本発明は魚の治療のため、特にサケ科の魚の経口ワクチン接種のための経口適用可能な医薬製剤に関する。該医薬製剤は（１）少なくとも１つの薬理活性物質、特にワクチン作用物質、（２）少なくとも１つの塩基性添加成分及び（３）少なくとも１つの冷間押出し可能な基質形成担体成分を含み、該医薬製剤は酸性環境中、特に魚の胃の中で少なくとも部分的に、好ましくは完全に崩壊するように製剤化されている。その新規な製剤は好ましくはウイルス性出血性敗血症（VHS)及び／又は伝染性造血器壊死症（IHN）に対する魚の経口免疫化のために使用される。該医薬製剤が胃内で崩壊すると塩基性成分が放出され、それが胃酸を局所的かつ一時的に中和し、こうして酸に感受性の抗原を胃通過時に保護する。該医薬製剤は好ましくは冷間押出しによって製造され、それによって抗原の不活化が防止される。
（もっと読む）

本発明は、肺炎球菌ニューモリシンなどの細菌性細胞溶解素の精製方法に関する。可溶性の凝集した細菌性細胞溶解素を、界面活性剤および高濃度塩の存在下で疎水性相互作用クロマトグラフィー材料に結合させることにより、単独のクロマトグラフィーステップにおいて該細胞溶解素の優れた精製がもたらされる。 （もっと読む）

本発明はイー・コリＯ１５７：Ｈ７のシェディングに拮抗する安全かつ効果的なワクチン組成物を提供する。免疫原的に活性な成分としてイー・コリＯ１５７：Ｈ７、代謝性油などのアジュバント、および薬理学的に許容される担体を免疫化ワクチンに処方する。本発明はまた、イー・コリＯ１５７：Ｈ７のシェディングを防止または改善する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】肥満細胞レセプター分子（例えば、ＣＤ２００Ｒ）を標的にすることによる肥満細胞障害の診断および処置の方法を提供すること。
【解決手段】細胞の活性を調節する方法であって、その細胞と、ＣＤ２００Ｒａ（配列番号２もしくは配列番号６）またはその抗原性フラグメントに特異的に結合する抗体の抗原結合部位に由来する結合組成物とを接触させる工程を包含する、方法を提供する。免疫状態に苦しむ被験体を処置する方法であって、上記結合組成物で処置するか、または上記結合組成物を投与する工程を包含する、方法もまた、提供する。 （もっと読む）

免疫原性方法が提供される。該方法は、組換えアデノウイルスベクターおよび組換えアデノ随伴ウイルスベクターの順次投与を含み、そのそれぞれは同一の免疫原性産物、または交差作用性免疫原性産物をコードする異種発現カセットを送達する。本発明の方法内で使用するためのベクターを含む産物も提供される。 （もっと読む）

アルスロバクター（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ）の株からのｈｓｐ６０遺伝子を単離し、配列決定した。コード化タンパク質は、特に魚類において、高免疫原性であり、また、非特異的アジュバントとして及び異種抗原用のアジュバント化担体として有用であると考えられる。 （もっと読む）

本発明の主題は、免疫を誘導するための方法およびEscherichia coliに起因する下痢を予防する方法に関する。本発明の主題はまた、免疫原としてEscherichia coli付着因子を使用すること、そしてEscherichia coli病原性バクテリアに対する免疫を誘導するために有用な構造的に安定でそしてプロテアーゼ耐性のEscherichia coli付着因子構造物を構築することにも関する。この方法は、毒素原性Escherichia coliを含むEscherichia coliのヒト細胞への接着および定着 を阻害することができる、B-細胞媒介性免疫を誘導することおよび抗体を誘導することをもたらす。 （もっと読む）

本発明は、動物への生体作用活性薬剤の安全な送達のための組成物および方法に関する。好ましくは、生体作用活性薬剤がワクチンであり、そしてさらに好ましくは生体作用活性薬剤がウイルスである。
（もっと読む）

本発明は、金属イオンを液体から除去したり、酵素若しくは免疫原を発現するバイオレメディエーションにおける様々な目的に役立つフラゲリンベースの融合タンパク質（ＦＢＦＰ）、ＦＢＦＰをコードする核酸、核酸を含むベクター及びベクターを含む宿主細胞を提供する。更に、本発明はグラム陽性細菌細胞で、特にバチルス・ハロジュランス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｈａｌｏｄｕｒａｎｓ）で異種ポリペプチドの過剰発現及び表面提示を得るための方法を提供する。また、本発明は、組換えＦＢＦＰをその表面で発現することに役立つ遺伝子破壊細菌を特徴とする。ＦＢＦＰの作製に役立つ遺伝子構築物及びＦＢＦＰの使用方法もまた、本発明に含まれる。
（もっと読む）

本発明の実施形態は全般的には、トリレオウイルスにより引き起こされる神経学的症状の新規治療および／または予防方法、腸レオウイルス株（ＥＲＳ）ならびに新規付随的特徴に関する。他の実施形態は全般的には、神経学的症状の治療および／または予防のためのＥＲＳを含んでなる免疫原性組成物またはワクチンを含む。 （もっと読む）

本発明は、動物細胞、組織、器官、又は生物体にin vitro、体外で、又はin vivoで核酸及び/又はタンパク質を導入するための化合物の組み合わせに関する。本発明の組み合わせた又はシステムは、1つの構成成分として遺伝子操作されてトランスジーンを含む核酸配列を含有する細菌ベクター、及び動物又はヒトの内部に存在する細菌ベクター内のトランスジーン活性の誘導の調節によって後の転写、場合によってはトランスジーンの翻訳をさせる第2の構成成分を含む動物又はヒトに投与するために適切な配合物を含む。 （もっと読む）

本発明の実施形態は、全般に、新規多価ワクチン及びワクチン接種の方法に関する。一つの実施形態において、本発明は、生まれた仔イヌに初乳を通じて運搬され、保護を与えるのに十分な抗体力価をもたらす、イヌヘルペスウイルス（ＣＨＶ）、イヌロタウイルス（ＣＲＶ）、及びイヌ微小ウイルス（ＭＶＣ）又はその他のイヌパルボウイルス用の三価ワクチンである。 （もっと読む）

【課題】乳汁中で抗体の持続的な放出を誘導する方法を提供する。
【解決手段】ａ）少なくとも一つの乳腺上リンパ節に隣接若しくは十分近接した位置、又は前記リンパ節内に、少なくとも一つの抗原放出装置を埋め込む工程を含み、前記抗原放出装置は、使用中に前記乳腺上リンパ節周辺の組織領域に抗原を放出し、乳腺へ抗体分泌を刺激することを特徴とする乳汁に抗体の持続的な放出を誘導する方法である。 （もっと読む）

本発明は、活性のあるサイトカインおよび/またはケモカイン組成物、ならびに産生のための安価な手段、活性のあるサイトカインおよび/またはケモカイン組成物の改良細胞封入、活性のあるサイトカインおよび/またはケモカイン組成物の加工および送達を提供する。本発明はまた、サイトカインおよび/またはケモカイン組成物を含む改良組換え細胞(ARC)を動物またはヒトに投与する段階を含む、治療法および免疫応答を促進する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、様々な機能を有する抗原を組み合わせたブドウ球菌抗原の混合物、例えば、ブドウ球菌細胞外成分結合タンパク質とブドウ球菌輸送体タンパク質、あるいはブドウ球菌細胞外成分結合タンパク質とブドウ球菌のビルレンス調節物質または毒素、あるいはブドウ球菌輸送体タンパク質とブドウ球菌のビルレンス調節物質または毒素の組合せを含む、免疫原性組成物に関する。また、ワクチン、治療方法、ブドウ球菌ワクチンの使用およびその製造方法も記載する。 （もっと読む）

本発明は：（ａ）キャリアに結合されるサッカリド抗原；および（ｂ）α−グリコシルセラミドアジュバントを含有する組成物およびキットを提供する。さらに本発明は、組成物を使用する処置の方法を提供する。α−グリコシルセラミドによる抗サッカリド免疫応答の抑制は、キャリアに結合しているサッカリドにより逆転され得る。本発明の組成物中に含まれるアジュバントは、当該分野において公知の任意の適したα−グリコシルセラミドであり得る。
（もっと読む）

本発明は、免疫増強又はアジュバント特性を有する、免疫原‐キャリアに関する。特に、該免疫原‐キャリアは、ポテックスウィルスファミリー、更には、パパイヤモザイクウィルスに由来するウィルス様粒子（ＶＬＰ）である。組換え技術によって製造されるＶＬＰはそれ自身の蛋白質と蛋白免疫原との融合体である。このＶＬＰと、ウィルス、細菌又は寄生虫からの蛋白質抽出物はワクチンとして使用することが出来る。 （もっと読む）

本発明は、組織または器官に対して指向性を持つ１種類以上の薬剤あるいは所望の器官または組織に特異的に配置される１種類以上の薬剤を用いて、特定の器官または組織、例えば癌の影響を受けた器官または組織に対して個別に生成された目寝期応答を標的化する方法および組成物を提供する。例えば、本発明は、顆粒球−マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）増強腫瘍細胞ワクチン接種とＬｉｓｔｅｒｉａ ｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ（ＬＭ）感染との組み合わせを用いて結腸直腸癌からの肝臓転移を治療する方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａムコイドエキソ多糖類に特異的に結合するペプチド、特にヒトモノクローナル抗体に関する。本発明は、Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ感染および関連の障害（例えば嚢胞性線維症）の診断、予防および治療に、これらのペプチドを使用するための方法をさらに提供する。本発明のいくつかの抗体は、Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａの複数のムコイド株のオプソニン貪食作用による殺傷を増強する。薬学的組成物を含むこれらのペプチドの組成物、およびそのようなペプチドの機能的に等価な改変体である組成物はまた、提供される。
（もっと読む）

本発明は、β−グルカンを含む抽出酵母細胞壁、ペイロード分子およびペイロード捕捉分子を含む、微粒子送達システムを提供する。本発明はさらに、微粒子送達システムを調製する方法および使用する方法を提供する。 （もっと読む）