１３種類の異なる多糖類−タンパク質コンジュゲート、および所望によりアルミニウムをベースとするアジュバントを有する免疫原性組成物を記載する。各コンジュゲートは、キャリアタンパク質とコンジュゲートしたストレプトコッカスニューモニエ（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）の異なる血清型（１、３、４、５、６Ａ、６Ｂ、７Ｆ、９Ｖ、１４、１８Ｃ、１９Ａ、１９Ｆ、および２３Ｆ）から調製された莢膜多糖類を含有する。ワクチンとして処方された免疫原性組成物は、世界中の乳児および子どもの肺炎球菌による疾患に対する適用範囲を広範に拡大し、血清群交差防御（cross-protection）の制限に依存しない血清型６Ａおよび１９Ａへの適用範囲を提供する。
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本発明は、１型誘起アジュバントの存在下で抗原に対する抗原特異的な１型免疫応答を促進するための医薬の調製のためのミョウバンの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】無細胞性ワクチン成分を含む組み合わせまたは多価ワクチンと、その使用法を提供すること
【解決手段】（ａ）精製した状態の百日咳トキソイド、線状赤血球凝集素、ペルタクチン、凝集原
（ｂ）破傷風トキソイド、
（ｃ）ジフテリアトキソイド、
（ｄ）破傷風トキソイド、ジフテリアトキソイド、インフルエンザ菌ｂ型の莢膜多糖から選択されたキャリア分子の複合体から成り、各成分の免疫原性が製剤内の他の個別の成分により障害を受けないように、製剤の各成分が調整されている、宿主にin vivo投与するワクチンとして調剤された、百日咳菌(Bordetella pertussis)、破傷風菌(Clostridium tetani)、ジフテリア菌(Corynebacterium diphtheriae)、ポリオウイルス(poliovirus)および／またはインフルエンザ菌(Haemophilus influenzae)の感染が原因となる疾病に対する宿主内防御を与える多価免疫原性成分。 （もっと読む）

本発明は、ストレプトコッカス・ピオゲネスからの高度免疫血清に反応性の抗原またはその断片をコードする単離核酸分子並びに該高度免疫血清に反応性の抗原またはその断片、そのような抗原の単離方法、およびおよびその特定の使用を開示する。 （もっと読む）

本明細書において、病原性大腸菌株に特異的な免疫原性組成物中に含め得る種々の遺伝子を開示する。該遺伝子は尿路病原性菌株由来であるが、非病原性菌株には存在せず、そのコードタンパク質は、自身を免疫系に利用可能にする細胞部位を有する。本発明はまた、患者に、本発明の医薬組成物または免疫原性組成物を投与する工程を含む、患者の免疫応答を高めるための方法に関する。特定の一実施形態において、免疫応答は、ＥｘＰＥＣ感染に対して防御的である。 （もっと読む）

（ｉ）抗原；（ｉｉ）リン酸アルミニウムアジュバント；および（ｉｉｉ）３−Ｏ−脱アシル化モノホスホリルリピドＡアジュバントを含む免疫原性組成物。成分（ｉｉ）および（ｉｉｉ）はまた、別個のアジュバント系として用いられ得る。これら組成物の種々の特徴が開示され、少なくとも５０％の３−Ｏ−脱アシル化モノホスホリルリピドＡアジュバントは、リン酸アジュバントに吸着される。このアジュバント混合物は、Ｂ型肝炎ウイルス表面抗原にともなって特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、ワクチン製剤において抗原に対する直接的又は続発的な免疫応答を増強する方法、及び抗原に対する増強された免疫応答を提供するワクチン製剤を提供する。上記方法及び製剤では、抗原は、亜酸化窒素ガス用の薬学的に許容されるキャリア溶媒中の亜酸化窒素ガスの溶液を含み、且つオレイン酸、リノール酸、α−リノレン酸、γ−リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸［Ｃ２０：５ω３］、ドコサヘキサエン酸［Ｃ２２：６ω３］、リシノール酸並びにそのＣ１〜Ｃ６アルキルエステル、そのグリセロール−ポリエチレングリコールエステル及び主としてリシノール酸ベースの油（例えば、ヒマシ油）から構成される水素化天然油とエチレンオキシドとの反応生成物からなる群より選択されるその誘導体からなる群より選択される少なくとも１つの脂肪酸或いはそのエステル又は他の適切な誘導体を包含するアジュバントとともに投与される。 （もっと読む）

結合体化髄膜炎菌莢膜糖が、近い将来において免疫スケジュールに導入されるが、「キャリア抑制」という現象に、まず、取り組まなければならない。これは、複数の結合体が使用される場合には、特にそうである。本発明において、破傷風トキソイドは、複数の髄膜炎菌結合体が同時に投与される場合でさえ、そして以前の免疫原の形態（例えば、ＤＴＰワクチン）あるいは以前のキャリアタンパク質（例えば、Ｈｉｂまたは肺炎球菌結合体化ワクチン）の形態で患者がキャリアタンパク質に対して以前に曝露されている場合でさえ、キャリアタンパク質として使用される。本発明は、患者を免疫するための方法を提供する。この方法は、髄膜炎莢膜糖の複数の結合体を投与する工程を包含し、各結合体は、破傷風トキソイド（もしくはその誘導体）キャリアタンパク質および莢膜糖を含み、その患者は、破傷風トキソイドで予備免疫されている。 （もっと読む）

本発明は概して、統合失調症などの精神障害を検出又は治療するための、方法及び組成物に関する。本発明はより詳細には、統合失調症及び関連障害の診断、予防及び治療、並びに治療上活性がある薬剤のスクリーニングに使用することができる、ヒト遺伝子の同定を開示する。本発明はさらに、統合失調症と関係があるＣＮＴＦＲ遺伝子の特異的な多型又は対立遺伝子、並びにこれらのマーカーに基づく診断ツール及びキットを開示する。統合失調症及び関連障害の素因の診断、検出、予防及び／又は治療において、本発明を使用することができる。 （もっと読む）

【課題】ブタサーコウイルス２型に由来するオープンリーディングフレーム２によって発現されるタンパク質を回収するための改良された方法を提供する。
【解決手段】この方法は概して、オープンリーディングフレーム２をコードする配列を含む組換えウイルスを、培地に含まれる細胞に、トランスフェクトし、ウイルスにオープンリーディングフレーム２を発現させ、発現されるタンパク質を上清中で回収するステップを含む。この回収は、十分量の組換えタンパク質を発現させ、細胞から培地中に分泌させるために、細胞に感染してから約５日後から開始するべきである。そのような方法によって、組換えタンパク質を細胞内から分離して回収するために必要な、費用と時間がかかる回収手順を避けることができる。 （もっと読む）

本開示は、コロナウイルス感染の処置または予防のための組成物および方法に関する。例えば、防御的体液性および／または細胞媒介性免疫応答を惹起できるコロナウイルスＳタンパク質もしくはＮタンパク質、その断片または改変体を含む組成物が提供され、上記組成物は、コロナウイルス、例えば、ＳＡＲＳの原因因子などによる感染の処置または予防に有用である。また、アジュバント、例えば、プロテオソームまたはプロトリンなどを含むコロナウイルスＳタンパク質およびＮタンパク質免疫原組成物が提供され、これは、コロナウイルス、例えば、ＳＡＲＳコロナウイルスなどによって引き起こされる感染の処置または予防のために使用され得る。
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【課題】出生後間もない哺乳類生体は免疫力が十分ではなく、免疫グロブリンを体外から摂取することで免疫力を高めている。特に出生直後の子牛は、免疫グロブリンを自ら生産することができないため、免疫グロブリンの供給は必要不可欠である。従来行われてきた免疫グロブリン供給方法では、様々な要因で哺乳類生体の免疫グロブリン吸収量が十分に確保できず、子牛の損耗率を低減することができなかった。
【解決手段】本発明は、免疫グロブリンの摂取とともに、ミネラルを摂取することで、出産直後の哺乳類生体の免疫グロブリン吸収効率を高める方法を提供する。前記ミネラルとして、亜セレン酸ナトリウムに含まれるセレンが特に効果的である。また免疫グロブリンの摂取は、初乳によって行われるのが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、連鎖球菌修飾多糖類および該修飾多糖類の使用法に関する。
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本発明はβ−アミロイド形成および／または凝集に関連する疾患の防止ならびに処置のための組成物ならびに方法を提供する。そのような方法は、Ｎ−末端短縮および／または翻訳後修飾Ａβペプチドに対する免疫応答の誘導を包含する。これらのペプチドはβ−アミロイド形成および／または凝集に関連する疾患の診断のための組成物ならびに方法においてさらに使用される。
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正常細胞の表面上のＨＳＣ７０タンパク質の発現レベルと比較した多剤耐性新生物細胞または損傷細胞の表面上の熱ショック同族体（ＨＳＣ７０）タンパク質７０の細胞表面発現の増加の検出による、新生物細胞または損傷細胞の検出方法および新生物細胞または損傷細胞中の多剤耐性の検出方法を開示する。
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本発明は、不活性化ポリオウイルス（IPV）の乾燥固体または高粘稠性液体製剤と安定剤とを含む免疫原組成物であって、IPVがその抗原性および／または免疫原性を保持する、上記組成物に関する。抗原性／免疫原性を保持するIPVの乾燥製剤を生産する方法について記載する。
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アジュバント凝固、及び付随するワクチン有効性増大の消失を緩和又は回避する、アジュバント免疫活性剤、特にワクチンを配合し、送達するための組成物及び方法。アジュバント免疫活性剤は氷結、乾燥、凍結乾燥、又は凍結乾燥に処することができ、還元したとき高レベルの有効性を保持している。本発明はさらに、経皮送達器具又は微小突起又はこれらのアレイ上に析出させることができる、安定なアジュバント免疫活性剤を配合し、送達するための組成物及び方法を提供する。
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本発明は、自己IgEポリペプチドに対するワクチンに関する方法および材料を提供する。キメラ自己IgEポリペプチドと、アルミニウム化合物、またはMN51、すなわちミネラルオイル溶液中のオレイン酸マンニドであるモンタニド不完全アジュバント(ISA) 51と、を含む組成物を記載する。前記組成物の投与は抗自己応答を誘導し、それによって検出可能な遊離IgEのレベルを低下させるはずである。 （もっと読む）

【課題】 アルツハイマー病の予防および治療に有効な手段の提供。
【解決手段】 患者におけるアミロイドの沈積に対する免疫応答を誘導し得る薬剤、例えば、β−アミロイドペプチドまたはその活性フラグメントの使用。 （もっと読む）

本発明は、新規の単離および精製された出血性ネコカリシウイルスＦＣＶ−ＤＤ１に関する。本発明はさらに、新規のＦＣＶ−ＤＤ１株を含む一価および多価のワクチンを含む。さらに、本発明は、単独または他の病原体を加えたネコカリシウイルスによって引き起こされる感染に対してネコを防御するか、または疾患を予防する方法であって、この方法は、ネコに対して、本明細書中に記載される免疫学的に有効な量の一価および多価のワクチンを投与する工程を包含する。また、本発明は、ネコカリシウイルスＦＣＶ−ＤＤ１またはネコカリシウイルスに対して惹起または産生されたＦＣＶ−ＤＤ１抗原抗体の存在を検出することによって、感受性宿主、無症候性キャリアなどにおいて出血性ネコカリシウイルスを診断または検出するための方法に関する。 （もっと読む）