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本発明は式(I)のスルホンアミド誘導体、その医薬組成物、その調製方法、及び結核などの細菌感染症の治療及び/又は予防のためのその使用に関する。 (もっと読む)


式I:
【化1】


(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6及びR7は明細書に定義した通りである)の化合物、かかる化合物の製造法、その製造に使用される新規な中間体、該化合物を含む薬学的組成物、及び該化合物の治療への使用。 (もっと読む)


【課題】カンナビノイドレセプターリガンドとして有用であり、抗炎症性活性および/または免疫調節活性を有し得、そして種々の医学的状態の処置において有用であり得る化合物を提供すること。
【解決手段】式Iの化合物、またはそれらの薬学的に受容可能な塩または溶媒和物であって、式中、nは0〜4であり、pは0〜4であり、qは0〜5であり、X、Y、Z、R、R、L、L、M、Mはそれぞれ明細書中に定義されるとおりである、化合物。 (もっと読む)


本発明は、遊離塩基形または酸付加塩形の式
【化1】


〔式中、全ての可変部は本明細書において定義のとおりである〕
の新規ヘテロ環式化合物、それらの製造、医薬としてのそれらの使用およびそれらを含む医薬に関する。
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本発明は、式(I)の化合物(A、A、R、R、R、R、R及びXは、明細書に明記されている定義を有する。)、これらを調製するための方法及び中間体並びに有害生物を駆除するためのこれらの使用に関する。

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本発明は、S1P1受容体の活性を調節する化合物、S1P1受容体を介するシグナル伝達に関連する症状を治療するためのこれらの化合物の使用、およびこれらの化合物を含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも2以上の活性剤及び少なくとも一つの界面活性剤を含み、及び吸入又は鼻腔投与に適した、エアロゾルのための新規医薬製剤に関する。本発明は特に、高圧ガスとしてフルオロハイドロカーボン(HFA)を含んだ高圧ガスを含んだ投与エアロゾルのための医薬製剤に関しており、前記製剤は少なくとも2以上の活性剤の組み合わせを含み、少なくとも一つの活性剤は溶解した形態で存在し、他の少なくとも一つの活性剤は、少なくとも一つの界面活性剤と共に分散した粒子の形態で存在する。 (もっと読む)


式(I):


[式中:
Arは、フェニル、ピリジルまたはチエニルから選択され、その各々は、1個または複数の基Yで所望により置換されていてもよく;
各Y基は、独立して、ハロ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、シアノ、C(O)C1−4アルキル、NHSO1−4アルキル、NMeSO1−4アルキル、NHCOC1−4アルキル、NMeCOC1−4アルキル、SOC1−4アルキル、SO1−4アルキルおよびCO1−4アルキルからなる群より選択されるか、または2個のY基が一緒になって、環状基−O(CH)O−を形成する]
で示される化合物、またはその塩もしくは溶媒和物が提供される。調製方法、および統合失調症または認識障害などのグルタミン酸受容体機能の低下または不均衡によって媒介される疾患または病態の治療におけるその使用もまた開示される。
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式(I)(式中、R、R、R、R、A、B、D、及びnは定義されたとおりである)の化合物及びその薬学的に許容しうる塩、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、ならびにそれらを含む医薬組成物。
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抗血管新生薬AMG706は、水和一リン酸塩の形態で提供される。AMG706二水和リン酸塩として、AMG706が少なくとも検出可能な量で存在するAMG706原体も提供される。AMG706二水和リン酸塩、本発明のAMG706原体、および本発明の医薬組成物を調製する方法も提供される。治療有効量における本発明の組成物を、例えば経口的に投与することを含み、抗血管新生を用いる治療が指示されている対象における病状または障害を治療する方法も提供される。

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式(I):


[式中:Arは、フェニル、ピリジル、フラニルまたはチエニルから選択され、各々、1個または複数の基Yで所望により置換されていてもよく;各Y基は、独立して、ハロ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、シアノ、C(O)C1−4アルキル、NHSO1−4アルキル、NMeSO1−4アルキル、NHCOC1−4アルキル、NMeCOC1−4アルキル、SOC1−4アルキル、SO1−4アルキル、およびCO1−4アルキルからなる群より選択されるか、または2個のY基は一緒になって、環状基−O(CH)O−を形成する]
で示される化合物、その塩および溶媒和物が提供される。調製方法、および統合失調症または認識障害などのグルタミン酸受容体機能の低下または不均衡によって媒介される疾患または病態の治療におけるその使用もまた開示される。
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式Iの化合物、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、及びそれらを含む医薬組成物。
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タンパク質輸送を調節するため、およびタンパク質輸送の障害によって特徴づけられる疾患を治療または予防するための、組成物および方法を開示する。タンパク質輸送欠陥を救助する化合物の同定法およびタンパク質産生の増強法もまた、開示する。

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本発明は心不整脈等を治療するためのカリウムチャネル阻害剤として有用な構造式(I):


をもつピリジン−3−イルピリジン−3−アミン化合物とその誘導体に関する。
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α7nAChRのアゴニストとして作用する新規アナバシン誘導体を開示する。また、医薬組成物、炎症状態を治療する方法、CNS障害を治療する方法、哺乳類細胞からのサイトカイン放出を抑制するための方法、および新規化合物の調製方法も開示する。 (もっと読む)


本発明は、心不整脈などを治療するカリウムチャンネルインヒビターとして有用な構造(I)を有しているピリジン置換エタノール化合物およびその誘導体に関する。

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式(I)
【化1】


(式中、X、R2、R3、R5及びR6は明細書に定義されたとおりである)
の化合物は、C型肝炎ウイルスNS5Bポリメラーゼのインヒビターとして有益である。
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【課題】安全性が高く、しかも、アディポネクチン産生増強作用の十分に強い新規な薬剤を開発する。
【課題を解決するための手段】
抗糖尿病薬であるチアゾリジンジオンに、以下の一般式(1)で示されるフェノール性化合物、あるいはさらに、カフェイン等のキサンチン誘導体を配合して、アディポネクチン産生を極めて顕著に増強又は促進する薬剤を得る。
【化1】
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本発明は、疾患を治療するためにAng2阻害剤をVEGF阻害剤と組み合わせて使用するための方法を提供する。本発明はまた、これに関する組成物、キット、製剤、および特定疾患の治療を提供する。 (もっと読む)


本発明は心不整脈等を治療するためのカリウムチャネル阻害剤として有用な構造(I):


をもつテトラアリールメチルアミン化合物とその誘導体に関する。
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