本発明は、ＬＩＮＥポリペプチド、および対象ＬＩＮＥポリペプチドを含む免疫原性組成物を含めた組成物を提供する。本発明は、対象ＬＩＮＥポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む組換え核酸を提供する。対象組成物は、ＬＩＮＥペプチドに対するＴ細胞免疫応答を刺激するために有用である。本発明は、さらに、個体において、レトロウイルスまたはレンチウイルスに感染した細胞に対する免疫応答を刺激する方法を提供する。本発明は、さらに、ＬＩＮＥポリペプチドが異常に発現されている組織に関連する癌を治療する方法を提供する。また、ＬＩＮＥポリペプチドに対する免疫応答を減少させることを含む、障害を治療する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、クロストリジウム・ディフィシレ毒素および/またはトキソイドを含む組成物ならびに対応する方法に関する。本発明の組成物は、毒素の安定性を増大するおよび/または凝集を低減する一つまたは複数の賦形剤を含む。 （もっと読む）

【課題】Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）関連疾患の治療に有用なペプチド等を提供する。
【解決手段】Ｃ型肝炎ウイルスに対する抗体により認識されるペプチドであって，特定のアミノ酸配列を有するペプチド。また，このペプチドを有効成分として含有する，ＨＣＶ関連疾患を有する患者を治療するための医薬組成物，ならびに上述のペプチドを含有する，ＨＣＶ関連疾患を診断するかまたはＨＣＶ関連疾患の進行を予測するための組成物。 （もっと読む）

本発明は、そのＴａｔ結合特性を変化させるためのＨＩＶエンベロープ糖タンパク質のＶ３ループの修飾に関する。本発明により、（ｉ）ＨＩＶ Ｔａｔポリペプチドと（ｉｉ）ＨＩＶ Ｅｎｖポリペプチドの混合物が提供される。ここでは、ＥＮＶポリペプチドはそのＶ３ループの中に１つ以上の突然変異を有する。また、１つの方法には、ＨＩＶ ＥｎｖポリペプチドをＨＩＶ Ｔａｔポリペプチドと組み合わせる工程が含まれる。ここでは、Ｅｎｖポリペプチドは、そのＶ３ループの中に１つ以上の突然変異を有する。また、（ｉ）ＨＩＶ Ｔａｔポリペプチドと（ｉｉ）ＨＩＶ ＥｎｖポリペプチドのＶ３ループの断片を含むポリペプチドの混合物も提供される。
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主に、病原性形態の前記タンパク質またはタンパク質複合体上に存在する病的タンパク質凝集物またはネオエピトープに対する抗体応答を増強または維持することによる、アルツハイマー病およびタンパク質のミスフォールディングまたは凝集が関与している他の障害の新規な処置を提供する。さらに、生体外で（ex vivo）刺激した抗原選択末梢血リンパ球を、対応するドナーに再移植する治療方法を記載する。 （もっと読む）

本発明は、乳児にマラリアに対するワクチン接種をするための医薬の製造における、製薬的に許容されるアジュバントと組み合わせた、マラリア感染の前赤血球期に発現されるPlasmodium falciparumのスポロゾイト周囲タンパク質(CS)タンパク質由来の抗原の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、インフルエンザに対する既知のワクチンの、高担体対抗原比および高アジュバント対抗原比の有害作用を含む欠点を克服するインフルエンザワクチンを提供する。
【解決手段】本発明は、多量体マルチエピトープペプチドをベースとしたワクチンに関する。詳細には、本発明は、インフルエンザに対する防御免疫を誘発する、多量体マルチエピトープペプチドをベースとしたワクチンの使用に関する。本発明によれば、前記多量体マルチエピトープポリペプチドは、単離ポリペプチドとして、もしくは融合タンパク質として組換えにより、もしくは複数の合成ペプチドを連結することによって合成により生産でき、または外部アジュバントと混合もしくはそれと共に製剤化することができる。 （もっと読む）

本発明は、免疫療法ペプチド、および免疫療法 (特に癌の免疫療法)におけるそれらの使用に関する。 本発明は、単独として、もしくは他の腫瘍関連ペプチドとの組み合わせとして、抗腫瘍免疫応答を刺激するワクチン組成物の有効医薬成分として作用する腫瘍関連Tヘルパー細胞ペプチドエピトープを開示する。 具体的には、本発明のペプチド組成物は、結腸直腸癌に対する抗腫瘍免疫応答を引き出すワクチン組成物に使用することができる。 （もっと読む）

肺炎連鎖球菌に対する免疫応答を発現させるための組成物および方法を提供する。さらに詳細には、本組成物および方法は、ＰｈｔＤのフラグメントおよびそれらの変異体、ならびに、ポリペプチドをコードまたは発現する、核酸、ベクター、およびトランスフェクト細胞を含む、免疫原性のポリペプチドに関する。免疫原性のポリペプチドの作製および使用方法についても記載する。 （もっと読む）

抗原およびアジュバントのガラス質組成物、および前記組成物の製造方法について開示する。前記ガラス質組成物の薬学的に許容される製剤、前記ガラス質組成物の再構成した液体製剤、ワクチン組成物、前記ガラス質組成物を含むキットについても開示する。前記ガラス質組成物を哺乳動物に投与するための装置、および前記組成物を投与することによって、哺乳動物における免疫応答を発現させる方法についても開示する。
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本発明は、バイオテクノロジー分野に関し、より具体的にはヒトの医療に関する。特に、本発明は、癌患者の治療に使用するワクチン組成物を説明する。本発明に記載のワクチン組成物は、活性因子として、ヒト組換え上皮増殖因子(hrEGF)と組換えタンパク質P64Kとの化学結合物を有する。加えて、制御され再現性のある方法で前記化学結合物を製造する結合反応を行うための特定の条件が記載されている。他の実施形態において、本発明は、より高純度の治療用組成物ばかりでなく、ヒトにおける抗EGF抗体価の有意な上昇を引き起こす、免疫原生作用の驚くべき増強を与える化学結合物の精製方法に関する。さらに、本発明は、1以上の用量形態(結合型EGF-P64Kの合計ミリグラム/バイアル)でワクチン製剤を製造する方法を提供する。このワクチン製剤の形態の融通性により、注射回数および/または予防接種部位を増やすことを必要とせずに、患者への予防接種量を増やすことができる。最後に、本発明は、非経口経路で投与する、癌治療用ワクチンを製造する衛生的方法を含む。 （もっと読む）

【課題】結核の改善されたワクチン、および診断、予防および処置の改善された方法のためにＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ抗原を含有する融合タンパク質を提供する。
【解決手段】少なくとも２つのＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ抗原を含有する融合タンパク質。２つの個別のＭ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ抗原を含有する２−融合タンパク質、３つのＭ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ抗原を含有する３−融合タンパク質、４つのＭ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ抗原を含有する４−融合タンパク質、および５つのＭ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ抗原を含有する５−融合タンパク質、ならびに結核感染における診断、処置および予防におけるその使用。 （もっと読む）

本発明は、肺炎球菌莢膜糖類コンジュゲートワクチンの分野におけるものである。具体的には、2種以上の異なる担体タンパク質にコンジュゲートされた異なる肺炎連鎖球菌血清型に由来する様々なコンジュゲート化莢膜糖類を有する多価肺炎連鎖球菌免疫原性組成物であって、ジフテリアトキソイド(DT)またはCRM197にコンジュゲートされた血清型19Fの莢膜糖類を含み、必要に応じて該組成物において19Fがジフテリアトキソイド(DT)またはCRM197にコンジュゲートされた唯一の糖類である、前記組成物を提供する。 （もっと読む）

１３種類の異なる多糖−タンパク質コンジュゲート、および所望によりアルミニウムベースのアジュバントを有する免疫原性組成物について記載する。各コンジュゲートは、担体タンパク質にコンジュゲートしているストレプトコッカス・ニューモニアエの異なる血清型（１、３、４、５、６Ａ、６Ｂ、７Ｆ、９Ｖ、１４、１８Ｃ、１９Ａ、１９Ｆおよび２３Ｆ）から調製される莢膜多糖を含有する。ワクチンとして製剤化される免疫原性組成物は、世界中の乳児および幼児における肺炎球菌疾患に対する適用範囲を高め、血清型交差防御の限界に左右されない血清型６Ａおよび１９Ａについての適用範囲を提供する。担体タンパク質に共有結合しているストレプトコッカス・ニューモニアエ血清型３多糖を含む免疫原性コンジュゲートを製造するための方法であって、二価カチオン存在下の多糖の過ヨウ素酸酸化を包含する方法についても記載する。 （もっと読む）

本発明は、ＫＬＫ３ペプチド、ＰＳＣＡペプチド、ＦＯＬＨ１ペプチド、それを含む組換えポリペプチド、それをコードする組換えヌクレオチド分子、それを含む組換えリステリア株、およびそれを利用する免疫原性的方法および治療方法を提供する。もう１つの実施態様において、本発明は、カリクレイン関連ペプチダーゼ３（ＫＬＫ３）ペプチドを発現する組換えリステリア株を提供する。もう１つの実施態様において、ＫＬＫ３ペプチドの配列は配列番号：２５、２７、２９ないし３２、３４、および３６ないし３９から選択される。もう１つの実施態様において、ＫＬＫ３ペプチドは免疫原性ＫＬＫ３ペプチドである。もう１つの実施態様において、ＫＬＫ３ペプチドは当該分野で知られたいずれかの他のＫＬＫ３ペプチドである。 （もっと読む）

本発明は、抗原をコードする単離された核酸分子、このような核酸分子を含むベクター、およびこのようなベクターを含む宿主細胞に関する。さらに、本発明は、クレブシエラ属(Klebsiella)の種に由来する抗原、ならびにその断片および変種、このような抗原を作製する方法、ならびにこのような抗原を発現する細胞を作製する方法を提供する。さらに、本発明は、このような抗原に結合する抗体、このような抗体を産生するハイブリドーマ細胞、このような抗体を作製する方法、このような核酸分子、抗原、ベクターまたは抗体を含む薬学的組成物、薬学的組成物を調製するための、このような核酸分子、抗原、ベクターまたは抗体の使用、このような抗原に結合することができるか、またはこのような抗原の相互作用活性を低下もしくは阻害することができるアンタゴニストを特定する方法、感染症を診断する方法、および感染症を治療または予防する方法を提供する。さらに具体的には、このような抗原は、院内感染を引き起こす細菌病原体によって産生されるか、もしくは院内感染を引き起こす細菌病原体と関連するか、または肺炎桿菌によって引き起こされる細菌感染症と関連する。 （もっと読む）

【課題】ローソニア・イントラセルラリスの大規模な培養方法を提供し、更に、無毒性の弱毒化株及びその製造方法を提供する。更に、得られた培養細菌を使用するローソニア・イントラセルラリスを含む生ワクチンを提供する。
【解決手段】培養細胞をローソニア・イントラセルラリス細菌で接種し、低酸素濃度でインキュベートし、感染細胞を懸濁状態に維持し、培養する。また、感染培養細胞を継代することにより、弱毒化したローソニア・イントラセルラリス株を得る。 （もっと読む）

本発明は、脳アミロイド血管症（ＣＡＡ）の治療のための改善された薬剤および方法、ならびにＣＡＡの予防を果たす方法を提供する。本方法によってＣＡＡとアルツハイマー病を同時にまたは別々に治療することができる。本方法によってＣＡＡとアルツハイマー病の予防を同時にまたは別々に果たすことができる。本方法は、ＡβのＮ末端に特異的である抗体、またはそのような抗体を誘導することができる薬剤を投与することを含む。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、ＧＡＤ固有作用ではなく全身的効果を引き起こすようなＧＡＤワクチン接種の方法及び処方に関している。本発明は、ＧＡＤ固有作用に関係のない人間の疾患の治療に使用できる。本発明は、感作目的のプライムアンドブースト投与法に続いて治療目的のブースト投与法で少なくとも一種の隔絶自己抗原を投与することで、自己免疫疾患又は病気を治療する方法を含んでいる。これは、診断後直ぐに行ってよい。隔絶自己抗原の例には、ＧＡＤ６５ ＧＡＤ６７、プロインスリン、ミエリン塩基性タンパク質、ＭＯＧ及びコンドロイチンIIが含まれる。
本発明は、診断から６ヶ月内に自己抗原疾患を治療する薬剤及び方法に関係している。 （もっと読む）

【課題】レプトスピラブラティスラバによって引き起こされる疾患からイヌを防御する混合ワクチンおよび方法の提供。
【解決手段】イヌの病原体によって引き起こされる疾患または障害、例えば、気管支敗血症菌によって引き起こされる感染性気管気管支炎、イヌジステンパー（ＣＤ）ウイルスによって引き起こされるイヌジステンパー、イヌアデノウイルスタイプ１（ＣＡＶ−１）によって引き起こされるイヌ伝染性肝炎（ＩＣＨ）、イヌアデノウイルス２型（ＣＡＶ−２）によって引き起こされる呼吸器疾患、などをイヌジステンパーウイルス、イヌアデノウイルス、イヌパラインフルエンザウイルス、イヌパルボウイルス等の弱毒化株や不活性化調整物等を含む混合ワクチンをイヌに投与する方法。 （もっと読む）