（Ａ）一般式（Ｉ）
【化１】


で表される１−チオ−Ｄ−グルシトール化合物と、
（Ｂ）ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬、インスリン感受性増強薬、インスリン、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害剤、α−グルコシダーゼ阻害剤およびＧＬＰ−１作動薬からなる群より選ばれる１種以上、
を組み合わせてなる医薬は、糖尿病、糖尿病関連疾患または糖尿病合併症の予防・治療効果が優れ、かつ、副作用が見られない。 （もっと読む）

ロイコトリエンＣ_４シンターゼの阻害が望ましいおよび／または必要である疾患の治療において、特に呼吸器疾患および／または炎症の治療において有用な、式Ｉ：


［式中、Ｙ、環Ａ、Ｄ_ａ、Ｄ_ｂ、Ｄ_２、Ｄ_３、Ｌ^１、Ｙ^１、Ｌ^２、Ｙ^２、Ｌ^３およびＹ^３は、説明の中で与えられる意味を有する］
の化合物、および医薬的に許容されるその塩が提供される。
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本発明は、精神病、記憶及び学習機能障害、統合失調症、認知症、注意欠陥障害又はアルツハイマー病の処置のための医薬の製造のための、式（Ｉ）［式中、置換基は詳細な説明及び特許請求の範囲に記載されている］の化合物の使用に関する。
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本発明は、ＭＭＰ２およびＭＭＰ９の特異的阻害剤と、免疫抑制におけるそれらの使用とに関する。 （もっと読む）

【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、ｍは０、１または２を表し、ｎは０、１または２を表し、Ａは置換されていてもよい３〜８員の飽和ヘテロ環基を表し、Ｑは少なくとも１つのフッ素原子を有するＣ１〜Ｃ５ハロアルキル基等を表し、Ｒ¹、Ｒ^1a及びＲ³は同一または相異なりハロゲン原子等を表し、Ｒ²、Ｒ^2a及びＲ⁴は同一または相異なり、シアノ基等を表す。〕で示される含硫黄化合物。
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神経変性疾患及び癌に対するさらなる治療薬の必要性が存在する。本発明は、クマリン系化合物、それらの医薬組成物、及びそれらを用いた疾患の治療方法に関する。γ−セクレターゼ阻害薬として有用な式Ｉ（Ｘ、Ｒ^１、Ｒ^２及び添字ｔは、本明細書に定義されている通りである）の化合物を含む化合物を提供し、該化合物を含む組成物、並びに例えばアルツハイマー病などの神経変性疾患を治療又は予防するための該化合物の使用方法を提供する。
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本発明は、広く、本願明細書にさらに定義される特定のキサンチリウム化合物（式（Ｉ）および式（ＩＩ）の化合物を含む）を利用するプロセス、使用、方法および物質に関する。これらの化合物は、例えばアルツハイマー病などのタウオパチーの処置における薬物として有用である。
【化１】
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本発明は、以下の一般式（I）に対応する新規4-(ヘテロシクロアルキル)ベンゼン-1, 3-ジオール化合物に関する、すなわち、一般式（I）の化合物を含む組成物、それ自身を調製するプロセス、および、色素性疾患の治療または予防用、医薬または化粧品組成物における、それ自身の使用に関する。

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【課題】スクアレン合成酵素阻害作用、コレステロール合成阻害作用を示し、ヒトを含む哺乳動物のための高コレステロール血症、高トリグリセライド血症、低ＨＤＬ血症等の高脂血症および／または動脈硬化症の予防および／または治療に有用な医薬の提供。
【解決手段】下記の一般式（１）


（式中、Ｒ^１はＣ１〜Ｃ６アルコキシ基等の置換基を有していてもよいフェニル基等；Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂは、水素原子、ハロゲノ基等；環Ａはベンゼン環又は芳香族複素環；Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは、水素原子、ハロゲノ基等；Ｘは、ＣＨ_２、Ｏ、Ｓ等；Ｒ^４ａは、水素原子等；Ｒ^４ｂは、カルボキシ基、カルボキシＣ１〜Ｃ６アルキル基等を示す。）で表される化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬。 （もっと読む）

本発明は、ＨＩＦヒドロキシラーゼの酵素活性を低下させることができることによって、低酸素誘導因子（ＨＩＦ）の安定性および／または活性を増加させる、新規の化合物、方法および組成物に関する。本発明は、式ＩまたはＩＩの１つ以上の化合物および薬学的に許容され得る賦形剤を含む薬学的組成物も提供する。いくつかの実施形態において、その組成物は、少なくとも１つの追加の治療薬剤をさらに含むか、または少なくとも１つの追加の治療薬剤と併用して使用される。いくつかの実施形態において、その薬剤は、ビタミンＢ_１２、葉酸、硫酸第一鉄、組換えヒトエリトロポイエチンおよび赤血球生成刺激剤（ＥＳＡ）からなる群から選択される。

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【課題】ＳＧＬＴ２の活性阻害作用を示す糖尿病、糖尿病関連疾患又は糖尿病性合併症の予防又は治療薬の提供。
【解決手段】下記式で表される１−チオ−D−グルシトール化合物若しくはその製薬学的に許容される塩又はそれらの水和物、及びそれらの化合物を有効成分として含有する医薬。
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本発明は、マラリアを治療するための三環系化合物、アリールアミド化合物、及び他の化合物とそれらを含んでなる組成物、並びに、そのような化合物を動物へ投与することを含んでなる、マラリアを治療する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】小腸上皮に発現するＳＧＬＴ１（ナトリウム依存性グルコ−ス共輸送体１）及び腎臓に発現するＳＧＬＴ２（ナトリウム依存性グルコ−ス共輸送体２）を阻害し、消化管からのグルコ−ス吸収抑制と尿糖排泄作用とを併有する、新しいタイプの糖尿病、糖尿病関連疾患又は糖尿病性合併症の予防又は治療剤を見出すこと。
【解決手段】
式（Ｉ）


等で表される１−フェニル １−チオ−Ｄ−グルシト−ル化合物若しくはその製薬学的に許容される塩又はそれらの水和物を有効成分として含有する糖尿病、糖尿病関連疾患又は糖尿病性合併症の予防又は治療剤。 （もっと読む）

本発明は、遊離形または塩形の、式：


［式中：すべての可変基は本明細書の記載と同義である］
で示される新規なヘテロ環式化合物、その調製法、医薬としてのその使用およびそれらを含む医薬に関する。
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【課題】ＧＰＲ４０受容体機能調節作用を有し、インスリン分泌促進薬や糖尿病などの予防・治療薬として有用な新規縮合環化合物を提供すること
【解決手段】本発明は、式（Ｉ）：


［式中の各記号は明細書に記載の通りである。］
で表される化合物またはその塩を提供する。当該化合物もしくはその塩、またはそのプロドラッグは、ＧＰＲ４０受容体機能調節作用を有し、インスリン分泌促進薬や糖尿病などの予防・治療薬として有用である。 （もっと読む）

【課題】ジベンゾ[b,f]チエピン誘導体のようなベンゼン環、７員環、ベンゼン環からな
る縮合環化合物を、少ない反応工程で、高収率、低コストかつ低環境負荷で製造することができる方法を提供すること。
【解決手段】下記反応式（１）で表される反応により、下記一般式（I）で表される化合
物から下記一般式（II）で表される縮合環化合物を合成する工程を有することを特徴とする縮合環化合物の製造方法：


（上記反応式（１）中、Ｒ¹〜Ｒ¹⁰はそれぞれ独立に水素、ヒドロキシル基、ハロゲンま
たは炭素数１〜２０のアルキル基であり、Ｘはハロゲンであり、Ｍはアルカリ金属であり、Ｙは第１６族元素であり、ｚは０〜９の整数である。）。 （もっと読む）

【課題】ＳＧＬＴ１の活性を阻害しグルコース等の吸収を抑制することで、糖尿病を予防する、もしくは糖尿病における食後高血糖を抑制する糖尿病の予防又は治療剤を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物。


［式中、Ｘは、水素原子、又はＣ_1-6アルキル基であり、Ｙは、Ｃ_1-6アルキレン基、又は−Ｏ−（ＣＨ₂）ｎ−（ｎは１から５の整数を示す）であり、Ｚは、−ＣＯＮＨＲ^A又は−ＮＨＣＯＮＨＲ^B（ただし、Ｚが−ＮＨＣＯＮＨＲ^Bを示すときにｎは１ではない）を示す。ただし、Ｒ^Aは、水酸基および−ＣＯＮＨ₂からなる群より選ばれる１〜３個の基で置換されたＣ_1-6アルキル基であり、Ｒ^Bは、水素原子、又は水酸基および−ＣＯＮＨ₂からなる群より選ばれる１〜３個の基で置換されたＣ_1-6アルキル基を示す］ （もっと読む）

本発明は、一過性受容体電位バニロイド（ＴＲＰＶ）モジュレーターを提供する。詳細には、本明細書に記載の化合物は、ＴＲＰＶ３によってモジュレートされる疾患、状態、および／または障害の治療または予防に有用である。また、本明細書に記載の化合物、その合成で使用する中間体、その医薬組成物の調製方法、ならびにＴＲＰＶ３によってモジュレートされる疾患、状態、および／または障害を治療または予防する方法も提供する。上記疾患、状態、および／または障害としては、偏頭痛、関節痛、虚血心筋から生じる心臓痛、急性痛、慢性痛、神経因性疼痛、術後疼痛、神経痛（たとえばヘルペス後神経痛または三叉神経痛）による疼痛、糖尿病性ニューロパシーによる疼痛、歯痛、および癌性疼痛、炎症性の疼痛状態（たとえば関節炎および変形性関節症）が挙げられる。

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腎臓病を処置及び予防するための薬学的組成物
腎臓病を処置及び予防するための、(a)治療に有効な量の式1または2により表される化合物、またはその、薬学的に許容され得る塩、プロドラッグ、溶媒和化合物または異性体、及び(b)薬学的に許容され得るキャリヤー、希釈剤または添加剤もしくはそれらのいずれかの組合せを含んでなる薬学的組成物を提供する。
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提供されているのは、（ａ）治療上有効な量の式１または２で表わされる化合物またはその薬学的に許容される塩、プロドラッグ、溶媒和物または異性体、および（ｂ）薬学的に許容される担体、希釈剤または賦形剤、或いはそれらの任意の組合せを含有する、心臓病の治療および予防用の医薬組成物である。 （もっと読む）