本発明は、タンパク質のグリコシル化操作分野に関する。より詳細には、本発明は、触媒活性を有する核酸分子（融合構築物が含まれる）、治療特性が改良されたポリペプチド（Ｆｃレセプター結合およびエフェクター機能が増加した抗体が含まれる）を作製するための宿主細胞のグリコシル化操作におけるその使用に関する。本発明は、広義には、宿主細胞によって産生された１つまたは複数のポリペプチドのグリコシル化プロフィールを変化させるための宿主細胞の糖操作に関する。本発明の方法を使用して、Ｆｃ領域中のグリコシル化が改変されて（フコシル化の減少が含まれる）グリコシル化の改変の結果としてエフェクター機能および／またはＦｃレセプター結合が増加した治療抗体を産生することができる。 （もっと読む）

本発明は、プロテインＣインヒビター（ＰＣＩ）に対して中和作用を有する抗ＰＣＩ抗体およびその利用を提供する。抗ＰＣＩ抗体の製造およびスクリーニングにより、活性化プロテインＣ（ａＰＣ）の生成および活性を阻害するＰＣＩの作用を阻害する抗ＰＣＩ抗体を単離することに成功した。本発明の抗体は、ＰＣＩのａＰＣ生成阻害作用および／またはａＰＣ不活性化作用を抑制することを通して、ａＰＣの活性を維持し、血液凝固系の活性化の抑制または抗炎症作用などのａＰＣの生理活性の効果を持続させるために使用することができる。また本発明は、血栓症および敗血症などのａＰＣによる治療における本発明の抗体の使用を提供する。ａＰＣ投与による治療において、本発明の抗体を投与することにより、治療効果を持続させることができる。本発明の抗体は、血栓症および敗血症などの治療および予防において利用される。 （もっと読む）

【課題】血管新生が関与する疾患の診断、治療または予防等に使用される血管新生促進作用を有するタンパク質の提供。
【解決手段】ヒト臍帯静脈内皮細胞から作製したｃＤＮＡライブラリーから、プラスミドpGL3HRE-Luc、pGL3KDR-Lucを用いて、VEGFおよび／またはVEGF受容体の発現を促進する作用を有するタンパク質をコードするｃＤＮＡをクローニングして、そのＤＮＡ配列およびそれより推定されるアミノ酸配列を決定した。同タンパク質、これをコードするＤＮＡ，同ＤＮＡを含有する組換えベクターおよび同組換えベクターを含有する形質転換体は、血管新生を阻害または促進する物質のスクリーニングに使用される。 （もっと読む）

【課題】 蛋白質溶液から効率よくウイルスを除去する方法を提供する。
【解決手段】 蛋白質溶液をｐＨ６未満かつ電気伝導度７mS/cm以下に調整して保持することによりウイルスを凝集させ、次いで単分散状態のウイルス径よりも大きい膜孔径を有する親水性膜に該蛋白質溶液を透過させることを特徴とする、蛋白質溶液中のウイルスを除去する方法。 （もっと読む）

【課題】 血管新生および／または血管新生を伴う疾患を検出する方法、ならびに血管内皮細胞を誘導する方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、ＲａｓＧＲＰ２遺伝子の発現を測定することを含む、血管新生および／または血管新生を伴う疾患を検出する方法および動物細胞をアクチビンおよびアンジオポエチンで処理することにより血管内皮細胞を誘導する方法に関する。 （もっと読む）

皮膚障害のための処置の方法が提供される。特定の処置において、この皮膚障害は一般的に炎症性の皮膚障害であり、不適当な創傷治癒を含む。サイトカイン分子を使用する方法が、提供される。本発明は、ＩＬ−２３融合タンパク質の発見に部分的に基づく。例えば、ｐ４０サブユニットに連結したｐ１９サブユニットを含む融合タンパク質は、種々のマウスモデルにおいて創傷治癒を高めた。本発明は処置または治癒を改善する方法を提供し、この方法は、被験体に有効量のＩＬ−２３アゴニストまたはＩＬ−２３アンタゴニストを投与する工程を包含する。 （もっと読む）

疑似移動床式（ＳＭＢ）システムを使用する、少なくとも１つの重要でない成分から免疫反応化合物を分離する方法、およびこの方法において使用するためのＳＭＢ装置が提供される。また、ＳＭＢ法およびＳＭＢ装置を使用して調製された、精製免疫反応化合物、ならびに精製免疫反応化合物を使用して処置する方法が提供される。本発明は、ＳＭＢクロマトグラフィーによって分離された免疫反応タンパク質およびその分離された免疫反応タンパク質で患者を処置する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ラテックスアレルギー又はフルーツアレルギーを診断及び／又は治療するための試薬、及び該試薬を調製する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、抗癌胎児性抗原の抗体、ＦＣペプチドリンカー、抗ヒトＣＤ３抗体、ＨＳＡペプチドリンカー及び抗ヒトＣＤ２８抗体を順序的に連接し、糸状な単鎖の融合蛋白質を形成することを特徴とする単鎖の三重特異性抗体に関する。具体的には、本発明は、抗ＣＥＡ、ＣＤ３、ＣＤ２８の遺伝子組み換えによる単鎖の三重特異性抗体であるＣＥＡ−ＴｓＡｂに関する。この抗体は、３つの抗体断片（抗ヒトＣＥＡ単鎖抗体、抗ＣＤ３単鎖及び抗ＣＤ２８単区域抗体）を、２つのペプチドリンカー（ＦＣペプチドリンカー、ＨＳＡペプチドリンカー）を介して、順序的に連接して構築され、また、この抗体のＣ−末端にはｃ−ｍｙｃ−ｔａｇ及びｈｉｓ−ｔａｇ（（Ｈｉｓ）_６−ｔａｇ）を添加することができる。本発明は、更にこの抗体の構築、発現及び精製方法、この抗体をコードするＤＮＡ配列、発現ベタター及びこのベクターを含む宿主細胞に関する。 （もっと読む）

【解決手段】 本発明は、アルファ−葉酸レセプターと特異的に結合する新規モノクローナル抗体に関連するものである。一部の実施形態において、前記抗体は葉酸レセプター−α（ＦＲ−α）の生物活性を阻害するものである。前記抗体は、特定の癌、特に卵巣癌、乳癌、腎臓癌、大腸癌、肺癌、子宮体癌、若しくは脳腫瘍などの、アルファ−葉酸レセプター（"ＦＲ−α"）の細胞表面の発現が増加した癌の治療に有益である。前記発明はまた、モノクローナル抗体、キメラ及びヒト化モノクローナル抗体などの抗体派生物、抗体断片を発現する細胞、及び抗体、派生物、及び断片を使用して癌を検出及び治療する方法に関連するものである。 （もっと読む）

精製した免疫グロブリン調製物の製造方法。本製造方法には、粗精製免疫グロブリンをカプリル酸処理する段階、免疫グロブリン溶液から凝集したタンパク質およびウイルスを取り除く段階、免疫グロブリンを精製するために免疫グロブリンを陰イオン交換カラムに通す段階、こうして得た免疫グロブリン溶液をウイルス除去フィルターで濾過して免疫グロブリンを含む溶出液を生成する段階、および免疫グロブリンを回収する段階を含む。カプリル酸処理およびタンパク質沈殿剤による沈殿を組み合わせることにより、凝集したタンパク質およびウイルスのレベルは効果的に減少し、および濾過後には真にウイルスについて安全な調製物が供給される。
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本発明は、ヒトモノクローナル抗体ＳＣ−１の抗イディオタイプ抗体、並びに、当該抗イディオタイプ抗体の産生および使用方法を特徴とする。 （もっと読む）