本発明は、真核及び原核細胞で寿命を調節したり、細胞をヒートショックなどの特定のストレスから防御したりするための方法及び組成物を提供するものである。ある方法は、例えばNPT1、PNC1、NMA1 及び NMA2から成る群より選択される一種以上のタンパク質のレベル又は活性を調節するなどにより、細胞内のNAD+再利用経路を通るフラックスを調節するステップを含む。別の方法は、細胞内のニコチンアミドのレベルを調節するステップを含む。 （もっと読む）

本発明は、グリコシルトランスフェラーゼ、糖トランスポーターおよびマンノシダーゼのセットの異種発現によってさらに修飾されて、哺乳動物（例えば、ヒト）治療用糖タンパク質の精製のための宿主株になり得る、修飾オリゴ糖を有する真核生物宿主細胞に関する。そのプロセスは、グリコシル化に関与する任意の望ましい遺伝子を発現および標的化するために使用され得る操作された宿主細胞を提供する。修飾脂質結合オリゴ糖を有する宿主細胞が作製されるかまたは選択される。操作された宿主細胞において作製されたＮ−グリカンは、バイセクト型Ｎ−グリカン構造を生成するＧｎＴＩＩＩ活性を示し、１種以上の酵素（例えば、グリコシルトランスフェラーゼ、糖トランスポーターおよびマンノシダーゼ）の異種発現によってさらに修飾されて、ヒト様糖タンパク質を生じ得る。
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プリオンタンパク質のＰｒＰｓｃ型と優先的に相互作用するペプチド試薬が記載される。プリオンおよびプリオン関連疾患についての検出、診断、精製、治療および予防のために試薬またはこの試薬に対する抗体を使用する方法も記載される。これらのペプチド試薬は、病原性プリオンを単離するためか、またはサンプル中の病原性プリオンの存在を検出するためのツールとして、治療的組成物または予防的組成物の成分として、および／またはプリオン特異的抗体を作製するためなどの幅広い用途において使用することができる。例えば、ＰｒＰ^Ｃと比較して、ＰｒＰ^Ｓｃと優先的に相互作用するペプチド試薬は、生存被験体から得られたサンプル中の病原型の直接的な検出、例えば、疾患の診断または献血サンプルのスクリーニングまたは臓器提供用の臓器のスクリーニングに有用である。
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本発明は、一般的にタンパク質、診断、治療、および栄養の分野に関する。より詳しくは、本発明は、一つもしくは複数の薬理学的形質を示す、それらに関連する、またはその基礎を形成する、測定可能な生理化学的パラメータのプロフィールを有する、IFN-a2B、IFN-b1、IFN-g、IL-10のような二量体4本へリックスバンドルを含む単離タンパク質分子、IFNAR2、IL-10Raのようなその受容体、またはIFN-a2B-Fc、IFN-b1-Fc、IFN-g-Fc、IFNAR2-Fc、IL-10-Fc、IL-10Ra-Fcのようなタンパク質分子の少なくとも一部を含むそのキメラ分子を提供する。本発明は、診断、予防、治療、栄養、および／または研究応用の範囲において単離タンパク質またはそのキメラ分子を用いることをさらに企図する。 （もっと読む）

本発明は、アテローム性動脈硬化症を患う対象への継続的な皮下投与により、予防的または治療的処置を適用する組成物またはパッチに関し、当該組成物またはパッチは、アテローム性プラーク中に存在するタンパク質に由来する少なくとも１種のエピトープの有効量を含むことから、前記少なくとも１種のエピトープの前記対象への投与は特異的調節的免疫応答、好適にはTreg応答を誘導する。 （もっと読む）

本発明の転写因子活性化制御方法は、アダプター蛋白質３ＢＰ２の発現量を制御し、またはその変異蛋白質を発現させることによって、細胞内の転写因子ＮＦ−ＡＴ、ＡＰ−１およびＮＦ−κＢの活性を選択的に制御する方法である。本発明の方法によれば、特定の転写因子の活性を制御する場合に、他の転写因子の活性化との関係で複数の活性制御方法の中から目的に応じて所望の方法を選択することができる。また、本発明は炎症性疾患、免疫疾患、悪性疾患など様々な疾患に対する治療法・治療薬の開発に利用できる。 （もっと読む）

アポトーシスの影響から哺乳動物を防護するためのフラゲリンおよびフラゲリン関連ポリペプチドの使用を記載する。薬学的有効量のフラゲリンを含む組成物を患者に投与する工程を含む、アポトーシスを誘発する１つまたは複数の治療または状態から哺乳動物を防護する方法が提供される。フラゲリンは、配列番号１、または配列番号１のフラグメント、改変体、アナログ、ホモログ、誘導体、またはその組み合わせを含み得る。フラゲリンは、ＴＬＲ−５媒介活性を誘導し得る。 （もっと読む）

【課題】 細胞に対する侵襲性が低く、効率良く細胞内に被導入物質を導入する方法。
【解決手段】ナノスケールの超極細針状材料を使用することで、細胞に対するダメージを極めて小さくすることができ、細胞への遺伝子、タンパク質等の導入を確実に行うことができる。 （もっと読む）

本発明は、細胞増殖性疾患の治療、ＫＳＰキネシン活性に関連した疾患の治療およびＫＳＰキネシンの阻害に有用であるテトラヒドロピリジン化合物に関する。本発明は、これらの化合物を含む組成物、および哺乳動物における癌の治療にそれらを使用する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】 より強い免疫調節作用およびより強い整腸作用をもつ機能性組成物を提供すること。
【解決手段】 抗体と免疫賦活物質を有効成分として含有する組成物とする。抗体としては乳由来の抗体が好ましく、免疫賦活物質としては乳酸菌、ビフィズス菌以外で毒素を産生しない細菌である納豆菌等、カビ・酵母およびアガリクス、メシマコブ等のキノコ類の菌体、菌体成分および前記菌体の酵素分解物、ＳＯＤが好適に使用され、組成物中、抗体の含有量を１０ｍｇ／ｇ以上、免疫賦活物質は１質量％以上含有されることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、非免疫刺激性ポリヌクレオチド抗原結合体、及び非免疫刺激性ポリヌクレオチド抗原結合体を用いた個体における不要な免疫応答を処置する方法を抵抗する。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）


（式中、すべての記号は明細書に記載の通り。）で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグ。
一般式（Ｉ）で示される化合物は、各種炎症性疾患（喘息、腎炎、腎症、肝炎、関節炎、慢性関節リウマチ、鼻炎、結膜炎、潰瘍性大腸炎等）、免疫疾患（自己免疫疾患の治療、移植臓器拒絶反応、免疫抑制、乾癬、多発性硬化症等）、ヒト免疫不全ウィルス感染（後天性免疫不全症候群等）、アレルギー疾患（アトピー性皮膚炎、蕁麻疹、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症、アレルギー性好酸球性胃腸症等）、虚血再灌流傷害の抑制、急性呼吸窮迫症候群、細菌感染に伴うショック、糖尿病、癌転移等の予防および／または治療に有用である。
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KSPの活性をモジュレートすることによって細胞増殖性疾患および障害を治療するために有用な化合物を開示する。 （もっと読む）

インスリン感作抗糖尿病性チアゾロジンジオン（mitoＮＥＥＴ）を結合するミトコンドリア膜からのポリペプチドの一ファミリーの発現を変調するためのアンチセンス化合物、組成物および方法が提供される。組成物は、mitoＮＥＥＴをコードする核酸に対して標的化されるアンチセンス化合物、特にアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。mitoＮＥＥＴ発現の変調のための、そしてmitoＮＥＥＴの発現に関連した疾患の治療のためのこれらの化合物の使用方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、プロテオグリカンのイニシエーターとして使用することができる新規物質を探索すること、およびそのようなイニシエーターとして使用できる物質を効率よく合成する方法を提供する。本発明は、以下の式：


（式中、Ｇｌｙは、グリシンまたはその改変体、Ｘは糖鎖またはその改変体、Ｙはセリンもしくはスレオニンまたはその改変体、Ｏは該セリンまたは該スレオニンに由来する酸素原子）で示される構造を有する、糖ペプチドもしくはその改変体を提供する。
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本発明は、電離放射線で処置されていてよいヒトなどの温血動物での抗血管新生作用および／または血管透過性減少作用の生成方法、具体的には、癌、具体的には、充実性腫瘍を包含する癌の処置方法であって、アンドロゲン物質除去との組合せでのＺＤ６４７４の投与を含む方法；ＺＤ６４７４および抗アンドロゲン物質を含む医薬組成物；療法によるヒトまたは動物体の処置方法で用いるためのＺＤ６４７４および抗アンドロゲン物質を含む組合せ製品；ＺＤ６４７４および抗アンドロゲン物質を含むキット；電離放射線で処置されていてよいヒトなどの温血動物での抗血管新生作用および／または血管透過性減少作用の生成に用いるための薬剤の製造におけるＺＤ６４７４および抗アンドロゲン物質の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＰＲＯ１９４、ＰＲＯ２２０、ＰＲＯ２４１、ＰＲＯ２８４、ＰＲＯ３３１、ＰＲＯ３５４、ＰＲＯ３５５、ＰＲＯ５３３、ＰＲＯ５４１、ＰＲＯ７２５、ＰＲＯ９３７、ＰＲＯ１０１４、ＰＲＯ１１２０、ＰＲＯ１１８２、ＰＲＯ１３２５、ＰＲＯ１３８２、ＰＲＯ１４１０、ＰＲＯ１５５５、ＰＲＯ１５５６、ＰＲＯ１７６０、ＰＲＯ１７８７、ＰＲＯ１８６８、ＰＲＯ４３２６、ＰＲＯ４３３２、ＰＲＯ４３４６、ＰＲＯ４４００、ＰＲＯ６００３、ＰＲＯ６０９４、ＰＲＯ６２４４、ＰＲＯ９８２０、ＰＲＯ９８２８、ＰＲＯ１０２７４、ＰＲＯ１６０９０、ＰＲＯ１９６４４、ＰＲＯ２１３４０、ＰＲＯ９２１６５、ＰＲＯ８５１４３、ＰＲＯ１１２４、ＰＲＯ１０２６またはＰＲＯ２３３７０の遺伝子において破壊を含むトランスジェニックマウスを提供する。 （もっと読む）

本発明は、Ｓアデノシル−Ｌ−ホモシステイン（ＳＡＨ）加水分解酵素を可逆的に阻害するための組成物および方法を提供する。本発明の化合物は、抗出血性ウイルス感染薬、免疫抑制剤、ホモシステイン低下薬、または抗新生物薬と併用され得る。本発明の組成物および方法は、出血性ウイルス感染、自己免疫疾患、自家移植片拒絶、新生物、高ホモシステイン不全症（ｈｙｐｅｒｈｏｍｏｃｙｓｔｅｉｎｅｕｒｉａ）、循環器病、脳卒中、アルツハイマー病、または糖尿病の予防および処置に用いられ得る。
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本発明の化合物は、本明細書において定義されるX、R₀、およびR₁を有する、式（I）において見出される化学構造またはその薬学的に許容される塩によって示される。

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本発明は造血前駆細胞および関連産物を操作する方法に関する。一態様では本発明は、ｉｎ ｖｉｖｏおよびｉｎ ｖｉｔｒｏで造血前駆細胞の増殖および維持を促進し、細胞を骨髄にターゲッティングする効率を改善し、および／または造血前駆細胞機能を調節する、ＰＴＨ／ＰＴＨｒＰ受容体を活性化する物質の用途に関する。 （もっと読む）