本発明は、免疫原性組成物に関する。更に特定すると、本発明は、少なくとも1つのHIVマトリックスタンパク質のミリステート共有結合部位に対する免疫反応を誘導することを対象とする組成物である。本発明は、タンパク質若しくはタンパク質フラグメント、メッセンジャーRNA、またはDNA/RNAという 3つのカテゴリーの実施態様を意図する。DNA/RNA組成物は、裸または組換えのどちらかであって良い。本発明は、更に各種の免疫刺激剤との使用を意図する。 （もっと読む）

ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の所定の不活化された株の抗原性及び免疫原性組成物が、開示されている。不活化は、ソラレン及び紫外線を使用して実施され、前記組成物は、免疫反応を妨げるHIVの構造的特徴の除去によって、より効果的になる。特に、シアル酸は、組成物の免疫認識を促進するため、及び補体因子Hの結合を弱めるために除去される。補体因子Hの結合を妨げるために、CD55及びCD59も除去される。不活化のための株の決定は、免疫療法のジェノタイピングまたは曝露の危険の可能性評価を使用して実施されて良い。 （もっと読む）

本発明は免疫調節組成物を開示する。特に、本発明は、宿主免疫細胞応答の刺激および延長に有用な、免疫調節性物質およびレクチン相互作用物質を含む組成物を開示する。本発明の組成物は、病原性感染症、自己免疫疾患、移植拒絶反応、移植片対宿主病、アレルギー、炎症性疾患、ならびに癌および腫瘍を含む一連の状態の治療および／または予防に特に有用である。

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プロテオソームをベースとするアジュバントとともに麻疹ウイルス抗原を含む組成物、ならびに、プロテオソームをベースとするアジュバントを含む麻疹ウイルス抗原の治療用組成物を作製し、使用するための方法が提供される。麻疹ウイルス抗原は、種々の供給原に由来し、例えば、組み換え産生によるか、または分割抗原調製物に由来し得る。麻疹ワクチン処方物は、例えば、麻疹ウイルスによる感染を処置または予防するための方法において、および防御免疫応答を誘発するための方法において使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、ウマ２型インフルエンザウイルスの赤血球凝集素（ＨＡ１）遺伝子を発現するＤＮＡワクチンに関する。ＨＡ１内に停止コドンを操作して作成することによって、ＨＡ１の発現を確実にする。リポソーム内にＤＮＡワクチンを被包し、そして鼻腔内接種すると、全長ＨＡ遺伝子を発現するＤＮＡワクチンに比較して、有意により低い投薬量で、防御免疫を誘発するのに十分である。投薬量がより低ければ、抗ＤＮＡ抗体の誘導のリスクが減少する。呼吸器上皮細胞に直接、鼻腔内接種することによって、ＤＮＡ組込みのリスクが減少する。ワクチンを更新するのに、コード配列を新規ウイルスで置換しさえすればよいため、本発明のワクチンは、現在の不活性化ワクチンまたは生弱毒化ワクチンより好適である。 （もっと読む）

抗原性作用物を含有する容器を有する小突起メンバーおよび哺乳動物（例えばヒト）に予防接種するためのそのようなメンバーの使用方法が開示される。小突起メンバーは、実質的に低下した皮膚反応とともに抗原性作用物（例えばワクチン抗原）を皮内に送達するために使用される。このことは、誘導量を送達し、その後、１回以上の続いてのブースター量を送達することによって達成される。誘導量はブースター量よりも相対的に大きい。この技術は、広範な種々の治療ワクチンのために広い応用性を有して有効性と使用の簡便性を改善する。
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本発明は、アジュバント組成物を製造するために、Ｑｕｉｌ ＡのＡ画分を少なくとも１種の他のアジュバントと共に用いることに関する。ここで、含まれるアジュバント成分は抗原または免疫原と同時に投与すると、免疫反応のレベルを相乗的に高めるよう作用し、相乗的免疫調節活性を有する。少なくとも１つの他のアジュバントは、サポニン（天然、合成または半合成のサポニン分子（例えば、サポニン類およびＱｕｉｌ Ａ由来のサポニン画分））、細胞壁骨格、ブロックポリマー、ＴＤＭ、リポペプチド、ＬＰＳおよびＬＰＳ誘導体、異なる細菌種由来の脂質Ａまたはその誘導体（例えば、モノホスホリル脂質Ａ）、ＣｐＧ変異体、ＣＴおよびＬＴまたはその画分（誘導体）から選択されうる。 （もっと読む）

有効量のイノシン含有化合物を樹状細胞に適用することにより、インビボまたはエキソビボで樹状細胞の成熟を刺激する方法。有効量のイノシン含有化合物を樹状細胞に適用して樹状細胞の成熟を刺激し、そして成熟した樹状細胞を披験体中に投与することにより、披験体における疾患を処置するインビボまたはエキソビボでの方法。未熟な樹状細胞をドナーの哺乳動物から単離し；エキソビボでイノシン含有化合物の存在下で未熟な樹状細胞を成熟させ；そしてこの宿主哺乳動物の免疫応答を増強するのに十分な量の成熟した樹状細胞を宿主哺乳動物に投与することにより、宿主哺乳動物の免疫応答を増強する方法。樹状細胞のインビボまたはエキソビボでの成熟のためのイノシン含有化合物を含有する組成物。樹状細胞をインビボまたはエキソビボで成熟させるための、イノシン含有化合物を含む、組成物、薬学的組成物、アジュバント、免疫賦活剤、およびキット。
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アレルギー治療用の抗原を含むマイクロスフィアであって、該マイクロスフィアが、腸及び/又は鼻上皮細胞の炭水化物に対して、１×１０⁴Ｍ^-1の結合定数を有する、前記マイクロスフィア。
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本発明は、大便連鎖球菌由来の過免疫血清反応性抗原またはその断片をコードする単離核酸分子および過免疫血清反応性抗原またはその断片、かかる抗原の単離方法およびその特定の使用を開示する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトTNFαの免疫原性アナログを提供する。ここで、該アナログは免疫原化されたモノマーTNFαポリペプチドまたはTNFαダイマーもしくはトリマーを含み、該アナログはY87S、D143NまたはA145R（番号付けは、ヒトTNFαのN-末端のバリンから設定される）からなる群より選択される毒性減少または毒性破壊突然変異をさらに含む。本発明は、該アナログをコードする核酸断片ならびに該アナログの製造に有用なベクターおよび形質転換細胞も提供する。TNFαをダウンレギュレーションすることが必要な対象においてTNFαをダウンレギュレーションする方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、変異型の成熟ポリペプチドが下記から成る位置または前記位置に対応する1または2以上の突然変異を含んでなる、グループ1ダニポリペプチドの変異型に関する: 配列番号1のA10、A12、E13、G29、G30、G32、A46、Y47、S54、L55、D64、A66、S67、G73、T75、I80、Q84、N86、G87、S92、Y93、Y96、A98、R99、E100、Q101、R104、R105、P106、Q109、R110、F111、G112、I113、A132、I144、K145、D146、D148、R151、I158、I159、Q160、R161、D162、N163、G164、Y165、Q166、N179、A180、G182、V183、D184、A205、I208または成熟Der p 1ポリペプチドの10、12、13、29、30、32、46、47、54、55、64、66、67、73、75、I80、84、86、87、92、Y93、96、98、99、100、101、104、105、106、109、110、111、112、113、132、144、145、146、148、151、158、159、160、161、162、163、164、165、166、179、180、182、183、184、205、208。 （もっと読む）

本発明は、低アレルゲン活性を有する、組換えDer p 1／ProDer p 1／PreProDer p 1アレルゲン誘導体、ProDer p 3、または組換えProDer p 3／Der p 3／PreProDer p 3アレルゲン誘導体を提供することからなる、アレルギーの治療を提供する。また、アレルギー個体またはナイーブ個体においてTh1型免疫応答を刺激する前記変異アレルゲンを含んでなる医薬組成物も提供する。この医薬組成物は、野生型アレルゲンと接触した際のアレルギー反応の可能性を減少させるのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、ｐ５３に対する免疫の誘導に使用するためのイディオタイプワクチン組成物に関する。好ましくは本発明は、薬学的に許容される担体、及び少なくとも１つのペプチドを含むワクチン組成物に関し、該少なくとも１つのペプチドは、Ｘ_１−ＬＬＱＡＬＫＨ−Ｙ_１、Ｘ_２−ＦＩＲＳＫＡＹＧＡＡＴＡＹＡＡＳＫＫＧ−Ｙ_２、及びＸ_３−ＭＱＧＬＱＴＰＹＴ−Ｙ_３（式中、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｙ_１、Ｙ_２及びＹ_３は独立して、不在であるか、又は特定のペプチドのためのフレームワークをもたらす好ましくは１０アミノ酸未満のアミノ酸配列である）からなる群より選択されるものである。 （もっと読む）

アジュバント及び免疫効果物質である化合物を記載及び主張している。当該化合物は免疫化した動物において抗体生産を増大させ並びにサイトカイン生産を刺激しそしてマクロファージを活性化する。アジュバント及び免疫効果物質として使用するための組成物及び方法も開示されている。 （もっと読む）