本発明は、５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンのメシル酸塩、ならびにその薬学的に許容される溶媒和物に関する。
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本発明は、細胞増殖性疾患の治療に有用な、式（Ｉ）の化合物：


またはその製薬的に許容し得る塩を提供する。
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この発明は、エタンアミン化合物、すなわち、１−（３−フルオロフェニル）−２−メチル−２−（ピリジン−２−イル）プロパン−１−アミン及び２−メチル−１−フェニル−２−（ピリジン−２−イル）プロパン−１−アミン、そのエナンチオマー及び塩並びにうつ病を処置するためのその使用に関する。
【化１】

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【課題】本発明は、新規アミド類、これらのアミド類の製造方法、およびこれらのアミド類の使用を提供する。
【解決手段】式Ｉの新規アミド類、またはそれらの塩もしくは結晶形、それらの製造方法、並びに、式ＩＶの化合物の製造におけるそれらの使用を提供する。式ＩＶの化合物は、上皮成長因子（ＥＧＦ）受容体のチロシンキナーゼ活性を阻害し、良性または悪性腫瘍の処置に有用である。また、本発明は、式ＩＶの化合物またはそれらの医薬的に許容し得る塩または結晶形の製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、改善された特性を有することがわかった１１−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）−１４，１９−ジオキサ−５，７，２６−トリアザ−テトラシクロ［１９．３．１．１（２，６）．１（８，１２）］ヘプタコサ−１（２５），２（２６），３，５，８，１０，１２（２７），１６，２１，２３−デカエン（化合物Ｉ）の特定の塩に関する。特に本発明は、この化合物のクエン酸塩に関する。本発明はまた、当該クエン酸塩を含有する医薬組成物及び特定の医学的状態の治療における当該クエン酸塩の使用方法に関する。
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本発明は、(R)-3-((E)-2-(ピロリジン-3-イル)ビニル)-5-(テトラヒドロピラン-4-イルオキシ)ピリジン、その塩形態、および医薬組成物中で用いるのに十分な純度および品質の前記化合物の商業規模での製造方法に関する。本発明はまた、CNS関連疾患の治療用医薬の製造における前記化合物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、(R)-5-((E)-2-(ピロリジン-3-イルビニル)ピリミジンの立体特異的合成、その塩形態、およびこれらの塩の新規の多形形態に関する。 （もっと読む）

【課題】中枢神経性において治療活性のある化合物の提供。
【解決手段】中枢神経性において治療活性のある一般式（Ｉ）の化合物の製造方法；一般式（Ｉ）：
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本発明は、スニチニブマレートの新規結晶形、この調製方法およびこれを含有する医薬組成物に関する。
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本発明は、非神経（すなわち、末梢）細胞、体液、または組織によって示されるアミロイドβペプチド（Ａβ）のレベルを調節するための方法および組成物に関する。本発明はまた、γセクレターゼ活性を選択的に調節（例えば、阻害）することによるＡβレベルの調節にも関する。本発明はまた、アルツハイマー病等の脳内Ａβ疾患の症状を予防するか、治療するか、または寛解させるために、直接的または間接的のいずれかで非神経組織におけるγセクレターゼの調節をもたらす化合物を投与することによって、Ａβ関連疾患を含むが、これに限定されない疾患の症状を予防するか、治療するか、または寛解させる方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】アムロジピン又はそれらの薬学的に許容し得る酸付加塩並びにアトルバスタチン又はそれらの薬学的に許容し得る塩の医薬組み合わせの提供。
【解決手段】アムロジピン及びアトルバスタチンの相乗的組み合わせに関し、それらの相乗的組み合わせはヒトを含む、狭心症、アテローム性動脈硬化、高血圧症と高脂血症との併発を患う被験体の治療及び心臓の危険の症状を提示する被験体の治療において有用である。 （もっと読む）

本発明は、ゾピクロンの右旋性異性体(エスゾピクロン)の調製のための方法を提供する。本発明はまた、エスゾピクロンを調製するための方法において中間体として有用である、ジ-p-アニソリルL-酒石酸エスゾピクロン及びジアセチル-L-酒石酸エスゾピクロンを提供する。 （もっと読む）

本発明はリコフェロンのコリン塩およびトロメタミン塩に関する。 （もっと読む）

【課題】２−メチルスルホニルアミノピリミジン誘導体の新規の結晶形、前記結晶形の製造法。
【解決手段】ビス[(E)-7-(4-フルオロフェニル)-6-イソプロピル-2-[メチル(メチルスルホニル)アミノ]ピリミジン-5-イル](3R,5S)-3,5-ジヒドロキシ-6-ヘプテン酸]カルシウム塩と水と1種以上の有機溶媒との混合物から結晶化させる。
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本開示は、治療の必要な被験体に治療的有効量のＡＩＣＡリボシド類似体またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグを投与することにより、急性心不全を治療するための方法および組成物を提供する。本発明によれば、治療の必要な患者にＡＩＣＡリボシド類似体またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグを投与することにより、急性心不全患者のための退院から再入院までの時間を増加させる方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、低用量の４−（（１Ｒ，３Ｓ）−６−クロロ−３−フェニルインダン−１−イル）−１，２，２−トリメチルピペラジンを含む経口投与用の医薬組成物、および、当該化合物を含む組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】所定の時間枠にわたってゾルピデムまたはその塩を放出できる制御放出剤形を提供する。
【解決手段】即放出相と持続放出相からなる２相性溶出プロフィールを有する製剤により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

シス若しくはトランス配置の、式（Ｂ）：


〔式中、Ｒ^１およびＲ^２は、本明細書に定義される通りである。〕
の化合物の単一の鏡像異性体は、酸と該化合物とを反応させて、（−）結晶および（＋）結晶の１：１混合物である該ラセミ化合物の塩のＩＲスペクトルが、該単一の鏡像異性体のそれぞれのものと同一であり、該ラセミ化合物の塩が、双方の単一の鏡像異性体の塩よりも低い融点を有する、という特性を有するコングロマリット塩を産生することによって、その鏡像異性体混合物から分離することができる。その後、該コングロマリット塩は、優先的結晶化によって分離される。
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本発明は、ＧＰＣＲ受容体、イオンチャンネル及びモノアミン伝達物質に関係するものを含む広い範囲の薬理学的活性を持つ新規なリガンドに関し、このリガンドは、式（１）の３−メチル−９−ベンジル−１，２，３，４−テトラヒドロカルボリン−ナフタレン−１，５−ジスルホネートである。


新規な医薬的本質、新規な医薬的本質を含有する医薬組成物、前記組成物を製造するための方法、新規な医薬剤並びにヒト及び温血動物の神経変性疾患及び認知障害を含むＣＮＳの疾病を治療するための方法も、更に開示される。
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本発明は、場合により、その薬学的に許容しうる塩の形体である式（Ｉ）のダビガトランエテキシラートの新規使用および本目的に使用されうる新規医薬製剤に関する。
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