【課題】カルシウム結合ペプチドを含む組成物の提供。
【解決手段】配列（Ｘ−Ｙ−Ｚ）_ｎ、式中、Ｘはアスパラギン酸、グルタミン酸、アスパラギン、アラニンおよびグルタミンから選択されるアミノ酸であり、ＹおよびＺはアラニン、セリン、スレオニン、ホスホセリン、ホスホスレオニン、およびそれらの誘導体から選択されるアミノ酸であり、このペプチドを含む化合物群が開示できる。これらの化合物は、石灰化した表面に堅固にしかも特異的に結合する特性を有し、歯および骨の表面の再鉱化、骨および歯の欠陥の診断、骨および歯の欠陥の治療、石灰化の同定、局在化、または操作が望まれる、インビトロおよびインビボの両方、ならびに産業的、合成の、医学的、歯学的、および研究用途における石灰化した堆積物の存在および局在の分析を含む様々な用途に該化合物を役立たせる。 （もっと読む）

【課題】椎体形成術および亀背形成術等における骨造成のための新規な注射用組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、フィブリン、造影剤、およびカルシウム塩含有粒子を含む骨造成のための生分解性注射用組成物、ならびに骨疾患を患う患者の骨造成法であって、当該骨の非石灰化部分または中空部分に当該組成物を注射する工程を包含する方法に関する。本発明は、注射が可能で、完全に再吸収可能な（すなわち、生物学的に分解可能な）細孔性のフィブリン基質に関する。本発明の材料は実質的に発熱性を有さず、エラストマーにおいて通常見られる機械的性質を示し、フィブリン単独よりも機械的に優れている。 （もっと読む）

【課題】有効成分の放射線分解を抑制し、より安定性の高い放射性ハロゲン標識化合物を有効成分とする放射性画像診断剤の提供。
【解決手段】放射性画像診断剤に生体認容性の糖又は糖アルコールを放射線分解を抑制するための有効量配合する。糖又は糖アルコールの配合量は、好ましくは10(mmol/L)/GBq/mL以上、より好ましくは50(mmol/L)/GBq/mL以上である。糖は、好ましくは、エリトロース、トレオース、リボース、アラビノース、キシロース、リキソース、アロース、アルトロース、グルコース、マンノース、グロース、イドース、ガラクトース、タロース、エリトルロース、リブロース、キシルロース、プシコース、フルクトース、ソルボース及びタガトースからなる群より選ばれる。糖アルコールは、好ましくは、エリスリトール、キシリトール、ソルビトール及びマンニトールからなる群より選ばれる。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物における疾患または状態を撮像する方法であって、治療学的有効量の細胞周期阻害剤を投与して、真核細胞の増殖を、Ｇ1とＳ期との間の細胞周期チェックポイントに効率的に停止する工程と、細胞周期阻害剤の投与を或る期間にわたって停止する工程と、マーカーを哺乳動物に投与する工程と、哺乳動物を撮像する工程とを含む方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】放射線感受性リポソームの治療物質（群）および診断物質（群）の担体としての使用及び該放射線感受性リポソーム製造法、癌等の疾病を処置する方法を提供する。
【解決手段】適当なリポソーム形成脂質および重合可能な共脂質を含むリポソーム送達体であって、該重合可能な共脂質のフラクションは電離放射線に曝露することで重合化し、それによりリポソーム膜を不安定にするリポソーム送達体。該リポソームの不安定化により、リポソームの内容物が漏出する。また該リポソーム封入または会合された物質に応答する症状および疾病を診断し、処置する方法もさらに考えられる。 （もっと読む）

本発明は、キレート金属イオン、特に放射性核種において有用なキレート剤のような化合物を提供して、金属イオン錯体を提供する。また、本発明は、例えば治療用途及び診断用途において、本発明の化合物及び錯体を使用する方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】個人ごとに肝臓の代謝性能の定量化を可能にする方法を提供する。
【解決手段】本発明の方法は、生物、特にヒトの肝臓の働きを測定する方法である。この方法は、少なくとも１種の^１３Ｃで標識された代謝産物を放出するように肝臓で変換される、少なくとも１種の^１３Ｃで標識された基質を投与する過程と、少なくとも１つの評価部を有する少なくとも１つの測定装置を用いて、所定の時間間隔のあいだに呼気に含まれる少なくとも１種の^１３Ｃで標識された代謝産物の量を測定する過程とを含む。さらに、呼気に含まれる少なくとも１種の^１３Ｃで標識された代謝産物の量に関して、その測定された初期増加を一階の微分方程式で表し、この一階の微分方程式の解から、^１３Ｃで標識された代謝産物の最大濃度の数値Ａ_ｍａｘおよび^１３Ｃで標識された代謝産物の増加の時定数ｔａｕを決定することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、フィブロネクチンのエキストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）に結合可能な修飾ユビキチンから得られる新規な組換えタンパク質に関する。さらに、本発明は、薬学的活性成分および／または診断用活性成分と融合した前記組換えタンパク質を含む、融合タンパク質に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の希土類元素でドープされている金属酸化物を含む粒子であって、該金属酸化物が、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム及びこれらの２種以上の混合物から選択される粒子を提供する。本発明は、該粒子を含む医薬組成物、並びに癌の治療及び診断における該粒子及び組成物の使用も提供する。 （もっと読む）

本出願は、ＰＥＴまたはＭＲＩ画像化に用いる^６８Ｇａ、^１８Ｆまたは^１９Ｆ標識化分子の合成および使用のための組成物および方法を開示する。好ましくは^１８Ｆまたは^１９Ｆは、第ＩＩＩＡ族金属との錯体の形成および錯体とキレート部分との結合によって標的化分子と共役体されており、該標的化分子に直接的に付着していても間接的に付着していてもよい。他の実施形態では、^６８Ｇａ、^１８Ｆまたは^１９Ｆ標識化部分は、疾患関連抗原を標的とするために二重特異性抗体と組み合わせて用いられる標的化可能な構築物を含んでいてよい。より好ましい実施形態において、キレート部分または標的化可能な構築物は、抗体または抗体フラグメントなどの標的化分子に共役体されていてよい。 （もっと読む）

【課題】膵癌に対して有効な療法、特に切除不能と診断された進行膵癌（切除不能進行膵癌）症例に対して有効で、生命予後の延長が可能な治療法およびそれに使用する治療薬を提供する。
【解決手段】制癌剤および造影剤を含有する膵動脈注入剤と全身投与用の抗膵癌剤との組合せからなる。下記(1)〜(3)の投薬スケジュールによる投与を、少なくとも２クール行う：(1)抗膵癌剤の全身投与を少なくとも３週間行う、
(2)膵周囲小動脈へのカテーテリゼーション下での膵動脈注入剤の注入を１回行う、
(3)少なくとも１週間投薬休止。 （もっと読む）

【課題】アポトーシス細胞を選択的に標的化するアルゼノキシド（またはアルゼノキシドの等価物）化合物および活性な薬剤、常磁性イオン、及びX線造影剤を含む系を脊椎動物に投与する工程を含む、脊椎動物のアポトーシス細胞に活性な薬剤、常磁性イオン、及びX線造影剤を選択的に標的化する方法の提供。
【解決手段】該活性薬剤が、3H、11C、14C、15O、13N、32P、33P、35S等からなる群より選択される放射性ヌクレオチドから選択される診断薬であり、該常磁性イオンが、クロム（III）、ガドリニウム（III）、鉄（II）等からなる群より選択され、該X線造影剤が、金（III）、鉛（II）等からなる群より選択され、該アルゼノキシド化合物が、1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン四酢酸等の第1の結合メンバーに連結し、ならびに該活性薬剤が、前記第1の結合メンバーに結合した化合物及びその使用。 （もっと読む）

本発明は、ミエリン塩基性タンパク質の検出方法であって、ミエリン関連ニューロパシーのリスクがある被験体又はミエリン関連ニューロパシーに罹患していると診断された被験体を同定する段階、被験体に対して薬剤を非経口的に投与する段階、及びミエリン塩基性タンパク質との結合を検出することで被験体内のミエリン化を測定する段階を含んでなる方法に関する。ミエリン塩基性タンパク質と特異的に結合する薬剤を用いて試料中のミエリンの検出及びその局所濃度の定量的測定を行うための方法、並びにミエリン塩基性タンパク質の研究で使用するための薬剤又はその誘導体を含むキットも提供される。 （もっと読む）

【課題】マーカー又は治療のための薬物と組み合わせた食餌を胃の中へ又は胃の先にデリバリーする際に、信頼性と標準化を確実にすること。
【解決手段】食用食物成分を含む食餌であって、上記食用食物成分が、上記食餌と一緒に哺乳動物に摂取された時に、マーカー若しくは薬物の吸収又は代謝のいずれかが観察され、かつ、上記哺乳動物の生理学的機能、又は上記哺乳動物にデリバリーされた上記マーカー若しくは薬物の治療上の有効量と相関関係をもつように選ばれた既知の量のマーカー又は薬物を含み、そしてその食用食物成分が凍結乾燥された上記食餌。 （もっと読む）

本発明は過分極¹³Ｃ−物質を含む造影媒体を用いた炎症又は感染の¹³Ｃ−ＭＲ造影、¹³Ｃ−ＭＲ分光法及び／又は¹³Ｃ−ＭＲ分光造影の方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、アテローム性動脈硬化性プラークを検出するための造影剤、及び、アテローム性動脈硬化性プラーク及びアルツハイマー病の治療剤として有用な新規のクロモリン類似物、及び、前記クロモリン類似物の製造方法を提供する。そのクロモリン類似物は、下記の式（Ｉ）又は（ＩＩ）にて表される化合物、又は、その塩、若しくは、エステルである。
【化１】


【化２】


（式中、Ｘは、ＯＨ，Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシル、¹⁸Ｆ、又は、¹⁹Ｆであり、ＹおよびＺは、 Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシル、ハロゲン、非置換若しくはＣ₁−Ｃ₆置換アミン、¹⁸Ｆ、¹⁹Ｆ 、又は、Ｈから独立して選択され、ｎは１，２、又は３であり、そして、式（Ｉ）において、両方のｎが１であり、かつ、ＹおよびＺの両方がＨであれば、ＸはＯＨ以外のものとなる。）
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【課題】IgG定常ドメインまたはそのFcRn（Fc Receptor-neonate）結合性ドメインの修飾によりin vivo半減期が増加した分子の提供。
【解決手段】FcRnに対するIgG定常ドメインまたはそのFcRn結合性フラグメントの親和性を増加させる1以上のアミノ酸修飾を有するIgG定常ドメインまたはそのFcRn結合性部分の存在のために増加したin vivo半減期を有する、IgG、非IgG免疫グロブリン、タンパク質および非タンパク質物質を含めた分子を提供する。増加した半減期を有するそのようなタンパク質および分子は、かかる分子の治療、予防または診断用途において、より少量および／またはより低頻度の投与しか必要としないという利点を有する。 （もっと読む）

【課題】腫瘍介入における使用のための、アミノリン脂質により標的される診断
構築物または治療構築物を提供すること。
【解決手段】アミノリン脂質（例えば、ホスファチジルセリンおよびホスファチ
ジルエタノールアミン）が、腫瘍血管の管腔表面の特異的で、接近可能であり、
かつ安定なマーカーであるという驚くべき発見が開示される。従って、本発明は
、腫瘍介入における使用のための、アミノリン脂質により標的される診断構築物
または治療構築物を提供する。治療剤（毒素および凝固因子を含む）を腫瘍血管
の安定に発現されたアミノリン脂質に特異的に送達し、それにより血栓、壊死、
および腫瘍後退を誘導する方法と同様に、アミノリン脂質に結合する抗体−治療
剤結合体および構築物が、特に提供される。 （もっと読む）

本発明は、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ活性の新規なヒドロキシアダマンチル阻害剤、その薬学的組成物、およびその使用方法に関する。


化学式（Ｉ）。
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