チロシンキナーゼ阻害剤と組み合わせてα５β１アンタゴニストを含む薬学的な組み合わせ。いくつかの実施態様において、そのα５β１アンタゴニストはボロシキシマブである。いくつかの実施態様において、そのチロシンキナーゼ阻害剤はスニチニブまたはその薬学的に受容可能な塩である。本発明はまた、その薬学的な組み合わせを患者に投与することによって、癌を治療する方法に関連する。本発明の方法によって治療され得る癌としては、腎細胞癌、黒色腫、膵臓癌、胃腸間質腫瘍、膀胱癌、乳癌、大腸癌、線維肉腫、肺癌、転移性黒色腫、前立腺癌、卵巣癌、および脾臓癌が挙げられる。 （もっと読む）

TREM-1リガンドが同定される。これは、TREM-1受容体に結合することが可能である様々な誘導体が、提供/同定されることを可能にする。TREM-1リガンド又は誘導体は、薬剤/候補薬剤のスクリーニングに使用されることができる。TREM-1リガンド/誘導体のTREM-1受容体への結合を遮断又は低下する物質は、敗血症、特に細菌又は真菌起源の敗血症の治療に有用であり得る。このリガンドに対する抗体は、敗血症、特に細菌又は真菌起源の敗血症の診断に有用であり得る。 （もっと読む）

ＩＬ−１８受容体抗原結合タンパク質およびそれをコードするポリヌクレオチドが、本明細書に提供されている。その抗原結合タンパク質の産生のための発現ベクターおよびそれを含む宿主細胞もまた提供されている。加えて、ＩＬ−１８受容体によって媒介される疾患を診断および処置するための組成物および方法が提供されている。１つの実施形態において、本発明の抗原結合タンパク質は、α−およびβ−ＩＬ−１８受容体を結合し、（ａ）スキャフォールド構造；および（ｂ）配列番号８９〜１３９のいずれかのＣＤＲＨ領域または配列番号１４０〜１９０のいずれかのＣＤＲＬ領域から選択される少なくとも１つの相補性決定領域を含む。 （もっと読む）

本発明は、薬物送達、具体的には、カチオン性リポソームに基づくワクチンの分野におけるものである。態様において、本発明は、ウイルス抗原に対する免疫応答を誘発する、または、ウイルス性疾患を治療または予防するための分子の送達に有用なリガンド-標的化 (例えば、抗体-または抗体フラグメント-標的化) リポソームの製造方法を提供する。送達システムの特異性はターゲティングリガンドに由来する。 （もっと読む）

本発明は、骨吸収障害をＭＤＬ−１のアンタゴニストで治療する方法を提供する。本発明は、ＭＤＬ−１活性の調節によって骨格および免疫の障害を治療するための方法に関する。例えば、本発明により、対象の骨吸収を調節する方法であって、該対象にＭＤＬ−１（配列番号２または４）に特異的に結合する抗体またはその抗体断片の有効量を投与することを含む方法が提供される。本発明により、対象の骨吸収を調節する方法であって、該対象に溶解性のＭＤＬ−１タンパク質（配列番号２または４）の有効量を投与することを含む方法もまた提供される。
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キメラ分子が、腫瘍治療で使用するためのエンドスタチンと、腫瘍抗原特異的結合分子の全部又は一部分とを含む。前記キメラ分子は、エンドスタチン、エンドスタチン変異体及びバリアントと、所望の腫瘍抗原に特異的な抗体又はアプタマーとを含む。癌の治療方法は前記キメラ融合分子を投与することを含む。 （もっと読む）

非極性アミノ酸および肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）への特異的結合剤を含む組成物を提供する。そのような組成物を作製および使用する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＩＬ−２０に特異的に結合する抗体（例えば、ｍＡｂ ７Ｅおよびその同等物）、ならびに、アテローム性動脈硬化症、ＲＡ、乾癬、乾癬性関節炎、細菌誘発性の胃潰瘍、および急性腎不全などのＩＬ−２０に関連する炎症性疾患の治療におけるその使用を特徴とする。本発明のｍＡｂ ７Ｅおよびその機能的同等物の例には、ｍＡｂ ７Ｅの断片（例えば、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）_２）、ｍＡｂ ７Ｅの一本鎖可変断片（ｓｃＦｖ）、およびｍＡｂ ７Ｅから作製したキメラ抗体などの、ｍＡｂ ７Ｅと同一の重鎖および軽鎖の可変領域（Ｖ_ＨおよびＶ_Ｌ）を有する抗体が含まれる。他の例には、ｍＡｂ ７Ｅのヒト化抗体が含まれる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２つのドメインを含む生物学的に活性なタンパク質に関し、前記少なくとも２つのドメインの第１のドメインは、前記生物活性を有し、かつ／または媒介するアミノ酸配列を含み、前記少なくとも２つのドメインの第２のドメインは、好ましくは少なくとも約１００アミノ酸残基からなり、ランダムコイルコンフォメーションを形成するアミノ酸配列を含み、これにより前記ランダムコイルコンフォメーションは、前記生物学的に活性なタンパク質のインビボおよび／またはインビトロ安定性の増大を媒介する。さらに、本発明の生物学的に活性なタンパク質をコードする核酸分子、ならびに前記核酸分子を含むベクターおよび細胞が開示される。さらに、本発明は、本発明の化合物を含む組成物、ならびに本発明の生物学的に活性なタンパク質、核酸分子、ベクターおよび細胞の特定の使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】被験体にレラキシンのアゴニストまたはアンタゴニストを投与することによってアポトーシスを調節する方法を提供すること。
【解決手段】アポトーシスを調節する方法であって、この方法は、以下を包含する：それを必要とする被験体に、レラキシンレセプターを発現する細胞においてアポトーシスを減少するのに十分な時間、有効量のレラキシンアゴニストを投与する工程。レラキシン応答性細胞の蓄積は、身体組織の異常を導く。よって、レラキシンアゴニストまたはレラキシンアンタゴニストを投与することによって組織におけるアポトーシスを調節する方法を、提供する。 （もっと読む）

例えば、モノクローナル抗体などの抗LPA薬剤の製造および使用のための組成物および方法を記載する。 （もっと読む）

本発明は、癌性疾患（原発性腫瘍及び腫瘍転移の両方）についての、病期判断、診断及び治療、具体的には腫瘍細胞の細胞毒性の媒介、及び最も具体的には細胞毒性の開始のための手段としての癌性疾患修飾抗体（ＣＤＭＡＢ）の使用、また任意に１又は複数のＣＤＭＡＢ／化学療法剤との組み合わせでの使用に関する。本発明はさらに、本発明のＣＤＭＡＢを利用する結合アッセイに関する。抗癌抗体は、毒物、酵素、放射性化合物、サイトカイン、インターフェロン、標的又はレポーター成分及び血行性細胞と複合化できる。
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本発明は、ヒューマニア化抗Ｂ因子抗体と、免疫原性が低減された該ヒューマニア化抗Ｂ因子抗体の抗原結合断片とに関する。ヒューマニア化抗Ｂ因子抗体およびその抗原結合断片は、マウスモノクローナル抗体１３７９に由来し、この抗体は３番目のショートコンセンサスリピート（「ＳＣＲ」）領域でＢ因子に選択的に結合し、Ｃ３ｂＢｂ複合体の形成を防止することにより選択的に副補体経路の活性化を阻害する。また、本発明は、副補体経路の活性化が役割を果たす疾病または障害を治療する方法と、および副補体経路の活性化の選択的な阻害を必要とする個体において副補体経路の活性化を選択的に阻害する方法に関する。
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【課題】ヒト上皮細胞増殖因子受容体（EGF-r）に対する抗体によって固形癌を抗体療法により治療するための、ヒトモノクローナル抗体の提供。
【解決手段】ヒト上皮細胞増殖因子受容体（EGF-r）に対する完全なヒトモノクローナル抗体が提供される。重鎖および軽鎖免疫グロブリン分子をコードするヌクレオチド配列および該分子を含むアミノ酸配列、特にCDR1からCDR3までの近接する重鎖および軽鎖配列に相当する配列が提供される。そのような免疫グロブリン分子およびモノクローナル抗体を発現するハイブリドーマも提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＩＬ−１７ＡおよびＩＬ−１７Ｆの活性の阻止、阻害、低減、拮抗または中和に関する。ＩＬ−１７ＡおよびＩＬ−１７Ｆは炎症プロセスおよびヒト疾患に関与するサイトカインである。本発明は、ＩＬ−１７ＡおよびＩＬ−１７Ｆに結合する抗体、該抗体を産生するハイブリドーマならびに炎症において同抗体を使用する方法に関する。一実施形態において、上記抗体は、配列番号２のアミノ酸配列もしくはその断片または配列番号４のアミノ酸配列もしくはその断片を含み、かつａ）クローン指定番号３３９．１５．５．３のハイブリドーマと、ｂ）クローン指定番号３３９．１５．３．６のハイブリドーマと、ｃ）クローン指定番号３３９．１５．６．１６のハイブリドーマとから選択されるハイブリドーマによって産生される抗体に結合することができるポリペプチドに結合する。
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【課題】異種動物への投与に適した改変残基を具備した抗体可変領域を提供する。
【解決手段】抗原に対する抗体可変領域本来の親和性を減少させることなく、異種に関するその免疫原性を減少させながら、抗原に結合可能な置換アミノ酸残基を具備せしめた改変抗体可変領域。 （もっと読む）

プロタンパク質転換酵素サブチリシン／ケキシン９型(ＰＣＳＫ９)のエピトープ、ＰＣＳＫ９およびＰＣＳＫ９エピトープに結合する組成物、ならびにその組成物を使用する方法を本明細書に記載する。 （もっと読む）

ST3232/10と示すネズミ起源の新規抗EpCAM抗体は、治療および診断用途の両方に好適な特性を示す。ネイティブ抗原に対する高親和性および良好な腫瘍選択性を示す。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）ＥｒｂＢ阻害剤と、（ii）（ａ）ロスコビチン；（ｂ）３−｛９−イソプロピル−６−［（ピリジン−３−イルメチル）−アミノ］−９Ｈ−プリン−２−イルアミノ｝−２−メチル−ペンタン−２−オール；（ｃ）３−｛９−イソプロピル−６−［（ピリドム（pyridm）−３−イルメチル）−アミノ］−９Ｈ−プリン−２−イルアミノ｝−ペンタン−２−オール；及び（ｄ）（２Ｒ，３Ｓ−３−（６−（（４，６−ジメチルピリジン−３−イルメチルアミノ）−９−イソプロピル−９Ｈ−プリン−２−イルアミノ）ペンタン−２−オールから選択される、ＣＤＫ阻害剤、又は薬学的に許容されるその塩とを含む組合せに関する。発明のさらなる態様は、本発明による組合せを含む医薬品及び医薬組成物、並びにこれらを使用する治療方法に関する。
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本発明は、腫瘍転移の治療のための、フィブロネクチンのエキストラドメイン-A(ED-A)アイソフォームに結合する結合メンバーに関する。 （もっと読む）