（a）抗腫瘍剤、および
（b）式 (I) により表される脂肪酸誘導体を含む、医薬的組み合わせを開示する。
本発明の組合せは、哺乳類対象において腫瘍の処置に有用である。本願は、式 (I) の脂肪酸誘導体を含む組成物、ならびに損傷、特に抗腫瘍剤により誘導された粘膜炎を含む胃腸の損傷を処置するための方法も提供する。

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【課題】本発明は、ＣＤ２０結合分子およびＣＤ２０結合分子をコード化する核酸配列に関する。特に本発明は、ヒトのＣＤ２０に対し高い結合親和力と低い解離速度を有するＣＤ２０結合分子に関する。
【解決手段】本発明のＣＤ２０結合分子は、完全にヒト型のフレームワーク（例えばヒトの生殖細胞系フレームワーク）を有する軽鎖および／または重鎖可変領域を含むことが望ましい。 （もっと読む）

【課題】イヌリンの新たな多形形態エプシロン・イヌリン（ｅＩＮ）の精製法を開発し、ｅＩＮを含む組成物の調製を可能とする。
【解決手段】エプシロン・イヌリン（ｅＩＮ）は、例えば好ましい重合度を持つイヌリンを８０℃に加熱し完全に水に高濃度で溶解したものを５０−８５℃に最低１５分から２時間あるいはそれ以上の間維持することによって調製できる。 （もっと読む）

本発明は、以下のポリペプチドのうちの１つの阻害剤の使用であって、前記ポリペプチドが配列番号１〜３２の群から選択される配列により表され、前記ポリペプチドの各々が、好ましくは請求項１で同定されるように、好ましくは癌患者における転移を防止し、遅延し、および／または処置するための医薬剤として用いられる阻害剤に関する。本発明は、以下の配列番号１〜３２または配列番号１〜１６９の配列により表される遺伝子からなる群から選択される遺伝子の組合せの単離核酸配列、その相補体またはその部分を含むかまたはそれらからなる診断ポートフォリオにも関する。 （もっと読む）

本発明は、プロテアーゼ活性化受容体−２（ＰＡＲ−２）に結合する抗体およびそれらの使用方法を提供する。本発明の一定の実施形態によると、これらの抗体は、ヒトＰＡＲ−２に結合する完全ヒト抗体である。本発明の抗体は、とりわけ、疼痛状態、炎症性状態および胃腸の状態の処置をはじめとする、１つ以上のＰＡＲ−２生物活性に関連した疾患および障害の処置に有用である。本発明は、患者におけるＰＡＲ−２活性に関連したまたは起因する疾患または障害を処置するための薬物の製造における、本発明の抗ＰＡＲ−２抗体または抗体の抗原結合部分の使用も含む。
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本発明は、とりわけ、抗体または他の標的薬剤（例えば、標的部分）が、リンカー（例えば、非開裂リンカー）を介して薬物に連結される、細胞外薬物複合体（ＥＤＣ）に関する。これらの複合体は、疾患の治療において、および／または生体系の評価における手段として、有用である。種々の実施形態では、本発明は、治療薬剤を選択的に（例えば、抗原に）送達するための新規技術に関し、標的薬剤を使用する抗体薬物複合体（ＡＤＣ）ならびに他の薬物複合体の新規分類を提供し、それは、細胞外標的化薬物複合体（ＥＤＣ）と称され得る。 （もっと読む）

【課題】ＶＥＧＦへの高い結合親和性を有するものを含む、抗ＶＥＧＦ抗体及びその変異体、所望の結合及び他の生物学的活性を有する抗ＶＥＧＦ抗体を生成し選別するためのナイーブライブラリを用いたファージディスプレイライブラリの使用方法、及び研究、診断及び治療的手法での前記抗体の使用方法を提供する。
【解決手段】マウスＶＥＧＦ及びヒトＶＥＧＦに対して他より１０倍以内のＫｄ値で結合することができ、ＶＥＧＦレセプターへのＶＥＧＦ結合を阻害する抗体。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＣＤＣＰ１に対するヒト化抗体（抗ＣＤＣＰ１抗体）、その製造方法、上記抗体を含む薬学的組成物、及びその使用に関する。
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本発明の態様は、タウオリゴマーおよびタウオリゴマー特異的抗体に関連した組成物および方法に向けられる。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物（特にヒト）において、糖尿病を処置する方法の提供。
【解決手段】ＶＥＧＦ媒介性活性を遮断または阻害することが可能な分子による、哺乳動物（特にヒト）において糖尿病を処置する方法。該ＶＥＧＦ発現を阻害することが可能な分子としては、抗体、ＶＥＧＦトラップ、低分子、脂質、および糖質からなる群より選択されるＶＥＧＦアンタゴニストであることが好ましい。該ＶＥＧＦトラップとしては、アセチル化された、Ｆｌｔ−１（１−３）−Ｆｃ、Ｆｌｔ−１（１−３Ｒ→Ｎ）−Ｆｃ、Ｆｌｔ−１（１−３ΔＢ）−Ｆｃ、Ｆｌｔ−１（２−３ΔＢ）−Ｆｃ、Ｆｌｔ−１（２−３）−Ｆｃ、Ｆｌｔ−１Ｄ２−ＶＥＧＦＲ３Ｄ３−ＦｃΔＣ１（ａ）、Ｆｌｔ−１Ｄ２−Ｆｌｋ−１Ｄ３−ＦｃΔＣ１（ａ）、およびＶＥＧＦＲ１Ｒ２−ＦｃΔＣ１（ａ）からなる群より選択されることが好ましい。該低分子としては、アンチセンス分子であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】さらなる血管標的治療のために、インビボでの特異的腫瘍血管破壊を可能にするさらなる標的を同定して、標的オプションの数を増大させ、さらに、腫瘍血管系破壊のための１成分の薬剤の調製を提供すること。
【解決手段】アミノリン脂質（例えば、ホスファチジルセリンおよびホスファチジルエタノールアミン）が、腫瘍血管の管腔表面で接近可能な安定かつ特異的なマーカーであり、そして抗アミノリン脂質抗体単独の投与が、インビボで血栓、腫瘍壊死、および腫瘍後退を誘導するのに十分であるという驚くべき発見が開示される。従って、本発明は、腫瘍血管の特異的破壊における使用、および固形腫瘍の処置における使用のための抗アミノリン脂質抗体に基づく方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】レヴィー小体病（ＬＢＤ）の処置に有用な薬理活性を有する薬剤をスクリー
ニングする方法を提供すること。
【解決手段】本出願は、リューイ体病（ＬＢＤ）患者およびその遺伝子導入動物モデルにおいてαシヌ
クレインの新規断片を明らかにするものである。この疾患はαシヌクレインの凝集を特徴
とする。この断片は完全長αシヌクレインのＣ末端が切断されたものである。一部の断片
は、トリシン緩衝液を用いてＳＤＳゲル電気泳動により測定した分子量が約１２ｋＤａで
あり、天然型αシヌクレインのＣ末端から少なくとも１０個のアミノ酸が切断されたもの
であるという特徴を有する。切断部位は、天然型αシヌクレインの残基（１１７）の後お
よび残基（１２６）の前に生じることが好ましい。こうしたαシヌクレインの新規断片の
特定には、例えば、創薬、診断、治療、遺伝子導入マウスなどにいくつかの用途がある。 （もっと読む）

本発明は、血管内皮増殖因子受容体(VEGFR-1)遺伝子の1つ以上の対立遺伝子バリアントの存在を決定することにより、ベバシズマブなどの脈管系性インヒビターを用いて治療して、悪性疾患または、生理学的および病理学的脈管形成に関連する疾患に苦しむ患者の全生存を改善する方法に関する。本発明はさらに、VEGFR-1遺伝子の1つ以上の対立遺伝子バリアントの存在を決定することにより、ベバシズマブなどの脈管形成インヒビターを用いて治療して、悪性疾患または生理学的および病理学的脈管形成に関連する疾患に苦しむ患者の無進行生存を向上する方法を提供する。本発明はまた、VEGFR-1遺伝子の1つ以上のバリアントの存在を決定することにより、脈管形成インヒビターに対する患者の応答性を評価する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、β細胞マーカータンパク質を対象とする抗体、特にタンパク質ＴＭＥＭ２７を対象とする抗体に関する。 （もっと読む）

癌の治療に成体脂肪由来間質細胞(ASC)および遺伝子操作されたASCを使用する方法であって、少なくとも1つの抗癌作用物質をコードする遺伝子を発現するように改変されている操作されたASCを含む組成物を患者に投与するステップを含む方法が開示される。抗癌作用物質は、アポトーシス促進作用物質でもよく、または発癌遺伝子の発現を阻害する作用物質でもよい。 （もっと読む）

【課題】クロストリジウム・ディフィシル（C.ディフィシル）の毒素に特異的に結合する抗体、その抗原結合部分、ならびに抗体およびその抗原結合部分を作製および使用する方法の提供。
【解決手段】クロストリジウム・ディフィシル（Clostridium difficile）（C.ディフィシル）の毒素A（毒素A）、または、毒素B（毒素B）と特異的に結合する抗体またはその抗原結合部分。および、インビボでC.ディフィシル媒介性疾患を抑制し、対象においてC.ディフィシル媒介性大腸炎を防ぐまたは抑制する；対象において抗生物質起因性大腸炎を防ぐまたは抑制する；対象においてC.ディフィシル媒介性偽膜性大腸炎（PMC）を防ぐまたは抑制する；対象においてC.ディフィシル媒介性下痢を防ぐまたは抑制する；およびC.ディフィシル媒介性疾患の再発を抑制する、抗体またはその抗原結合部分のC.ディフィシル疾患を治療する方法。 （もっと読む）

【課題】インターロイキン-２２ポリペプチド及びそれらポリペプチドをコードする核酸を提供する。
【解決手段】インターロイキン-２２ポリペプチド及びそれらポリペプチドをコードする核酸、ベクター及びこれら核酸配列を含む宿主細胞、異種ポリペプチド配列と融合した本発明のポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、本発明のポリペプチドと結合する抗体、そしてポリペプチドを産生する方法。哺乳動物へＩＬ-２２アンタゴニストの有効量を投与する膵臓疾患を治療する方法。 （もっと読む）

血管新生阻害剤と併用した、ｍＴＯＲ阻害剤、例えば二重ｍＴＯＲＣ１／ｍＴＯＲＣ２阻害剤、例えばＯＳＩ−０２７を用いた治療を含む癌療法。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物におけるHER2陽性がんの治療方法に関する。本発明は、それを必要とする哺乳動物にHER2拮抗薬を7-エチル-10-ヒドロキシカンプトテシンのポリマー性プロドラッグと組み合わせて投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、組成物における黄色形成または過酸化物形成を防ぐか、または遅らせる（すなわち阻害する）方法に関する。本発明は、組成物における黄色の量もしくは過酸化物の量を低下または減少させる方法にも関する。さらに具体的に言うと、本発明は、本発明の方法における抗酸化剤、脱酸素剤、ｐＨ、キレート剤、および／または少なくとも２つの因子の使用に関する。本発明は、組成物における黄色形成速度または過酸化物形成速度を予測する方法にも関する。 （もっと読む）