Fターム[4C086BB01]の内容
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IDO阻害剤
本発明は以下を提供する。(a)本明細書中で説明されているように化合物の有効量を調整してインドールアミン2,3-ジオキシナーゼと接触することからなる。(b)本明細書中に記載されている化合物で、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ抑制剤の有効な量を投与することからなる。(c)本明細書中で説明されている化合物で、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ抑制剤の有効な量を投与することからなる。(d)本明細書中で説明されているように、抗がん剤と化合物を投与することからなる。(e)本明細書中で説明されている化合物で、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ抑制剤の有効な量を投与することからなる。(f)本明細書中で説明されている化合物で、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ抑制剤の有効な量を投与することからなる。 (もっと読む)
(1S)−1,5−アンヒドロ−1−[5−(4−エトキシベンジル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]−1−チオ−D−グルシトールの結晶形とその製造方法
【課題】(1S)−1,5−アンヒドロ−1−[5−(4−エトキシベンジル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]−1−チオ−D−グルシトールの医薬品としての使用環境で安定な結晶形の製造方法を提供する。また、医薬品の固形製剤として、速やかな溶出を可能とする(1S)−1,5−アンヒドロ−1−[5−(4−エトキシベンジル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]−1−チオ−D−グルシトールの特定の結晶形とその製造方法を提供する。
【解決手段】水と混和する性質を有する有機溶媒と水との混合液に、(1S)−1,5−アンヒドロ−1−[5−(4−エトキシベンジル)−2−メトキシ−4−メチルフェニル]−1−チオ−D−グルシトールを溶解させた後、5〜70℃で結晶化させ、得られた結晶を50℃以下で乾燥させることを特徴とする下記(a)〜(c)の物性の少なくとも1つを有する結晶の製造方法。
(a)粉末X線回折(Cu−Kα)において、2θ=3.2度、9.6度、11.1度及び15.5度にピークを有する;
(b)赤外線吸収スペクトルにおいて、特性吸収帯が2977cm-1、1510cm-1、1244cm-1、1091cm-1、1053cm-1及び773cm-1にある;並びに
(c)融点が156〜160℃である。
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眼の疾患及び障害治療用のアミン誘導体化合物
アミン誘導体化合物、その医薬組成物、並びに前記化合物及び組成物を使用して眼の疾患及び障害、例えば、加齢黄斑変性及びシュタルガルト病を治療する方法を提供する。
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ナフトキノン系化合物の微粒化粒子を含有する医薬組成物
所定のナフトキノン系化合物の微粒化粒子を組み入れることにより、やや溶けにくいナフトキノン系化合物の溶解度および吸収率を増加させることによって、優れたインビボ吸収特性を有する医薬組成物が提供される。 (もっと読む)
BACE阻害剤として有用なアミノベンジル置換環状スルホン類
本発明は、遊離形または塩形の式
〔式中、可変基の全ては明細書に定義の通りである。〕
の新規ヘテロ環式化合物、それらの製造、医薬としてのそれらの使用およびそれらを含む医薬に関する。
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眼の疾患及び障害を治療するアルキニルフェニル誘導体化合物
アルキニルフェニル誘導体化合物、その医薬組成物、前記化合物及び組成物を使用して加齢黄斑変性及びシュタルガルト病などの眼の疾患及び障害を治療する方法を提供する。 (もっと読む)
置換されたベンゾイルアミノ−インダン−2−カルボン酸及び関連化合物
本発明は、その立体異性形態のいずれか若しくはあらゆる比率の立体異性形態の混合物の式I
【化1】
(式中、置換基は本明細書に記載された通りである)
のA化合物又はその生理学上許容しうる塩に関する。
本発明の化合物は、CXCR5阻害活性を有し、ヒトCXCR5受容体のモジュレーションと関連する、関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡、クローン病のような種々の炎症性疾患の治療又は予防に特に有用である。
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ジヒドロチオクロメン誘導体を有効成分とする糖化最終産物形成阻害剤
【課題】糸球体疾患の予防及び/又は治療剤、特に糖尿病性腎症の予防及び/又は治療用の医薬として有用である新規な糖化最終産物(AGE)形成阻害剤を提供すること。
【解決手段】一般式(1)
(式中、R1は、水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、ハロゲノ低級アルキル基、又はニトロ基を示し、Xは、硫黄原子、又は次の一般式(2)
(式中、R2は、低級アルキル基を示し、A−は、ハロゲノ低級アルキルスルホネート、又はハロゲノボレートを示す。)で示される基を示す。)で表される化合物若しくはその溶媒和物を有効成分とするAGE形成阻害剤。
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鉄障害を処置するために有用な三環系化合物
本発明は、鉄障害の処置のための、例えば、式(I):
(式中、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7およびR8は、本明細書において定義したとおりである)
の化合物であって、その立体異性体、鏡像異性体、互変異性体もしくはその混合物としての化合物;またはその薬学的に許容され得る塩、溶媒和物もしくはプロドラッグに関する。また、本発明は、該化合物を含む医薬組成物および鉄障害を処置するための該化合物の使用方法に関する。
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神経変性疾患を予防及び治療する方法
【課題】治療を必要とする患者に対し、1以上の神経変性疾患を治療する方法であって、請求項1に定義されるようなグルコピラノシル置換ベンゼン誘導体、その互変異性体、その立体異性体、その化合物の混合物、又は、その塩を、必要とする患者に対し投与することを含む方法に関する。 (もっと読む)
ホルモン変化の症状を治療する又は予防するための方法
ホルモン変化の症状の治療又は予防方法はホルモン変化の1以上の症状を有する患者に有効な量の受容体アンタゴニストを投与することを含み、ここで上記受容体アンタゴニストはセロトニン2A型(5−HT2A)及びドパミン2型(D2)受容体から成る群から選ばれる少なくとも1に結合する。 (もっと読む)
抵抗性統合失調症およびその他のCNS疾患の治療
【課題】未治療の統合失調症、治療抵抗性統合失調症、難治性統合失調症、治療抵抗性うつ病、慢性うつ病、再発性うつ病、および抵抗性躁うつ病から選択される症状の患者に対する、単一療法の提供。
【解決手段】クロルプロチキセン、フルペンチキソール、チオチキセン、ズクロペンチキソール、酢酸ズクロペンチキソール、デカン酸ズクロペンチキソール、またはこれらの薬学的に許容される塩のようなチオキサンテン類の薬理学的有効量の投与。相当する医薬の製造および使用もあわせて提供される。
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α−グルコシダーゼ阻害剤
【課題】新規でかつ活性の高いα−グルコシダーゼ阻害剤の提供。
【解決手段】コタラヒムブツ(Salacia reticulata)の根又は/及び地上部から抽出した下記の一般式に示す化合物。
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再狭窄の治療および予防のための医薬組成物
(a)治療上有効な量の、構造式1および2で表わされる特定の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、プロドラッグ、溶媒和物または異性体、および(b)薬学的に許容可能な担体、希釈剤または賦形剤、またはその任意の組み合わせ、を含む、再狭窄の治療および/または予防のための医薬組成物が提供される。 (もっと読む)
前立腺関連疾患の治療および予防のための化合物およびそれを含有する結腸送達系の医薬組成物
前立腺および/または睾丸(精嚢腺)関連疾患の治療および/または予防に対する治療的効果を有する構造式1または2により表わされるナフトキノンベースの化合物、およびそれを含有する腸送達系の医薬組成物が提供される。 (もっと読む)
腸送達系のためのナフトキノンベース化合物を含有する医薬組成物
活性成分としての特定のナフトキノンベースの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、プロドラッグ、溶媒和物または異性体の腸標的処方を介して、活性成分の生体吸収速度および生体内保持時間を増加させることによって薬物の生物学的利用能および薬物速度論的特性が改善された経口医薬組成物が提供されている。 (もっと読む)
インポテンスが関与する疾患の治療および予防のための医薬組成物
(a)治療上有効な量の、構造式1または2で表わされる化合物および(b)薬学的に許容可能な担体、希釈剤または賦形剤、またはその任意の組み合わせ、を含む勃起障害の治療および/または予防のための医薬組成物が開示される。 (もっと読む)
スフィンゴシン=1−燐酸アゴニスト活性を有するテトラリンアナログ
一種類以上のS1P受容体に関するアゴニスト活性を有するテトラリンアナログを提供する。この化合物はスフィンゴシンンアナログであり、燐酸化されたのちにはS1P受容体に関するアゴニストとして機能しうる。
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フッ素で置換された新規な1,4−ベンゾチエピン−1,1−ジオキシド誘導体、その製造方法、その化合物を含む医薬及びその使用
本発明は、式(I)
【化1】
の化合物及びその生理学上許容しうる塩に関する。これらの化合物は、例えば脂質低下剤として適している。
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ナトリウム/グルコース共輸送体2の阻害剤としてのフロリジンアナログ
糖尿病及び肥満症等の疾患及び障害の治療に有用であり得る化合物、並びにそれらを含む医薬組成物が開示される。 (もっと読む)
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