ−1インヒビターである。一つの局面において、上記化合物は、末梢に投与される(すなわち、経口投与または非経口投与され、頭蓋内投与されない)。
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可変性リンパ球受容体、その関連ポリペプチドおよび核酸、ならびにその使用
【課題】可変性リンパ球受容体(VLR)に関連する組成物および方法の提供。
【解決手段】可変性リンパ球受容体(VLR)に関連する組成物および方法が開示される。本発明は、N末端ロイシンリッチリピート(LRRNT)、1つまたは複数のロイシンリッチリピート(LRR)(本明細書では内部LRRと呼ぶ)、C末端ロイシンリッチリピート(LRRCT)、および連結ペプチドを含む単離されたポリペプチドを提供するが、このとき連結ペプチドはαヘリックスを含んでいる。ポリペプチドの長さは、約130という少数のアミノ酸または約225という多数のアミノ酸を含むことができる。
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HCVの大環状阻害剤、非ヌクレオシドおよびヌクレオシドの組合せ
呼吸器ウイルス感染症の治療方法
体性感覚障害治療用の組成物と方法
BCR−ABL融合遺伝子のRNAi調節およびその使用方法
【課題】p210Bcr−Ablおよびp190Bcr−Ablタンパク質レベルの下方制御を、各Bcr−Abl遺伝子変種を発現するマウス32D細胞で、ヒト白血病MEG−01、K562、およびSUP−B15細胞で、そして、白血病を患うヒト対象から新たに単離された細胞で誘導する短いdsRNAを包含する方法および薬物を提供すること。
【解決手段】本発明は、Bcr−Ablの発現を調節する組成物および方法に関し、より詳細には、RNA干渉を介した、オリゴヌクレオチド、例えば化学的に修飾されたオリゴヌクレオチドによる、Bcr−Abl mRNAおよびBcr−Ablタンパク質のレベルの下方制御に関する。
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TNF−α結合タンパク質
サービビンプロモーターを含む増殖制御型ウイルスベクターによる造血器腫瘍の遺伝子治療
【課題】増殖制御型ウイルスベクターを用いた造血器腫瘍の遺伝子治療を可能にする、当該ベクターの新規投与形態、並びに当該投与形態を用いた造血器腫瘍の新規治療戦略の提供。
【解決手段】造血器腫瘍細胞で特異的に発現する遺伝子(好ましくはサービビン遺伝子)のプロモーターの制御下にある、少なくとも1つのウイルスの複製に必要なタンパク質をコードする核酸を含む増殖型ウイルスベクターを含有してなる、該造血器腫瘍の治療剤であって、造血器腫瘍細胞に感染した形態で全身投与されることを特徴とする剤。
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化合物およびそれらの使用
アロマターゼ阻害剤およびゲスターゲンを放出する、子宮内膜症を処置するための非経口用剤形
腎細胞癌の改良された治療
大環状インテグラーゼ阻害剤
治療用CCN3ペプチドおよびそれらの類似体
抗CD40抗体
新規のグルカゴンアナログ
毒性転写物の発現に基づく疾患の治療用化合物
新規のグルカゴン類似体
非免疫原性ポリマー結合体の調製のための凝集体非含有尿酸オキシダーゼ
【課題】尿酸分解活性を弱めずにウリカーゼ免疫原性を実質的に排除するポリ(アルキレングリコール)−ウリカーゼ結合体を提供する。
【解決手段】八量体より大きい凝集体を実質的に含有しない精製尿酸オキシダーゼ(ウリカーゼ)。ウリカーゼの精製方法であって、八量体より大きいウリカーゼ凝集体を分離する工程と、精製ウリカーゼからこのような凝集体を排除する工程とを包含する。及び前記分離工程が、イオン交換クロマトグラフィー、サイズ排除クロマトグラフィーおよび限外濾過からなる群から選択される。
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アデノシン化合物およびそれらの使用
プラスミン阻害療法
【課題】癌、血管新生関連障害、およびリンパ管新生関連障害の新規な処置の提供。
【解決手段】止血を実質的に達成せず、他のプロテアーゼも実質的に阻害しないで、プラスミンを阻害するクニッツドメインを含むタンパク質(クニッツドメインは、少なくとも二つのポリマー部分、例えば各1級アミンに結合したポリマー部分を含むことができる)を被験体に投与する、癌、血管新生関連障害、およびリンパ管新生関連障害を処置する方法。
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