【課題】イミダゾールジペプチド及び／又はその塩の抗疲労効果が増強された抗疲労剤を提供する。
【解決手段】イミダゾールジペプチド及びその塩からなる群より選択される少なくともいずれか１種と、糖及び有機酸を含有する抗疲労剤、該抗疲労剤を含有する医薬組成物及び飲食品組成物、ならびにイミダゾールジペプチド又はその塩に起因する臭みのマスキング方法。 （もっと読む）

【課題】虚弱体質改善および滋養強壮に有効に使用できる医薬組成物を提供する。
【解決手段】虚弱体質改善または滋養強壮剤の有効成分として、ヤナギ目ヤナギ科ヤナギ属に属する植物、好ましくは川柳（Salix Gilgiana Seemen）またはその同属植物（salicaceae）の加工物を用いる。または当該加工物に加えて、ビタミンおよびアミノ酸からなる群から選択される少なくとも１種の成分を配合することもできる。 （もっと読む）

【課題】各種栄養組成物の呈味を改善することができ、患者が美味しく栄養を摂取できるような栄養組成物（食品）を提供する。
【解決手段】栄養組成物中ソーマチン及び／またはスクラロースを含有する。 （もっと読む）

【課題】ハエモフィルス インフルエンザエの感染症の予防もしくは治療に適するハエモフィルス インフルエンザエのピリ線毛蛋白質、特に先端付着因子蛋白質をコードするＤＮＡ分子の提供。
【解決手段】血清型５ ＬＫＰ ピリン蛋白質もしくはその生物学的活性断片を含んでなる単離されたハエモフィルス インフルエンザエ（Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ）ピリ線毛蛋白質（例えば、先端付着因子蛋白質）およびそれをコードするＤＮＡ分子。 （もっと読む）

【課題】 神経細胞の虚血・再灌流性による遅発性神経細胞死を防御または救済するために効果的な薬剤または方法を提供すること。
【解決手段】 Ｃｌ⁻チャネルブロッカーまたはタンパク質チロシンキナーゼ（ＰＴＫ）阻害剤を含む薬剤を用いる。 （もっと読む）

【課題】髄膜炎菌性感染に対する非免疫的基礎によるインヒビターの提供。
【解決手段】髄膜炎菌の表面上のＮａｄＡアドヘシンのヘプタッドリピート配列ＨＲ１および／またはＨＲ２に結合して、それによって、髄膜炎菌が宿主生物に感染するかまたは既存の感染を拡大するいずれかの能力を阻害し得る、化合物であって、ＨＲ１配列は、残基１１７〜１５２であり、ＨＲ２配列は、残基２６１〜２９９である、化合物。ヘモフィルス属細菌の表面上のＨａｄＡアドヘシンのヘプタッドリピート配列ＨＲ１および／またはＨＲ２に結合して、それによって、ヘモフィルス属細菌が宿主生物に感染するかまたは既存の感染を拡大するいずれかの能力を阻害し得る、化合物であってＨＲ１配列が７１〜９１であり、かつ、ＨＲ２配列が、残基１２０〜１８３である、化合物。 （もっと読む）

【課題】脊髄硬膜外遊走型椎間板ヘルニア、経靭帯性脱出型椎間板ヘルニア等の、髄核が脊髄硬膜外に存在するタイプの椎間板ヘルニアの治療に用いることができる医薬組成物および薬剤を提供する。
【解決手段】グリコサミノグリカン分解酵素、好ましくはコンドロイチナーゼ、より好ましくはコンドロイチナーゼＡＢＣを、硬膜外に存在する髄核を溶解するために有効な量含有する、硬膜外遊走型椎間板ヘルニア、経靭帯性脱出型椎間板ヘルニア等の、髄核が脊髄硬膜外に存在するタイプの椎間板ヘルニアの治療用の医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、ＳＡＲＭ化合物、および対象の、特に、筋消耗疾患および／または障害または骨関連疾患および／または障害を含めたいろいろな疾患または状態を処置する場合のそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】虚血後腎不全の予防および処置並びに虚血腎臓の保護のためのＡＴ１−レセプターアンタゴニストを提供すること。
【解決手段】急性および慢性虚血後腎不全の処置および虚血腎臓の保護に使用し得る式


で示される(Ｓ)−Ｎ−(１−カルボキシ−２−メチルプロップ−１−イル)−Ｎ−ペンタノイル−Ｎ−[２'(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)ビフェニル−４−イル−メチル]アミン（バルサルタン）化合物またはその塩、特に医薬的に許容されるその塩の提供により、解決する。 （もっと読む）

【課題】副作用の恐れがなく、肥満を予防・改善し、かつ、生活習慣病と言われる糖尿病、高血圧、高脂血症、循環器疾患、心臓疾患などの慢性疾患の予防・改善に有用な天然物由来の健康食品用組成物の提供。
【解決手段】a）食欲抑制作用を有する成分、b）消化酵素活性阻害作用を有する成分、c)キノコキトサン複合多糖体成分、及びd)食物繊維からなる健康食品用組成物。上記成分a）〜d)以外に、さらに下記配合剤を配合してもよい。
e) 消化酵素活性阻害作用を補助する成分
f) 脂肪の吸収阻害、又は脂肪の燃焼及び排泄作用促進を有する成分
g) 腸内環境改善作用を有する成分
h) 炭水化物の吸収阻害作用、糖の輸送能亢進作用、インスリンの産生促進作用、又はインスリン受容体の活性化作用を有する成分
i) ミネラル類を有する成分,
j) ビタミン類を有する成分、
k) アミノ酸類を有する成分、
l) 血中総コレステロール抑制作用を有する成分、
m） 高血圧抑制作用を有する成分。 （もっと読む）

遺伝子多形ＬＲＲＫ２（ロイシン豊富リピートキナーゼ２）−Ｔ１６０２Ｓは、軽度の認識機能障害からアルツハイマー病（ＡＤ）への移行に明らかに関連しており、ＴＴ遺伝子型を持つ患者はアルツハイマー病に進行する危険性が高い。ＬＲＲＫ２−Ｔ２３５２も、またアルツハイマー病に移行する傾向を示し、ＣＣ遺伝子型を持つ患者ではアルツハイマー病に移行する傾向がある。ＡＰＯＥ−Ｅ４対立遺伝子と同様に、ＢｕＣｈＥ−Ｋ異型体の存在下、ＬＲＲＫ２−Ｔ１６０２ＳとＬＲＲＫ２−Ｔ２３５２とは軽度の認識機能障害からアルツハイマー病への移行速度に大きな関連があることを示した。プラセボ処置アルツハイマー病患者に関する他の研究では、ＬＲＲＫ２−Ｔ１６０２ＳとＬＲＲＫ２−Ｔ２３５２とは同じ傾向の関連性を示した。ＬＲＲＫ２−Ｔ１６０２ＳのＴＴ遺伝子型又はＬＲＲＫ２−Ｔ２３５２のＣＣ遺伝子型を持つアルツハイマー病患者は、特にＢｕＣｈＥ−Ｋ異型体が存在すると、６ヶ月間に急速に認識能力が低下する傾向を示した。２種の一般的なＬＲＲＫ２多形とアルツハイマー病進行との間の関連はＬＲＲＫ２がアルツハイマー病の病因、特に疾患の進行に役割を果たしているかも知れないこと、及びＬＲＲＫ２の多形体がこの進行のバイオマーカーとして使用できることを示す。 （もっと読む）

Ｚｎ−ＤＴＰＡおよびＣａ−ＤＴＰＡから選ばれるＤＴＰＡキレートと、該ＤＴＰＡキレートの空腸摂取を優先的に促進する浸透促進剤とを含んでなる、経口放射性核種キレート化療法のための組成物。該組成物は、哺乳動物に経口投与された場合に該キレートの少なくとも１０％のＤＴＰＡキレートバイオアベイラビリティを有する。 （もっと読む）

【課題】心筋梗塞後の損傷を治療するための方法及び組成物を本明細書に開示する。
【解決手段】ある実施態様において、治療剤を有する担体を製造するのがよい。担体は、生体分解性徐放性物質から配合され得る。その後、得られた充填した担体を、心筋梗塞後の治療領域に同時送達するための二成分マトリックス系の少なくとも一方の成分に懸濁させるのがよい。 （もっと読む）

【課題】肝線維化ステージを正確に判定できる新規な方法を提供する。
【解決手段】患者の体液又は組織中の、配列番号1〜60のいずれかの塩基配列を有する遺伝子群より選ばれる１または２種以上の遺伝子、または前記塩基配列と実質的に同一の塩基配列を有する遺伝子の発現量を測定し、該測定値に基いて肝線維化ステージを判定する。
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【課題】ファブリー病のようなα−ガラクトシダーゼＡ欠損が疑われる個体を治療するための、ヒトα−ｇａｌ Ａを過剰発現し分泌するように遺伝的に修飾された移植用ヒト細胞、および精製されたヒトα−ｇａｌ Ａの提供。
【解決手段】（１）ヒトα−ｇａｌ Ａを過剰発現し分泌するように遺伝的に修飾されたヒト細胞、または（２）遺伝的に修飾された培養ヒト細胞から得られる精製ヒトα−ｇａｌ Ａのいずれかを用いて治療する、治療用組成物。 （もっと読む）

【課題】活性エナメル物質を使用し、創傷治癒、創傷治癒の向上、軟組織の再生または修復、あるいは炎症の感染の予防または治療のための、薬学的組成物または化粧用組成物の提供。
【解決手段】創傷治癒のための薬学的組成物または化粧用組成物を調製するための活性エナメル物質の調製品の使用。活性エナメル物質が、エナメルマトリックス、エナメルマトリックス誘導体、及び／またはエナメルマトリックスタンパク質である、調製品の使用。 （もっと読む）

【課題】大腸癌、前立腺癌、乳癌、および白血病から選択される、哺乳動物の癌を治療する方法の提供。
【解決手段】（２Ｒ，Ｚ）−２−アミノ−２−シクロヘキシル−Ｎ−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキソ−２，６−ジヒドロ−１Ｈ−［１，２］ジアゼピノ［４，５，６−ｃｄ］インドール−８−イル）アセトアミド、薬学的に許容されるその塩もしくは溶媒和物、またはそれらの混合物を、抗癌剤または放射線療法と組み合わせた新規な併用療法。 （もっと読む）

【課題】エリトロポイエチン受容体に結合する新規化合物およびペプチドの提供。
【解決手段】エリトロポエチン受容体(EPO−Ｒ) に結合し、そして活性化し、または EPOアゴニストとして働く、アミノ酸配列X₃X₄X₅GPX₆TWX₇X₈ (SEQID NO：) を含み、ここに、各々のアミノ酸は標準的な一文字省略で示され；Ｘ₃ はＣ；Ｘ₄ はＲ，Ｈ，ＬまたはＷ；Ｘ₅ はＭ，ＦまたはＩ；Ｘ₆ は20の遺伝的にコードされたＬ−アミノ酸のいずれかから独立して選択され；Ｘ₇ はＤ，Ｅ，Ｉ，ＬまたはＶ；およびＸ₈ はＣである長さ10〜40アミノ酸残基のペプチド及びそれらの使用方法。 （もっと読む）

１つの態様において、本発明は、生存被験体においてＭＡＳＰ−２依存性の補体の活性化の作用を阻害する方法を提供する。この方法は、ＭＡＳＰ−２依存性の補体の活性化を阻害するのに有効な、ある量のＭＡＳＰ−２阻害薬剤を、そのような必要がある被験体に投与する工程を含む。いくつかの実施形態において、ＭＡＳＰ−２阻害薬剤は、ＭＡＳＰ−２媒介性の補体副経路の活性化に関連する細胞の損傷を阻害するが、免疫系の古典（Ｃ１ｑ依存性）経路の成分は、損なわれないままである。別の態様において、本発明は、治療有効量のＭＡＳＰ−２阻害薬剤および薬学的に許容可能なキャリアを含む、レクチン依存性の補体の活性化の作用を阻害するための組成物を提供する。
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ＴＮＦＳＦ−３、ＴＮＦＳＦ−４、ＴＮＦＳＦ−７、ＴＮＦＳＦ−１１又はＴＮＦＳＦ−１４の発現を変化させることを伴う関節リウマチの治療に対する患者の応答性を予測する方法を開示する。このような治療の有効性をモニタリングする方法も開示する。さらに、関節リウマチの治療に用いる化合物のスクリーニング方法を開示する。関節リウマチ患者の疾患状態を経時的にモニタリングする方法も開示する。
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