リポ酸、またはリポ酸およびギ酸の混合物と共に、ヒドロキシル上のエステルまたはアミン官能基上のアミドが存在することを特徴とする反復単位内にグルコサミンまたはガラクトサミン残基を含有する多糖が開示されている。 （もっと読む）

位置２におけるＸ₁がＭ、Ｉ又はＬであり、位置３９におけるＸ₂がＳ又はＣ（配列番号１）であるアミノ酸配列ＥＸ₁ＲＮＡＹＷＥＩＡ ＬＬＰＮＬＴＮＱＱＫ ＲＡＦＩＲＫＬＹＤＤ ＰＳＱＳＳＥＬＬＸ₂Ｅ ＡＫＫＬＮＤＳＱを含むＨＥＲ２結合ポリペプチドが開示されている。更に、キレート環境を含むそのようなペプチドが開示されている。また、キレート環境を含むペプチド及び放射性核種によって形成される、放射性標識されたポリペプチドが開示されている。更に、そのような放射性標識されたポリペプチドの投与と、それに続く医療用画像機器を使った身体の画像の取得を含む、ＨＥＲ２の過剰発現によって特徴付けられるがんを有するか、疑われる哺乳類対象の身体の、インビボ画像化の方法、そしてまたそのような癌の治療方法が開示されている。更に、ＨＥＲ２の過剰発現によって特徴付けられるがんの診断と治療における、そのような放射性標識されたポリペプチドの使用。また、ポリペプチドをコード化する核酸、核酸を含む発現ベクター及び発現ベクターを含む宿主細胞が開示されている。
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β−１，３結合を排他的に、または主として有するグルカンを免疫原として使用する。該グルカンは、β−１，３−結合グルコース残基を含む。任意選択で、該グルカンはβ−１，６−結合グルコース残基を含んでいてもよいが、β−１，６−結合残基に対するβ−１，３−結合残基の比が少なくとも８：１である、および／またはβ−１，３結合のみによって他の残基に連結された少なくとも５つの隣接する非末端残基の配列が１つ以上存在するものとする。グルカンは、通常、結合体化された形態で使用する。好ましいグルカン供給源はカードランであり、これは、結合体化前に、適当な形態に加水分解されてもよい。 （もっと読む）

【課題】細菌性莢膜性多糖類を精製すること。
【解決手段】沈殿した細菌莢膜多糖は、溶媒としてアルコールを用いて効率的に再溶解され得る。本発明は、細菌莢膜多糖を精製するためのプロセスを提供し、このプロセスは、（ａ）この多糖を沈殿させる工程、次いで、（ｂ）エタノールを用いて沈殿した多糖を可溶化する工程を包含する。ＣＴＡＢは、工程（ａ）に用いられ得る。好ましくは、加水分解およびサイジングの後に、得られた物質は、キャリアタンパク質に結合体化され得、そしてワクチンとして処方され得る。また、セログループＡおよびセログループＣに由来の糖を含むワクチンにおいて、本発明は、ＭｅｎＡ糖：ＭｅｎＣ糖の比率（ｗ／ｗ）が、＞１であるワクチンを提供する。 （もっと読む）

本発明は、宿主動物を治療して病原性細胞を除去する方法に関する。上記方法は、ハプテン−担体接合体を宿主動物に投与するステップと、Ｔ_Ｈ−１偏向化アジュバントを前記宿主動物に投与するステップと、ハプテンに接合したリガンドを前記宿主動物に投与するステップであって、ハプテン−担体接合体による前記治療の第１サイクル中に前記リガンド−ハプテン接合体を投与するステップとを具える。本発明は、Ｔ_Ｈ−１偏向化アジュバントに対するハプテン−担体接合体の比率が重量対重量基準で約１：１０から約１：１である同様の方法にも関する。 （もっと読む）

本出願は、最適化されたＩｇＧ免疫グロブリン変異体、それらを生成するための工学方法、および、特に治療目的のそれらの応用に関する。
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システイン操作抗ＴＥＮＢ２抗体が、親抗ＴＥＮＢ２抗体の１個以上のアミノ酸を、非架橋性の反応性システインアミノ酸で置換することによって、操作される。上記システイン操作抗ＴＥＮＢ２抗体の設計、調製、スクリーニング、および選択のための方法が、提供される。システイン操作抗ＴＥＮＢ２抗体（Ａｂ）は、１種以上の薬物部分（Ｄ）とリンカー（Ｌ）を介して結合体化して、式Ｉ：
Ａｂ−（Ｌ−Ｄ）_ｐ Ｉ
を有するシステイン操作抗ＴＥＮＢ２抗体−薬物結合体を形成し、ここでｐは１〜４である。システイン操作抗体薬物化合物および組成物の使用のための診断的および治療的使用が開示される。 （もっと読む）

本発明は、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）を発現する細胞への、分子のターゲットされた送達に関する。本発明の態様は、ＴＬＲリガンドに連結した正荷電基を含む化合物を提供する。これらの化合物は、ＴＬＲ発現細胞のトランスフェクションのインビトロ及びインビボの方法に有用である。本発明の他の態様は、遺伝子発現の抑圧及びＤＮＡワクチン接種アプローチのためのそのような化合物の使用に関する。 （もっと読む）

患者における癌の治療方法を提供する。幾つかの実施態様では、該方法は、ＰＳＭＡの細胞外ドメインに結合することができる抗体を投与することを含む。幾つかの実施態様では、該方法は、患者による葉酸摂取を制限することを含む。癌のモニターリング方法も、癌の治療用キット及び癌治療のモニターリング用キットと同様に、提供する。 （もっと読む）

ｐＨ１０．２５〜１１．７５などのアルカリ性条件下で、ジエチルアミンＨＣｌを使用してヒト血漿抗βアミロイド免疫グロブリンを処置し、βアミロイドタンパク質をそれから解離させるステップを伴う、抗βアミロイド免疫グロブリンを調製する方法。典型的に抗ｂアミロイド免疫グロブリンは、血漿または血清から得られるヒト免疫グロブリン製剤中に存在する。方法によって調製される抗βアミロイド免疫グロブリンは実質的にβアミロイドタンパク質を含まず、アルツハイマー病などのβアミロイド斑に付随する疾患または病状を処置するための組成物および／または方法において治療活性を有する。
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本発明は、癌、特に局所進行性または転移性の腫瘍に代表される癌を患っているヒト患者の多重治療のための免疫リポソーム、および、その方法に用いられる組成物に関する。本発明はさらに、癌療法における多剤耐性の治療のための免疫リポソームの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、免疫応答標的細胞にインフルエンザ抗原を送達するためのフルオロカーボンベクターに関する。本発明は更に、フルオロカーボンベクター−インフルエンザ抗原構築体、ならびにヒトを含めた動物におけるワクチンおよび免疫治療薬としての、抗原と結合したこのようなベクターの使用に関する。
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【課題】ＣｐＧモチーフを含む免疫刺激性の核酸、および、それらの免疫刺激における使用方法の提供。
【解決手段】次式：５’−（Ｚ１）ＫＸ１Ｙ１Ｒ１Ｘ２Ｙ２Ｒ２Ｘ３Ｙ３Ｒ３（Ｚ２）Ｌ（Ｇ）Ｎ（Ｚ３）Ｍ−３’[式中、Ｘ１は、あらゆるヌクレオチド（ただしｄＧを除く）であり、Ｘ２およびＸ３は、あらゆるヌクレオチドであり、Ｙ１、Ｙ２およびＹ３は、ｄＣ、５−メチル−ｄＣ、５−ヒドロキシ−ｄＣ、または、５−フルオロ−ｄＣであり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、ｄＧ、ｄＩ、６−チオ−ｄＧ、または、７−デアザ−ｄＧであり、Ｚ１、Ｚ２およびＺ３は、あらゆるヌクレオチドであり、ここで、Ｋ、ＬおよびＭは、それぞれ独立して０〜１０を示し、Ｎは、４〜１０であＲ]で示される免疫刺激性オリゴヌクレオチド。 （もっと読む）

本発明は、肺炎球菌莢膜糖類コンジュゲートワクチンの分野におけるものである。具体的には、2種以上の異なる担体タンパク質にコンジュゲートされた異なる肺炎連鎖球菌血清型に由来する様々なコンジュゲート化莢膜糖類を有する多価肺炎連鎖球菌免疫原性組成物であって、ジフテリアトキソイド(DT)またはCRM197にコンジュゲートされた血清型19Fの莢膜糖類を含み、必要に応じて該組成物において19Fがジフテリアトキソイド(DT)またはCRM197にコンジュゲートされた唯一の糖類である、前記組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒト・パピローマウイルスE7抗原、ウイルスカプシドタンパク質及び分子シャペロンタンパク質を含む融合タンパク質に関する。本発明は、前記融合タンパク質によって凝集された免疫原性を有する巨大分子を提供する。前記巨大分子の粒子形態が、ウイルス様粒子のものと異なる。前記巨大分子は、ヒトパピローマウイルス関連疾患の治療に使用できる。 （もっと読む）

【課題】結核に対する感染防御免疫を誘導するための化合物および方法の提供。
【解決手段】１つ以上のMycobacterium tuberculosisタンパク質の少なくとも１つの免疫原性部分を含むポリペプチド。このようなポリペプチドをコードするDNA分子。このような化合物は、M.tuberculosis感染に対する免疫のためのワクチンおよび/または薬学的組成物中に処方され得るか、あるいは結核の診断に使用され得る。 （もっと読む）

【課題】多機能性粘膜免疫賦活剤を創製し、粘膜免疫により疾病を予防でき、特に病原体
が侵入してきた場所で該病原体を迎え撃つ免疫系が常時待ち迎えて、直ちに反応して排斥
することを可能とするようなワクチン剤を提供すること。
【解決手段】ヘキサグリセロール又はペンタエリスリトールの骨格分子の側鎖の水酸基に
ポリオキシエチレン(ポリエチレングリコール；PEG)がＯ−エーテル結合を介して結合し
、その末端に複数のアミノプロピル基又は活性エステル基を有する化合物。 （もっと読む）

生物学的活性を示す生物学的標的と、生物学的標的の生物学的活性に作用しうるかまたは生物学的標的の存在を検出しうるエフェクター鋳型とに結合するための多価ヘテロ二官能性ポリマーが、本明細書中で説明される。ポリマーは、それに結合された複数の予備配置されたヘテロ二官能性リガンドを含み；かつ各ヘテロ二官能性リガンドは生物学的標的に結合可能な第１の官能基と、エフェクター鋳型に結合可能な第２の官能基とを含む。ヘテロ二官能性リガンドは、ポリマー、生物学的標的およびエフェクター鋳型とで三元複合体を形成するようにポリマー上に予備配置される。本明細書中に記載のポリマー、方法および組成物は、新しい治療剤および種々の非治療用途において有用な作用物質の設計および生成のためのアプローチを提供する。
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疎水性成分としてペンダント脂肪族基を有する親水性主鎖を含む両親媒性生分解性共重合体を提供する。該ポリマーは、水性の環境において、不溶性有機化合物を可溶化し、ウイルス外被タンパク質を分離することができる疎水性内部を有するナノスケール分子会合体を形成する。該ポリマーは、抗体、リガンド、およびウイルス標的に会合体の結合を媒介するその他の標的部分に結合点を提供する反応性官能基を任意選択的に特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ポリ（エチレングリコール）ＰＥＧおよび類似のポリ（アルキレンオキシド）の鎖の、抗体の可変領域の三次元折り畳み、従って抗体の可変領域の結合能力および特異性を有する単鎖ポリペプチド結合分子への共有結合による単鎖ポリペプチドの化学修飾に関する。
【解決手段】修飾された単鎖ポリペプチド結合分子のこのような調製物は、親のポリペプチドと比較して、減少した免疫原性および抗原性を有し、そして血流においてより長い半減期を有する。修飾された単鎖ポリペプチド結合分子のこれらの利益のある特性によって、これらの分子は、種々の治療的適用において非常に有用となる。本発明はまた、ＰＥＧ化をし得る多価抗原結合分子に関する。ＰＥＧ化抗原結合タンパク質の組成物、遺伝的構築物、使用方法、および産生する方法が開示される。 （もっと読む）