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Fターム[4C085KB07]の内容

抗原、抗体含有医薬:生体内診断剤 (92,173) | 物質特定成分 (5,302) | 無機化合物 (2,516) | 特定元素を含有するもの (2,326) | 周期表3A〜7A、8、1B、2B族元素 (1,348)

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マンガン酸化物ナノ粒子を含む磁気共鳴映像(MRI)造影剤に関するものである。より詳しくは、前記マンガン酸化物ナノ粒子はその中心大きさが1〜1000nmであり、前記マンガン酸化物は式MnO(0<a≦5)またはMnM(MはLI、Na、Be、Ca、Ge、Mg、Ba、Sr、Raを含む1、2族元素、Ga、Inなどを含む13族元素、Y、Ta、V、Cr、Co、Fe、Ni、Cu、Zn、Ag、Cd、Hgなどを含む遷移金属元素、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Ybなどを含むランタン系元素およびアクチニド系元素からなる群から選択される1種または2種以上の金属原子、0<b≦5、0<c≦10)であり、好ましくはMnM’Fe(M’はLI、Na、Be、Ca、Ge、Mg、Ba、Sr、Raを含む1、2族元素、またはGa、Inなどを含む13族元素、Y、Ta、V、Cr、Co、Fe、Ni、Cu、Zn、Ag、Cd、Hgなどを含む遷移金属元素、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Ybなどを含むランタン系元素およびアクチニド系元素からなる群から選択される1種の金属原子、0<d≦5、0<e≦5、0<f≦15)を有する化合物である。また、前記マンガン酸化物粒子に水溶性配位子が結合され、それを囲んでおり、水溶液において安定し、優れた磁気的性質および磁気共鳴映像造影効果を示すナノ粒子である。また、前記水溶性マンガン酸化物ナノ粒子に化学および生体機能性分子などの活性物質が結合され、標的特異性および細胞追跡用MRI造影剤として用いることができる。 (もっと読む)


病原菌及び遺伝子種の超高感度の同定の使用における機能性ナノ粒子は、磁気コアと、前記磁気コアを囲う絶縁性の第1シェルと、前記第1シェルを囲う発光性の第2シェルと、を有する。前記第2シェルは、量子ドット及び染料からなる群から選択される材料がドーピングされる。前記第2シェルは、半導体材料からなる。前記半導体材料は、II−VI及びIII−V半導体ナノ結晶からなる群から選択される。前記半導体材料は、Cdカルコゲニド、InP及びGaAsからなる群から選択される。
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本発明は、単分散粒子内に封入された少なくとも1種の広域スペクトル吸収体造影剤および/または広域スペクトル吸収体造影剤の少なくとも1種の前駆体を含む新規な単分散粒子と、新規な着色剤組成物と、基材の着色におけるその使用と、着色剤組成物を使用して着色される(少なくとも部分的に)基材とに関する。
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【課題】新規超音波造影媒体の提供。
【解決手段】界面活性剤、添加剤及び安定化剤を含む水性担体液の中で懸濁物となっているときに超音波エコグラフィーにとっての造影剤を供する、体温において気性である生体適合性物質を含んで成る注射用超音波造影媒体であって、媒体が気体(A)と(B)との混合物であり、気体(B)の少なくとも一種類が、0.5〜41容量%の量において存在し、80ダルトンより大きい分子量を有し、その水の中での溶解度が標準条件下で測定して水1ml当り0.0283mlの気体未満であり、この混合物の残りが気体(A)であることを特徴とする超音波造影媒体。 (もっと読む)


本発明は、式(I)
【化1】


で示される化合物またはそれらの薬学的に許容される塩の薬学的に許容される製剤およびガリウムを含む組合せならびに診断におけるその使用に関する。本発明はまたヒトまたは動物身体の鉄過剰負荷の処置をするための薬剤を製造するための、式Iの化合物またはそれらの薬学的に許容される塩に関する(ここで、該身体はガリウムシンチグラフィーを受けるものであり、そして、過剰の鉄を除去する処置をガリウムシンチグラフィー前の2から10日間は中断し、ガリウムシンチグラフィー記録後に再開する)。
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【課題】水性媒体における高められた分散性と反応性を有するナノ粒子を提供する。
【解決手段】コア部とその表面を被覆する表面有機層とで構成されたナノ粒子であって、表面有機層に、R1O−L1−基及びY−L2−基(式中、L1及びL2は、L1<L2の長さ関係を満たす二価の連結基を表す。R1は炭素数1から3のアルキル基又は水素原子を表す。Yは被標識物質と反応性を有する基を表す)で表される表面反応性基を有するナノ粒子。 (もっと読む)


本明細書には、アミロイド凝集体の沈着を特徴とする障害の処置に有用な化合物が、前記化合物を含む医薬化合物とともに記載される。特に、本発明の化合物は、以下に報告される式(I)を有するものである:


(式中、ラジカルは明細書に記載の意味を有する)。
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本発明は、ガリウムと錯体形成することが可能なシグナル部分にカップリングされた、生物学的標的の認識のための部分を含んでなる化合物に関する。本発明はまた、これらの化合物を得るための方法、ならびに特に、PET、PET/MRIおよびPET CT画像化におけるそれらの化学合成およびそれらの診断用途のためのそのような化合物を選択することが可能なスクリーニング法に関する。 (もっと読む)


【課題】溶解性等に優れ、病巣選択的なリポソーム造影剤に適した化合物の提供。
【解決手段】下記の一般式(I):


[式中、Rは8〜30個の炭素原子からなるアルキル基またはアルケニル基を示し;X1及びX2はそれぞれ独立に単結合、−O−、又は−NZ1−(Z1は水素原子、または炭素原子1〜3個の低級アルキル基を示す)を示すが、X1及びX2が同時に単結合を示すことはなく;X3は−O−又は−NZ2−(Z2は水素原子、または炭素原子1〜3個の低級アルキル基を示す)を示し;nは1〜10の整数を示し;Lは2価の連結基を示す。]で表される化合物、該化合物を有するキレート化合物、又はこれらいずれかの塩。該化合物等を含むリポソームを含む造影剤を用いたMRI造影又はシンチグラフィー造影により血管の病巣を選択的に造影できる。 (もっと読む)


各基が明細書に定義されている式(I)の化合物、その調製方法、および、ヒトおよび動物の治療および診断、特に腫瘍などの病状の診断および治療のための放射性核種との複合体の調製のためのその使用を記載する。


(I)
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患者における脆弱性プラークおよび他の炎症状態の処置および画像化のための組成物および方法は、脈管および他の体腔におけるコラーゲンが曝露された領域に転換電子放射源および他の放射性核種を送達することに依拠する。この転換電子放射源または他の放射性核種は、コラーゲン結合物質に結合しその脈管または他の体腔に送達されて画像化および/または治療の目的のために結合を可能にする。体腔における炎症状態の画像化および/または処置のための方法であって、本方法は、放射性核種に結合した、I型コラーゲンコラーゲンおよび/またはIII型コラーゲンに結合する物質の一定量を、該体腔に導入する工程;を包含する、方法であって、ここで、結合する物質は、該炎症状態の結果として該体腔内で曝露されるI型コラーゲンおよび/またはIII型コラーゲンに特異的に結合し、そして該放射性核種は、画像化および/または治療を提供する、方法を提供する。 (もっと読む)


核磁気共鳴イメージングで使用する造影剤が開示される。造影剤は第1物質および第2物質を含む。第1物質は、分極帯磁方向を提供する非ゼロ核スピンを有する少なくとも1つの原子を含む。第2物質は第1物質に結合され、少なくとも1つの原子と他の原子および分子との間の物理的接触を阻止することによって、少なくとも1つの原子の分極帯磁方向のスピン緩和を抑制する。第1物質は、29Si、13C、19F、31P、129XeおよびHeのうちの少なくとも1つを含む。造影剤は粉末として固体で提供される。
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造影剤としてのケイ素の使用が記載されている。 (もっと読む)


ある種のシクロプロピルアミンは、ヒスタミンH受容体に媒介される疾患の処置において有用なヒスタミンHモジュレーターである。 (もっと読む)


フッ素化されたアミノボラン、新規なビス−アミノボラン、および飽和および不飽和の長いアルキル鎖を有するアミノボランを含む、アミン−ボラン化合物の新規ファミリーが提供される。これらの新規な化合物を調製するプロセス、医薬組成物、使用方法もまた提供される。放射能標識されたアミノボランおよび放射性画像化(例えば、PET)および放射線治療におけるそれらの使用がさらに提供される。 (もっと読む)


鬱血性心不全を治療してあるいは防止するための生体適合材料が、患者の心臓の心膜内の空間に注入されて、緩やかな圧縮力を心臓上に負荷する。ある容量の生体適合材料が、注射針あるいはカテーテルにより少なくとも左心室に隣接して心膜内の空間に配置されると、この生体適合材料は心臓周期の少なくとも一部の間に心筋上に圧縮力を負荷して心臓壁の張力を軽減する。
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生理学的pH及び生理学的イオン強度のもとで安定なコロイドを含んで成る組成物を開示する。前記コロイドは、コア及びシェルを有する粒子を含み:a) 前記シェルは、シリルアミン・カップリング剤を含み;b) 該粒子の体積加重平均粒子サイズ直径が、200 nm未満であり、そして;c) 該コロイド中に存在する前記シリルアミン・カップリング剤の35%超は、該コアの表面に結合されている。これらのコア−シェルナノ粒子状物質は、生物学的成分、薬学的成分、又は診断用成分を運ぶことができる。これらの成分は、薬物、治療薬、診断薬、及びターゲット部分を含むことができ、疾患組織又は骨に直接に送達し、そして、患部に近接して放出することができ、患者に対する副作用のリスクを軽減することができる。 (もっと読む)


【要 約】
本発明は、哺乳動物におけるIgA又はIgM腎臓病症、例えば、IgA腎症、アレルギー性紫斑病及びIgM腎症を診断するための非侵襲的方法を特徴とする。本発明はさらにこれらの病症の診断中に使用される組成物及びキットを特徴とする。 (もっと読む)


本発明は、改変抗体フラグメントの新しいクラスに関する。本発明は、1つ又は複数のエフェクター分子が結合している抗体フラグメントであって、重鎖(CHI)及び軽鎖(CL)の定常領域間の天然の鎖間ジスルフィド結合が存在せず、重鎖(CHI)及び軽鎖(CL)の定常領域が、一方が軽鎖定常(CL)領域にあり他方が重鎖定常(CHI)領域にある工学的改変システイン対の間の鎖間ジスルフィド結合により連結していることを特徴とする抗体フラグメントを提供する。 (もっと読む)


本発明は、特許請求項において特徴付けられる目的、すなわち、一般的な化学式(I)のN−アルキル基を有するペルフルオロアルキルを含む金属錯体、その生成方法、ならびに、NMRおよびX線診断、放射線診断および放射線治療、さらにMRTリンパ系造影におけるその使用法に関する。
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