アレルゲンタンパク質に対するアレルギー反応を抑制するための組成物及びキットが開示される。組成物は、アレルゲンタンパク質、又は、前記アレルゲンタンパク質の抗原エピトープを含むポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む真核細胞発現ベクターと、アレルゲンタンパク質、又は、前記アレルゲンタンパク質の抗原エピトープを含むポリペプチドとを含む。キットは、アレルゲンタンパク質、又は、前記アレルゲンタンパク質の抗原エピトープを含むポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む真核細胞発現ベクターを含む第１の容器と、アレルゲンタンパク質、又は、前記アレルゲンタンパク質の抗原エピトープを含むポリペプチドを含む第２の容器とを含む。 （もっと読む）

本発明は、未成熟樹状細胞（ＤＣ）の成熟を誘導する方法および樹状細胞成熟因子を使用しないで未成熟樹状細胞を活性化する方法を提供する。この活性化されたＤＣは抗原特異的Ｔ細胞応答を誘導するために用いることができる。本発明の方法はまた、得られた応答においてＴｈ−１および／またはＴｈ−２バイアス（ｂｉａｓ）を誘導するためにインターフェロンガンマなどの指向性成熟因子の添加を含むこともできる。本発明はまた、抗原特異的Ｔ細胞の活性化および抗原特異的Ｔ細胞の誘導に有用な樹状細胞集団を提供する。同様に活性化された抗原特異的Ｔ細胞集団およびこれらの作製方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】複製することが可能である非天然のHCVをコードしているDNAを提供する。
【解決手段】非天然のHCV配列を含むポリヌクレオチド並びに野生型ポリタンパク質コード領域を有するHCVよりも大きいトランスフェクション効率及び生存継代能を有するHCV変異体を含む。前記ポリヌクレオチド及びHCV変異体を含む発現ベクター、発現ベクターを含む細胞及び宿主細胞からなる。更にHCVによる感染を許容する細胞株を同定する方法、医薬として許容できる担体中に前記ポリヌクレオチドを含むワクチンが得られる。加えて、霊長類においてHCVに対する免疫防御を誘導する方法、HCV複製を阻害する化合物を試験する方法。 （もっと読む）

【課題】免疫応答を調節するための手段および方法を提供する。
【解決手段】ヒト樹状細胞（ＤＣ）の個別集団を特異的に認識する新規な抗体および該抗体を用いた該ＤＣの単離方法。さらに、上記抗体により認識される抗原およびエピトープ並びに該抗体をコードするポリヌクレオチド。さらに、該ポリヌクレオチドを含むベクター並びに該ベクターで形質転換した宿主細胞および該抗体の産生におけるその使用。さらに、上記抗体の結合部位のドメイン、または上記抗原またはエピトープおよび少なくとも一つのさらなる好ましくは機能性のドメインを含むポリペプチドおよびそのようなポリペプチドをコードするポリヌクレオチド。さらに、該ポリヌクレオチドを含むベクター、該ポリヌクレオチドまたはベクターでトランスフェクションした宿主細胞および上記ポリペプチドの製造のためのその使用。 （もっと読む）

【課題】CDCP1タンパク質を認識し細胞増殖抑制作用を有する抗体、当該抗体を有効成分として含有する癌細胞増殖抑制剤および癌治療剤、当該抗体を用いた癌細胞の増殖を抑制する方法、当該抗体を産生する細胞、ならびに癌細胞増殖抑制剤および癌治療剤の製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明者らはLNCapをマウスに免疫し、LNCapの増殖を抑制する作用を持つモノクローナル抗体LV26Bを産生するハイブリドーマを樹立することに成功した。LV26BはADCCまたはCDCに拠らないでLNCapの増殖を抑制する作用を持つことが示された。またLV26BはCDCP1タンパク質に結合した。 （もっと読む）

患者は、代表的にはワクチン接種センターへの異なる診察の間に、粘膜インフルエンザワクチンを受容し、次いで非経口インフルエンザワクチンを受容する。本発明は、患者をインフルエンザウイルス感染に対して免疫感作するための方法を提供し、ここで第１のインフルエンザワクチンが、上記患者に投与され、次いで第２のインフルエンザワクチンが、上記患者に投与され、上記第１のワクチンが、粘膜経路によって投与され、かつ上記第２のワクチンが、非経口経路によって投与される。
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細胞培養により組換えインフルエンザワクチンとして適したインフルエンザウイルスを生産するためのベクターと方法が提供される。マルチプラスミドインフルエンザウイルス発現系で使用するための2方向性発現ベクターが提供される。さらに本発明は、発育鶏卵及び／又は細胞（例えばVero及び／又はMDCK）中で複製する能力が増強されたインフルエンザウイルスを製造する方法を提供し、さらに増強された複製特性を有するインフルエンザウイルスを提供する。 （もっと読む）

少なくとも免疫グロブリン重鎖の一部および少なくとも免疫グロブリン軽鎖の一部を有する免疫グロブリン複合体と会合した毒素受容体を持つキメラ毒素受容体タンパク質を記載するものである。かかるキメラ毒素受容体タンパク質は、該軽鎖を欠失している該キメラ毒素受容体タンパク質と比較して安定性が改良されている。高い安定性をもった炭疽菌およびボツリヌス菌のキメラ毒素受容体タンパク質を記載する。
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本発明は、ａ）（ｉ）モノマーを（ｗ＋ｚ）モル当量；（ｉｉ）式（ＩＸ）の開始剤化合物を１モル当量、その中のＢ^３はハロゲンを表し、Ｂ^２はＨまたはハロゲンを表し、Ｙ^１は抗体またはその断片の残基を付着できるか、そのような基に転換できる基を表し、Ｌはリンカー基を表し、ｙは１，２か３、ｗは少なくとも１でｚは０以上；（ｉｉｉ）複数のモノマーの重合を触媒作用して櫛形ポリマーにすることができる触媒を供与し；そしてｂ）当該触媒につき当該開始剤との組合せで複数のモノマー（ｉ）の重合を触媒させ櫛形ポリマーを製造する工程を含んでいる、櫛形ポリマーを製造するための製造方法を提供する。
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【課題】 西ナイルウイルス（ＷＮＶ）ワクチンの製造方法及び当該方法により製造されたＷＮＶ不活化ワクチンを提供することを目的とする。
【解決手段】 ＷＮＶ接種したアフリカミドリザル腎臓由来の株化細胞（Ｖｅｒｏ細胞）を高密度培養して得られるＷＮＶ感染細胞又はその培養液から、不活化処理した後、ショ糖密度勾配遠心法によりＷＮＶを高度に精製する方法、当該方法により得られるＷＮＶ、及び当該ＷＮＶ又はその抗原成分を主成分とする実質的に宿主由来の核酸及び蛋白を含有しないＷＮＶ不活化ワクチンに関する。 （もっと読む）

【課題】ウイルス感染の予防および治療的処置についての代替の方法の提供。
【解決手段】条件付き複製ウイルスベクター、そのようなベクターの製造、修飾、増殖および選択的パッケージング方法、並びに使用方法、そのようなベクターに適した特定のヌクレオチドおよびアミノ酸配列の単離された分子、そのようなベクターを含む医薬組成物および宿主細胞、薬剤をスクリーニングするためのそのような宿主細胞の使用。本法はウイルス感染、特にＨＩＶ感染の予防的および治療的処置を含み、したがって、ウイルスワクチンおよび癌、特にウイルスが病因の癌の治療にも向けられる。他の方法として、遺伝子治療および他の適用におけるそのような条件付き複製ウイルスベクターの使用が挙げられる。 （もっと読む）

本発明の癌遺伝子治療薬は、生体のＣＴＬ反応を誘導するために投与される免疫処置用ウイルスと、投与前にオンコリティックウイルスを感染させ、同ウイルスを生体の腫瘍細胞に作用させるためのキャリアー細胞とを組み合わせたものである。キャリアー細胞には例えばＡ５４９細胞を使用することができる。また、免疫処置用ウイルスには例えば紫外線照射により不活化した非増殖型アデノウイルスを、オンコリティックウイルスには例えば腫瘍特異的プロモーターを有する増殖型アデノウイルスを、それぞれ使用することができる。
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本発明は、トランスジェニックマウスと、単離されたトランスジェニックマウスの細胞に関するものであり、マウスおよびマウスの細胞は、破壊されたＨ−２クラスＩ遺伝子、破壊されたＨ−２クラスＩＩ遺伝子、機能的なＨＬＡクラスＩトランスジーンおよび機能的なＨＬＡクラスＩＩトランスジーンを含むものである。実施態様において、トランスジェニックマウスまたはトランスジェニックマウスの細胞は、Ｈ−２クラスＩ分子およびクラスＩＩ分子の両方を欠いており、機能的なＨＬＡクラスＩトランスジーンおよび機能的なＨＬＡクラスＩＩトランスジーンを含んでいる。実施態様において、トランスジェニックマウスまたはトランスジェニックマウスの細胞は、ＨＬＡ−Ａ２⁺ＨＬＡ−ＤＲ１⁺β２ｍ゜ＩＡβ゜という遺伝子型を有している。本発明はまた、本発明によるトランスジェニックマウスを用いる方法にも関するものである。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病患者及びアルツハイマー病を進展させるリスクのある個体におけるＰＲＫＸ遺伝子の調節不全及びそのタンパク質産物を開示する。この知見に基づき、本発明は、被験体のアルツハイマー病を診断及び予後判定するための方法、及び被験体がアルツハイマー病を進展させるリスクが増加しているかを決定するための方法を提供する。さらに、本発明は、アルツハイマー病及び関連する神経変性障害を治療及び予防するための、治療及び予防する方法であって、ＰＲＫＸ遺伝子及びその対応する遺伝子産物を用いる方法を提供する。神経変性疾患の調節剤のスクリーニング法もまた開示される。 （もっと読む）

本発明は、好ましくはカップリング剤を必要とすることなく、好ましくは生体材料および／または生体分子より選ばれる少なくとも１種類の活性物質が吸着されているか、吸着されるように意図されている、好ましくは粉末状の少なくとも１種類の生体適合性の固体担体を含むことを特徴とする薬物に関する。この生体適合性の固体担体は、活性物質を精製することができる。本発明はまた、変性することなく、担体上に活性物質が可逆的に吸着するように、好ましくは粉末状の少なくとも１種類の生体適合性の固体担体を、好ましくは生体材料および／または生体分子より選ばれる少なくとも１種類の活性物質に接触させることから実質的に成る、上記の型の薬物の調製方法にも関する。
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本発明は、ヒトにおいて過剰増殖性疾患を処置するための免疫治療方法に関し、特に、治療に対して不応性のである過剰増殖性疾患に関する。より詳しくは、本発明は、一実施形態において、自己遺伝子の発現が療抵抗性過剰増殖性細胞において上方調節される過剰増殖性疾患を有する被験体を処置するための方法に関する。別の実施形態において、真核生物細胞内で作動可能なプロモーターの制御下にある自己遺伝子を含むアデノウイルス系発現構築物が、治療抵抗性の過剰増殖性細胞に投与される。したがって、本発明は、例えば、過剰増殖性細胞または過剰発現性変異型ｐ５３抗原に対する自然免疫系のＣＴＬ応答を減衰させることにより、治療抵抗性の過剰増殖性疾患を処置するための免疫療法を提供する。
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そのすべての関連する側面において、本発明は、サイトカイン発現細胞ワクチン及び少なくとも１つの追加の癌治療剤又は治療の組み合わせの癌を有する患者への投与に基づく、改善された方法及び組成物を提供し、ここで、上記組み合わせの投与は、単独療法としての上記サイトカイン発現細胞ワクチン或いは癌治療剤又は治療に比べて亢進した治療的有効性を生じる。 （もっと読む）

本発明は、ワクチン接種の分野、より具体的には抗腫瘍及び抗ウイルスのワクチン接種の分野に関する。本発明は、天然ペプチドに由来する最適化免疫原性ペプチドにより開始されたCTL免疫応答の一部を選択及び／又は高めるための医薬組成物中の天然ペプチドの使用に関する。本発明は、最適化されたペプチド及び同族の天然ペプチドのいくつかの用量を含むワクチン接種キットにも関する。 （もっと読む）

所望のグリコシル化を有する抗体及び抗体を作製する方法と効率的な産生が開示されている。シグナル配列、軽及び重免疫グロブリン鎖（各々可変領域と定常領域を含み、少なくとも１つのタンパク分解切断部位を含むスペーサーペプチドによって隔てられている。）を含む融合タンパク質をコードする核酸で形質転換された宿主細胞が、核酸を発現するために培養され、抗体を産生するために、適切なプロテアーゼによって切断される。
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【課題】細胞培養における簡単かつ経済的なインフルエンザウイルスの複製を可能にし、そして高度に有効なワクチンを導く方法を提供すること。
【解決手段】細胞培養におけるインフルエンザウイルスの複製のための方法であって、インフルエンザウイルスによって感染され得る細胞が細胞培養において培養され、該細胞が、インフルエンザウイルスで感染され、そして感染後、ウイルス複製のために30〜36℃の範囲の温度で培養されることを含む、方法。 （もっと読む）