感染を防止もしくは減少するか、または炭疽菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓ）によって生じる臨床的転帰を改善するために免疫応答を誘発するのに有効な組成物および方法を提供する。組成物は、場合により、薬学的に許容可能な担体と組み合わされた炭疽菌毒素タンパク質と関連する抗原エピトープのすべてもしくは活性部分を含む天然に存在するかまたは合成のタンパク質、ペプチド、あるいはタンパク質断片を含む。好適な抗原エピトープは、個々にもしくは組み合わせのいずれかで、防御抗原、致死因子または浮腫因子の免疫原性領域に対応する。さらに、炭疽菌毒素の影響を減少するための抗体を含む方法および組成物について説明する。方法は、ヒトまたは動物に、本明細書に記載の組成物を、免疫応答を誘発するかまたは炭疽菌感染を処置するのに十分な用量で投与することに関与する。 （もっと読む）

本発明の一部は、ＨＧＦ、特にヒトＨＧＦを特異的に結合する一群の結合蛋白質の発見に基づいている。これらの結合蛋白質は、ＨＧＦを特異的に結合する一群の抗体のＣＤＲに基づく抗原（即ち、ＨＧＦ）結合部位を含有する限りにおいて、抗体系である。本願は肝細胞成長因子（ＨＧＦ）、特にヒトＨＧＦを結合し、その活性を中和する一群の結合蛋白質を提供する。これらの結合蛋白質は診断剤及び／又は治療剤として用いることができる。治療活性に関して言えば、これらの結合蛋白質は特定のＨＧＦ反応性疾患、例えば、特定のＨＧＦ反応性腫瘍を治療するのに用いることができる。 （もっと読む）

診断および治療に有用な、IgE CH₄二量体化ドメインを含む二量体分子複合体。
（もっと読む）

【課題】サイトカイン媒介疾患の治療方法を提供すること。
【解決手段】Sema7A及びVLA-1相互作用を抑制する組成物の治療有効量を患者に投与することを特徴とするサイトカイン媒介疾患の治療方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】アミロイド関連疾患に対するワクチン療法のための新しい抗原分子、あるいはアミロイド関連疾患に対する間接免疫療法のための新しい抗体を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列、または該配列のアミノ末端の少なくとも５アミノ酸残基を含むアミノ酸配列からなり、アミノ酸残基Ｘａａは１以上の任意のアミノ酸残基である合成ペプチド、その誘導体、またはそれらの薬理学的に許容し得る塩であるアミロイドタンパク質模倣物、このタンパク質模倣物を特異的に認識する抗体。 （もっと読む）

改良されたＴ細胞ワクチンおよびワクチンを作る方法の説明。本ワクチンは、自己反応性Ｔ細胞を刺激する能力があり得る抗原性ポリペプチドのエピトープすべてに対するＴ細胞の刺激により作られ得る。一実施形態において本発明は、自己反応性Ｔ細胞のためのポリペプチド抗原中のエピトープを同定する方法を提供する。宿主から単離したＴ細胞を含むサンプルも提供され得る。一個以上の異なるペプチドは、複数のサンプルの一部に加えられ得る。ペプチドの配列は、ポリペプチド抗原の配列の一部に集合的に含まれ得る。活性化した自己反応性Ｔ細胞を含む一部のサンプルは同定され得る。自己反応性Ｔ細胞を活性化するペプチドは、エピトープを含み得る。 （もっと読む）

本発明は、線維症などｃ−Ｋｉｔに関連する障害を処置する組成物および方法に、より具体的には、ヒト化ｃ−Ｋｉｔ抗体を含む組成物に関する。本発明は、モノクローナル抗体など、細胞結合型の膜ｃ−ＫｉｔレセプターにおけるＳＣＦのアンタゴニストおよびニュートラルアンタゴニストである作用物質を提供する。ｃ−Ｋｉｔに結合するヒト化（非マウス）モノクローナル抗体を提供する。本発明は、前出の抗体または特異的結合因子のいずれかをコードする核酸配列をも提供する。 （もっと読む）

乾癬等の炎症および自己免疫障害を診断または処置するための組成物と方法が提供される。ＩＬ−２３シグナル伝達またはＩＬ−２２シグナル伝達を調節するＩＬ−２２およびＩＬ−２２Ｒに結合する抗体等の組成物と方法が提供される。、自己免疫障害を処置する方法が提供され、ここで、自己免疫障害は関節炎ではなく、本方法はＩＬ−２２のアンタゴニストを含む有効量の薬学的処方物を哺乳類に投与することを包含する。炎症を処置する方法が提供され、ここで、炎症が関節炎の炎症ではなく、本方法はＩＬ−２２のアンタゴニストを含む有効量の薬学的処方物を哺乳類に投与することを包含する。
（もっと読む）

本発明は、安定化オリゴリボヌクレオチドの、免疫治療の適用に対する免疫調節剤としての免疫治療的使用に関する。とくに本発明は、改善したヌクレアーゼおよびＲＮａｓｅ安定性およびＴＬＲ７および／またはＴＬＲ８を介した免疫調節活性を有するＲＮＡをベースとしたオリゴリボヌクレオチドを提供する。 （もっと読む）

有効量のＶＥＧＦ受容体アゴニスト、例えばＦｌｔ１アゴニスト、を投与することによる対象における腎臓疾患を治療する方法が提供される。そのアゴニストは、Ｆｌｔ１の活性化のための使用において薬学的に許容される担体中のＶＥＧＦ受容体アゴニスト、例えばＶＥＧＦ、Ｆｌｔ１に対する抗体、Ｆｌｔ１リガンド、Ｆｌｔ１小分子活性化剤、又はＦｌｔ１選択的薬剤、を含む組成物から成る。 （もっと読む）

ＲＡＧＥに特異的に結合し、ＲＡＧＥ結合パートナーの結合を阻害する抗体（すなわち、抗ＲＡＧＥ抗体）の治療有効量を被験体に投与する工程が含まれている、Ａβのアミロイド沈着を特徴とする疾患または障害を処置するための方法が提供される。抗ＲＡＧＥ抗体は、被験体の中でのＡβのアミロイド沈着の蓄積を阻害または軽減するために、被験体の神経変性を阻害または軽減するために、被験体の認識衰退を阻害または軽減するために、そして／あるいは、被験体の認識を改善するためにも使用することができる。 （もっと読む）

抗−５Ｔ４抗体、抗−５Ｔ４抗体／薬物コンジュゲート、ならびにその製法および使用法。 （もっと読む）

【課題】経口投与に適する固体状の抗体ベースの薬剤、並びに、ホメオパシ技術を使用して錠剤の形態で調製することを特徴とする、活性型のかかる抗体ベースの薬剤を製造するための技術的に単純な方法の提供。
【解決手段】抗体ベースの固体状の経口投与形態の薬剤であって、抗体の反復連続希釈と外的処理とを組み合わせて調製した活性型の抗体のアルコール水溶液中における希釈液で含浸させた有効量の担体と、薬理学的に許容できる添加剤を含んでなる、前記薬剤により解決される。 （もっと読む）

本発明は、抗CDH3抗体のエフェクター機能に基づく細胞障害作用の利用に関する。具体的には本発明は、抗CDH3抗体を活性成分として含有する、CDH3発現細胞を抗体のエフェクター機能を用いて障害するための方法および薬学的組成物を提供する。CDH3は膵臓癌、肺癌、大腸癌、前立腺癌、乳癌、胃癌、または肝臓癌細胞において強く発現しているため、本発明は膵臓癌、肺癌、大腸癌、前立腺癌、乳癌、胃癌、または肝臓癌の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、抗EphA4抗体のエフェクター機能に基づく細胞障害作用の利用に関する。具体的には本発明は、EphA4発現細胞を抗体のエフェクター機能を用いて障害するための、方法および抗EphA4抗体を有効成分として含む薬学的組成物を提供する。EphA4は膵癌細胞において強く発現しているため、本発明は膵癌の治療において特に有用である。 （もっと読む）

本発明の核酸構築物は、第１の核酸配列、第２の核酸配列、および第３の核酸配列を含むベクターを含み、該第１の核酸配列は第１の転写制御エレメントに作動可能に連結された目的の配列を含み、該第２の核酸配列は第２の転写制御エレメントに作動可能に連結され、かつ該第１の核酸配列の発現を制御するポリペプチドをコードし、該第３の核酸配列は該第１の転写制御エレメントに作動可能に連結された調節因子標的配列を含み、そして該第１および第２の転写制御エレメントは反対の方向に向いている。この構築物を用いて、本発明は、宿主の効率的なトランスフェクションを提供し、ならびに目的の移入された配列を有する宿主への修飾因子（例えば、テトラサイクリンなどの抗生物質）の単純な投与によって、目的の移入された配列の発現のタイミングおよびレベルの精巧な制御を提供することができる。
（もっと読む）

【課題】ヒトＩ-κBα部分ペプチドに結合し、NF-κBの活性を阻害する抗体、及び、該ヒトＩ-κBα部分ペプチドに結合する抗体を有効成分として含有する、炎症性疾患または癌疾患の治療剤の提供。
【解決手段】ヒトＩ-κBαのN末端から75番目のアミノ酸までの部分ペプチドI-κBα(1-75)を大量発現し、ウサギに免疫することで抗I-κBα(1-75)抗体を得る。該抗体に細胞透過性を有するPTDペプチドを付加することにより、該抗体は細胞内において立体構造を保った上でNF-κBと複合体を形成しているI-κBαに結合し、NF-κBの核内移行活性を阻害することができる。ＰＴＤペプチドは、Ｃｙｓ−Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｌｙｓのアミノ酸配列からなるペプチドとすることができる。 （もっと読む）

本発明は，異種抗原をコードする核酸を含むポリヌクレオチドを含有する細菌ならびに融合蛋白質パートナーを提供する。また，部位特異的組換えを媒介するベクターおよび除去可能な抗生物質耐性遺伝子を含むベクターを提供する。 （もっと読む）

ヒト化モノクローナル抗体及びその抗原結合部分を提供する。抗原結合部分はアシル化及び非アシル化ヒト化グレリンと結合する。当該抗体はグレリン活性の中和及びグレリン活性が有害な障害、肥満及び関連障害、並びにガンの治療に対して有用である。 （もっと読む）

本発明は、処置を必要とする被験体におけるスーパーオキシドジスムターゼ（SOD）のミスフォールド型によって媒介される医学的状態、疾患、または障害を処置するための方法を提供する。本方法は任意で、薬学的に許容される媒体と、（1）SODのミスフォールド型に選択的に結合する外因性の抗体またはその断片、および／または（2）SODのミスフォールド型に選択的に結合する内因性の抗体産生を誘発する免疫原、および／または（3）（1）もしくは（2）をコードする核酸配列、から選択される物質とを含む組成物を被験体に投与する段階を含む。特定の態様において、本発明は、筋萎縮疾患特異的エピトープおよびこれらのエピトープが含まれる組成物を用いて、アルツハイマー病、パーキンソン病、または筋萎縮性側索硬化症のような疾患を処置する方法を提供する。本発明はまた、単量体またはミスフォールドSOD1に結合するが、天然のホモ二量体SOD1の分子表面上に存在しない抗体を提供する。さらに、本発明には、被験体におけるアルツハイマー病、パーキンソン病、または筋萎縮性側索硬化症を診断する方法が含まれる。同様に、本発明は、アルツハイマー病、パーキンソン病、または筋萎縮性側索硬化症を処置または予防するための物質を同定する方法、および本発明の結合タンパク質を用いるキットを提供する。

（もっと読む）