本発明は、一般に、特に医学的問題への取り組みにおいて樹状細胞寛容（ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌｌ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ）を誘導するための、核酸マイクロスフェアの調製およびそれらの送達に関する。核酸を含む化合物を適切な溶媒または溶媒系の中で溶解し、そして生じる溶液からマイクロスフェアを形成することによって、核酸を調製する。このマイクロスフェアは、核酸の送達が有用である状態からの保護として（例えば、自己免疫疾患の処置において）個体に投与される。 （もっと読む）

【課題】 骨髄増殖性疾患を治療、予防、且つ／又は管理する方法を提供すること。
【解決手段】 具体的な方法は、免疫調節化合物、又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、立体異性体、包接化合物若しくはプロドラッグを単独で、或いは第２の活性剤、及び／又は血液若しくは細胞の移植と組み合わせて投与すること、及び／又は血液又は細胞を移植することを包含する。特定の第２の活性剤は、造血幹細胞の過剰生成を抑制し、又は骨髄増殖性疾患の１つ以上の症状を改善することが可能である。本発明の方法を用いるのに好適な医薬組成物、単一単位投与形態及びキットも開示する。 （もっと読む）

受容体チロシンキナーゼのアイソフォームを含めた細胞表面受容体のアイソフォームおよび受容体チロシンキナーゼのアイソフォームを含む薬剤組成物を提供する。一部分、たとえば１つの細胞表面受容体由来の細胞外ドメインまたはその一部、および第２の細胞表面タンパク質由来の第２の部分、特にイントロンにコードされた部分を含む細胞表面受容体を含む、キメラならびにコンジュゲートも提供する。アイソフォームは、細胞表面受容体の活性を変調する。受容体チロシンキナーゼを含めた細胞表面受容体のアイソフォームの同定方法および調製方法を提供する。また、細胞表面受容体アイソフォームを用いた治療方法も提供する。 （もっと読む）

ＷＲＮの調節因子の使用が、記載される。ＷＲＮのアクチベーターが、成長停止、アポトーシス、または増殖性老化を誘導するために使用され得る。一方、ＷＲＮのインヒビターは、成長停止、アポトーシス、または増殖性老化を低減するために使用され得る。ＷＲＮの調節因子を同定するための方法もまた、記載される。本出願において、ＷＲＮの調節因子をスクリーニングするための方法が、提供される。この方法は、（ａ）ＷＲＮを発現する細胞を提供する工程；（ｂ）候補調節因子を、上記調節因子が上記細胞によって取り込まれる条件下で、上記細胞と接触させる工程；および（ｃ）ＤＮＡ損傷応答経路の活性化と関連する上記細胞の特性を測定する工程；を包含し、コントロールと比較した上記特性の変化は、ＷＲＮの調節因子を示す。
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本発明は、Ｂ細胞枯渇薬剤によって媒介される殺傷に対する感受性をＢ細胞に与えるリンパ系組織に没収されたＢ細胞サブセットの血管内接触を促進することによってＢ細胞枯渇を増やす方法を提供する。血管内接触を促進する一つの方法はインテグリンアンタゴニストの使用によるものである。また、この方法によってＢ細胞疾患の治療方法を提供する。
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ＴＮＦα抗体を含めたＴＮＦα阻害剤を投与することを含む、クローン病及び乾せんを含めたＴＮＦα関連障害を治療するための複数可変投与方法を記載する。複数可変投与方法は、誘導期又は負荷期のＴＮＦ阻害剤投与とそれに続く維持期又は治療期の該薬剤の投与を含み、該ＴＮＦ阻害剤は、誘導期中により多量に投与される。 （もっと読む）

細胞死誘導エピトープおよびそれを含むポリペプチドである。活性化Ｔ細胞の細胞死を誘導するための化合物、前記エピトープに対する抗体の製造方法、前記エピトープに結合する化合物の同定方法、活性化Ｔ細胞の細胞死の誘導方法、および前記化合物を含む医薬組成物もまた、開示される。 （もっと読む）

被験体の皮膚の炎症（特に、乾癬）を発症する傾向を診断するための方法が提供される。ＩＬ−１７および／またはＩＬ−２３のアンタゴニストによる処置方法もまた提供される。本発明は、被験体が炎症性の皮膚障害を発症する傾向を評価する方法を提供し、この方法は、ａ）この被験体から皮膚のサンプルを得る工程；およびｂ）このサンプル中のＩＬ−１７発現のレベルを定量化する工程を包含する。一実施形態において、ＩＬ−１７発現はｍＲＮＡ発現であり、そしてＩＬ−１７発現のレベルはリアルタイムＰＣＲにより定量化される。 （もっと読む）

ＣＶＦ機能を有する、実質的に低下した免疫原性を有するヒトＣ３タンパク質を生じる、ヒトＣ３タンパク質の部分の、コブラ毒因子タンパク質（ＣＶＦ）の対応する部分との置換を含む、修飾ヒト補体Ｃ３タンパク質（Ｃ３）を開示する。好都合には、Ｃ３タンパク質は、以下のＣＶＦ機能：Ｃ３コンバターゼの安定性の向上および因子Ｈおよび／またはＩの作用に対する耐性の向上の少なくとも１つを含有するように操作できる。Ｃ３のアルファ鎖のＣ末端部分に置換を含有する置換を含有する多数のハイブリッドＣ３タンパク質を紹介して、上の機能について試験する。再潅流傷害、自己免疫疾患、および補体活性化向上の他の疾患などの疾患の処置方法はもちろんのこと、遺伝子治療および他の治療の有効性を向上させる方法も紹介する。
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Ｗ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびｑが請求項１に示した意味を有する式（Ｉ）の化合物は、とりわけ、腫瘍の治療に使用できる。

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本発明の化合物およびその薬学的に受容可能な組成物が、ＲＯＣＫ、ＥＲＫ、ＧＳＫ、および、プロテインキナーゼのＡＧＣサブファミリーのメンバー（例えば、ＰＫＡ、ＰＤＫ、ｐ７０^Ｓ６Ｋ−１、ｐ７０^Ｓ６Ｋ−２およびＡＫＴ）の阻害剤として効果的であることが見出されている。本発明は、プロテインキナーゼの阻害剤として有用な化合物に関連する。本発明はまた、前記化合物を含む薬学的に受容可能な組成物、および、様々な疾患、状態または障害の処置において前記組成物を使用する方法を提供する。

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本発明は、アボカドのペプチド抽出物を含み、また、アボカド糖の水溶性抽出物などのＤ−マンノヘプツロースおよび／またはペルセイトール、および／またはルピナスのペプチド抽出物を含む組成物も含み得る薬剤に関する。本発明の薬剤は、炎症反応、刺激状態または不耐性を誘導することなく、抗微生物ペプチド、好ましくはｈＢＤ−２の増産により、先天性免疫および／または獲得免疫の変更に関連する疾病を処置および／または予防すること目的とする。 （もっと読む）

ヘテロ原子を含有する３員環を含んでいるペプチドベースの化合物は、Ｎ末端求核剤（Ｎｔｎ）ヒドロラーゼの特異的な活性を、効率的かつ選択的に阻害する。複数の活性を有するこのようなＮｔｎの活性は、記載される化合物によって差別的に阻害され得る。例えば、２０Ｓプロテアソームのキモトリプシン様活性は、本発明の化合物を用いて選択的に阻害し得る。このペプチドベースの化合物は、少なくとも、３つのペプチド単位、エポキシドまたはアジリジン、およびＮ末端における官能化を有している。他の治療的効用の中でも、このペプチドベースの化合物は、抗炎症性の特性、および細胞増殖の阻害を示すと考えられる。 （もっと読む）

本発明は、治療環境においてヒストンデアセチラーゼの阻害を最大となるよう最適化するための、特異的な二相性薬物動態プロファイルを示す、バルプロ酸又はその誘導体の内服可能な医薬製剤に関する。
この特異的医薬製剤は、悪性の疾患及びヒストンの低アセチル化に誘発される疾患、即ち過アセチル化の誘導が有益な効果を発揮する疾患を例えば分化及び／又はアポトーシスを誘導させることによって治療することが出来る。
このような二相性放出パターンによって、得られた薬物動態プロファイルは、標的酵素であるHDACを最も効果的に阻害し且つそれに伴いヒストンの過アセチル化を急速且つ永続的に誘導することが可能である。
このようなプロファイルによって、所望とする標的遺伝子発現特性の効率的な制御・調整を行って、治療上の便益に貢献出来ることが確保されるのである。 （もっと読む）

ＩＬ−１ １型受容体の生物活性を阻害し、且つＩＬ−１Ｒ／ＩＬ−１ＲａｃＰ関連細胞シグナル伝達及び生物活性を阻害するようにデザインされたペプチドが開示される。本発明のＩＬ−１Ｒアンタゴニストを含む組成物は、関節炎、関節リウマチ、変形性関節症、及び炎症性大腸炎、並びに他の慢性又は急性の炎症性疾患などのＩＬ−１関連疾患又は病態の治療に有用である。また、本発明は、アミノ酸配列ＲＹＴＰＥＬＸを含むペプチド（式中、Ｒ、Ｙ、Ｔ、Ｐ、Ｅ、Ｌは対応のアミノ酸を表し、Ｘはアミノ酸なし及びアラニン（Ａ）から選択される）；及びペプチドのＲＹＴＰＥＬ部分にアミノ酸の付加、欠失、又は置換から選択される１つ、２つ、又は３つのアミノ酸修飾を組み込み、且つそのＩＬ−１Ｒアンタゴニスト活性維持する（ａ）の誘導体から成る群より選択される、ＩＬ−１Ｒアンタゴニスト活性を有する単離化合物を開示する。 （もっと読む）

本発明は、プロテインキナーゼの阻害剤として有用な化合物に関する。本発明はまた、このような化合物を含有してなる製薬学的に許容し得る組成物及び種々の疾患、病気又は障害の治療において前記組成物を使用する方法に関する。本発明はまた、生物学的試料中のＲＯＣＫ、ＥＲＫ、ＧＳＫ、ＡＧＣ又はＩｔｋキナーゼ活性の阻害方法に関し、この方法は、この生物学的試料を本発明の化合物と又はこの化合物を含有する組成物と接触させる工程を包含する。 （もっと読む）

ヒトCD20に結合して阻害する単離されたヒトモノクローナル抗体、及び、並びに関連する抗体ベースの組成物及び分子を開示する。更に、前記ヒト抗体を含む医薬組成物、並びに、前記ヒト抗体を用いる治療法及び診断法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、式（１）の化合物を少なくとも１種、好ましくは１種（式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³基は特許請求項及び明細書に記載の定義を有する）に加えて、少なくとも１種の有効成分（２）を含む新規な医薬組成物に関する。また、本発明は、この組成物の製造方法及び薬剤としての使用に関する。
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本発明は、式Ｉの化合物に関する:


式中の変化し得る置換基は、明細書中で定義され、ケモカインレセプター（例えば、CCR5）の活性を調節するかまたはケモカインレセプター（例えば、CCR5）に結合する。いくつかの実施態様において、本発明の化合物は、CCR5に選択的である。化合物は、例えばケモカインレセプターの発現または活性との関連疾患、例えば炎症性疾患、免疫疾患およびウイルス感染を処置するために使用される。
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酸化ジベンゾ−アルファ−ピロン色素タンパク質（ＤＣＰ）の組成物、並びにシラジット、すなわちアンモナイト、サンゴ及び他の無脊椎動物の化石からの前記ＤＣＰの単離。より詳細には、酸化ジベンゾ−アルファ−ピロンまたはその配合体、ホスホクレアチン、タンパク質、グリセロールの脂肪酸アシルエステル、並びに他の小さなリガンド、例えばカロテノイド、ステロール及び芳香族酸をコアな構造フラグメントとして含むＤＣＰ組成物と、それらの生物学的機能とについての説明に対して。医薬、栄養、スキンケア及びパーソナルケアの処方もまた説明される。これらの発見は、ＤＣＰをシラジットの主要な生理活性物質として確立する。 （もっと読む）