本発明は、癌幹細胞のためのマーカーの同定に関する。これらのマーカーは、診断及び療法を含む多くの異なった様式で使用し得る。特に、本発明は、癌幹細胞を検出する、同定する及び／又は定量化する方法に関し、該方法は、細胞中のＳＬＵＧ、ＯＶＯＬ１及び／又はＯＶＯＬ２遺伝子、プロモーター及び／又は発現産物の：発現のレベル；活性；又は配列；を評価する工程を含んでなる。 （もっと読む）

本発明は、イメージング技術と共に使用するために開発された、神経根障害を伴う、または伴わない軸性疼痛の疼痛発生体の診断およびモニターに有用な方法および組成物を提供し、さらに、神経根障害を伴う、または伴わない軸性疼痛の治療に有用な可能性がある治療化合物をスクリーニングする方法を提供する。あるいは、病理学的な疼痛症状が発症する前に、変性した椎間板をモニターして治療することができる。疼痛マーカーおよび変性マーカーとしては、ニューロン、血管、免疫およびマトリックスの構成要素のマーカーが挙げられる。 （もっと読む）

インビボイメージング剤として使用するのに適した式（Ｉ）の新規化合物、並びに前述化合物を製造するために適した前駆体が提供される。本発明はまた、かかる化合物を含んでなる医薬品及び医薬品製造用のキットも提供する。さらに、被験体における末梢ベンゾジアゼピンレセプターのイメージング、特にＰＢＲがアップレギュレートされている病態（例えば、パーキンソン病、多発性硬化症、アルツハイマー病、ハンチントン病、ニューロパシー性疼痛、関節炎、喘息、アテローム性動脈硬化症及び癌）のイメージングのためのかかる化合物の使用が提供される。 （もっと読む）

多重投薬形態で服用するように処方された内服投薬レジメンの服薬遵守を監視し分析する方法及びシステムであって、第一の投薬形態の内服を検出して第一のデータ点を生じさせるステップ；第二の投薬形態の内服を検出して第二のデータ点を生じさせるステップ；及び前記第一のデータ点と前記第二のデータ点を分析するステップ；を含む。第一のデータ点と第二のデータ点を分析するステップは可能ないろいろなタイプの測定基準のうちのある測定基準を生じさせる。第一の投薬形態と第二の投薬形態は複数の継起的に内服されて同数の継起的データ点を生じさせる二つの投薬形態である。その後の投薬形態の内服は少なくとも同数のデータ点を生じさせる。開示された方法を実行するために、少なくとも二つの投薬形態、各投薬形態と操作的に結びついたタイムスタンプ識別子、タイムスタンプ識別子データを受信する受信デバイス、及び受信したデータを分析するアナライザーを含むシステムが提供される。 （もっと読む）

光活性の化合物および組成物、ならびにその使用方法が提供される。例えば、本発明の組成物は、１型光線療法、２型光線療法、または１型光線療法と２型光線療法の組み合わせで使用できる。本発明の第１の態様は、一般式Ｅ１−Ｌ−Ａｒ−Ｘ−ＰＡ（式中、Ａｒは光感受性物質であり、ＰＡは光活性化合物であり、Ｅ１、ＬおよびＸのそれぞれは任意選択である）を有する化合物に関する。光感受性物質（Ａｒ）は、一般に大きな環式環または芳香環を含む発色団である。光感受性物質は、直接または間接的にＥ１に結合していてよく、Ｅ１は、一部の実施態様では化合物を特定部位に向かわせるよう選択することができ、他の実施態様では水素とすることができる。 （もっと読む）

本発明に記載される装置及び方法は、アテローム班の細胞特異的レーザー治療を提供し、特に、プラークマクロファージ及び外来性ナノ粒子標的内に存在する内在性光吸収体を標的するシステム及び方法を提供する。１の例示的実施形態では、電磁放射は、外科構造に向けることができる。電磁照射は、(ａ)少なくとも１の第一細胞の少なくとも１の特徴を変更し、そして(ｂ)少なくとも第二細胞の少なくとも１の特徴の変更を最小限にし、及び／又は特徴を調節するように構成された少なくとも１の性質を有しうる。第一の細胞及び第二の細胞は互いに異なっており、第一細胞と第二細胞の特徴は、互いに異なっていることもあり、そして第一細胞及び／又は第二細胞は、少なくとも１のマクロファージの特徴を有し、そして少なくとも１の第一細胞及び／又は少なくとも１の第二細胞の特徴は温度であることもある。別の例示的実施形態によると、第一細胞及び第二細胞に付随する位置を決定することができる。例えば、電磁放射はその位置の近くに導くことができる。
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【課題】細胞内部や組織内部に浸透、残留せず、かつ細胞表面及び組織表面を特異的かつ高感度に染色するための組成物及びこれを用いる染色方法を提供する。
【解決手段】色素分子が結合してなる生体非浸透性高分子を含有する細胞表面又は組織表面染色剤組成物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、生理活性物質を表面に有する水単分散性磁性ナノ粒子、並びに上記の磁性ナノ粒子の汎用性が高くかつ簡便な製造方法を提供すること。
【解決手段】水に分散している平均粒子粒径1〜50nmの磁性ナノ粒子であって、表面に酸性多糖が固定化されていることを特徴とする磁性ナノ粒子。 （もっと読む）

【課題】本発明は、具体的な脳疾患の診断に適用することができるポジトロン断層撮影法と、当該方法に用いるポジトロン放出化合物を提供することを目的とするものである。
【解決手段】本発明方法は、ポジトロン放出源の分布と集積度を測定するポジトロン断層撮影法において、当該ポジトロン放出源として、化合物（Ｉ）を用いることを特徴とする。


［式中、Ｒはポジトロン放出能を有するＣ_1-6アルキル基またはハロゲン原子基を示す。］ （もっと読む）

本発明は、概して、オリゴ糖結合の位置でタンパク質、特に抗体に機能付与する方法、糖鎖を修飾することによる抗体のヒト化方法、並びに修飾されたオリゴ糖と連結している新規な抗体に関する。本発明は、更に、本発明の抗体を調製するために使用されるキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、一群の化合物並びにかかる化合物を含む診断用組成物に関するものであり、これらの化合物は含ヨウ素化合物である。具体的には、含ヨウ素化合物は、３又は４つのヨードフェニル基が結合した配置を取り得る親水性中心脂肪族基を含む化合物である。本発明は、画像診断法、特にＸ線撮像における造影剤としてのかかる診断用組成物の使用並びにかかる化合物を含む造影製剤にも関する。 （もっと読む）

本発明は、単一ドメイン結合部位を含む、新規な抗体に関する。本抗体は二価または多価であってもよく、二重特異性であってもよい。本発明はさらに、ｍＰＤＧＦＲαに結合する単一特異性および二重特異性抗体に関する。本抗体は、単独で、あるいは抗血管新生薬または抗腫瘍薬と組み合わせて投与することができる。 （もっと読む）

マトリックスメタロプロテイナーゼ１４に結合するタンパク質およびかかるタンパク質の使用方法を記載する。１つの態様では、本発明は、ＭＭＰ−１４（例えば、ヒトＭＭＰ−１４）に結合し、少なくとも１つの免疫グロブリン可変領域を含むタンパク質（例えば、単離タンパク質）を開示する。ＭＭＰ−１４結合タンパク質を、過剰なまたは不適切なＭＭＰ−１４活性を特徴とする疾患、特に癌などのヒト疾患の治療で使用することができる。多くの場合、タンパク質は耐えられるほど低い毒性を持つか毒性を持たない。
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１多層クロモニック構造体の製造方法は、（ａ）（ｉ）最初の連続的水溶液ポリマー相、及び（ｉｉ）クロモニック材料を含む最初の非連続的クロモニック相、を含む最初の水性混合物を調製して、クロモニックナノ粒子を形成すること；（ｂ）得られたクロモニックナノ粒子を多価カチオン塩で非共有結合的に架橋すること；（ｃ）得られた架橋クロモニックナノ粒子をクロモニック材料を含む組成物中に分散させて、クロモニックナノ粒子分散体を形成すること；並びに（ｄ）（ｉ）当該クロモニックナノ粒子分散体を含む二番目の非連続的クロモニック相、及び（ｉｉ）二番目の連続的水溶性ポリマー相、を含む二番目の水性混合物を調製して、当該クロモニックナノ粒子を封入すること、を含み、ここで、当該第１非連続クロモニック相及び当該第２非連続クロモニック相の少なくとも一方はゲスト化合物を更に含む。 （もっと読む）

コンデンシン複合体または関連タンパク質の一部を形成するタンパク質についてコードする遺伝子の発現レベルにおける変化に基づく、結腸直腸癌での差次的発現の分析方法であって、当該疾患の患者で生じ、当該癌の診断用並びにその予防および治療用のマーカーとして用いられる、分析方法。 （もっと読む）

【課題】分散安定性に優れ、特に、生体導入用として有用な微細炭素繊維分散体を提供する。
【解決手段】炭素繊維が、全体の０．００１〜３０質量％の割合で、ポリエチレングリコール中に分散されてなることを特徴とする炭素繊維分散体である。ポリエチレングリコールに直接微細炭素繊維を添加して振とうを加えてやることによって、非常に安定にかつ良好に炭素繊維が分散され、しかもその後、これを例えば各種媒体、特に水等の水性媒体にて希釈しても、微細炭素繊維はこれら媒体中においても安定に微分散された状態を長時間保ち得ることから、特に生体導入用途において好適な炭素繊維分散体となる。 （もっと読む）

【課題】飽和移転からのコントラスト強調を用いて試料特性を定量化する方法を提供する。
【解決手段】ＭＲＩ撮像過程と連係し、ＣＥＳＴ薬剤がその内部に投与された対象に対するＲＦ照射の操作を利用して生物学的パラメータをインビボで決定する。このＣＥＳＴ薬剤の交換速度は、標準的な較正技法を通じた生物学的パラメータの決定を可能とさせるＲＦ操作を介して決定される。ＣＥＳＴ薬剤の交換速度は、ｐＨなどの多くの生物学的パラメータの関数とした変調を受ける。さらに、ＣＥＳＴ薬剤の交換速度をインビボで決定するように構成したＭＲＩ装置及びコンピュータ・プログラム成果物についても開示している。 （もっと読む）

本発明は、不活性マトリックスを有するコア、不対電子を有する１または２以上の金属イオンが結合した、１または２以上の共有結合した有機錯化剤、および任意に、コアの表面に共有結合した、１または２以上の生体分子からなる、磁気共鳴映像法用の造影剤としてのナノスケール粒子、ならびにこれらのナノ粒子の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】水性媒体における高められた分散性と反応性を有するナノ粒子を提供する。
【解決手段】コア部とその表面を被覆する表面有機層とで構成されたナノ粒子であって、表面有機層に、Ｒ¹Ｏ−Ｌ¹−基及びＹ−Ｌ²−基（式中、Ｌ¹及びＬ²は、Ｌ¹＜Ｌ²の長さ関係を満たす二価の連結基を表す。Ｒ¹は炭素数１から３のアルキル基又は水素原子を表す。Ｙは被標識物質と反応性を有する基を表す）で表される表面反応性基を有するナノ粒子。 （もっと読む）

本発明は、薬剤送達、癌処置および診断および医薬の分野である。本発明は、癌性腫瘍を含む疾患の処置および造影のために、分子の全身送達するための抗体または抗体フラグメント標的化イムノリポソームの製造方法を提供する。本発明はまたイムノリポソームおよび組成物、ならびに種々の組織の造影法も提供する。本リポソーム複合体は、例えば、磁気共鳴造影に使用するための、造影剤の封入に有用である。送達系の特異性は、抗体または抗体フラグメントの標的化に由来する。 （もっと読む）