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Fターム[4C086BC62]の内容

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本発明は、線維症の治療において使用するための医薬組成物を製造するための、式(I)(式中、基は、本明細書中で定義される意味を有する)のピリミジルアミノベンズアミドまたはその医薬的に許容可能な塩の使用;線維症の治療における式(I)のピリミジルアミノベンズアミドまたはその医薬的に許容可能な塩の使用;線維症を患う温血動物(ヒトを含む)を、このような治療を必要とする前記動物に有効な用量の式(I)のピリミジルアミノベンズアミドまたはその医薬的に許容可能な塩を投与することによって治療する方法;ならびに(a)少なくとも1種の式(I)のピリミジルアミノベンズアミドおよび(b)AT−受容体アンタゴニストおよびACE阻害薬から選択される少なくとも1種の化合物を含む組合せ、ならびに線維症、特に肝線維症の治療におけるこのような組合せの使用に関する。
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アリールGPR119作動薬が提供される。これらの化合物は、II型糖尿病および血糖管理不良に関連する他の疾患を含む、糖尿病疾患の治療に有用である。また、本発明は、本明細書に記載される化合物のうちの1つ以上を使用することにより、サイクリックAMP(cAMP)の細胞内レベルを上昇させる方法も提供する。さらに、本化合物を使用して、哺乳動物、特にヒトにおけるインスリン産生を刺激し、インスリン、グルカゴン様ペプチド1(GLP1)、およびグルコース依存性インスリン分泌ポリペプチド(GIP)の分泌を刺激することができる。さらに、本明細書に記載される化合物は、血中グルコースを低下させる治療を必要とする対象に投与される時に、血中グルコースの低下に有用である。 (もっと読む)


本発明は、式Iの化合物、かかる化合物を含む医薬組成物化合物およびGPR119の活性と関連する疾患または障害の処置または予防のためのかかる化合物の使用方法を提供する。

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式(I):


(I)
の化合物、またはその医薬的に許容される塩はGPCR(GPR119)作動薬であり、糖尿病および肥満症の治療に有用である。
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本発明は、アミド誘導体の新規な製造方法に関する。本発明の製造方法は、従来の技術より簡単な工程を通じて、カルボキシル酸誘導体とアミン誘導体を反応し、プランルカストを始めとした様々なアミド誘導体を経済的に製造することができて、反応終結後、副産物の除去が容易であるため、高い収率の最終生産物を得ることができ、大量生産に非常に有用であるという長所がある。 (もっと読む)


本発明は、式(II)のサーチュイン調節化合物を提供する。サーチュイン調節化合物は、細胞の寿命の増加、ならびに、例えば、加齢もしくはストレスに関連する疾患または障害、糖尿病、肥満症、神経変性疾患、心血管疾患、血液凝固障害、炎症、癌、および/または潮紅、ならびにミトコンドリア活性の上昇の恩恵を受けるであろう疾患もしくは障害を含む広範囲にわたる種々の疾患および障害の治療、および/または予防に用いることができる。さらに、サーチュイン調節化合物を別の治療薬と組み合わせて含んでなる組成物も提供する。

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本発明は、式(I)


の新規有機化合物、その使用方法およびその医薬組成物を提供する。
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本発明は、式(I)の新規の医薬的に有用な化合物、特に、トリプシン様セリンプロテアーゼ、具体的にはトロンビンの競合阻害剤である化合物、医薬品としてのそれらの使用、それらを含有する医薬組成物、及びそれらの生成への合成経路に関する。

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【課題】オルメサルタン メドキソミルの新規な精製方法の提供。
【解決手段】オルメサルタン メドキソミル(olmesartan medoxomil)の精製方法であって、a)C3-6ケトン中、オルメサルタン メドキソミルの溶液を供給し;b)前記溶液に水を添加し;そしてc)精製されたオルメサルタン メドキソミルを回収することを含んで成る方法。 (もっと読む)


本発明は非晶質状態の薬物の安定化のための薬物製剤化に関する。特に、本発明はスポンジ様担体マトリックス、特に高分子電解質複合体または多孔質粒子、を含む医薬組成物に関する。本発明は、また、このような医薬組成物の製造方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、置換基については本明細書で規定するとおりである式(I)の化合物、薬学的に許容できるその塩および溶媒和物、そうした化合物を含有する組成物、ならびにアレルギー状態および呼吸器の状態を治療するためのそうした化合物の使用に関する。
【化1】

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【課題】
【解決手段】



(式中、各記号は明細書に記載の通りである。)で表される化合物もしくはそのプロドラッグは、優れたレニン阻害活性を有し、高血圧症、高血圧症に起因する各種臓器障害等の予防・治療剤として有用である。 (もっと読む)


本発明は、脂肪酸アミドヒドロラーゼ(FAAH)の阻害剤として有用であるある種のイミダゾール誘導体に関する。本発明は、活性成分としてこれらの化合物を含む医薬製剤並びに骨粗鬆症、関節リウマチ、糖尿病性神経障害、ヘルペス後神経痛、神経筋肉痛及び繊維筋痛及び急性疼痛、偏頭痛、睡眠障害、アルツハイマー病及びパーキンソン病の治療における前記化合物及びその製剤の使用にも関する。 (もっと読む)


【課題】転換成長因子‐β(TGF‐β)第I型受容体(ALK5)及び/又はアクチビン第I型受容体(ALK4)の抑制体である2‐ピリジル置換イミダゾール類、その製造方法、それを含む医薬組成物を提供する。
【解決手段】式Iの化合物またはこれらの薬剤学的な許容塩。



はナフチル、アントラセニル、またはフェニルであり、Rは、H、OH、アルキル、フェニル、NH、NH(CH‐Ph、NH‐C1‐6アルキル、ハロゲン、CN、NO、CONHRまたはSONHRであり、Rは、



であり、Rは、H、ハロゲン、C1‐6ハロアルキル、‐SO1‐6アルキル、または5〜7元素の非芳香族環であり、R及びRは、H、ハロゲン、アルキルであり;
Xは、C1‐10アルキレンであり;AとAの一方はN、他方はNR14である。 (もっと読む)


本発明は、一般式(I)の化合物に関し、さらにまた、その薬理学的に許容される塩、その異性体もしくはあらゆる割合でのその異性体混合物、特にエナンチオマー混合物、および特にはラセミ混合物に関する。本発明はまた、これらの化合物の医薬としての、特に癌の治療のための医薬としての使用にも関し、さらにまた、それらを含有する組成物に関する。

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本発明は、式(I)のテトラゾール化合物(式中、X、Y、Z、R、R及びRは明細書中に記載の通りである。);その薬学的に許容される塩、及びそのような化合物の医薬、特にオレキシン受容体拮抗薬としての使用に関する。
【化1】
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【課題】優れた口腔内崩壊性及び適度な強度を有する固形製剤の提供。
【解決手段】(1)医薬成分、(2)ソルビトール、マルチトール、還元澱粉糖化物、キシリトール、還元パラチノース及びエリスリトールから選ばれる1種以上の水溶性糖アルコール及び(3)ヒドロキシプロポキシル基含量が7.0〜9.9重量%の低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを含有してなる固形製剤。好ましくはエリスリトールを用いる。 (もっと読む)


本発明は、式I:


(I)

で示される有機化合物、その使用方法および医薬組成物を提供する。
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本発明は、バルサルタンのバイオアベイラビリティーを改善する胃滞留性パルス医薬送達システムであって、薬剤が、改善された溶解性、胃腸管内での改善された滞留時間、およびパルス放出プロフィールを有する胃滞留性パルス医薬送達システムを提供する。 (もっと読む)


【課題】3−置換プロパンアミン化合物
【解決手段】構造式(I)で表されるラセミ型又はエナンチオマー豊富型3−置換プロパンアミン化合物又はその薬学的に許容される塩を開示する。対象化合物を含有する薬学的組成物もまた開示する。対象化合物はうつ病、不安神経症及び疼痛性障害などの中枢神経系疾患の治療に有用である。 (もっと読む)


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