本発明は、特に、細胞刺激のための新規なＢ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）抗原製剤の使用による、治療上の免疫化の分野に関する。製剤は、懸濁されているＨＢＶ表面抗原（ＨＢｓＡｇ）及びヌクレオカプシド（ＨＢｃＡｇ）沈殿物で形成される。製剤は、上記の抗原を、５００ｎｍ未満のサイズ及び５００ｎｍを超えるサイズの粒子として懸濁されている沈殿物として、上記のサイズの粒子間の比率がそれぞれ５０％と５０％から８０％と２０％の間である混合物中に含有する。粒子サイズの範囲の選択により、様々な細胞型の刺激のレベルを最大限にすることが可能になる。さらに、異種又は自己の細胞（樹状細胞、Ｂ細胞及びマクロファージ）の最大限のｉｎ ｖｉｖｏ又はｉｎ ｖｉｔｒｏ刺激に基づく、慢性Ｂ型肝炎患者の上記の製剤を用いる細胞刺激、及びその後の受動免疫の方法が記載される。この製剤を用いて刺激された細胞は、慢性ＨＢＶ感染の患者に移入される。 （もっと読む）

本発明は、核酸に基づくかまたはポリペプチドに基づくものであり得るＢ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）成分を含んでなる組成物、ならびにこのようなＨＢＶ成分をコードする核酸分子およびベクターを提供する。本発明はまた、このような核酸分子またはベクターを含んでなる感染性ウイルス粒子および宿主細胞に関する。本発明はまた、このような核酸分子、ベクター、感染性ウイルス粒子または宿主細胞を含んでなる組成物またはパーツキットおよびＨＢＶ感染を予防または治療するためのその使用も提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、ウイルス病原体に対する有効なＴ細胞エピトープを提供することである。
【解決手段】本発明は、病原性ウイルスの別のリーディングフレームによりコードされるポリペプチドであって、メチオニンアミノ酸残基から開始し、抗原決定基を含み、７を超えるアミノ酸残基を含むもの、および７を超えるアミノ酸を含む該ポリペプチドの断片を提供する。 （もっと読む）

【課題】ＨＣＶに対するＨＣＶ特異的細胞性免疫（ＣＭＩ）応答を生じさせるために広範囲の抗原を与えるアデノベクター、またはＤＮＡプラスミドワクチンの提供。
【解決手段】Ａｄ６ベクター及び、不活性ＮＳ５Ｂ−ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ領域を含むＭｅｔ−ＮＳ３−ＮＳ４Ａ−ＮＳ４Ｂ−ＮＳ５Ａ−ＮＳ５Ｂポリペプチドをコードする核酸。１つ以上のＡＤ６領域及びＡＤ６中に存在しない領域を含む組換え核酸であって、少なくとも１つのＡＤ６領域がＥ１Ａ、Ｅ１Ｂ、Ｅ２Ｂ、Ｅ２Ａ、Ｅ４、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ４及びＬ５からなる群から選択される、前記組換え核酸。 （もっと読む）

本発明は、補体因子Ｈ由来のショートコンセンサスリピート（ｆＨ由来のＳＣＲ）及び病原菌を特異的に認識する結合分子を含む、補体活性化構築物に関する。より具体的には、ｆＨ由来のＳＣＲは、ＳＣＲ７、ＳＣＲ９、ＳＣＲ１３、ＳＣＲ１８〜２０及び人工ＳＣＲ（ａＳＣＲ）からなる群より選択される。さらに、病原菌の感染又は病原菌の感染に関連する病的状態の予防、治療又は改善の処置のための補体に基づくアプローチをスクリーニングするためのインビボ法が記載される。
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本発明は、Ｃ型肝炎ウイルスに関連する一つ又は複数の病理の処置において被験体の生物反応を持続するためのＨＣＶ感染被験体への投与用薬物の調製のための、例えば、Ｃ型肝炎ウイルスのポリタンパク質ＮＳ３／ＮＳ４ならびにＣ型肝炎ウイルスのポリペプチドＮＳ５ｂを含むペプチド組成物を含む、治療的有効量の活性成分の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、IL-12分泌の亢進および樹状細胞の活性化の増大を特徴とするThI型免疫応答を選択的に誘導する新規合成C-糖脂質を対象とする。それにより、本発明の化合物は、直接的にもアジュバントとしても、感染症、癌、細胞増殖性障害、および自己免疫疾患を治療するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、ｉ）ｘが１００〜１６０の範囲の整数であるＨＢｃＡｇ_１−ｘ、この抗原断片、この抗原もしくはこの抗原断片の変異体、または少なくともこれらのうちの２つ、ii）サポニン、またはサポニン誘導体、または少なくともこれらの２つの混合物を含有する、免疫増進剤、を含有し、任意で、iii）ＨＢｓＡｇ、この抗原からの断片、この抗原もしくはこの抗原断片の変異体、または少なくともこれらの２つを含有することを特徴とする、組成物に関する。また本発明は、組成物の製造方法、この方法によって得られる組成物、医薬製剤、ＨＢＶ感染症およびＨＢＶが仲介する疾患の治療用ならびに／もしくは予防用の組成物または医薬製剤の使用、ＨＢＶ感染症およびＨＢＶが仲介する疾患の治療用ならびに／もしくは予防用の医薬品を製造するための組成物または医薬製剤の使用、のほか、ＨＢＶ感染およびＨＢＶが仲介する疾患の治療ならびに／もしくは予防方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ＨＣＶ肝炎の治療及び予防のための医薬組成物を提供する。
【解決手段】ＡＤＬＭＧＹＩＰＬＶ（Ｃｏｒｅ_131―140；配列番号：１）またはＩＬＤＳＦＤＰＬＶ（ＮＳ５_2252―2260；配列番号：４２）からなる群から選ばれたＣＴＬエピトープと実質的に同族のオリゴペプチドを含む分子を用いて、急性又は慢性ＨＣＶ肝炎の治療及び予防を行うものであり、上記オリゴペプチドを含む医薬組成物、結合体、Ｃ型肝炎ウイルスのＴ細胞エピトープに反応する哺乳動物の細胞障害性Ｔ細胞をリンパ球中で検出する生体外での方法。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一つの脂質、及び包膜ウイルスの包膜蛋白質を備えるウイロソーム膜と、ウイロソームの内側及び外側に位置し、前記包膜蛋白質に付着した前記包膜ウイルスのヌクレオカプシド粒子を備えるウイロソームを提供する。更に本発明は、本発明のウイロソームを備えるワクチンと、本発明のウイロソームを産生する方法を提供する。更に本発明は、本発明のウイロソームを、例えばHBV感染に関連した疾患の予防又は緩和のためのワクチンを調製するために使用する方法、及び被験者にワクチンを接種する方法を提供する。
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本発明は、一般に、遺伝子送達のための組換えアデノ随伴ウイルス（ｒＡＡＶ）の使用に関し、より具体的には、哺乳動物における標的細胞に抗体遺伝子を送達するためのｒＡＡＶの使用に関する。ＨＩＶ−１ウイルスを中和する抗体をコードするｒＡＡＶの投与を例示する。能動免疫ストラテジーおよび受動免疫ストラテジーの両方に関する有意な障害に起因して、本発明は、上述のＨＩＶ−１ ｇｐ１６０に対するヒトモノクローナル中和抗体およびＡＡＶ固有の遺伝子送達特性の存在を利用するアプローチを用いる。 （もっと読む）