本発明は、（ｉ）相乗効果量の植物Panax ginseng抽出物；及び（ｉｉ）相乗効果量の植物Paullinia cupana抽出物を含む組成物を投与することによる、ヒトの認知能力を改善する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は火傷の治療に対する薬剤の製造における金属イオンキレート剤の使用を提供する。 （もっと読む）

Ｔ２Ｄなどの代謝性疾患における、ヒトＥＸＴ２遺伝子の役割を開示する。ＥＸＴ２遺伝子に関連したバイオマーカーを用いて、代謝性疾患の診断、Ｔ２Ｄの危険度の予測、及びの代謝性疾患の臨床経過の予測を行うための方法と試験キットを開示する。更に、ＥＸＴ２遺伝子、ポリペプチド及びＥＸＴ２関連経路に基づく、代謝性疾患の予防又は治療のための新しい方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、PDE IV阻害剤(2)と式(1)(式中、Xは説明及び特許請求の範囲で定義される意味を有するものである。)の塩に基づく新規な医薬組成物及び呼吸器疾患の治療におけるそれらの使用に関する。
【化１】

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本発明は、グルタメートにより誘発される聴力損失および/または耳鳴に起因する内耳障害を治療すべくグルタメート媒介神経伝達を改変する作用物質を内耳に局所送達するための方法およびデバイスを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】重要なアレルゲンの一つであるイエダニに対するアレルギーまたは感作に関与する新規アレルゲンを提供する。
【解決手段】イエダニに由来する新規なアレルゲン、前記アレルゲンに由来するポリペプチド、およびこれをコードするポリヌクレオチドを提供する。さらに前記アレルゲンに対する抗体、アレルギー性疾患の治療、診断および予防における前記ポリペプチド、ポリヌクレオチドおよび／または抗体の用途を提供する。 （もっと読む）

本発明は、単純ヘルペスウイルス感染の予防および/または治療のためのS-アデノシルメチオニンデカルボキシラーゼの阻害に関する。 （もっと読む）

低分子量タンパク質チロシンホスファターゼ（ＬＭＷ−ＰＴＰ）を、ガンの診断、予後及び処置における新規診断及び治療用標的として同定する。本発明は、ＬＭＷ−ＰＴＰ及び、任意に、ＥｐｈＡ２受容体を発現しているガンとの関連において有用な診断及び処置の方法を提供する。発ガンタンパク質ＥｐｈＡ２を有効にターゲティングする候補のガン治療物質を同定するためにＬＭＷ−ＰＴＰの量及び／又は活性の変化を利用するスクリーニング方法も提供する。 （もっと読む）

点眼剤およびコンタクトレンズ処理溶液のような眼の組成物は、ａｃａｎｔｈａｍｏｅｂａｅのような原生動物に対する抗微生物効力を高めるために、ポリカチオン性材料を含む。ポリカチオン性材料の一つの好ましい部類は、カチオン性セルロース誘導体である。本発明は、眼用溶液であって、液滴の形態であり得、かつ眼の中で長期の有効期間を示すカチオン性セルロース系ポリマーを含み得る眼用溶液を含む、方法および／または組成物にさらに関する。本発明は、より広い（７．０までの）ｐＨ範囲内の抗微生物剤のより低い濃度を有する新規処方物であって、組成物（例えば、点眼剤、または、眼の中へ放散された他の溶液）中のより高い濃度の抗微生物剤のために観察された刺激レベルを減らし得る新規処方物にさらに関する。 （もっと読む）

前立腺癌（PRC）または前立腺上皮内腫瘍（PIN)を検出および診断する客観的な方法を本明細書において記述する。一つの態様において、本診断法は、PRCまたはPIN細胞と正常細胞とを識別するPRC関連遺伝子の発現レベルを決定する段階を含む。本発明は、PRCおよびPINの一方または両方の治療において有用な治療薬剤をスクリーニングする方法、PRCおよびPINの一方または両方を治療する方法、およびPRCおよびPINの一方または両方に対するワクチンを対象に接種する方法をさらに提供する。 （もっと読む）

本発明は、組成物を細胞にデリバリーするための医学用装置と方法を提供する。組成物は、人工ウイルスベクター、特に好ましくは人工アデノ随伴ウイルスベクターを含む。そのような組成物は、人工ウイルスベクターを血液−脳バリヤーを通してデリバリーするのに有用であり得る。
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本発明は防御抗原によって形成された細孔をふさいで炭疽毒の活動を抑制する低分子量化合物を提供する。この合成物の構造はβ−シクロデキストリンの誘導体である。パー置換されたアルキルアミノ誘導体は抑制活動を示し、炭疽菌致死毒素の活動に対して低いマイクロモル濃度で保護した。また、複数のPAチャネルを持つ二分子層脂質膜へのアルキルアミノ誘導体のうちの一つを追加することで膜透過性に著しい減少を引き起こした。このように、本発明は炭疽菌毒性からの保護も提供する。
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本発明は、骨髄由来の生殖細胞系列幹細胞及びその前駆細胞の使用、それを単離する方法及びそれを使用する方法に関する。 （もっと読む）

治療的に応用するために、ＣＣＲ１、ＣＣＲ２、ＣＣＲ３、またはＣＣＲ５のうち少なくとも１つに対するケモカインリガンドを、幹細胞をホーミングさせるために使用することができる。 （もっと読む）

ＶＸ−９５０の形態および製剤ならびにそれらの使用。
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本発明は、電波と；
（ａ）モノクローナル抗体及び／又は
（ｂ）チロシンキナーゼインヒビタ及び／又は
（ｃ）脈管形成インヒビタ及び／又は
（ｄ）ファルネシルトランスフェラーゼインヒビタ及び／又は
（ｅ）トポイソメラーゼ−Ｉインヒビタ又はトポイソメラーゼ−ＩＩインヒビタ及び／又は
（ｆ）サイトカイン及び／又は
（ｇ）アンチセンスオリゴヌクレオチド
を含む群から選択される薬理学的に活性な薬剤と、場合により１つ以上の化学療法剤と；をともに含む組み合わせ、及び、癌、腫瘍及び転移の予防及び／又は処置のためのこの組み合わせの使用に関する。
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本発明は、アセチルコリン依存性クロライドチャンネルサブユット、およびその免疫原性またはアセチルコリン結合フラグメントである新規ポリペプチドをコードする新規ポリヌクレオチドに関する。新規ポリペプチドは、例えば有害生物防除剤および抗寄生生物剤として使用するために、アセチルコリン依存性クロライドチャンネルを調節する化合物を同定するために有用である。アセチルコリン依存性クロライドチャンネルを調節する化合物を同定する方法が提供される。
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本発明は、一定の循環器症状の治療のための組成物および方法に関する。特に、血管作用性小腸ペプチド(VIP)および/またはその活性断片を含む組成物を投与することによる、心筋線維症または関連症状の予防的または治療学的処置に関する。 （もっと読む）

本発明は、治療的に有効量のＥＧＦＲキナーゼ阻害剤およびオキサリプラチンが、追加の物質又は処置、例えば他の抗癌薬又は放射線治療を用いることなく使用されることを特徴とする、腫瘍または腫瘍転移物を処置することを対象とする医薬品を製造するための方法を提供する。本発明はまた、ＥＧＦＲキナーゼ阻害剤とオキサリプラチンの組み合わせを、医薬として許容される担体を含んでなる医薬組成物を包含する。本発明を実施するのに使用することができるＥＧＦＲキナーゼ阻害剤の好ましい例は、化合物エルロチニブＨＣｌ（タルセバ（登録商標）としても知られている）である。 （もっと読む）

本発明は、異常な細胞増殖を有する被検体に、（ａ）カンプトテシン、カンプトテシン誘導体、または、前記化合物の製薬上許容できる塩、溶媒化合物もしくはプロドラッグからなる群より選択される化合物；（ｂ）ピリミジン誘導体、または、前記ピリミジン誘導体の製薬上許容できる塩、溶媒化合物もしくはプロドラッグ；および、（ｃ）増殖抑制剤、キナーゼ阻害剤、血管新生阻害剤、増殖因子阻害剤、ｃｏｘ−Ｉ阻害剤、ｃｏｘ−ＩＩ阻害剤、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、抗代謝産物、抗生物質の挿入薬、増殖因子阻害剤、放射線、細胞周期阻害剤、酵素、トポイソメラーゼ阻害剤、生体応答調整物質、抗体、細胞毒性物質、抗ホルモン、抗アンドロゲン、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される抗癌剤を投与することを含む被検体における異常な細胞増殖を治療する方法に関する。 （もっと読む）