本発明は、疾患の炎症部分の治療に有用であって、特にアテローム性動脈硬化、心筋梗塞、うっ血性心不全、炎症性腸疾患、関節炎、２型糖尿病、多発性硬化症のごとき自己免疫疾患および関節リウマチの治療において有用である式Ｉ


で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。
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17-アリルアミノ-17-デメトキシゲルダナマイシン（17-AAG）又は17-アミノゲルダナマイシン（17-AG）又は17-AAG若しくは17-AGのどちらかのプロドラッグを患者に投与することによる当該患者における多発性骨髄腫の治療方法。
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17-アリルアミノ-17-デメトキシゲルダナマイシン（17-AAG）又は17-アミノゲルダナマイシン（17-AG）又は17-AAG若しくは17-AGのどちらかのプロドラッグをプロテアソーム阻害剤と組み合わせて患者に投与することによる当該患者における多発性骨髄腫の治療方法。
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本発明は式（Ｉ）の化合物を対象とする。


式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｘ、ｎおよび破線は明細書中に記載されたものであり、ケモカイン受容体活性のモジュレーターとして有用である。特に、これらの化合物はケモカイン受容体ＣＣＲ−２のモジュレーターとして有用である。
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医薬製剤およびその製造および使用方法を記載し、クレームする。該製剤は、リン脂質および1またはそれ以上の薬理学的に活性な化合物、その医薬的に許容される塩、またはそのプロドラッグの分散物である。特定の態様において、医薬活性化合物はアンサマイシンであり、全製剤は中および長鎖トリグリセリドを実質的に含まない。
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１つの局面において、本発明は、Ｒ_１ないしＲ_６、Ｒ_ａないしＲ_ｃ、Ｑ、Ｙ_１、Ｙ_２およびｎが明細書中で定義された一般式（Ｉ）の化合物の治療上有効な量を含む薬学的組成物を提供し、それにより、該組成物は約０．１ｍｇ／ｋｇないし約ｍｇ／ｋｇ体重の間の投与量にて被験体に投与するために処方される。もう１つの局面において、本発明は、前記にて直接的に記載された本発明の組成物の治療上有効量および薬学的に受容可能な担体、アジュバントまたはビヒクルをそれを必要とする被験体に投与することを含む、被験体において乳癌転移を治療する方法を提供する。
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エポシロン、ゲルダナマイシン類似体、及びラパマイシン又はラパマイシン類似体単独を又は相乗的組み合わせにおいて使用して、再狭窄を予防又は低減するための医療装置、組成物及び方法。 （もっと読む）

本発明は、インドロンアセトアミド誘導体、その調製方法、それを含む薬剤組成物、並びにてんかん、てんかん発生、発作性障害及び痙攣の治療のためのその使用に関する。 （もっと読む）

(i)非プロトン性極性溶媒である第一成分を約0.1〜約10容積％の量で; 及び(ii)約5.0〜約55.0容積％の長鎖トリグリセリドを含む水性混合物である第二成分を約90.0〜99.9容積％の量で含む賦形剤に溶解した17-AAGを約1mg/mL〜約5mg/mLの量で含む医薬製剤。 （もっと読む）

【課題】 ポリグルタミン病に対する新規な薬剤（医薬）を提供する。
【解決手段】 ゲルダナマイシン又はゲルダナマイシン誘導体を有効成分として抗ポリグルタミン病剤を構成する。 （もっと読む）

本発明は、塩酸ドネペジルに代表される化合物を含有する、中枢神経の神経細胞保護剤、並びに中枢神経系の神経細胞障害の予防剤及び／又は治療剤に関する。
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本発明は、免疫細胞の細胞傷害活性を測定する新しい方法、および異常な免疫応答を治療する方法および生成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規なクラスの６−スルホンアミド−キノリン−２−オン及び６−スルホンアミド−２−オキソ−クロメン−２−オン誘導体、アンドロゲンアンタゴニストとしてのそれらの使用、及びアンドロゲンレセプターの不適切な活性化に伴う状態を軽減するためのそれらの使用に向けられている。 （もっと読む）

HSP90阻害剤、特にアンサマイシン、より具体的には17-アリルアミノ-17-デメトキシゲルダナマイシン(17-AAG)を投与することによる慢性リンパ球性白血病の新規治療方法。 （もっと読む）

治療有効量の化学的Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ蛋白質阻害剤を哺乳動物に投与することにより哺乳動物の心筋梗塞を治療するものであり、心筋梗塞の治療用医薬の製造における前記阻害剤化合物の使用も提供する。予防量の前記阻害剤を哺乳動物に投与することにより心筋梗塞を予防することもできる。阻害剤はピラゾロピリミジンクラスＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤、大環状ジエノンクラスＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤、ピリド［２，３−ｄ］ピリミジンクラスＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤、４−アニリノ−３−キノリンカルボニトリルクラスＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤、及びその混合物から構成される群から選択されるＳｒｃ蛋白質阻害剤が好ましい。Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤を使用して心筋梗塞の治療用医薬を製造することもできる。化学的Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤を含有する製品も開示する。 （もっと読む）

本発明は、置換７Ｈ−ジベンゾ［ｂ,ｇ］［１,５］ジオキソシン−５−オン誘導体、それらの製造方法、および医薬における、特に、心血管障害、特に低リポタンパク質血症、異脂肪血症、高トリグリセリド血症、高脂血症および動脈硬化症の処置および／または予防のためのコレステリルエステル転送タンパク質（ＣＥＴＰ）阻害剤としての、それらの使用に関する。 （もっと読む）

【化１】


式（Ｉ）の置換フェニルピペリジンおよびフェニルピロリジン、それらを含有する組成物、ならびにそれらの作成方法およびヒスタミンに媒介される状態を治療するための使用方法。
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抗腫瘍剤などの医薬品として有用な一般式（Ｉ）


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は同一または異なって、水素原子、ヒドロキシ、置換もしくは非置換の低級アルキルなどを表し、Ｘは酸素原子、硫黄原子または−Ｎ（Ｒ^５）−を表し、ａは−（ＣＲ^ａ１Ｒ^ａ２）_ｍ−、−ＣＨＲ^ａ３ＣＲ^ａ４Ｒ^ａ５−または−ＣＨＲ^ａ６Ｙ−を表し、ｂは−（ＣＲ^ｂ１Ｒ^ｂ２）_ｎ−を表し、ｃは−（ＣＨＲ^ｃ１ＣＨＲ^ｃ２）_ｐ−または−ＣＨＲ^ｃ３Ｚ−を表し、ｄは−ＣＲ^ｄ１Ｒ^ｄ２−または−ＮＲ^ｄ４（Ｃ＝Ｏ）−を表し、ｅは−ＣＲ^ｅ１Ｒ^ｅ２−または−ＣＨＲ^ｅ３ＣＨＲ^ｅ４−を表し、ｆは−（ＣＲ^ｆ１Ｒ^ｆ２）_ｑ−を表し、ｇは−ＣＲ^ｇ１Ｒ^ｇ２−を表す］で表される環状安息香酸誘導体またはその薬理学的に許容される塩を有効成分とするＨｓｐ９０ファミリー蛋白質阻害剤などを提供する。
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一つの局面において、本発明は、被験体における結腸癌および／または卵巣癌を処置するするか、または予防するための方法を提供する。この方法は、結腸癌および／または卵巣癌の処置または予防の必要がある被験体に、一般式（Ｉ）の化合物を投与する工程を包含する。ここで、Ｒ１〜Ｒ６、Ｒ、−Ｒ、Ｑ、Ｙ１、Ｙ２およびｎは、本明細書中で定義される通りである。この化合物は、結腸癌および／または卵巣癌の腫瘍転移を阻害するのに有効な量で存在する。

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式：(I)のアリールスルホンアミド化合物が記載され、この化合物は、特に糖尿病、肥満、ならびに関連する状態および障害の治療において治療上の有用性を有する。

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