【課題】特には腫瘍及び炎症の検出及び治療のために使用されるための、ナノ粒子及びそれを含有する医薬組成物。
【解決手段】本発明は、磁性金属酸化物で被覆された金属キレート剤であるポリマーからなるナノ粒子を提供し、ここで、少なくとも１種の活性薬剤が、該ポリマーに共有結合で結合し、前記ナノ粒子は、磁性金属酸化物の外表面に物理的に又は共有結合で結合している少なくとも１種の活性薬剤を任意選択でさらに含むことができる。 （もっと読む）

【課題】前立腺癌細胞を選択的に排除するのに有効な、前立腺癌のための有効な治療法を提供すること。
【解決手段】本発明は、ＰＳＭＡの細胞外ドメイン上のコンフォメーショナルエピトープに特異的に結合する抗体もしくはその抗原結合性フラグメント、そのような抗体の１つもしくは組み合わせまたは抗体もしくは抗原結合性フラグメントを含む組成物、抗体を産生するハイブリドーマ細胞株、および癌の診断および処置のための抗体もしくはその抗原結合性フラグメントを使用する方法を含む。本発明はまた、ＰＳＭＡタンパク質のオリゴマー形態、マルチマーを含む組成物、および選択的にマルチマーと結合する抗体を含む。 （もっと読む）

効果的な量のＮＣＭまたはムロモナブ−ＣＤ３のＴリンパ球マイトジェンから実質的になる、治療成果を予測するための診断用皮膚試験。効果的な量のＮＣＭまたはムロモナブ−ＣＤ３のＴリンパ球マイトジェンから実質的になる、皮膚試験を行うためのキット。皮膚試験を患者に行う方法であって、効果的な量のＮＣＭまたはムロモナブ−ＣＤ３のＴリンパ球マイトジェンを皮膚に投与する工程と、上記皮膚試験の結果を分析する工程と、治療成果を予測する工程とから実質的になる方法。単球またはＴリンパ球機能における不全を検出する方法であって、効果的な量のＮＣＭまたはムロモナブ−ＣＤ３のＴリンパ球マイトジェンを皮膚に投与する工程と、上記皮膚試験の結果を分析する工程と、単球またはＴリンパ球機能における少なくとも１つの不全を検出する工程とを含む方法。免疫系の機能している輸出性または求心性肢部を示す機構であって、効果的な量のＮＣＭまたはムロモナブ−ＣＤ３のＴリンパ球マイトジェンを含む診断用皮膚試験を含む機構。 （もっと読む）

【課題】腫瘍の治療と診断に有効な手段を提供する。
【解決手段】治療有効量のＨＥＲ２タンパク質と結合する抗体および該抗体と細胞毒性因子、サイトカイン（腫瘍壊死因子−α、腫瘍壊死因子−β、インターロイキン−１、インターロイキン−２またはインターフェロン−γ）または化学療法剤（５−フルオロウラシル、、ビンブラスチン、アクチノマイシンＤ、エトポシド、シスプラチン、メトトレキセートまたはドキソルビシン）とを投与するための指示書を含むキット。 （もっと読む）

マンガン酸化物ナノ粒子を含む磁気共鳴映像（ＭＲＩ）造影剤に関するものである。より詳しくは、前記マンガン酸化物ナノ粒子はその中心大きさが１〜１０００ｎｍであり、前記マンガン酸化物は式ＭｎＯ_ａ（０＜ａ≦５）またはＭｎＭ_ｂＯ_ｃ（ＭはＬＩ、Ｎａ、Ｂｅ、Ｃａ、Ｇｅ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｓｒ、Ｒａを含む１、２族元素、Ｇａ、Ｉｎなどを含む１３族元素、Ｙ、Ｔａ、Ｖ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｈｇなどを含む遷移金属元素、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂなどを含むランタン系元素およびアクチニド系元素からなる群から選択される１種または２種以上の金属原子、０＜ｂ≦５、０＜ｃ≦１０）であり、好ましくはＭｎＭ’_ｄＦｅ_ｅＯ_ｆ（Ｍ’はＬＩ、Ｎａ、Ｂｅ、Ｃａ、Ｇｅ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｓｒ、Ｒａを含む１、２族元素、またはＧａ、Ｉｎなどを含む１３族元素、Ｙ、Ｔａ、Ｖ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｈｇなどを含む遷移金属元素、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂなどを含むランタン系元素およびアクチニド系元素からなる群から選択される１種の金属原子、０＜ｄ≦５、０＜ｅ≦５、０＜ｆ≦１５）を有する化合物である。また、前記マンガン酸化物粒子に水溶性配位子が結合され、それを囲んでおり、水溶液において安定し、優れた磁気的性質および磁気共鳴映像造影効果を示すナノ粒子である。また、前記水溶性マンガン酸化物ナノ粒子に化学および生体機能性分子などの活性物質が結合され、標的特異性および細胞追跡用ＭＲＩ造影剤として用いることができる。 （もっと読む）

感染症及び炎症の診断において使用するための、１個または５個を超える内部リジン及び／またはＮ末端アミノ酸に部位特異的に結合体化される１つ以上のヒドラジノニコチンアミド（ＨＹＮＩＣ）部分を介して標識されるインターロイキン−８またはその類似体もしくは誘導体が、提供される。ＩＬ−８は、好ましくは放射性標識によって標識される。より好ましくは、放射性標識は^９９ｍＴｃ及び^９４ｍＴｃから選択される。最も好ましくは、放射標識は^９９ｍＴｃである。
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疼痛因子は、体内に投与されたターゲッティングされる薬剤またはマーカーでラベルされる。ラベルされた疼痛因子は、疼痛の源または伝達の領域の選択的な識別および局部化を可能にする方法で、適切な造影手段で造影される。ラベルされた疼痛因子は、疼痛を治療するために、治療上の決定および技術を後押しするために疼痛の位置を特定するのに十分な造影において空間的に区別することが可能である。この方法でラベルおよび造影された疼痛因子は、１以上の神経因子、血管因子、細胞因子および炎症因子を含むことができる。ラベルマーカーは、例えば、放射性物質（例えばトリチウム標識したまたはヨウ素化分子）または金属（例えば金）ナノ粒子といった他の物質を含み得る。中間結合物質は、例えば二重特異性抗体といったようなものが使用可能である。システムおよび方法の治療上の要素は、例えば、局部的なエネルギー投与もしくは除去治療、または局所的な薬剤もしくは他の薬品投与を含む。選択的にターゲッティングされる薬剤によって結合される疼痛因子を含む位置は、疼痛因子に結合するターゲッティングされる薬剤を含む領域へ向かう定方向エネルギーにより選択的に治療される。 （もっと読む）

少なくとも１つの腫瘍において見いだされる少なくとも２つのアミノ酸に対して栄養要求性である細菌は、効果的な抗腫瘍治療、標識物質、および感染に対するワクチンである。抗腫瘍作用の改善はまた、このような菌株の適切な腫瘍モデルでの継代によっても提供され得る。 （もっと読む）

本発明は、Ｂ細胞悪性腫瘍および自己免疫疾患などのＢ細胞疾患の治療および診断に有用な、ＣＤ２０と呼ばれるヒトＢ細胞マーカーに結合する、ヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ２０抗体、およびＣＤ２０抗体融合タンパク質、ならびに治療方法および診断方法に関する。 （もっと読む）