【課題】全細胞百日咳抗原を含む混合ワクチンの提供。
【解決手段】本発明では、（ａ）Ｄ−Ｔ−Ｐｗ−ＨｅｐＢ−Ｈｉｂ抗原と（ｂ）１つ以上の髄膜炎菌結合体抗原を含むワクチンを研究している。これらのワクチンについての多数の改良およびバリエーションを発見している。上記ワクチンは、２つの成分：（ａ）Ｄ、Ｔ、ｗＰ、およびＨＢｓＡｇ抗原を含む第１の成分と；（ｂ）Ｈｉｂ結合体と１つ以上の髄膜炎菌結合体を含む第２の成分を一緒に混合することによって、使用時に即座に調製することができる。 （もっと読む）

【課題】 髄膜炎菌に対する改良コンジュゲートワクチンを開発すること。
【解決手段】 本出願は、少なくとも２つの異なる髄膜炎菌莢膜糖類を含んでなる免疫原性組成物であって、１以上がタンパク質担体とコンジュゲートしたMenA、MenC、MenYおよびMenW（ここで、糖類：タンパク質比（w/w）は1:2〜1:5である）からなる第１の群より選択され、かつ１以上の異なる糖類がタンパク質担体とコンジュゲートしたMenA、MenC、MenYおよびMenW（ここで、糖類：タンパク質比（w/w）は5:1〜1:1.99である）からなる第２の群より選択される前記免疫原性組成物を開示する。 （もっと読む）

【課題】チオメルサールフリーのワクチンの提供。
【解決手段】痕跡量のチオメルサールも含まない安定な免疫原性B型肝炎ワクチンの製造方法であって、（a）サッカロミセス・セレビシエ中で組換えタンパク質としてB型肝炎表面抗原を発現させる；（b）該サッカロミセス・セレビシエ細胞を処理して粗製の抗原調製物を産生する；（c）該粗製の抗原調製物をゲル浸透クロマトグラフィーに供することによって抗原含有溶離液を産生する。ここで使用する溶離バッファーはチオメルサールを含有しない；（d）ステップ(c)後に得られた該抗原含有溶離液をアニオン交換クロマトグラフィーに供する。；（e）ステップ(d)後に得られた該抗原含有溶離液にシステインを添加する；（f）ステップ(e)からの調製物をCsCl密度勾配遠心分離に供することによって、精製されたB型肝炎表面抗原を得る、前記方法。 （もっと読む）

【課題】低減された抗原用量を有するブースターワクチンの製造方法の提供。
【解決手段】ワクチンを製造する方法であって、ここでそのワクチンはジフテリアトキソイドおよび破傷風トキソイドを含み、この方法は（ｉ）ジフテリアトキソイドおよび破傷風トキソイドを含む第一のバルクを（ｉｉ）破傷風トキソイドを含むがジフテリアトキソイドを含まない第二のバルクと組み合わせる工程を含む、方法。この準備は、同じバルクから小児用および青年用ワクチンの両方を簡便に製造することを促進する：第一のバルクは、小児用ワクチンに適当なジフテリア破傷風比を有し得、そして第二のバルクを、青年用ワクチンで見出されるように、ジフテリアトキソイドの相対的な量を抑制するために使用し得る。 （もっと読む）

【課題】血清群Ｃ髄膜炎菌を含む複数ワクチン接種を提供すること。
【解決手段】本発明は：（ａ）Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ血清群Ｃ由来の結合体化莢膜糖；および（ｂ）不活性化ポリオウイルス抗原を含む免疫原性組成物を提供する。ＭＣＣおよび無細胞性Ｂ．ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ抗原に加え、この組成物は：ジフテリアトキソイド；破傷風トキソイド；ＨＢｓＡｇ；不活性化ポリオウイルス抗原；および必要に応じて結合体化Ｈｉｂ抗原のうちの１つ以上を含み得る。この組成物はまた、結合体化肺炎球菌糖抗原を含み得る。 （もっと読む）

【課題】改良された肺炎連鎖球菌(Streptococcus pneumoniae)ワクチンの提供。
【解決手段】異なる血清型に由来する2種以上(例えば、7、8、9、10、11、12、13、14、15種)の莢膜糖類コンジュゲートを含む多価肺炎連鎖球菌ワクチンを含み、血清型22F糖類コンジュゲートを含む、幼児用免疫原性組成物。このワクチンは、幼児集団において用いて、COPDの再燃および／またはIPDなどの高齢者の肺炎球菌疾患の発生率を低下させることができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、誘導体化多糖−タンパク質複合体、そのような誘導体化多糖−タンパク質の１つ以上を含む組成物、およびそれを用いてヒト患者を免疫化する方法を記載する。
【解決手段】誘導体化多糖タンパク質複合体は、誘導体化され化学的に活性化されおよび共有化学結合によって選択的にキャリヤータンパク質へ結合された髄膜炎菌血清群Ａ、Ｃ、Ｗ−１３５、およびＹ由来精製莢膜多糖であり、さまざまな髄膜炎菌株に対する長期免疫を誘導する能力がある多糖−タンパク質複合体を形成する。 （もっと読む）

【課題】 この発明はワクチンの分野に関し、特にpH7.0の低い等電点の抗原を含むワクチンに関し、特にB型インフルエンザ菌（Hib）の莢膜多糖又はオリゴ糖（PRP）に関する。
【解決手段】 免疫原性組成物及びこのような組成物を作る方法は、ポリアニオン性ポリマー（例えばPLG-ポリ-L-グルタミン酸）を組成物に添加することによって、驚くべきことに、PRPが免疫干渉から保護されることにより提供される。 （もっと読む）

【課題】吸着されたトキソイド抗原および／または多糖類含有抗原を含む微粒子を有する免疫原性組成物を提供すること。
【解決手段】（ａ）生分解性ポリマーを含むポリマー微粒子と、（ｂ）（ｉ）破傷風トキソイドおよびジフテリアトキソイド、およびそれらの組み合わせなどのトキソイド抗原、および／または（ｉｉ）Ｈｉｂ多糖類抗原、多糖類およびポリペプチド領域を含むＨｉｂ接合体抗原、髄膜炎菌多糖類抗原、多糖類およびポリペプチドの領域を含む髄膜炎菌接合抗原、肺炎球菌多糖抗原、多糖およびポリペプチドの領域を含む肺炎球菌接合体抗原、あるいはこれらの組み合わせなどの多糖類含有抗原から選択されるこの微粒子に吸着された抗原と、（ｃ）薬剤的に許容可能な賦形剤とを含む免疫原性微粒子組成物。 （もっと読む）

【課題】有効な粘膜ＤＴＰ組合せワクチンの提供。
【解決手段】粘膜ＤＴＰａワクチン、特に鼻内ワクチンであって、（ａ）ジフテリア抗原、破傷風抗原および無細胞百日咳抗原；ならびに（ｂ）コレラ毒素（ＣＴ）またはＥ．ｃｏｌｉ熱不安定性毒素（ＬＴ）のいずれかの無毒化形態、を含むワクチン。成分（ｂ）は、粘膜アジュバントとして作用する。無細胞百日咳抗原は、好ましくは、百日咳完全毒素（ＰＴ）および糸状赤血球凝集素（ＦＨＡ）ならびに必要に応じてペルタクチンを含む。粘膜送達される、組合せＤＴＰａ処方物は、ミョウバンアジュバント化された非経口投与により観察されるレベルに等価な、Ｂ．ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ感染に対する保護のレベルを生成し得る。 （もっと読む）

【課題】 多価ワクチンの製造が望まれている。
【解決手段】 本発明は、
（ａ） 死菌全細胞百日咳菌（Ｐｗ）、又は２種以上の無細胞百日咳成分（Ｐａ）のいずれか［好ましくは後者］、
（ｂ） 破傷風トキソイド（ＴＴ若しくはＴ）、
（ｃ） ジフテリアトキソイド（ＤＴ若しくはＤ）、
（ｄ） Ｂ型肝炎表面抗原（ＨｅｐＢ若しくはＨＢ）、
（ｅ） 不活化ポリオウイルス（ＩＰＶ）、並びに
（ｆ） 髄膜炎菌Ｙ型及び髄膜炎菌Ｃ型からなる群より選択される細菌の莢膜多糖（ＭｅｎＹ及びＭｅｎＣ）と担体タンパク質との複合体の一方又は両方、並びに
（ｇ） 場合により、インフルエンザ菌Ｂ型の莢膜多糖（Ｈｉｂ）と担体タンパク質との複合体、
を含むことを特徴とする、百日咳菌、破傷風菌、ジフテリア菌、Ｂ型肝炎ウイルス、ポリオウイルス、及び髄膜炎菌により引き起こされる疾患に対する防御を宿主に付与するための多価免疫原性組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】ガンの処置のための新規手段の提供。
【解決手段】本発明は、哺乳類及びヒトのガンの処置のための、同種間の免疫療法剤としての使用が意図される１又は複数の細胞系を含んで成る生成物に関する。 （もっと読む）

【課題】吸着性表面を有する微粒子、このような微粒子の作製方法およびその使用を提供すること。
【解決手段】この微粒子は、ポリマー（例えば、ポリ（α−ヒドロキシ酸）、ポリヒドロキシ酪酸、ポリカプロラクトン、ポリオルトエステル、ポリ無水物など）を含み、そしてカチオン性、アニオン性または非イオン性の界面活性剤を用いて形成される。この微粒子の表面は、生物学的に活性な高分子（例えば、ＤＮＡ、ポリペプチド、抗原およびアジュバント）を効率的に吸着する。代謝可能な油および乳化剤を有する油滴エマルジョンの組成物もまた提供される。免疫刺激量の抗原性物質および免疫刺激量のアジュバント組成物を有する免疫原性組成物もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、高力価のセービン株ポリオウイルスを製造する工程を含む、不活化セービン株ポリオウイルス、百日せき菌の防御抗原、ジフテリアトキソイドおよび破傷風トキソイドを含有する混合ワクチンの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のセービン株ポリオウイルスを接種するＶｅｒｏ細胞を、約４ｇ／Ｌ〜約６ｇ／Ｌのマイクロキャリアー存在下で培養する工程を含む混合ワクチンの製造方法は、不活化セービン株ポリオウイルスを含有する混合ワクチンの効率的な製造方法として有用である。 （もっと読む）

還元的アミノ化による肺炎連鎖球菌およびインフルエンザ菌の糖などの細菌糖のコンジュゲーションのための方法が提供される。 （もっと読む）

ヒト伸長プロガストリン種に対する免疫原は、(A)(i)プロガストリンのアミノ酸配列またはプロガストリンのNおよび／もしくはC末端プロセッシングされた種、それに連結された(ii)7アミノ酸のスペーサー、それにカップリングした(B)免疫原性担体を含む。模倣ペプチド／スペーサーの組合せの例は、21アミノ酸のペプチド(配列番号1)および他の関連するポリペプチド(配列番号2〜5)である。そのような免疫原を含有する医薬組成物は、初期過程の免疫原の投与の直後の有効抗体レベルの誘導などの改良された免疫学的特性を示す。かくして惹起された抗体のレベルは、数ヶ月にわたって上昇したままであり、免疫原の単回注射によるその後の追加免疫によって、より高いレベルまで容易に上昇する。 （もっと読む）

【課題】ボルデテラ・ブロンキセプティカ（Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｂｒｏｎｃｈｉｓｅｐｔｉｃａ）により引き起こされる疾患に対してイヌを保護するためのワクチン及び方法の提供。
【解決手段】ボルデテラ・ブロンキセプティカ（Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｂｒｏｎｃｈｉｓｅｐｔｉｃａ）に対してイヌを保護するために有効な量のボルデテラ・ブロンキセプティカｐ６８抗原及びアヂュヴァントを含む、ボルデテラ・ブロンキセプティカに対してイヌを保護するためのワクチン製剤であって、ここで当該ボルデテラ・ブロンキセプティカｐ６８抗原は特定の配列で示されるアミノ酸配列を含み及び組換えで作出され、そして当該アヂュヴァントはキラヤ・サポナリアＡ（ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ Ａ）及びコレステロールを含む前記ワクチン製剤。 （もっと読む）

【課題】無細胞性ワクチン成分を含む組み合わせまたは多価ワクチンとその使用法の提供。
【解決手段】（ａ）精製した状態の百日咳トキソイド、線状赤血球凝集素、ペルタクチン、凝集原、（ｂ）破傷風トキソイド、（ｃ）ジフテリアトキソイド、（ｄ）破傷風トキソイド、ジフテリアトキソイド、インフルエンザ菌ｂ型の莢膜多糖から選択されたキャリア分子の複合体から成り、各成分の免疫原性が製剤内の他の個別の成分により障害を受けないように、製剤の各成分が調整されている、百日咳菌(Bordetella pertussis)、破傷風菌(Clostridium tetani)、ジフテリア菌(Corynebacterium diphtheriae)、および／またはインフルエンザ菌(Haemophilus influenzae)の感染が原因となる疾病に対する宿主内防御を与える多価免疫原性成分。 （もっと読む）