下記の式、


（点線は１または２の縮合芳香環の形成に必要な原子を表し、各環は５または６個の原子を含み、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、互いに独立して（非）置換のＣ_１−Ｃ_１５アルキル他の特定の基、Ｒ_５およびＲ_６は、互いに独立して（非）置換のＣ_１−Ｃ_１５アルキル他の特定の基、ＸはＯ、ＳまたはＣＲ_７Ｒ_８から、ＹはＯ、ＳまたはＣＲ_９Ｒ_１０から選ばれ、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９およびＲ_１０は独立して（非）置換のＣ_１−Ｃ_１５アルキル他の特定の基、Ｒ_７およびＲ_８ならびに／またはＲ_９およびＲ_１０はまた、５または６個の原子を含む環、または４または５個の炭素と酸素を含むヘテロ環を形成し、Ｂは１〜５のメチンを含むポリメチンブリッジを表し、この基は特に独立して、非置換であるか、もしくは、（非）置換のＣ_１−Ｃ_１５アルキル他の特定の基で置換されている）のシアニン誘導体。用途：細胞中の生体分子の標識化用の蛍光化合物。
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全身性および／または細胞代理マーカーを用いて、特異的薬理シャペロンによるゴーシェ病の治療を監視する方法が提供される。また、かかる治療の進行を監視するために使用可能である新規のバイオマーカーも提供される。
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【課題】Ｆｅの含有比率が高く且つ平均粒径の大きいＦｅ及びＰｔを含有するナノ粒子の製造方法を提案する。
【解決手段】有機酸及び有機塩基の共存下、有機塩基を有機酸に対し過剰に用い、Ｆｅ原料とＰｔ原料とを反応させる。 （もっと読む）

【課題】検査シートの試薬の色を正確に出力する。
【解決手段】 検査対象物と接触することにより色が変化する試薬を有する検査シートを撮像する撮像装置であって、前記検査シートを撮像する撮像部と、入力データと出力データとの輝度レベルの対応関係を規定する入出力変換カーブであって、前記試薬の色の輝度が変化する範囲における入力データの変化量に対する出力データの変化量が、他の範囲における入力データの変化量に対する出力データの変化量より大きい入出力変換カーブを取得する入出力変換カーブ取得部と、前記入出力変換カーブ取得部が取得した入出力変換カーブを用いて、前記撮像部が撮像した前記検査シートの画像を入出力変換する入出力変換部とを備える。 （もっと読む）

【課題】ｉｎ ｖｉｖｏにおける生体組織を対象とする水輸送機能およびその機能の異常に関わる情報の取得および解析に好適であり、生体組織中に存在する膜タンパク質の水輸送機能を安全かつ高精度に解析できる薬剤を提供する
【解決手段】膜タンパク質の水輸送機能を安全かつ高精度に解析するために、膜タンパク質の基質である水分子を^１７Ｏまたは^１８Ｏの一方若しくは両方の存在量が、天然水における存在量よりも多く標識した水分子を提供する。^１７Ｏ水分子または／及び^１８Ｏ水分子の一方若しくは両方の存在量が、天然水における存在量よりも多いことを特徴とする水分子を用いて核磁気共鳴分光法、核磁気共鳴イメージング法または質量分析法により測定することによって、生体組織中の膜タンパク質の水輸送機能の情報の取得および解析が可能となる。 （もっと読む）

脊柱側弯症の発症危険性を決定するための方法であって、対象由来のサンプルにおけるオステオポンチン（ＯＰＮ）の発現を経時で観測することを含んでなり、対象サンプル中で経時的に増加するＯＰＮの発現は、対象が脊柱側弯症を発症する危険性の指標となる。 （もっと読む）

【課題】費用効率が良く、安全であり、かつ簡便な方法を使用して、脈管系におけるＣＶＤ標的の存在、位置およびサイズを正確に同定すること。
【解決手段】哺乳動物の脈管系における静止標的の存在または非存在を決定する方法であって、ａ）該哺乳動物に対して標的化ＭＲＩ造影剤を投与する工程であって、該標的化ＭＲＩ造影剤は、該静止標的に対して特異的親和性を有し、そして該標的化ＭＲＩ造影剤はさらに、該静止標的および該哺乳動物の脈管系のコントラスト増強を提供し得る、工程；ｂ）該脈管系の画像を含む第１のＭＲＩデータセットを取得する工程；およびｃ）第２のＭＲＩデータセットを取得する工程であって、該第２のＭＲＩデータセットは、該静止標的が存在する場合に、バックグラウンドの血液および組織の増強に対して、観察可能なレベルでの該静止標的のコントラスト増強を提供するために適切な時間で取得される、工程を包含する、方法。 （もっと読む）

【課題】薬品の特性が向上され、薬品の極性を低減でき、そのため、細胞内に入る薬品の量が増加され、薬品の感度が向上される低酸素イメジング剤ＨＬ９１構成派生物を提供する。
【解決手段】有機合成方式により、量種類のＨＬ９１（４、９−ｄｉａｚａ−３、３、１０、１０−ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｄｏｄｅｃａｎ−２、１１−ｄｉｏｎｅ ｄｉｏｘｉｎｅ）構成派生物を用意し、ＨＬ９１構成派生物は、ＨＬ９１−ＮＩで、２−ニトロ−イミダゾール（２−ｎｉｔｒｏｉｍｉｄａｚｏｌｅ）官能基とＨＬ９１とが結合することにより形成され、もう１種類のＨＬ９１構成派生物は、ＨＬ９１−ＥＴで、カーボン側鎖を延長するように該ＨＬ９１構成派生物を修正することからなる。 （もっと読む）

本発明は、インビトロアッセイ、細胞又は多細胞生物における選択されたカテプシンの触媒活性の観察を可能にする、本明細書において定義される式（Ｉ)
｛Ｌ１−Ｒ１−Ｌ｝_ｎ−Ａ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ２−Ｌ２ (Ｉ)
の分子プローブ、それらの製造方法、及びそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】Ｘ線撮影後の除去が簡単で、単にペースト状組成物を充填するだけの操作なので煩雑な手続きが不要であり、それにも拘わらず少量でも十分なＸ線造影性を有する歯科用Ｘ線造影性ペースト組成物を提供する。
【解決手段】歯科用Ｘ線造影性ペースト組成物を、(ａ)多価アルコール：３〜２５重量％と、(ｂ)該多価アルコール及び水に溶解・膨潤する粉状高分子物質：０.５〜１０重量％と、(ｃ)水：１０〜３０重量％と、(ｄ)粉状のＸ線造影材：２５〜８０重量％とを含有しており、
(ａ)多価アルコールと(ｃ)水との合計重量が(ｂ)粉状高分子物質の重量の３〜２５倍であるように構成する。更に、(ｅ)フッ素化合物：０.０１〜５重量％や、(ｆ)添加剤として緩衝材，甘味料，着色料，保存料，防腐剤，防カビ剤，ｐＨ調整剤，香料から選ばれる１種又は２種以上：１５重量％以下を含有させてもよい。 （もっと読む）

効果的な量のＮＣＭまたはムロモナブ−ＣＤ３のＴリンパ球マイトジェンから実質的になる、治療成果を予測するための診断用皮膚試験。効果的な量のＮＣＭまたはムロモナブ−ＣＤ３のＴリンパ球マイトジェンから実質的になる、皮膚試験を行うためのキット。皮膚試験を患者に行う方法であって、効果的な量のＮＣＭまたはムロモナブ−ＣＤ３のＴリンパ球マイトジェンを皮膚に投与する工程と、上記皮膚試験の結果を分析する工程と、治療成果を予測する工程とから実質的になる方法。単球またはＴリンパ球機能における不全を検出する方法であって、効果的な量のＮＣＭまたはムロモナブ−ＣＤ３のＴリンパ球マイトジェンを皮膚に投与する工程と、上記皮膚試験の結果を分析する工程と、単球またはＴリンパ球機能における少なくとも１つの不全を検出する工程とを含む方法。免疫系の機能している輸出性または求心性肢部を示す機構であって、効果的な量のＮＣＭまたはムロモナブ−ＣＤ３のＴリンパ球マイトジェンを含む診断用皮膚試験を含む機構。 （もっと読む）

【課題】本発明は、改良された血液保持を示す診断画像造影剤を提供する。この薬剤は、血液プールまたは他の任意の生物学的成分に標的化され得る。この薬剤は血流から急速には失われないので、より少ない用量が、より高い安全限界で使用され得る。従って、改良された血液保持を示す診断画像造影剤を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、
ａ）画像増強部分（ＩＥＭ）；
ｂ）血漿タンパク質結合部分（ＰＰＢＭ）；および
ｃ）血液半減期延長部分（ＢＨＥＭ）、
を含有する診断画像化のための造影剤であって、
血漿タンパク質に対して少なくとも約１０％結合、およびラット血漿薬物動力学実験において、ＢＨＥＭを有さずにＩＥＭおよびＰＰＢＭのみの組合せについて観察されるものより少なくとも約２０％大きな血漿濃度対０〜１０分の時間曲線下の領域を実証する造影剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】歯垢の染色と齲蝕の活性評価とをほぼ同時に行うことが可能であり、更に厚い歯垢に対しても従来と比較して正確な評価を行うことが可能な齲蝕活性評価用の歯垢染色用組成物を提供する。
【解決手段】齲蝕活性評価用の歯垢染色用組成物を、水に溶解しｐＨ７以下で色調が変化しない青系色素と、ｐＨ４.５を超えると水に溶解するがｐＨ４.５以下では水に溶解せず色調が変化しない赤系色素と、糖とを含む構成にする。青系色素と赤系色素との含有量の和１重量部に対して、糖の含有量が１〜５０重量部であり、青系色素と赤系色素との含有量の割合が１：３〜３：１であることが好ましい。 （もっと読む）

摂取可能な事象マーカ（すなわち、ＩＥＭ）および個体用信号受信機を含む摂取可能な事象マーカシステムが提供される。ＩＥＭの実施形態は、識別子を含み、識別子は、生理学的に許容される担体に存在してもよく、または存在しなくてもよい。識別子は、消化管内部標的部位等の、身体の標的内部生理学的部位との接触時に作動することを特徴とする。個体用信号受信機は、生理学的位置、例えば、体内または身体に関連付けられ、かつＩＥＭから信号を受信するように構成される。使用中、ＩＥＭは、個体用信号受信機によって受信される信号をブロードキャストする。
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【課題】手軽かつ正確に肌等の物体の状態を知ることができるようにする。
【解決手段】物体に貼付されて使用される試験シートであって、片面に粘着層３を有する基材フィルム２と、基材フィルム２の粘着層３側の面に設けられた、肌等の物体表面から蒸散する物質量に応じて色が変化する試薬が設けられた試薬層４と、基材フィルム２の粘着層３側の面とは反対側の面に設けられた、試験シートを貼付した物体を撮影することにより取得された画像の色を校正するための第１の校正用チャート５および画像の明るさを校正するための第２の校正用チャート６により試験シート１を構成する。 （もっと読む）

本発明は、新規放射性標識ペプチド系化合物並びに陽電子放射断層撮影（ＰＥＴ）を用いた画像診断法におけるそれらの使用に関する。そこで、かかる化合物は、例えば悪性疾患、心疾患、子宮内膜症、炎症関連疾患、関節リウマチ及びカポジ肉腫の診断又は治療に使用し得る。 （もっと読む）

【課題】ウイルス感染阻害薬の効率的なスクリーニング法、及びビスフォスフォネートを有効成分とするウイルス感染阻害薬を提供すること。
【解決手段】被検体存在下に細胞にウイルスを接触させるステップ、及び前記細胞中の、GTP結合タンパク質であるダイナミン-2に結合して、当該ダイナミン-2のエンドサイトーシス機能を阻害する被検体を選択するステップを含む、ウイルス感染阻害薬のスクリーニング法；並びに、ビスフォスフォネートを有効成分とするウイルス感染症阻害。 （もっと読む）

医療用イメージング方法は、組織を成長させるために生物学的細胞が種付けされたコントラストラベル付け足場材を表すＸ線投影データをエネルギー分解する段階と、コントラストラベル付け足場材を表すエネルギー分解画像データを生成するようにエネルギー分解Ｘ線投影データを再構成する段階とを有する。
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【課題】生物由来製品とほぼ同じ外観を有し、医薬的に安全であるが、生物由来製品と同じ薬効は有しない、二重盲検法等における被験薬と同じ扱いが可能な偽薬を提供する。
【解決手段】界面活性作用を有する物質を含有する、生物由来製品の偽薬。 （もっと読む）

【課題】溶解性等に優れ、病巣選択的なリポソーム造影剤に適した化合物の提供。
【解決手段】下記の一般式（Ｉ）：


［式中、ｍは１〜９の整数を表し；ｎは２〜１０の整数を表し；Ｓｔｅは下記一般式（II）：


を部分構造として含む炭化水素基を表す]で表される化合物、またはその塩。該化合物等を含むリポソームを含む造影剤を用いたMRI造影又はPET造影により血管の病巣を選択的に造影できる。 （もっと読む）