本発明は、式（Ｉ）の２１−ケトトリテルペン化合物（式中、Ｒ^１、Ｘ、およびＹは、本明細書中に定義された通りである）およびその薬学的に許容される塩および溶媒和物に関する。これらの化合物は、顕著な抗ＨＩＶ活性を示す。したがって、本発明はまた、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物の治療有効量を、そのような治療を必要とする対象に投与することによって、ＨＩＶ感染を予防または治療するための方法に関する。
（もっと読む）

【課題】水を含むゲル軟膏中に水難溶性有効成分を安定に保持するとともに、皮膚に対する刺激性がなく安全なゲル軟膏を提供することを課題とする。
【解決手段】水難溶性有効成分と水を含むゲル軟膏において、非イオン性界面活性剤とともに、グリチルレチン酸類、グリチルリチン酸類ビタミンＥ類及びモノテルペン類からなる群から選ばれる少なくとも１種以上の助剤を含むことによって、水難溶性有効成分の安定性に優れ、刺激性のない安全なゲル軟膏を作ることができることを見出した。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の２１−ケトトリテルペン化合物（式中、Ｒ^１、Ｘ、およびＹは、本明細書中に定義された通りである）および薬学的に許容されるその塩およびその溶媒和物に関する。これらの化合物は、顕著な抗ＨＩＶ活性を示す。したがって、本発明はまた、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容されるその塩もしくはその溶媒和物の治療有効量を、そのような治療を必要とする対象に投与することによって、ＨＩＶ感染を予防または治療するための方法に関する。
（もっと読む）

様々な実施形態において、薬物送達デバイス(90)は、患者へ送達するための治療薬をそれぞれ収容することができる１つ又は複数のリザーバ(100A,100B)を含む。 （もっと読む）

【課題】新規なニキビ治療剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）イソフラボン類及び／又はエストロゲン、（Ｂ）アルギン酸塩、（Ｃ）リン酸二水素ナトリウム、及び（Ｄ）低分子ベタインとからなることを特徴とするニキビ治療剤。前記ニキビ治療剤は有用性及び使用感に極めて優れている。 （もっと読む）

本発明は、非天然存在高密度リポタンパク質様ペプチド−リン脂質足場（「ＨＰＰＳ」）ナノ粒子を提供する。より詳細には、本発明は：（ａ）少なくとも１つのリン脂質；（ｂ）少なくとも１つの不飽和脂質、好ましくは不飽和ステロールエステル、さらに好ましくは不飽和コレステロールエステル、さらに好ましくはオレイン酸コレステリル；および（ｃ）少なくとも１つの両親媒性αらせんを形成可能なアミノ酸配列を含む、少なくとも１つのペプチドを含み；構成要素ａ）、ｂ）およびｃ）が会合して、ペプチド−リン脂質ナノ足場を形成する、非天然存在ペプチド−脂質ナノ足場を提供する。本発明の態様において、細胞表面受容体リガンドはＨＰＰＳ内に取り込まれる。１つの態様において、細胞表面受容体リガンドは、ＨＰＰＳナノ粒子のペプチド足場に共有結合する。他の態様において、細胞表面受容体リガンドは脂質アンカーにカップリングし、そしてＨＰＰＳナノ粒子のリン脂質単層内への脂質アンカーの取り込みによってＨＰＰＳナノ粒子表面上にディスプレイされる。本発明はまた、ＨＰＰＳナノ粒子を含む薬学的配合物およびＨＰＰＳナノ粒子を作製する方法も提供する。
（もっと読む）

チョウセンニンジンサポニン（Ｒｇ１＋Ｒｂ１）、グリシルリジン酸およびナツメｃＡＭＰを含む、うつおよび不安を治療するための医薬組成物または機能性食品。うつおよび不安を治療するための好ましい薬剤である従来のパロキセチンおよびジアゼパムと比較して、本発明が顕著な抗うつ有効性および抗不安有効性を有することが実験から示される。 （もっと読む）

【課題】ホルモン置換療法用の新規な組成物の提供。
【解決手段】第１活性成分として、女性におけるエストロゲンの内因的レベル不足に伴う疾病、異常および症状を治療するのに十分な量の、エストラジオールまたはエストラジオールバレレートのようなエストロゲン、および第２活性成分として、エストロゲンの副作用から子宮内膜を保護するのに十分な量の6β,7β,15β,16β-ジメチレン-３-オキソ-１７α-プレグ-４-エン-21,17-カルボラクトン(ドロスピレノン、DRSP)を含む医薬組成物は、中でも、閉経期の間近、閉経期および閉経後の女性の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、下記式（Ｉ）に示される、抗腫瘍活性を有する水溶性トリテルペンフェノール化合物を開示する。式中、置換基R₁ -R₄及びMは、明細書中の定義通りである。また、本発明は、キノンメチルトリテルペン系化合物を出発原料として、式（Ｉ）の化合物を調製する方法を開示する。本発明に関する水溶性トリテルペンフェノール化合物は、注射剤、錠剤、カプセル剤、顆粒剤および塗布剤のような様々な薬の剤形にすることができ、特に注射剤に適している。

（もっと読む）

【課題】生体内において安定な標識化されたグリチルレチン酸及びその誘導体、そしてこれら化合物の効率的な製造方法の提供。
【解決手段】下記式（２）〜（９）で表される化合物。
（もっと読む）

胃腸管の炎症性疾患及び状態、例えば食道に影響を及ぼす炎症性疾患の症状及び付随する炎症、及び状態を治療、予防又は軽減する方法が、本明細書において提供される。また、本発明の方法に有用な医薬組成物も本明細書において提供される。 （もっと読む）

胃腸管の、例えば食道に影響を及ぼす、炎症性疾患及び炎症状態に付随する症状及び炎症を治療、予防又は軽減するための方法が本明細書において提供される。また、本発明の方法に有用な医薬組成物が本明細書において提供される。 （もっと読む）

【課題】局所的なウイルス感染の治療に有用である薬剤組成物を提供する。
【解決手段】抗ウイルス用薬剤組成物であり、前記組成物はグリシルリジン酸（ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚｉｃ ａｃｉｄ）及びラクトフェリンを含む事を特徴とする、抗ウイルス用薬剤組成物である。ここで、ラクトフェリンはヒト又はウシラクトフェリンである事が好ましい。 （もっと読む）

本開示は、新しいクラスの選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）に関する。本開示は、以前に知られていない膜結合エストロゲン受容体の同定も含む。有用な組成物中の開示する新規化合物の薬学的製剤を含む、開示するSERMの調製法および使用法を開示する。

（もっと読む）

薬理作用物質および浸透促進剤を含む組成物を含む経皮送達システムであって、該浸透促進剤が平均分子量３００以下のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含む経皮送達システム。
（もっと読む）

生理活性剤および浸透促進剤を含む組成物を含む経皮送達システムであって、該浸透促進剤が（ｉ）好ましくはサリチル酸のＣ_６−Ｃ_３０脂肪族エステルから選択されるサリチル酸のエステル、および（ｉｉ）平均分子量３００以下のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）の組み合わせを含む経皮送達システム。
（もっと読む）

【課題】本願の課題は、望ましくない血管形成を抑制するに効果的な組成物と方法が提供することである。
【解決手段】 サリドマイドや、サリドマイド前駆体、類似体、代謝物、加水分解生成物のような種々の関係する化合物が、血管形成を抑制することが示され、血管形成から生じる病気を治療することが示された。ステロイドやNASIDsのような消炎剤が血管形成依存性疾病を、単独若しくはサリドマイドや関係化合物との組合わせることで、治療することができる。 （もっと読む）

主題発明は、（ｉ）薬物を充填した熱可塑性のポリマーコア層、（ｉｉ）薬物を充填した熱可塑性のポリマー中間層、および（ｉｉｉ）中間層を被覆する、非薬物処理の熱可塑性のポリマースキンを含み、前記コア層は第１の（薬学的に）有効な化合物の結晶で充填されており、前記中間層は第２の（薬学的に）有効な化合物の結晶で充填されている、少なくとも１つのコンパートメントを含むドラッグデリバリーシステムを提供する。
（もっと読む）

【課題】従来のグリチルリチン及びその誘導体よりも高い肝実質細胞再生促進効果を有する、グリチルレチン酸誘導体を有効成分とする肝実質細胞再生促進剤、及び当該促進剤に使用可能な新規グリチルレチン酸誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物又はその薬学的に許容される塩を有効成分とする肝実質細胞再生促進剤（式中、Ｘは水素原子又は水酸基を表す。）；下記式（１２）で表される化合物。一般式（１）で表される化合物の薬学的に許容される塩として、アンモニウム塩、アルカリ金属塩、コリン塩が好適である。
［化１］
（もっと読む）

鼻または口を介した吸入投与のためのムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストとβ2アゴニストおよび/またはコルチコステロイドとの新規組み合わせ、ならびにその使用方法が本明細書において提供される。 （もっと読む）