Fターム［4C086BC58］の内容
他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 (749,791) | 環構成にＮ原子又はＳｅ、Ｔｅ、ハロゲン原子を含む有単式複素環化合物 (58,180) | 環構成に３個以上の窒素原子のみを含む (3,312)
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３個以上の窒素原子のみを含む５員環 (2,919)
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Fターム［4C086BC58］に分類される特許
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新規化合物及び遺伝子発現制御剤並びに遺伝子発現制御方法
【課題】 特定配列に基づく遺伝子発現を制御することができる新規な化合物及び遺伝子発現制御剤を提供する。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で示される化合物を、前記特定遺伝子に関連する核酸配列に結合させる。
【化１】
［式（Ｉ）中、Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、少なくとも１個の窒素原子を含む５又は６員環であり、各環中の１個の窒素原子は共に白金原子に結合している；Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、ハロゲン、窒素、硫黄、酸素、カルボン酸、アミン、水酸基からなる群より選択された原子である；ｍ及びｎは、それぞれ独立に１〜２の整数を示す；Ｙ-は、ハロゲンアニオン、硝酸イオン、過塩素酸イオン、硫酸イオン又はカルボン酸イオンを表す。］
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Ｘ−ニトロ化合物、それらの医薬組成物及びそれらの使用
本発明は、Ｘ−ニトロ化合物、Ｘ−ニトロ化合物の医薬組成物及び異常細胞増殖により特徴付けられる疾患又は障害、例えば癌、炎症、心疾患及び自己免疫疾患を治療又は予防するためのＸ−ニトロ化合物及びそれらの医薬組成物の使用方法を提供する。 （もっと読む）
マイクロカプセル形態の抗生物質を主成分とする製剤処方
【課題】抗生物質から選択される少なくとも１つの有効成分（例えば、クラブラン酸及び／又は少なくとも１つのその塩が任意に併用されるアモキシシリン）をベースとする経口製剤、特に小児用製剤を提供すること。
【解決手段】少なくとも１つの抗生物質からなる少なくとも１つの有効成分ＡＰ１を含むコアと、前記有効成分の放出調節を制御する前記コアのコーティングと、を含む放出調節型のマイクロカプセルを、標的病原菌の抗生物質耐性の増大を制限できる飲用性又は経口分散性の抗生製剤の製造のために使用する。
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抗腫瘍活性を上昇させるための化学療法薬物の組み合わせ
オキシアルキレン含有ヒストンデアセチラーゼインヒビターは、細胞および哺乳動物における抗腫瘍活性を上昇させるために、他の抗腫瘍剤と順次併用使用される。本発明のヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）インヒビターの抗腫瘍活性を上昇させる方法は、化学療法有効量のオキシアルキレン含有ＨＤＡＣインヒビターを誘導期間に哺乳動物細胞または宿主細胞へ投与し、その後、チューブリン相互作用剤、ＤＮＡ相互作用剤、ＤＮＡアルキル化剤および白金錯体からなるクラス内のメンバーの化学療法的有効量を、該哺乳動物細胞または宿主細胞へ順次投与する工程を包含する。 （もっと読む）
ＨＩＶ−１感染末梢血単核球の刺激培養によるＣＤ４陽性Ｔ細胞の培養方法、及びＨＩＶ−１の増殖阻害剤
（課題） ＣＣＲ５をコレセプターとして利用するＲ５ ＨＩＶ−１、ＣＸＣＲ４を利用するＸ４ ＨＩＶ−１、及びＣＣＲ５とＣＸＣＲ４の両方利用できるＲ５／Ｘ４ ＨＩＶ−１に感染したＡＩＤＳ患者から採取した、ＣＤ４陽性Ｔ細胞を安定して培養、及び増殖させる方法を提供する。 （解決手段） 下記式１の化合物、又はその塩を含む、ＨＩＶ−１増殖阻害剤、及び該阻害剤を用いて、ＨＩＶ−１感染末梢血単核球を培養することを特徴とする、ＣＤ４陽性Ｔ細胞の培養方法。
Ｖ−ＣＲ１Ｒ２−Ａｒ−ＣＲ３Ｒ４−Ｎ（Ｒ５）−（ＣＲ６Ｒ７）ｘ−Ｒ８ （Ｉ） 該式中、Ｖは、アミン窒素２個〜６個を有する９員〜２４員の環状ポリアミン部分であって、該アミン窒素は少なくとも２個の炭素原子により、互いに間隔を置いて配置されており；Ｒ１〜Ｒ７は、それぞれ独立に、水素原子、若しくは直鎖、分枝又は環状のＣ１−６アルキルからなる群から選ばれた基であり；かつＲ８は、単環、又は多環式の複素環基、若しくは単環又は多環式である。
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大環状ラクタムおよびその医薬的使用
本発明は、遊離塩形または酸付加塩形の、式(Ｉ)
【化１】
(式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｕ、Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚおよびｎは明細書で定義の通りであり、大環状環に含まれる環原子の数は１４個、１５個、１６個または１７個である)の新規大環状化合物、それらの製造法、医薬としてのそれらの使用およびそれらを含む医薬組成物に関する。
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固形癌の増殖状態を画像化するためのシグマ−２受容体ラジオトレーサー
式（I)、式(II)及び式(III)の新規ベンズアミド化合物、その塩、水溶性塩、アナローグ、及び固形癌の増殖状態を画像化するためのσ2受容体ラジオトレーサーとしての放射性同位体標識対応物。哺乳動物の腫瘍の存在について哺乳動物を診断する方法であって、式（I)、式(III)及び式(III)で示される構造を有するベンズアミド化合物の診断的画像検出可能な有効量を当該哺乳動物に投与するステップ、及び当該哺乳動物中の腫瘍への当該化合物の結合を検出するステップを含む、前記方法。細胞表面σ-2受容体を有する哺乳動物組織の診断的画像化方法であって、式（I)、式(II)及び式(III)で図解される構造を有する化合物の診断的画像量を哺乳動物に投与するステップ、及びσ-2受容体により十分な細胞を有する組織の画像を検出するステップを含む、前記方法。 
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ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）の阻害剤としての置換インドール
本発明は、本明細書に記載された式Ｉの一連の置換インドール誘導体に関する。本発明は、又、これらの化合物の製造法に関する。本発明の化合物は、ポリ（アデノシン−５’−二リン酸リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）の阻害剤であり、それ故に、特に中枢神経系及び心血管疾患に関連した疾病を包含する種々の疾病の治療及び／又は予防の医薬品として有用である。
【化１】
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