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本発明は、乱用から保護された製剤に関する。乱用のおそれがある1つ以上の有効物質のほかに、該製剤は、下記成分a)〜d)のうちの二つ以上を含む:(a)鼻部および/または咽頭部を刺激する少なくとも1つの物質、(b)必要最小量の水性液体により、該製剤から得られた抽出物としてゲルを形成するものであって、該ゲルは別の水性液体に導入された後も依然として視覚的に識別可能である、少なくとも1つの粘度上昇剤、(c)乱用のおそれがある1つまたは複数の有効物質に対する少なくとも1つの拮抗物質、(d)少なくとも1つの催吐剤。 (もっと読む)


【課題】アロディニアの治療、改善、予防剤の提供。
【解決手段】 肝細胞増殖因子(HGF)遺伝子、またはHGF遺伝子を含有するセンダイウィルスエンベロープをアロディニア治療、改善、予防剤として用いる。これは安全性および効果がより高く、かつ効果が長期間持続するという利点がある。また、現在用いられている低分子医薬品とは作用メカニズムが異なるため、低分子医薬品が効かないケースにも効果を期待できる。 (もっと読む)


本発明は、種々の治療目的(例えば、洞不全症候群、てんかん、神経因性疼痛、糖尿病等の)を達成するために、関連する生理的な応答(例えば、心拍数、ニューロン発火、インスリン分泌等)を増加又は低減する新規なタンパク質及び遺伝子組み換えの手法によるペースメーカーチャネルをコードしたHCNの活性の微調整によって、(例えば、心臓、ニューロン及び膵臓細胞での)生体電気リズムを誘導する及び/又は調節する、新規な組成物及び方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、レニン阻害剤、好ましくは、δ−アミノ−γ−ヒドロキシ−ω−アリール−アルカン酸誘導体のバイオアベイラビリティーの改善法であり、このような処置を必要とする哺乳動物、とりわけヒトに、レニン阻害剤、またはその薬学的に許容される塩、および排出タンパク質阻害剤の組合せ剤を共投与することを含む、方法を提供する。
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本発明は、ラセミ1−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン、(+)−1−(3,4−ジクロロフェニル)−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン、ラセミ1−(4−メチルフェニル)−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン及び(+)−1−(4−メチルフェニル)−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン、並びに特に血管運動症状(VMS)及び慢性疼痛を含む特定の神経系障害及び状態を処置するためのそれらの使用方法に関する。
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【課題】 2−プロピルオクタン酸の問題点を解決した化合物の提供。
【解決手段】 2−プロピルオクタン酸のプロドラッグを提供する。2−プロピルオクタン酸のプロドラッグ、特に一般式(I)
【化1】


[式中、記号の意味は明細書に記載の通り。]で示される化合物、その塩、そのN−オキシド体、その四級アンモニウム塩またはその溶媒和物等は、2−プロピルオクタン酸と比較して、物性、体内動態(消化管吸収、血中濃度、組織分布等)等が改善されており、アルツハイマー病、パーキンソン病、脳梗塞等の種々の神経変性疾患等に対する治療価値が高いものであるため、医薬品として有用である。 (もっと読む)


本発明は、一般式(I)で示される化合物によるジスキネジーの治療に関する。化合物は、トピラメートまたはその誘導体である。ジスキネジーは、パーキンソニズムなどの基底核関連運動障害に関連する可能性があり、他の治療薬(L-DOPAなど)の副作用として生じる可能性もある。 (もっと読む)


本発明は、ボツリヌス神経毒複合体(A、B、C、D、E、FまたはG型)または高純度ボツリヌス神経毒(A、B、C、D、E、FまたはG型)及び界面活性剤を含む、固体または液体医薬組成物に関する。特に、本発明は、結晶性作用物質を含む、固体または液体医薬組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、新規カルバミル化エリスロポエチンおよび前記の新規カルバミル化エリスロポエチンを含む調合物の製造方法、ならびにこれを含む医薬調合物およびその使用方法を開示する。 (もっと読む)


本発明は,遠縁ポリペプチドホモログを検出する新規方法に関する。本発明は,キナーゼポリペプチド,キナーゼポリペプチドをコードするヌクレオチド配列,ならびに種々のキナーゼ関連疾病および状態の診断および治療に有用な種々の産物および方法に関する。バイオインフォマティクス戦略を用いて,哺乳動物キナーゼが同定されその蛋白質構造が予測された。 (もっと読む)


キャリアと;カプサイシン、カプサイシンアナログ、別のバニロイドレセプターアゴニスト又はそれらの混合物を含む第1活性成分と;局所麻酔薬として機能し、誘発された皮膚刺激に対する局所的な麻痺を生じさせる少なくとも1つの第2活性成分とを含む組成物。キャリアと、カプサイシン、カプサイシンアナログ、別のバニロイドレセプターアゴニスト又はそれらの混合物を含む第1活性成分と、局所麻酔薬として機能する少なくとも1つの第2活性成分とを含む組成物を適用し、誘発された皮膚刺激に対する局所的な麻痺を生じさせるステップを含む、そう痒症の症状を処置するための手法。 (もっと読む)


本発明は、アトモキセチン、及び5HT1A受容体アゴニストの組合せ、かかる組合せを含むキット、かかる組合せを含む医薬組成物、及びかかる組合せを使用してADHD、関連する障害、及び他の中枢神経系疾患又は障害を治療する方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、テルペン成分を封入している中空グルカン粒子または細胞壁粒子を含む組成物、それらを製造および使用する方法に関する。これらの組成物は、植物、およびヒトを含む動物において、感染を予防および処置するのに適している。 (もっと読む)


【解決手段】 少なくとも1つの三環式3,4−プロピノペルヒドロプリンの有効量と少なくとも1つの添加化合物とを有する神経伝達を干渉するための薬学的組成物が開示される。本発明の組成物の有効量と薬学的に許容可能な担体とを有する、局所的適用のための調整が提供される。少なくとも1つの三環式3,4−プロピノペルヒドロプリンの有効量の局所的適用を有する神経伝達を干渉する方法は、筋肉弛緩、知覚麻痺、筋肉痙攣、及び同様な原因に関連した様々な徴候を治療するために提供される。 (もっと読む)


本発明は、式(I)の化合物(式中、R1,R2,R3,R4,m,n及びpは定義されたものである。)に関する。式(I)の化合物はAβペプチドの生産を阻害する活性を有する。本発明は、式(I)の化合物を含む、哺乳動物における、疾患、例えば、神経変性疾患、例えば、アルツハイマー病の治療用組成物又は治療方法にも関する。
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血液脳関門を通過することができる両親媒性のグリコペプチドが提供される。当該グリコペプチドは、種々の神経障害および行動障害を治療するために有効である。
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OCT3遺伝子のアンチセンスを脳へ投与することにより、OCT3の発現が抑制されたマウスの作製に成功した。OCT3の発現が抑制された該マウスは、抗うつ作用、抗不安作用等の精神疾患に関連する表現型を呈することから、精神疾患の治療薬のスクリーニングに利用することができる。併せて、OCT3の発現もしくは機能の抑制物質が、うつ症状、不安神経症の治療薬として実際に有効であることが示された。 (もっと読む)


本発明は、ポリエチレングリコールのブチルアルデヒド部分をヒト成長ホルモン(hGH)のN末端のフェニルアラニンに結合させることにより調製された、化学的に修飾された該タンパク質を提供する。本発明に従って化学的に修飾されたタンパク質は、未修飾hGHの値よりずっと長く持続するhGH活性を有すると思われ、低減した用量および治療計画による治療回数を可能にする。本発明はまた、成長ホルモンの使用が有益である疾患または障害の治療および/または予防のための使用法を含む。 (もっと読む)


【課題】本発明が解決しようとする課題は、中枢に直接作用しない食欲抑制薬で活性的に満足できる抗肥満薬、および肥満症の予防・治療戦略の提供。
【解決手段】DGAT阻害作用(例えば、DGAT1阻害作用)を有する化合物またはそのプロドラッグ若しくはそれらの医薬上許容される塩を有効成分として含有することを特徴とする食欲抑制薬。 (もっと読む)


体重の減少に作用する組成物であって、精神治療剤である第1の化合物と鎮痙剤である第2の化合物を含む組成物を開示する。体重の減少に作用する、エネルギー消費を増大する、個体の満腹感を増大する、または個体の食欲を抑制する方法であって、それらの必要性を有する個体を同定する工程、及び精神治療剤及び鎮痙剤を使用して個体を治療する工程を含む方法も開示する。 (もっと読む)


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