本発明は、少なくとも１種類のウイルスに関連する疾患を処置する方法を提供する。本方法は、本発明に記載されている化合物を治療上有効量投与するステップを含む。本発明の一部の態様において、本方法は、免疫抑制剤を必要とする対象の少なくとも１種類のウイルスに関連する疾患を処置するための少なくとも１種類の免疫抑制剤を更に含むことができる。 （もっと読む）

ヒト患者に対するＣＤ１９ｘＣＤ３二重特異性抗体の投与により仲介される、患者についての潜在的な有害反応のリスクを評価（分析）するための方法であって、患者のＢ細胞のＴ細胞に対する比率を測定する工程を含み、約１：５以下の比率が患者についての潜在的な有害反応のリスクについての指標となっている方法に関する。よって、Ｂ：Ｔ細胞比が約１：５以下のヒト患者に対してＣＤ１９ｘＣＤ３二重特異性抗体を投与するための方法（投与計画）であって、（ａ）第１用量の抗体を第１期間に投与する工程と、続いて、（ｂ）第２用量の抗体を第２期間に投与する工程とを含み、第２用量は、第１用量よりも多い方法（投与計画）に関する。第３用量の抗体を第３期間に投与する実施形態もある。この投与計画は、悪性ＣＤ１９陽性リンパ球を治療するため、または、二重特異性抗体の投与により仲介される有害反応を改善および／または防止するための方法において適用することができる。さらに、本発明の方法において使用される医薬組成物を調製するためのＣＤ１９ｘＣＤ３二重特異性抗体の使用に関する。また、本発明の方法／投与計画において定義されるような、第１用量、第２用量、および、任意で第３用量の抗体を含む医薬パッケージまたはキットを開示する。 （もっと読む）

本発明は、診断および予後予測の目的のための、メラニン形成細胞性新生物におけるGNA11遺伝子における変異を検出する方法を提供する。本発明は、変異型GNA11遺伝子の活性をモジュレートすることにより、そのようなメラニン形成細胞性新生物を処置する方法をさらに提供する。 （もっと読む）

本発明の実施形態は、多量体産物（治療抗体など）を含むポリペプチド発現のためのベクター構築物および方法に関する。
特定の構築物により、シングルオープンリーディングフレーム（ｓＯＲＦ）から発現産物を生成することが可能である。１つの実施形態は、シングルオープンリーディングフレームインサートを含む１つ以上の組換えタンパク質産物を生成するための単離または精製された発現ベクターであって、前記インサートが、シグナルペプチドをコードするシグナルペプチド核酸配列、第１のポリペプチドをコードする第１の核酸配列、第１のタンパク質切断部位をコードする第１の介在核酸配列であって、前記第１のタンパク質切断部位が、パイロコッカス（Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ）のｌｏｎプロテアーゼ遺伝子またはパイロコッカス（Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ）もしくはメタノコッカス（Ｍｅｔｈａｎｏｃｏｃｃｕｓ）のｋｌｂＡ遺伝子のインテインセグメントまたはインテインセグメント由来の改変インテインセグメントによって提供される、第１のタンパク質切断部位をコードする第１の介在核酸配列、および第２のポリペプチドをコードする第２の核酸配列を含む、単離または精製された発現ベクターを提供する。構築物および方法の一定の実施形態は、パイロコッカス・アビシ（Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ａｂｙｓｓｉ）、パイロコッカス・フリオサス（Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆｕｒｉｏｓｕｓ）、またはパイロコッカス・ホリコシイ（Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ｈｏｒｉｋｏｓｈｉｉ）ＯＴ３のｌｏｎプロテアーゼ遺伝子のインテインセグメント、またはパイロコッカス・アビシ（Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ａｂｙｓｓｉ）、パイロコッカス・フリオサス（Ｐｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆｕｒｉｏｓｕｓ）またはメタノコッカス・ヤナシイ（Ｍｅｔｈａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｊａｎｎａｓｃｈｉｉ）のｋｌｂＡ遺伝子のインテインセグメント、または他のインテインセグメントを使用する。
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本発明は、一般に神経学的疾患及び神経系損傷の治療に関する。本発明は、具体的には、ニューロン又は軸索などのその一部の変性を調節するための、特定の標的タンパク質の活性調節因子の使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒト血管細胞接合分子−１(ＶＣＡＭ−１)に特異的に結合して白血球及び活性化された内皮細胞間の接合及び前記活性化された内皮細胞への白血球の透過を阻害することを特徴とする組換えヒト単一クローン抗体及びそれを含む炎症性疾患または癌の予防及び治療用組成物に関する。本発明による組換えヒト単一クローン抗体は、ヒト内皮細胞で発現されたＶＣＡＭ−１に対して強い親和力を示し、ＶＣＡＭ−１で媒介される白血球及び活性化された内皮細胞間の接合及び前記活性化された内皮細胞への白血球の透過を効果的に阻害するので、喘息及び関節炎のような炎症性疾患、臓器移植拒否、心血管疾患及び癌のような疾患の予防及び治療に使用され得る。
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【課題】 生体を構成する種々の正常細胞並びに種々の腫瘍細胞などの病態関連異常細胞の生存及び増殖に必須な栄養素であるアミノ酸の細胞内への輸送を媒介するアミノ酸トランスポーター分子であって、特に正常細胞に比べ腫瘍細胞に特異的に発現の見られる新規アミノ酸トランスポーター分子を同定、単離し、該分子の生物活性及び／または該分子の発現を阻害する薬剤を同定することにより、腫瘍（癌）等の種々の病態を治療することができる薬剤を提供する。
【解決手段】 未知のアミノ酸トランスポーターの活性化において重要な役割を担うと考えられていた細胞膜表面４Ｆ２分子と共役または相互作用する腫瘍細胞膜表面分子の同定に関して鋭意研究することにより、種々の中性アミノ酸をはじめ、種々の薬剤あるいは生理活性物質の細胞内への取り込みを媒介する新規なアミノ酸トランスポーター分子をコードする遺伝子を見出すとともに、該分子を介したアミノ酸の細胞内への取り込みを阻害し、腫瘍細胞の増殖を阻害する物質を見出した。 （もっと読む）

【課題】重症副作用を誘導することなく、効力を提供し得る癌増殖を処置するためのさらなる方法を、同定および開発すること。
【解決手段】ＴＮＦファミリーにおけるレセプター：ＡＰＲＩＬ−Ｒが提供される。キメラ分子およびＡＰＲＩＬ−Ｒに対する抗体、ならびにこれらを使用する方法もまた、提供される。また、本発明は、所望されない細胞増殖に関連する状態について哺乳動物を処置する方法であって、該方法は、薬学的に受容可能な賦形剤と共にＡＰＲＩＬ−Ｒアンタゴニストを含む組成物の治療的な有効量を該哺乳動物に投与する工程を包含し、ここで、該ＡＰＲＩＬ−Ｒアンタゴニストが、ＡＰＲＩＬと該ＡＰＲＩＬのコグネイトレセプターとの間の相互作用を拮抗するポリペプチドを含む、方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ＩＬ−１３とそのレセプターおよびレセプター成分との相互作用の拮抗による線維症の処置および阻害のための手段を提供すること。
【解決手段】本発明は、ＩＬ−１３とそのレセプターおよびレセプター成分との相互作用の拮抗による、線維症の処置および阻害に関する。本発明に従って、インターロイキン−１３レセプターのＩＬ−１３結合鎖をコードするポリヌクレオチドが開示される。本発明のタンパク質および薬学的に受容可能なキャリアを含む、薬学的組成物もまた提供される。本発明はさらに、本発明のタンパク質と特異的に反応する抗体を含む組成物を提供する。この化合物は、ＩＬ−１３ｂｃタンパク質またはＩＬ−１３レセプターへのＩＬ−１３の結合を阻害し得る。これらの方法によって同定されたＩＬ−１３Ｒのインヒビター、およびそれを含む薬学的組成物もまた、提供される。 （もっと読む）

本開示は、プロガストリンモノクローナル抗体、そのフラグメント、プロガストリンモノクローナル抗体を含む組成物、ならびにプロガストリンモノクローナル抗体及びその組成物を作製及び使用する方法に向けられる。本開示は、プロガストリンモノクローナル抗体及びプロガストリンモノクローナル抗体又はそのフラグメントを含む組成物を用いて結腸直腸癌を処置する方法に向けられる。本開示は、結腸直腸癌を診断する方法及び結腸直腸癌に苦しむ被験者において抗癌治療の効力をモニタリングする方法を含む、プロガストリンの検出を含む方法にさらに向けられる。 （もっと読む）

【課題】自己反応性Ｔ細胞の拡大および機能を障害することによる、炎症性症候群を治療および／または予防するための方法、およびＮＫ細胞媒介移植片拒絶反応を予防するための方法の提供。
【解決手段】ＮＫ細胞およびある種のタイプのＴ細胞でヒトおよびマウスにおいて発現される活性化受容体であるＮＫＧ２Ｄの媒介活性化に関連する症候群を治療または予防する方法であって、ＮＫＧ２Ｄを発現する白血球を、細胞のリガンド誘導ＮＫＧ２Ｄ活性化を低下させる薬剤と接触させる工程を含む方法。該薬剤としては、ＮＫＧ２Ｄに結合する抗体、特に、モノクローナル抗体であることが好ましい。また、該薬剤としては、ＮＫＧ２Ｄコーディング核酸の転写または翻訳を低下させる核酸であることが好ましい。該症候群としては、自己免疫および／または炎症に関連する糖尿病、移植片拒絶、慢性関節リウマチ、セリアック病、多発性硬化症などであることが好ましい。 （もっと読む）

本出願は、ＣＮＳにおけるイズロン酸 ２−スルファターゼ欠乏症を患っている対象を治療するための方法および組成物を提供する。該方法は、血液脳関門（ＢＢＢ）を通過する抗体およびイズロン酸 ２−スルファターゼを含む二機能性の融合抗体の全身投与を含む。 （もっと読む）

本発明は、フィブリンまたはフィブリノゲンのγＣドメインに結合する単離抗体を提供する。様々な態様において、この抗体は、フィブリンもしくはフィブリノゲンのγＣドメインへのミクログリア接着を阻害し、フィブリンもしくはフィブリノゲンのγＣドメインへのＭａｃ−１結合を阻害し、かつ／または実験的自己免疫性脳脊髄炎（ＥＡＥ）の臨床症状を抑制する。抗体、医薬組成物、キット、ベクター、これらのベクターを含む細胞を用いる様々な方法、および抗体作製法を提供する。 （もっと読む）

1つの分子にVEGF結合要素およびDll4結合要素を含む二重特異性結合分子、具体的には免疫グロブリン単一可変ドメイン（例えばVHHおよびドメイン抗体）。前記を含む医薬組成物、および脈管形成におけるVEGF媒介およびDll4媒介作用と密接に関係する疾患の治療における前記医薬組成物の使用。二重特異性結合分子をコードする核酸、宿主細胞、および前記を調製する方法。
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本発明は、デス受容体に対して特異的な第1の抗原結合部位および第2の抗原に対して特異的な第2の抗原結合部位を含む二重特異性抗体、それらの生産のための方法、前記抗体を含有する薬学的組成物、ならびにそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＫＤＲ−１１２１抗体若しくはＤＣ１０１抗体の抗原結合ドメイン、細胞外ヒンジドメイン、Ｔ細胞受容体膜貫通ドメイン、及び細胞内ドメインＴ細胞受容体シグナル伝達ドメインを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を提供する。ＣＡＲに関連する核酸、組換え発現ベクター、宿主細胞、細胞集団、抗体又はその抗原結合部分、及び医薬組成物が開示される。宿主における癌の存在を検出する方法及び宿主における癌の治療又は予防方法もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】ＢＡＦＦに対するレセプター、腫瘍壊死因子ファミリーのβ細胞活性化因子およびＢ細胞および免疫グロブリンの発現を刺激するか、または阻害すること。
【解決手段】ＴＮＦファミリーにおける新規のレセプターである、ＢＡＦＦ−Ｒを提供する。ＢＡＦＦ−Ｒに対するキメラ分子および抗体、ならびにそれらの使用方法もまた提供する。本発明はさらに、動物におけるＢ細胞の増殖を阻害する方法に関し、この方法は、ＢＡＦＦ−Ｒポリペプチドまたはそのフラグメント、異種アミノ酸配列に融合された、ＢＡＦＦ−Ｒポリペプチドまたはそのフラグメントを含む、キメラ分子；および抗ＢＡＦＦ−Ｒ抗体ホモログからなる群より選択される、治療有効量の組成物を投与する工程を包含する。 （もっと読む）

腸管病原体感染症に罹患した、又はかかる感染症と一致する疾患若しくは状態を呈する動物において、かかる感染症を治療するための、又は腸管病原体感染症を発症するリスクのある動物において、かかる感染症を予防する若しくはその可能性を低減するための方法及び組成物。 （もっと読む）

【課題】ＴＮＦ−αの放出によって生ずる神経根損傷としての脊髄障害を治療する医薬組成物に使用される特定されたＴＮＦ−α抑制剤の提供。
【解決手段】メチルプレニゾロンを除くメタロプロテナーゼ抑制剤、化学改質テトラサイクリンを包含するテトラサイクリン、キノロン、コルチコステロイド、タリドマイド、ラザロイド、ペントキシフィリン、ヒドロキサミン酸誘導体、炭素環式酸、ナプトピラン、可溶性サイトカイン受容体、ＴＮＦ−αに対するモノクローナル抗体、アムリノン、ピモベンダン、ベスナリノン、ホスホジエステラーゼＩＩＩ抑制剤、ラクトフェリンおよびラクトフェリン誘導同族体およびメラトニンよりなる群から選択される塩基またはその付加塩の形態としてのＴＮＦ−α抑制剤。 （もっと読む）

【課題】遺伝子免疫によって抗原タンパク質に対する抗体を作製する際に、より高効率で体液性免疫の応答を誘導することができる動物の免疫方法などの各種の技術を提供する。
【解決手段】抗原タンパク質の全部又は一部をコードする第１遺伝子と、ＧｒｏＥＬの全部又は一部をコードする第２遺伝子と、を動物に投与することにより、該動物体内で第１遺伝子と第２遺伝子を発現させ、抗原タンパク質に対する体液性免疫の応答を誘導する。 （もっと読む）