Fターム[4C086CB01]の内容
他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 (749,791) | 環構成に窒素原子を含む縮合複素環化合物 (17,510) | 環構成に窒素原子のみを含む (11,492)
Fターム[4C086CB01]の下位に属するFターム
窒素原子のみを含む4員以下の複素環を含む (82)
窒素原子のみ含有5員の複素環2個以上含むもの (900)
窒素原子のみ含有5員及び6員の複素環を含むもの (6,152)
窒素原子のみを含む6員の複素環を2個含む (2,442)
窒素原子のみを含む7員の複素環を含む (697)
窒素原子のみを含む8員以上の複素環を含む (157)
8−アザ−ビシクロ(3、2、1)オクタン (376)
9−アザ−ビシクロ[3,3,1]ノナン (65)
キヌクリジン又はイソキヌクリジン (312)
キノリジン (31)
ベンゾインドロ(2、3−a)キノリジン (11)
インドロ[4,3,−f,g]キノリン (40)
インドロピリドナフチリジン (164)
Fターム[4C086CB01]に分類される特許
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てんかんおよびその併発症の治療および予防のためのビンポセチンおよびその誘導体の使用
本発明は、ビンポセチンおよびその化合物から誘導され、同じ効果を奏する誘導体をてんかんおよびその併発症の治療に使用することに関する。我々の研究は、てんかんの2種の実験モデルにおいてインビボで発作時および発作後期間に観察されるてんかん性皮質活動に付随するABR波のすべての異常をビンポセチンが阻止すること、ビンポセチンが、作用機構の異なる2種のけいれん誘発剤によって引き起される顕著な聴力損失および特徴的なEEGの変化をも阻止することを示している。これらの知見は、抗てんかん薬としてのビンポセチンの能力が好ましくない二次作用を伴わないことをも示している。 (もっと読む)
経皮医薬組成物
本発明は、経皮医薬組成物および治癒化粧品の製造に使用するためのポリオキシエチレン−グリセリル−トリオレエート、プロピレン−グリコール、イソプロピル−ミリステートおよびヒアルロン酸塩もしくは錯体を含有する液晶ゲルに関するものである。更に本発明は、エステロゲンおよびプロゲスチン成分、並びに液晶ゲルポリオキシエチレン−グリセリル−トリオレエート、プロピレン−グリコール、イソプロピル−ミリステートおよびヒアルロン酸塩もしくは錯体よりなる経皮医薬組成物に関するものである。本発明は、経皮ホルマン補充療法および関与した活性成分に依存する他の経皮用途に適用することができる。 (もっと読む)
哺乳類における依存症の予防と治療のための薬剤組成物
アルコール又はコカインの依存症又は中毒、煙草の依存症又は中毒を治療し、アルコールの禁断症状を低下させ又は禁酒を援助し、アルコール摂取若しくは薬物乱用又はギャンブルなどの行動的依存症を軽減させるための薬剤組成物が開示される。本薬剤組成物は、オピオイド受容体アンタゴニストとCB−1受容体アンタゴニストと医薬的に許容される担体の治療的に有効な組み合わせからなる。これらの化合物の使用方法もまた提供される。 (もっと読む)
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