Fターム[4C086BA02]の内容
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Fターム[4C086BA02]に分類される特許
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カバジタキセルおよびカペシタビンを含む抗腫瘍性組み合わせ
本発明はカバジタキセルおよびカペシタビンを含む抗腫瘍薬の組み合わせに関し、該抗腫瘍薬はどちらも塩基、医薬的に許容される酸性塩、または水和物もしくは溶媒和化合物であってよく、アントラサイクリンおよびタキサンによる前治療の後に進行する転移性乳癌の患者の治療を目的とする。 (もっと読む)
生物活性薬剤の送達装置および送達方法
本発明の実施形態は、生物活性薬剤溶出装置を含む。一実施形態においては、発明は、基材と、基材上に配置された親水性ポリマーと、親水性ポリマーの表面に配置された実質的に無定形の生物活性薬剤とを含む生物活性薬剤送達装置を含む。一実施形態においては、発明は、基材上に親水性ポリマーを配置して親水性表面を形成する工程、および親水性表面に実質的に無定形の生物活性薬剤を配置する工程を含む生物活性薬剤送達装置の製造方法を含む。一実施形態においては、発明は、カテーテルシャフトと、カテーテルシャフト上に配置された膨張可能なバルーンとを含む生物活性薬剤溶出カテーテルを含む。本明細書には他の実施形態も含まれる。
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L−カルニチンおよびそのアルカノイル誘導体の、抗癌作用を有する医薬品の製造のための使用
【課題】改良された治療インデックスと抗癌剤に特有の副作用の減弱を得ることができる、腫瘍の治療に有用な医薬品を提供すること。
【解決手段】式(I)のアルカノイルL−カルニチン(式中、RおよびX−は明細書中で定義された通りである)を含む、腫瘍を治療するための医薬組成物を提供する。
(I)
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免疫調節用コンカテマー
本発明は、ヒトおよび動物の免疫系の活性を調節するための非コーディングポリマー核酸分子、ならびに、その製造方法、および、この非コーディングポリマー核酸分子を含むワクチンに関するものであり、この非コーディングポリマー核酸分子は、少なくとも4個の共有結合した分子(テトラマー)を含む非コーディング核酸分子と理解されてもよく、または、互いに共有結合したより多くの非コーディング核酸分子の集合体(高分子ポリマー)である。 (もっと読む)
抗腫瘍効果増強活性測定法
【課題】癌治療が直面する困難を克服するため、バイオケミカル・モジュレーションを利用した抗癌剤の開発、及び、無数に存在する抗癌剤と他の薬剤との組合せにつき、臨床応用に反映する上で、より正確で且つ感度のよい、測定系の開発。
【解決手段】癌患者からの切除して得られた癌細胞や癌組織の三次元初代培養細胞及び/又は三次元初代培養組織を使用した三次元初代培養物実験評価系による測定法であり、エフェクター存在下に、(a)モジュレーターが存在する場合、並びに、(b)モジュレーターが存在しない場合で、それぞれ測定を行うもので、当該三次元初代培養腫瘍細胞又は三次元初代培養腫瘍組織に対する抗腫瘍活性増強活性を測定することで、的確且つ感度良く、モデユレーターの抗癌剤に対する効果増強活性を測定できる。
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核因子κ(B)(NF−κB)を阻害するベンズアミドおよびナフトアミド誘導体
本発明は、癌、炎症、自己免疫疾患、糖尿病および糖尿病合併症、感染症、心血管系疾患ならびに虚血−再灌流傷害の処置のための式(1)および式(2)の化合物ならびにそれらの製薬学的に許容できる塩に関し、ここでR1は本明細書に定義される。
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創傷閉鎖材料
【課題】既存の創傷閉鎖方法と一緒に使用して創傷の封止を増強するための材料を提供すること。
【解決手段】グリコール酸、乳酸、グリコリド、ラクチド、ジオキサノン、トリメチレンカーボネート、カプロラクトン、およびこれらの組み合わせからなる群より選択されるポリマー材料を得る工程;該ポリマー材料を、一方向の配向を有さない物品に形成する工程;該ポリマー材料を、少なくとも1つの薬剤と接触させる工程;ならびに該物品を回収する工程、を包含する、方法が提供される。
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NT−4発現阻害剤、該阻害剤を有する育毛養毛剤、並びにダフネファクターF3の製造方法
【課題】優れた効果を有する育毛養毛剤と、この育毛養毛剤の有効成分に適したNT−4発現阻害剤を提供する。
【解決手段】本発明のNT−4発現阻害剤は、下記一般式(1)
【化1】
で示されるダフネファクターF3を有効成分として含むことを特徴とする。前記ダフネファクターF3はアサクー抽出物から分画されたNT−4発現阻害作用に優れたアサクー抽出分画物を分画精製することにより得られる。本発明の育毛養毛剤は本発明のNT−4発現阻害剤を有効成分として含むことを特徴とする。
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タキサン類の薬学的調合物
【課題】有効成分の1つとして有効量のタキサンを含む新規な薬学的調合物を提供する。
【解決手段】タキサン系抗腫瘍剤、特にパクリタキセルまたはドセタキセルまたはそれらの薬学的に許容される塩、及びジメチルイソソルビド(DMI)を含む薬学的調合物。この調合物は、N−メチルピロリジン−2−オン(NMP)を含んでもよく、非イオン性界面活性剤(クレマフォール、ポロキサマー及び/又はポリソルベート)を含んでもよい。薬学的調合物は水性希釈剤で希釈し、癌患者に投与するのに有用である。
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フコキサンチン包接体
【課題】フコキサンチンCD包接体の簡便な製造方法を確立し光に対する安定性に優れた包接体とその組成物を供給する。
【解決手段】CDを40℃で水に加熱溶解しフコキサンチン−エタノール溶液を加えてフコキサンチンCD包接体にし得られた混合物を40℃以下で真空乾燥することによって退色しにくい安定性に優れた包接体を得た。
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ポリマー‐薬剤抱合体、粒子、組成物、および関連する使用方法
例えば癌の治療において用いることのできるポリマー‐薬剤抱合体、および粒子が本明細書に説明されている。また、粒子を含む混合物、組成物、および剤形、(例えば、障害を治療するために)粒子を用いる方法、ポリマー‐薬剤抱合体および粒子を含むキット、ポリマー‐薬剤抱合体および粒子を製造する方法、粒子を保存する方法、ならびに粒子を分析する方法も本明細書に説明される。従って、一態様において、本発明は、以下を含むポリマー‐薬剤抱合体を特徴とする:ポリマー;およびポリマーに結合した薬剤(例えば、治療薬または診断薬)。 (もっと読む)
ナノ粒子処方物およびその使用
本発明は、1)薬物(疎水性薬物誘導体など)および2)キャリアタンパク質を含むナノ粒子を含む組成物を提供する。前記組成物ならびにキットおよび単位投薬量を使用した疾患(癌など)の処置方法も提供する。いくつかの実施形態では、ナノ粒子は、疎水性タキサン誘導体およびキャリアタンパク質を含む。いくつかの実施形態では、キャリアタンパク質はアルブミン(ヒト血清アルブミンなど)である。いくつかの実施形態では、本明細書中に記載の組成物中のナノ粒子の平均直径は約150nm以下(例えば、約100、90、80、70、または60nm以下のうちのいずれか1つが含まれる)である。 (もっと読む)
遺伝子療法に使用される組成物
遺伝子療法に有用な組成物および遺伝子療法を実施するための治療方法を提供する。特に、アニオン性核酸物質とカチオン性高分子との粒子複合体と付随若しくは結合した非免疫性網状ポリアニオン性オリゴ糖を、必要に応じて少なくとも一つの医薬担体または賦形剤と共に含む、非経口遺伝子療法医薬組成物を提供する。 (もっと読む)
抗ErbB2抗体を用いた治療方法
【課題】表皮成長因子レセプター(EGFR)に関連した185kdの膜貫通糖タンパク質レセプター(p185HER2)をコードするヒトErbB2遺伝子は、ヒトの癌で過剰発現していることが見出されており、該ErbB2の過剰発現に基づく疾患の治療方法の提供。
【解決手段】抗ErbB2抗体と、アントラサイクリン以外の化学療法剤との組合せを、ヒトの患者に有効量投与するErbB2を過剰発現による疾患と診断されたヒトの患者の治療方法。該疾患としては、良性又は悪性腫瘍、特に、乳癌に有効である。該化学療法剤としては、タキソイド、特にパクリタキセル又はドセタキセルであることが好ましい。
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癌治療のためのインダゾリルアミノピロロトリアジンとタキサンの併用
本出願において、治療有効量のインダゾリルアミノピロロトリアジン(例えば、式(I)の化合物)及びタキサンを対象に投与することを含む、該対象の増殖性疾患の治療方法を提供する。また、本出願において、1以上の医薬として許容し得る賦形剤との併用で、インダゾリルアミノピロロトリアジン及びタキサンを含む、医薬組成物も提供する。
【化1】
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プロドラッグ
本発明は、前立腺特異抗原(PSA)により切断可能である細胞増殖抑制剤を少なくとも1種含むプロドラッグ、前記プロドラッグの調製方法、および癌の治療において使用するための、前記プロドラッグを医薬的有効量で含有する医薬組成物に関する。 (もっと読む)
チオコルヒチン誘導体との組み合わせ療法
本発明は、有効量のコルヒチン二量体またはチオコルヒチン二量体および抗VEGF抗体を個体に投与する工程を包含する、増殖性疾患(例えば、がん)を処置する組み合わせ療法の方法を提供する。その方法は、有効量のタキサンを投与する工程をさらに包含し得る。そのコルヒチン二量体またはチオコルヒチン二量体およびタキサン(例えば、パクリタキセル)は、薬物およびアルブミンなどのキャリアタンパク質を含むナノ粒子などのナノ粒子の形態で存在し得る。 (もっと読む)
LTC4シンターゼ阻害剤としての使用のためのビス芳香族化合物
ロイコトリエンC4シンターゼの阻害が望ましいおよび/または必要である疾患の治療において、特に呼吸器疾患および/または炎症の治療において有用な、式I:
[式中、Y、環A、Da、Db、D2、D3、L1、Y1、L2、Y2、L3およびY3は、説明の中で与えられる意味を有する]
の化合物、および医薬的に許容されるその塩が提供される。
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キナーゼタンパク質結合阻害剤
本発明はタンパク質結合阻害化合物ならびにそれらを特定および使用する方法に関する。さらに、本発明は、細胞増殖性疾患(特に癌)などの様々な疾患および障害を治療するための医薬組成物および方法にも関する。 (もっと読む)
GlyT1阻害剤としてのアミン又はアミノアルコール
本発明は、精神病、記憶及び学習機能障害、統合失調症、認知症、注意欠陥障害又はアルツハイマー病の処置のための医薬の製造のための、式(I)[式中、置換基は詳細な説明及び特許請求の範囲に記載されている]の化合物の使用に関する。
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