【課題】アポトーシス関連疾患を予防および治療するための手段を提供する。
【解決手段】アポトーシス誘導遺伝子ＰＬ−３およびＰＬ−３蛋白を標的としたアポトーシス抑制因子または促進因子、それらの使用、およびそれらのスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、最小のカップリング比が3：1であり、担体分子が標的細胞に対して結合特異性を有する、担体分子にカップリングした光増感剤を含む化合物を提供する。第1及び第2の非プロトン性溶媒の使用を含む接合の方法、並びに接合した化合物の使用も提供する。
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【課題】胃液の酸性度を増大させて、多糖類：酸可溶性多価カチオン処方の胃内ゲル化が、内因性酸分泌と関係なく開始される組成物、及び該組成物を含む可食組成物、ならび該組成物を用いて、満腹効果を誘発し、様々な成分の制御放出を提供する。
【解決手段】組成物は、（ａ）少なくとも１つの多糖類、修飾多糖類、または多糖類塩であって、それぞれがイオンチャンネル型ゲル化可能なもの、（ｂ）酸性ｐＨで可溶化できる少なくとも１つの多価カチオン源、および（ｃ）多価カチオンの可溶化に十分なプロトンの制御放出を提供できる少なくとも１つの酸成分、を含む。組成物は水性媒体中で水和でき、その後、摂取された場合に、胃中で蠕動力に対抗し、胃中に長時間滞留するゲルを形成することができる。 （もっと読む）

疼痛因子は、体内に投与されたターゲッティングされる薬剤またはマーカーでラベルされる。ラベルされた疼痛因子は、疼痛の源または伝達の領域の選択的な識別および局部化を可能にする方法で、適切な造影手段で造影される。ラベルされた疼痛因子は、疼痛を治療するために、治療上の決定および技術を後押しするために疼痛の位置を特定するのに十分な造影において空間的に区別することが可能である。この方法でラベルおよび造影された疼痛因子は、１以上の神経因子、血管因子、細胞因子および炎症因子を含むことができる。ラベルマーカーは、例えば、放射性物質（例えばトリチウム標識したまたはヨウ素化分子）または金属（例えば金）ナノ粒子といった他の物質を含み得る。中間結合物質は、例えば二重特異性抗体といったようなものが使用可能である。システムおよび方法の治療上の要素は、例えば、局部的なエネルギー投与もしくは除去治療、または局所的な薬剤もしくは他の薬品投与を含む。選択的にターゲッティングされる薬剤によって結合される疼痛因子を含む位置は、疼痛因子に結合するターゲッティングされる薬剤を含む領域へ向かう定方向エネルギーにより選択的に治療される。 （もっと読む）

本発明は、組織破壊の治療において活性を有する薬剤に関する。特に、本発明は、血漿及び／又は血清と少なくとも１つの金属、金属イオン、又はその金属塩との混合物から分離した活性画分の有効量を含む組成物であって、前記混合物は変性されており、且つ、ａ）組織破壊の治癒；ｂ）アポトーシスの調節；ｃ）ＴＮＦ活性の調節；ｄ）ＴＮＦ−Ｒ活性の調節；ｅ）ＴＡＣＥ活性の調節；並びにｆ）カスパーゼ活性の調節からなる群の１つ又は複数から選択される活性を有する、組成物に関する。 （もっと読む）

適当な磁場へさらすことにより磁化状態と非磁化状態との間で切換可能な粒子を用いてある場所に磁気粒子を準備する方法である。この方法は、前記場所に非磁化状態の粒子を運ぶ工程と、そして、粒子を適当な磁場にさらし、磁化状態に切換える工程と、を備えた。 （もっと読む）

特許請求の範囲に記載した方法によれば、高い生物学的な意味を有するバランスの取れた作用物質または必須物質の濃縮物についてのナノスケール調製が可能である。本発明は、吸着または吸収段階と制御された脱着段階との組合せに基づく。吸着または吸収段階では、作用物質種が、ナノスケールの形態で基本的に生成される。脱着段階では、収着剤、およびそれに平行して収着された種が、酸／塩基反応の結果として放出される。このナノスケールの作用物質または必須物質は、特に経口的使用の形態での、使用者による摂取または使用の直前に放出されまたは活性化される。特許請求の範囲に記載した方法によれば、濃縮された形態で高いレベルの生物学的利用能を有する、植物および／または動物由来の必須物質の調製が可能である。特許請求の範囲に記載した装置によれば、反応成分の適切な組合せができ、使用者が、目標を定めたやり方で、先験的に不安定なナノスケールの作用物質種または必須物質種を、摂取または使用の前に放出するのを可能にする。特許請求の範囲に記載した装置は、最適な溶解性を達成するために、特定の手順でその成分が混合されなければならない液体および飲料を調製するのに適する。
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本発明は補給的ホウ素含有化合物を動物およびヒトへ投与することで骨軟化症を予防し、治療する組成物および方法に関する。当該補給的ホウ素含有化合物は動物飼料組成物中に、または動物飼料用の補助剤として供される。更に本発明にて提供される動物飼料組成物はホウ素含有化合物で補給され、低減されたリン含量を有する。本発明は更に補給的ホウ素含有化合物を投与して動物またはヒトにおける骨軟化症を治療し、予防する方法を提供する。本発明は更に補給的ホウ素を動物に投与することで動物により排泄されるリンの量を減少させる方法、動物によりリンの吸収効率を高める方法、環境リン公害を減少させる方法を提供する。本発明は補給的ホウ素含有化合物の投与しながら妊娠期、授乳期または泌乳期の動物を飼養して動物の離乳期前の死亡率を減少させる方法も提供する。 （もっと読む）

高体温による処置のための注射可能な処方物は、液体キャリア、および２０ｎｍを超えない平均直径を有する熱発生超常磁性鉄酸化物ナノ粒子を含む。この注射可能な処方物は、体液または組織との接触に際し、インサイチュで高体温固形または半固形インプラントを形成し得る。この高体温固形または半固形インプラントは、高体温によって腫瘍または変性椎間板疾患を処置するために有用であり得る。本発明のインプラントは、外部磁場への曝露に際し、繰り返して加熱され得る。
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式(I)のルテニウム(II)化合物は、癌の治療および／または予防において有用である。

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被験者中のミトコンドリアを脱共役する方法であって、前記被験者に治療に有効な量のナノチューブを投与する工程を有し、前記ナノチューブは自己整流するものである方法を提供する。活性酸素種を減少しかつ被験者のミトコンドリア中への有害なＣａ²⁺の負荷を減少する方法であって、前記被験者に治療に有効な量のナノチューブを投与する工程を有し、前記ナノチューブは自己整流するものである方法を提供する。被験者の体重を減らす方法、被験者中の癌を治療する方法、被験者の外傷性脳損傷の影響を減少させる方法、被験者の老化の影響を減らす方法、または老化の影響を低減する方法であって、前記被験者に治療に有効な量のナノチューブを投与する工程を有する方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、混入したタンパク質、核酸、および微生物を、例えば実験室のベンチ、床、機器、および器具などの表面から効率的に破壊し、除去するための界面活性物質、ビタミン、および金属イオンを含む三成分系に関する。タンパク質、核酸、および微生物を除去するためのこれら非腐食性かつ無毒性の溶液を、汚染された表面に噴霧、擦り込み、または浸漬によって塗布することで、タンパク質および核酸分子が破壊・溶解・不活化・除去される。同様に、微生物も高効率的かつ同時に死滅され、すべての遺伝情報が不活化される。 （もっと読む）

【課題】活性酸素消去が高く、安定性に優れた抗酸化剤を提供すること。
【解決手段】２種以上の貴金属合金コロイドを有効成分とする抗酸化剤。 （もっと読む）

【課題】 高い抗ＶＲＳＡ作用を有し、かつ人体への副作用の低い薬剤を提供すること。
【解決手段】 一般式：
［ＸＹ_ｙＷ_１２−ｙＯ_４０−ｚ（Ｏ_２）_ｚ］^ｐ− (I)、
［ＸＹ_ｙＷ_１８−ｙＯ_６２−ｚ（Ｏ_２）_ｚ］^ｐ− (II)、
［｛ＸＹ_ｙＷ_１２−ｙＯ_{４０−ｚ−３}（Ｏ_２）_ｚ｝_２Ｏ_３］^ｐ− (III)、
［｛ＸＹ_ｙＷ_１２−ｙＯ_{４０−ｚ−２}（Ｏ_２）_ｚ｝_２Ｏ_２］^ｐ− (IV)又は
［｛ＸＹ_ｙＷ_１２−ｙＯ_{４０−ｚ−３}（Ｏ_２）_ｚ｝_４Ｏ_６］^ｐ− (V)
で表されるヘテロポリ酸イオンの塩及びβ−ラクタム系抗生物質を有効成分とする抗ＶＲＳＡ剤。 （もっと読む）

白金族金属のコロイド液からなる一重項酸素消去剤及びこれを有効成分として含有する組成物を提供する。該組成物は、一重項酸素が関与する、皮膚の老化、即時黒化、皮膚の損傷等の一因となる様々な反応を抑制するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】抗菌性のＩＭＤ構成要素は、ポケット内にて体液に露呈され、かなりの植え込み期間に亙って抗菌性活性を呈する濃度にて、金属イオンを溶離させる抗菌性金属イオンゼオライトの合成物である。この抗菌性構成要素は、近接し且つ皮下ポケット内にて保持され且つ安定位置となるようにＩＭＤに物理的に取り付けられる。別の実施の形態において、抗菌性構成要素は、ＩＭＤの形状に順応し且つ、ＩＭＤに取り付け、また、ＩＭＤから取り外すことができる。別の実施の形態において、重合系構成要素は、ＩＰＧ又はモニタ装置のコネクタヘッダを有し、又は皮下ポケット内に又は皮下に植え込んだカルジオバーション／除細動（Ｃ／Ｄ）電極の補強部内に配置されたＩＰＧ又はモニタ装置と連結された電気的医療リードの基端側コネクタ組立体のコネクタスリーブ又は密封リングを有する。
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【課題】糖脂質及び糖蛋白質の糖鎖に硫酸基を導入する硫酸転移酵素の触媒活性を阻害するヘテロポリ酸イオンを提供する。
【解決手段】ケギン構造を有するヘテロポリタングステン酸イオン又はヘテロポリバナジウム酸であって、下記一般式（１）〜（９）で表される硫酸転移酵素阻害剤。 （ＸＹｙＷ12−ｙＯ40−ｏ（Ｏ2）ｏ）P− （１）（但し、Ｘは、周期律表ＩＩＩＢ族，ＩＶＢ族、ＶＢ族、ＶＩ族原子から選ばれた原子であり、Ｙは、周期律表ＩＶＡ族、ＶＡ族、ＶＩＡ族、ＶＩＩＡ族、ＶＩＩＩＡ族、ＩＢ族、ＩＩＢ族から選ばれた原子であり、Ｗは５価又は６価のタングステン原子であり、ｙは０〜６の整数、ｏは０〜４の整数、ｐは０〜１４のイオン値である。）同様に、 （Ｙｙ（ＸＷ9Ｏｏ）2）P− （２） （（ＸＹｙＷ12−ｙＯ40−ｏ−3（Ｏ2）ｏ）ｎＯ3） （３） （ＸＹｙＷ18−ｙＯ62−ｏ（Ｏ2）ｏ）ｐ− （４） （ＶｍＶｎＯ36Ｘ）ｐ− （５）等である。 （もっと読む）

本発明は、個体におけるビタミンＣのバイオアベイラビリティを調節することができる組成物に関する。特に、本発明は、ビタミンＣトランスポーターの発現を調節することができる化合物を同定するための方法、食物又は食料品における前記化合物の使用、及び疾患組織又はストレスを与えられた組織の治療又は予防のためのその使用に関する。 （もっと読む）

本開示は、二酸化チタンナノ粒子および流体ビヒクルなど、ペプチドをベースとする金属酸化物サンスクリーン剤を含んでなるサンスクリーン製剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】 簡便、安価でかつ有効な神経細胞分化誘導手段を提供する。
【解決手段】２価のコバルト塩を、神経細胞分化誘導剤として使用する。２価のコバルト塩は、特定濃度で、分化能を有する未分化の神経細胞を分化誘導する。 （もっと読む）