本発明は、酸化ストレスによって媒介される疾患、例えば運動ニューロン疾患の治療に適しているＮｒｆ２−ＡＲＥ経路活性剤である治療化合物に関する。また本発明は、神経変性病の治療のために本発明の方法によって同定される化合物を含有する。 （もっと読む）

本発明は、例えば、対象における代謝性障害を治療するためなどに有用である化合物を提供する。このような化合物は、一般式ＩＡ、ＩＢ、Ｉ’Ａ、又はＩ’Ｂ：


を有し、ここで、変数の定義は本明細書に提供される。本発明は、これらの化合物を含む組成物、ならびに医薬を調製する際にこれらの化合物を使用するための方法、及び、例えば、ＩＩ型糖尿病などの代謝性障害を治療するための方法もまた提供する。
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本発明は、ピリジニルニコチン性アセチルコリン受容体リガンド、有効量のピリジニルニコチン性アセチルコリン受容体リガンドを含む組成物、ならびに鬱病およびニコチン依存等の病態を治療または予防するための方法であって、それを必要とする動物に有効量のピリジニルニコチン性アセチルコリン受容体リガンドを投与することを含む、方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの部分が速崩壊性であり、少なくとも１つの部分が遅崩壊性であり、最遅崩壊成分の崩壊時間が、最速崩壊性成分の崩壊時間よりも少なくとも２倍長い、複数部分口内剤形に関する。被験体に対する概念的治補助として感覚マーカー／シグナルを使用すること特に注目される。また、任意の形態の、コチニン、ニコチンＮ’−オキシド、ノルニコチン、（Ｓ）−ニコチン−Ｎ−β−グルクロニド並びにこれらの混合物、異性体、塩及び錯体等の、ニコチン及び／又はその代謝産物等の活性剤を送達するための方法及びシステムと、その製剤の使用及び製造も意図される。 （もっと読む）

【課題】
比較的大量の不快な味覚の医薬品の投与のための薬学的に許容される味覚マスキング液賦形剤ベース、そのような液体賦形剤ベース及び不快な味覚の医薬品を含む薬学的組成物と不快な味覚の医薬品を味覚マスキングするための方法を提供する。
【解決手段】
組成物のｐＨを２〜５に維持しながら、１００ｍｌ中に５０〜３００ｍｇのスクラロースを含む賦形剤ベースと不快な味覚の医薬品を含む薬学的組成物とする。組成物のｐＨを２〜５に維持することで向上した甘味および味覚マスキング効果を発揮させる。 （もっと読む）

多発性硬化症治療のための組成物および方法が本明細書に記載されている。特に、１つ以上のジメボリンおよび／または薬学的に許容されるその塩を含む組成物ならびに多発性硬化症治療のためのその組成物の使用法が本明細書に記載されている。 （もっと読む）

本発明は、反芻動物に投与される抗プロラクチン獣医用組成物に関する。該組成物は、ドーパミン受容体のアゴニストであり、反芻動物の泌乳の実質的減少や乳腺退縮を促進するのに、および乳房疾患または感染を治療および／または予防するのに、特に有用である少なくとも１つの抗プロラクチン化合物を含む。
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本発明は、式Ｉ：


［式中、Ｘ⁻、Ｒ^１、およびＲ^２は、明細書の記載と同意義である］
で示される化合物およびその組成物を提供する。
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本発明は、新規なモルヒナン化合物及びその薬学的に許容される塩に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む組成物並びにＮＭＤＡ拮抗薬活性も有するσ１受容体作動薬を投与することにより有利に治療される疾患及び状態を治療する方法におけるそのような組成物の使用を提供する。
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【課題】非常に低いバイオアベイラビリティーを有する活性化合物を高いバイオアベイラビリティー形状にすること。
【解決手段】分子分散体を含有する薬学的組成物であって、該分子分散体は、式Ｉを有する三環式アミド化合物を含有し、ここで、該化合物は、重合体マトリックスに分子的に分散されている、薬学的組成物。ある実施形態において、上記重合体マトリックスは、水溶性である重合体を含有し得る。ある実施形態において、上記重合体は、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースおよびポリエチレングリコールからなる群から選択され得る。 （もっと読む）

【課題】新たなHIV増殖阻害剤を提供する。
【解決手段】2-[2-(フェニルメチルスルフォニル)エチルスルファニル]-5,6,7,8-テトラヒドロキノリン-3-カルボニトリルまたはその塩を含む、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）の増殖阻害剤。 （もっと読む）

てんかん及びてんかん症候群を治療する組成物及び方法が本明細書に記載される。組成物及び方法は、１つ以上のジメボリンの治療有効量又はその薬学的に許容される塩を含む。 （もっと読む）

【課題】認知障害の処置において有用な化合物を提供すること
【解決手段】本発明は、認知障害の処置において有用なムスカリン性レセプター（Ｍ_２および／またはＭ_４）のアンタゴニストとしての１，４−ジ置換ピペリジン、これらの化合物を含む薬学的組成物、これらの化合物を用いた処置方法、およびアセチルコリンエステラーゼインヒビターと組み合わせたこれらの化合物の使用に関する。その化合物の製造方法なども提供される。本発明によれば、Ｍ_２選択性を有する１，４−ジ置換ピペリジン化合物が提供される。本発明によれば、ムスカリン性レセプターに関連する１以上の疾患を処置、予防または改善する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】パクリタクセルなどのような胃腸管からの吸収が不十分な薬剤の経口生物学的利用能を改善するための方法、組成物およびキットの提供。
【解決手段】９，１０−ジヒドロ−５−メトキシ−９−オキソ−Ｎ−［４−［２−（１，２，３，４−テトラヒドロ−６，７−ジメトキシ−２−イソキノリニル）エチル］フェニル］−４−アクリジンカルボキサミドまたはその塩と、パクリタクセルおよびその類似体もしくは誘導体との組み合わせ。 （もっと読む）

本発明は、溶媒を実質的に含まない、担体中活性成分のナノ分散液であって、担体は、腸内pHにおいて可溶であるが、胃のpHにおいて不溶である腸溶性担体を含み、腸溶性担体は、ナノ分散液の少なくとも50重量%を占めるナノ分散液、および溶媒を実質的に含まない、担体中活性成分のナノ分散液の調製方法を提供する。 （もっと読む）

前炎症性サイトカインピログルタミン酸化MCP-1(MCP-1 N1pE)に特異的に結合するモノクローナル抗体が説明されている。 （もっと読む）

【課題】レニン阻害剤として有用なアミド誘導体からなる医薬を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物、またはその薬学上許容される塩からなる医薬。［式中、Ｒ^１ａは、水素原子、置換されてもよいＣ_１−６アルキル基等であり；Ｒ^１ｂは、置換されたＣ_１−６アルコキシ基等であり；Ｒ^１ｃは、水素原子、置換されてもよいＣ_１−６アルコキシ基等であり；Ｒ^２は、水素原子、置換されてもよいＣ_１−６アルキル基等であり；Ｒ^３ａ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^３ｃおよびＲ^３ｄは、各々独立して、同一または異なって、基：−Ａ−Ｂ（ここにおいて、Ａは、単結合、−（ＣＨ_２）_ｓＯ−、−（ＣＨ_２）_ｓＮ（Ｒ^４）ＣＯ−等であり、Ｂは、水素原子、置換されてもよいＣ_１−６アルキル基等）等であり；Ｒ^４は、水素原子、置換されてもよいＣ_１−６アルキル基等であり；ｓは、０等であり；ｎは、１等である。］
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一般構造式（Ｉ）で表される８−置換−２，６−メタノ−３−ベンゾアゾシン類は、鎮痛薬、下痢止め薬、鎮痙薬、鎮咳薬及び抗嗜癖薬として有用である。
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【課題】ヒドロキサム酸またはカルボン酸官能性化合物（腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ−α）の産生を阻害できる）、このような化合物を含有する製薬組成物、およびこのような化合物を使用する治療方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、そのいくつかの実施態様では、新規種類のＭＭＰおよびＴＮＦ−α転換酵素阻害剤、該化合物の１種またはそれ以上を含有する製薬組成物、１種またはそれ以上のこのような化合物を含有する医薬処方物を調製する方法、および炎症の１つまたはそれ以上の症状を治療、予防または改善する方法を提供する。本発明の化合物は、当業者に周知の経皮皮膚パッチの形態を使用することにより、適切な鼻内ビヒクルの局所使用により、または経皮経路により、鼻内形態で投与できる。経皮送達システムの形態で投与するためには、その用量投与は、もちろん、その投薬レジメン全体にわたって、断続的というよりもむしろ連続的である。 （もっと読む）

【課題】浸透圧的に平衡な電解質溶液に高い溶解性を示す化合物の提供。
【解決手段】構造式（Ｉ）により表わされる化合物。


ここで、Ｒ１は、−（ＣＨ_２）_ｎＮ^＋ＨＲ３Ｒ４Ｘ⁻であるか、またはＲ２が−Ｎ^＋ＨＲ６Ｒ７である場合、Ｒ１は、−（ＣＨ_２）_ｎＮ^＋ＨＲ３Ｒ４Ｘ⁻もしくは−（ＣＨ_２）_ｎＮＲ３Ｒ４であり；Ｒ２は、−ＯＲ５、ハロゲン、−ＮＲ６Ｒ７、−Ｎ^＋ＨＲ６Ｒ７Ｘ⁻、スルホン酸、ニトロ、−ＮＲ５ＣＯＯＲ５、−ＮＲ５ＣＯＲ５または−ＯＣＯＲ５であり；Ｒ３およびＲ４は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、窒素原子と一緒になって窒素含有複素環基であり；各Ｒ５は、−ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキル基であり；Ｒ６およびＲ７は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、窒素原子と一緒になって窒素含有複素環基であり；そしてＸ⁻は、有機カルボン酸化合物のカルボキシレートアニオンである。 （もっと読む）