本発明の実施形態は、核酸を放出するデバイスおよび関連する方法を含む。一実施形態では、本発明は、ポリマーマトリックス、マトリックスと共に配置されるカチオン性担体、およびマトリクス内に配置される有効成分を含む有効成分溶出コーティングを含み、有効成分は、カチオン性担体と実質的に複合化していない核酸を含む。一実施形態では、本発明は、所望の溶出プロファイルに対応するカチオン性担体の濃度を選択する工程、マトリックス形成ポリマー、有効成分、溶媒、およびカチオン性担体を組み合わせて、選択された濃度のカチオン性担体を有するコーティング組成物を形成する工程であって、有効成分が核酸を含む工程、および、基材の表面にコーティング組成物を堆積させる工程を含む、埋め込み型医療用デバイスの製造方法を含む。他の実施形態も本明細書に含まれる。 （もっと読む）

本発明は、インプラント手術、好ましくは歯科分野の手術における炎症を減少する１つまたは複数の生物活性物質と骨インプラントとの組合せに関する。インプラントはまた、前記骨インプラントの骨統合を促進する１つまたは複数の生物活性物質を含む。前記１つまたは複数の生物活性物質の少なくとも１つは、破骨細胞の増殖、分化および／または活性を低下させたり、骨芽細胞の増殖を刺激したり、かつ／または炎症を減少させることができる。 （もっと読む）

固体ビーズを作製する方法が開示される。該方法は（ｉ）合流領域において合流するキャリア流体導管と機能性流体導管とを含む微小流体デバイスを提供するステップと、（ｉｉ）溶媒および溶質を含む機能性流体の層流を機能性流体導管に沿って供給し、かつキャリア流体の層流をキャリア流体導管に沿って供給することによって、キャリア流体の流れの中に機能性流体の小滴を形成するステップと、（ｉｉｉ）微小流体デバイスの導管中の機能性流体のセグメントを冷却して冷却（好ましくは凍結）小滴を形成するステップと、（ｉｖ）液体を冷却小滴と緊密に混合して、前記溶媒を前記冷却小滴から排出し、それにより固体ビーズを形成するステップとを含む。そのような方法における使用のための微小流体デバイスも開示される。
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オクトレオチドを被験体に送達する方法およびデバイスであって、オクトレオチドを送達するための放出制御組成物を埋め込むことを含み、この組成物は埋め込み前に水和を必要とせず、この組成物は必要に応じて離型剤を含む、方法およびデバイスが記載されている。 （もっと読む）

本発明は、避妊、月経問題の低減および無月経の誘導のための方法であって、プロゲストーゲンまたはプロゲストーゲン活性を有する薬剤と、子宮内膜の異常出血および／または不正出血を防止または抑制しうる少なくとも１種の治療学的に活性な物質との組み合わせの制御放出を、子宮内用送達装置を使用して実施するための方法に関する。
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本発明では、薬剤を局所的に、長期間にわたり溶出する、インプラントが可能な医療器具を提供する。これには、数種類のデバイス、治療法、インプラントの実施の方法も含む。このデバイスは、例えば、マトリックスようなデバイス体としてのポリマー基体、薬剤、金属や別のポリマーで作成された骨補填剤、可視化や画像観察を強化するための材料から成る。薬剤を局所的に、長期間にわたり、炎症、変性、病的症状、平滑筋細胞損傷のような疾患部位の細胞外マトリックスに放出できるかという観点から薬剤が選択される。この薬剤の１つが、ＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）作用を基礎にした遺伝子サイレンシング薬剤であり、その例として、ｓｉＲＮＡ，ｓｈＲＮＡ、アンチセンスＲＮＡ、ＲＮＡ/ＤＮＡ、リボザイム、ヌクレオシド類似物質がある（これらに限定されない）。インプラント法として、いくつかの実施形態では、既存のインプラントの方法を記載しており、それらの方法は、今日までに、別の治療用に開発されてすでに使用されているものもある。例えば、近接照射療法や針生検がある。そのような場合として、本発明の新型のインプラント寸法は、従前から存在したものと類似したものである。通常、これらのうちの数種のデバイスは、ある１つの治療が実施されている間に、これらのデバイスのインプラントも同時になされる場合もある。
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埋め込み可能なデバイス、処方物、及び埋め込み可能なデバイスからポリペプチドを放出する埋め込み可能なデバイスを製造する方法、並びにその使用方法である。 （もっと読む）

本発明は、マレック病ウイルスに対してトリを防御し微生物感染に対するその感受性を軽減する医薬を製造するための、インターロイキン１２をコードする異種核酸配列を含有するシチメンチョウの組換えヘルペスウイルス（ＨＶＴ）の使用に関する。
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【課題】制御され、そして延長されたインビトロでの薬剤放出を可能にする方法、及び、そのような薬剤放出が可能な組成物を提供する。
【解決手段】本発明の化合物は、調節可能な放出速度を有するプロドラッグ、あるいは、調節可能であり、制御された放出速度を発揮する高分子と薬剤とのコンジュゲートのいずれかである。 （もっと読む）

被験体においてオクトレオチド、例えば、酢酸オクトレオチド、の放出制御を可能にする方法、処方物およびキットを開示する。 （もっと読む）

【課題】非インスリン産生細胞と、ＧＬＰ−１またはＥｘｅｎｄｉｎ−４、ＧＬＰ−１またはＥｘｅｎｄｉｎ−４に実質的に相同なアミノ酸配列を有する増殖因子、およびそれらのフラグメントからなる群より選択される増殖因子とを接触させる工程を包含するプロセスにより作製されるインスリン産生細胞の集団を提供することによって、先行技術の有する上記の問題を克服または低減する。
【解決手段】非インスリン産生細胞を、Ｅｘｅｎｄｉｎ−４、実質的にＥｘｅｎｄｉｎ−４に相同なアミノ酸配列を有する増殖因子、またはそのフラグメントからなる群より選択される増殖因子と接触させる工程を包含するプロセスによって作製される、インスリン産生細胞の集団。 （もっと読む）

【課題】ペプチドまたはタンパク質薬剤の制御放出のための方法および組成物を、そしてペプチドまたはタンパク質薬剤の制御放出に有用な組成物および装置の製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、ペプチドまたはタンパク質の制御放出のための組成物であって、ペプチドまたはタンパク質および熱保護剤を含むガラス状マトリックス相が中に分散されている生物適合性、生物侵食性ポリマーを含み、前記ガラス状マトリックス相は前記ポリマーの融点より高いガラス転移温度を有する組成物を提供する。 （もっと読む）

セレノフェンおよびセレナゾール複素環の誘導体を開示する。化合物は、Ｄ−アミノ酸オキシダーゼ（ＤＡＯ）の阻害剤として、また、神経変性および精神性の疾患および障害の治療において有用である。本明細書では、ＤＡＯ阻害剤としての活性を有し、神経変性および精神性の障害および疾患の治療において有用である、二環式セレン含有複素環群を開示する。別の実施形態では、本発明のいずれかの治療的有効量の化合物または塩、および薬学的に許容される賦形剤、希釈剤、または担体を含む、医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、心臓、肝臓、腎臓、肺、脂肪、骨格、筋肉、神経、硬骨、および軟
骨の状態等、ＴＷＥＡＫ関連状態を治療するための方法および医薬品を提供することを課題とする。
【解決手段】上記課題は、本発明の、ＴＷＥＡＫ関連状態を治療するためのＴＷＥＡＫアゴニストまたはアンタゴニスト、およびそれらを同定する方法を提供することによって解決された。さらに、本発明は、ＴＷＥＡＫポリペプチド、もしくは
そのフラグメント、類似体、または突然変異体タンパク質をコードする外来ＤＮＡを発現
するトランスジェニック動物を提供する。さらに、本発明は、ＴＷＥＡＫ発現に起因する
疾患を診断する方法を提供する。さらに、本発明は、ＡＫポリペプチド、アゴニスト、ま
たはアンタゴニストを用いて前駆細胞の細胞分化に作用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】副作用を殆ど伴わずより効果的に乾癬を治療する組成物を提供する。
【解決手段】治療薬製造における治療有効量のフカンの使用。該治療薬は、徐放性の重合体剤形で製造され、重合体剤形は、フィルム、パッチ、ペースト、ミクロスフェア、インプラント、ゲル、スプレー又はリキッドを含み、治療薬は、クリーム、ペースト、注射可能な賦形剤及びポリマのうちの少なくとも１つを含む医薬組成物の剤形であり、前記フカンと少なくとも１つの治療有効量の他の薬剤をも含みうる医薬組成物である。 （もっと読む）

本発明は、Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）、特にＣＸＣＲ４及びＣＸＣＲ７に（本明細書で規定されるように）指向性を有するアミノ酸配列、並びにこのようなアミノ酸配列を１つ又は複数含むか、又はこれから本質的に成る、化合物又は構築物、特にタンパク質及びポリペプチド（本明細書中でそれぞれ、「本発明のアミノ酸配列」、「本発明の化合物」及び「本発明のポリペプチド」とも称される）に関する。さらに本発明は、膜貫通タンパク質、特に天然立体構造が他の「ｉｎ ｖｉｔｒｏ」系では再現することができない多重膜貫通タンパク質（例えば一般的にＧＰＣＲ）に指向性を有するアミノ酸配列を作製する新規の方法を提供している。 （もっと読む）

以下の一般式（Ｉ）のペプチドおよびペプチド誘導体：Ｈ₂Ｎ−ＧＨＲＰＸ₁Ｘ₂Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅Ｘ₆Ｘ₇Ｘ₈ＰＸ₉Ｘ₁₀Ｘ₁₁ＰＸ₁₂ＰＰＰＸ₁₃Ｘ₁₄Ｘ₁₅Ｘ₁₆ＧＹＲ−Ｘ₁₇［式中、Ｘ₁〜Ｘ₁₆は、遺伝子によりコードされる２０のアミノ酸の１つを表し、Ｘ₁₇は、ＯＲ₁（Ｒ₁＝水素または（Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル））、またはＮＲ₂Ｒ₃（Ｒ₂およびＲ₃は同じかまたは異なり、水素、（Ｃ₁〜Ｃ₁₀）アルキル、または残基−ＰＥＧ_5-60K（式中、ＰＥＧ残基はスペーサーを介してＮ原子と結合している）を表す）、または残基ＮＨ−Ｙ−Ｚ−ＰＥＧ_5-60K（式中、Ｙは、化学結合または遺伝子によりコードされるＳ、Ｃ、ＫもしくはＲの群から選ばれるアミノ酸を表し、Ｚは、それによりポリエチレングリコール（ＰＥＧ）残基が結合できるスペーサーを表す）を表す］またはそれらの生理的に許容される塩、または［式中、Ｘ₁₅またはＸ₁₆は、側鎖中のヘテロ原子を介して残基Ｚ−ＰＥＧ_5-60Kと結合している、ＣまたはＫの群からのアミノ酸を表し、Ｘ₁₇は、ＯＲ₁（Ｒ₁＝水素または（Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル））、またはＮＲ₂Ｒ₃（Ｒ₂およびＲ₃は同じかまたは異なり、水素または（Ｃ₁〜Ｃ₁₀）アルキルを表す）を表す］またはそれらの生理的に許容される塩。 （もっと読む）

【課題】長期間にわたって放出し、かつ非常に制御されたゼロ次放出速度論を提供する、生分解性である制御放出デバイスを提供すること。
【解決手段】同軸インプラントが、完全に生分解性のポリマー性物質を用いて開発された。本明細書中でいう場合、同軸インプラントとは、コアからの放出速度を制御する半透過性膜によって取り囲まれた薬物含有コアを有するデバイスである。このデバイスは、ポリマー性物質内の薬物分散の均一性を最大化するために、予め製粉する工程および押出す工程を使用して、押出しによって形成される。１実施形態において、このポリマーは、非晶性ポリマーではなく、半結晶性ポリマーを得るために、処理される。薬物含有コアおよびポリマー膜は、同じポリマーであっても異なるポリマーであってもよい。このポリマーは、同じ組成でも異なる組成でもよく、同じかまたは異なる分子量でもよい。 （もっと読む）

本発明は、細胞の表面を改変するための方法及び組成物であって、標的化部分及び／又は粒子が細胞膜に結合されている方法に関する。該粒子は、薬物送達用に治療薬をさらに含む。本明細書に記載の組成物は、組織再生、薬物送達、又は両方の組合せのために細胞を標的化することにより、疾患組織又は損傷組織を治療するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、ソルチリン結晶および前記結晶を成長させるための方法を提供する。本発明はさらに、ソルチリンの結晶構造に基づいて特異的なリガンドを設計するための方法を提供する。本発明はまた、中枢神経系および末梢神経系の疾患、損傷、または障害の処置用の薬物を調製するためのそのようなリガンドの調製および使用に関する。 （もっと読む）