本発明は、ジヒドロテトラベナジンに関連する新規フッ素化エーテル化合物及びかかるフッ素化エーテル化合物の製造に際して有用な中間体を提供する。フッ素化エーテル化合物はラセミ形態及び鏡像異性的に富化された形態の両方で提供され、フッ素−１８及びフッ素−１９のいずれか一方又は両方を含み得る。フッ素化エーテル化合物は、特にヒトの糖尿病に関連するバイオマーカーであるＶＭＡＴ−２に対して高い親和性を有することが示される。フッ素−１８基を含むフッ素化エーテル化合物は、ＶＭＡＴ−２バイオマーカーを標的化するＰＥＴイメージング剤として有用である。非放射性標識フッ素化エーテル化合物は、ＰＥＴイメージング剤を発見するためのプローブとして有用である。 （もっと読む）

本発明は、溶媒と、少なくとも１つの電子受容体構成成分と、少なくとも１つの電子供与体構成成分とを含む、細菌検出のための歯科用組成物に関し、組成物は、電子受容体と電子供与体との間の電子伝達を可能にする又は促進する化合物を実質的に含まない。本発明は、細菌の口腔内検出用の手段を製造するための歯科用組成物の部分のキット及び使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】溶解性等に優れ、血管疾患などの病巣選択的なリポソーム造影剤に適した化合物を提供する。
【解決手段】下記の一般式（Ｉ）：


［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴はアルキル基又はアルケニル基を示し；Ｘ¹及びＸ²は単結合、−Ｏ−、又は−Ｎ(Ｚ¹)−（Ｚ¹は水素原子又はアルキル基を示す）を示し；Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、及びＸ⁷は−Ｏ−又は−Ｎ(Ｚ²)−を示し；ｎは１〜１０の整数を示し；Ｌは２価の連結基を示す］で表される化合物又はその塩。 （もっと読む）

【課題】 ミュータンスレンサ球菌数を口腔内レンサ球菌数で除した値である齲蝕菌比率を求める際等に必要になる、口腔内レンサ球菌数を迅速簡便に測定する方法を提供すること。
【解決手段】 カルシウムイオン等の２価の金属イオン存在下で、アグルチニンと口腔内レンサ球菌とを接触させて、該アグルチニンと口腔内レンサ球菌の結合物を形成させ、このアグルチニンと口腔内レンサ球菌の結合物量を測定することで、迅速簡便に口腔内レンサ球菌を測定する方法。 （もっと読む）

本発明は、磁性金属酸化物で被覆された金属キレート剤であるポリマーからなるナノ粒子を提供し、ここで、少なくとも１種の活性薬剤が、該ポリマーに共有結合で結合し、前記ナノ粒子は、磁性金属酸化物の外表面に物理的に又は共有結合で結合している少なくとも１種の活性薬剤を任意選択でさらに含むことができる。これらのナノ粒子を含有する医薬組成物は、とりわけ、腫瘍及び炎症の検出及び治療のために使用される可能性がある。
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本発明は、式（Ｖ）又は（ＶＩ）のコンジュゲート、放射性医薬品としてのその使用、その製造方法、及びかかる方法で使用する合成中間体に関する。 （もっと読む）

本発明は、磁粉イメージングに用いられる磁性トレーサ材料及びその製造方法を提供する。この磁性トレーサ材料は、個々の物体、例えば、安定化された油脂小滴、固体乳剤粒子、リポソーム、ポリマソーム又は小嚢、或いは細胞又はウイルスのような自然発生的な生物学的物体を形成するための制御された態様でクラスタ化される複数の磁粉のクラスタを有する。
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本発明の第１の態様は、リュウマチ性関節炎等の炎症性疾患の診断、および／または炎症性疾患の治療監視を行う装置に関する。本発明の装置は、個人の四肢(11)を保持するための固定装置または支持装置(１)を備える。支持装置は、個人の四肢の少なくとも１つ、好ましくは、四肢の２つ、例えば２本の手を安定させて且つ不動に配置することを助長する。支持装置は、窪み、椀状の凹部、リッジ、弾性もしくは非弾性のストラップおよび／またはループ等の種々の付属品を有する保持装置により提供される。予め定められた励起波長を有する放射線でもって、四肢を励起するか、または、四肢を部分的に照明するための励起源(２)が設けられている。四肢(11)からの基準信号、および、四肢(11)の医学的関心領域からの信号を捕捉するための画像センサ(３)が組み込まれている。本発明の装置は、基準信号と医学的関心領域からの信号とを比較するためのコンパレータを備える。
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本発明は医薬分野に関する。特に、糖尿病患者またはグルコース代謝関連疾患患者における代謝グルコース値を測定することを目的とし、デキストロースを有する発泡性固形医薬組成物に関し、この種の従来品に比較して簡単かつ効果的である。したがって、本発明は、時間との関連におけるグルコース値及び不要な糖類を排除する膵機能について患者の臨床状態を、定量的、経済的、効果的、迅速かつ簡単な方法で、臨床検査室の技師や医師が測定することができる新規生成物を提供する。さらに、本発明はデキストロースを有する新規発泡性固形医薬剤形を製造する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】微小循環構築の血管種別の三次元イメージングおよび微小循環三次元再構築を可能にする造影剤、ならびにそれを用いた造影方法などを提供する。
【解決手段】粒子径が１μｍ以下の硫酸バリウムを含有する毛細血管および後方微小血管用造影剤Ａ、および粒子径が１０〜２０μｍの硫酸バリウムを含有する前方微小血管用造影剤Ｂを含む、微小循環の多重造影剤、前記多重造影剤を用いることを特徴とする微小循環の多重造影方法、前記多重造影方法に加えて、撮像工程で得られた画像を、ＣＴ値の分画に基づいて毛細血管画像、前方微小血管像、後方微小血管像、さらに大きい血管の像、もしくは管付随組織画像またはこれらから選ばれる少なくとも２つの画像を重ね合わせた画像を抽出する工程を含む、微小循環の分離再構築三次元イメージング方法。 （もっと読む）

【課題】溶解性等に優れ、血管疾患などの病巣選択的なリポソーム造影剤に適した化合物を提供する。
【解決手段】下記の一般式（I）


[式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、及びＲ⁶はそれぞれアルキル基等を示し；Ｘは単結合等を示し；Ｌ２価の連結基を示し；Ｃｈはジエチレントリアミン型のカルボキシル基置換の官能基を示す]で表される化合物又はその塩。 （もっと読む）

【課題】可搬性の高い機器を用いた、サブミクロン以下の直径を有する造影剤の用時調製方法及び装置の提供。
【解決手段】第１の難水性化合物１と乳化剤３と水相を含む第１の混合液に所定の圧力を印加して生成された直径０．５ミクロン以下の第１の微小エマルション４に、前記第１の難水性化合物と相溶する第２の難水性化合物２を加えて第２の混合液を調製する工程と、前記第２の混合液を密閉状態で撹拌振とうして前記第１の微小エマルション中に前記第２の難水性化合物を包理し、直径０．５ミクロン以下の第２の微小エマルション５を調製する工程と、を含むことを特徴とする診断又は治療用薬剤の調製方法、前記方法によって調製される診断又は治療用薬剤、及び前記方法を実施するための装置。 （もっと読む）

本発明は、ペプチドのような生物学的活性ベクターの放射性フッ素化方法であって、式（II）の化合物又はその塩を［¹⁸Ｆ］フッ化物イオン源と反応させることで式（Ｉ）の化合物又はその塩を得る段階を含んでなる方法を提供する。かかる方法は温和な反応条件下で実施できると共に、化学選択性の向上した標識アプローチを提供する。また、放射性フッ素化方法で使用するための新規試薬及びこうして得られる¹⁸Ｆ標識ベクターの使用も提供される。 （もっと読む）

【課題】Ｘ線による優れた造影性能を有し、かつ柔軟であり、織物や不織布などに挿入して用いるのに適しており、特に手術用ガーゼに好適に使用することができるＸ線造影性モノフィラメントを提供する。
【解決手段】放射線不透過剤を含有する熱可塑性樹脂からなるモノフィラメントであって、モノフィラメント中の放射線不透過剤の含有量が30〜80質量％、ヤング率が3.0cN/dtex以下、繊度が1000〜20000dtexであることを特徴とするＸ線造影性モノフィラメント。 （もっと読む）

【課題】溶解性等に優れ、血管疾患などの病巣選択的なリポソーム造影剤に適した化合物を提供する。
【解決手段】下記の一般式（Ｉ）：


[式中、Ｒ¹、Ｒ²、及びＲ³は炭素原子数８〜２５個のアルキル基又はアルケニル基を示し；Ｘは−Ｏ−又はＮＺ−(Ｚは水素原子又は炭素原子数１〜３個のアルキル基を示す)を示し；Ｌは、炭素原子、水素原子、酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される原子により構成される２価の連結基を示し；Ｃｈはジエチレントリアミン５酢酸構造を示す] で表される化合物又はその塩。 （もっと読む）

本発明は、下に詳細に説明される、炎症性及び／又はミトコンドリア機能不全、及び他のPBR活性化を引き起こす任意の病態生理学的プロセスが主要な寄与因子である、心臓及び循環器疾患を画像化するための、末梢ベンゾジアゼピン受容体に対して高い親和性を有する特定の化合物の使用に関する。 （もっと読む）

アルツハイマー病（「ＡＤ」）は、現在認知症の症例全体の約７０％を占め、およそ２００万〜４００万人の米国人が冒されている。アミロイドβ（「Ａβ」）の蓄積は、アルツハイマー病の発生に関係付けられている。Ａβは眼水晶体に蓄積し、その蓄積レベルで、水晶体におけるＡβ凝集物の検出が、アルツハイマー病進行を診断および評価する有用な方法になることもわかった。本発明は、アミロイドβ造影剤の眼用製剤を提供する。また、このような製剤をアルツハイマー病またはその素因の診断で使用する方法、およびアルツハイマー病の予後のための方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】内視鏡検査の際に観察部位に散布することで、病変部位と正常部位との境界を容易に認識できるようにした内視鏡検査用薬剤の提供。
【解決手段】インジゴカルミン水溶液と酢酸水溶液とを、同時に、或いは、所定の時間を置いて別々に観察部位に散布し、観察部位の病変部位と正常部位との境界を特定する内視鏡検査用薬剤。特に、インジゴカルミン水溶液の濃度が、０．０８〜０．２５ｗ／ｖ％であり、酢酸水溶液の濃度が、３．０〜５．０ｗ／ｖ％であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】この発明によれば、近赤外蛍光色素とポリペプチドからなる溶液でも生体組織を定量的に観察することが可能となる。
【解決手段】試薬の投与後の画像Ｂから試薬の投与前の画像Ａの画像間の引き算をし(図3の305)、自家蛍光などの両方の画像に写っている部分を取り除き、試薬の投与によって影響を受け検出された蛍光のみを抽出された画像を得る。腫瘍には血管が多くあるため、ここで抽出された画像内で輝度が高い部分の多くは腫瘍と認識できる。 （もっと読む）

全身性および／または細胞代理マーカーを用いて、特異的薬理シャペロンによるゴーシェ病の治療を監視する方法が提供される。また、かかる治療の進行を監視するために使用可能である新規のバイオマーカーも提供される。
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